Карбоксипептидаза B2 - Carboxypeptidase B2

CPB2
Белок CPB2 PDB 3D66.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCPB2, CPU, PCPB, TAFI, карбоксипептидаза B2
Внешние идентификаторыOMIM: 603101 MGI: 1891837 ГомолоГен: 55610 Генные карты: CPB2
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение CPB2
Геномное расположение CPB2
Группа13q14.13Начните46,053,186 бп[1]
Конец46,105,033 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CPB2 206651 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_016413
NM_001278541
NM_001872

NM_019775

RefSeq (белок)

NP_001265470
NP_001863

NP_062749

Расположение (UCSC)Chr 13: 46.05 - 46.11 МбChr 14: 75,24 - 75,28 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Карбоксипептидаза B2 (CPB2), также известен как карбоксипептидаза U (ЦПУ), карбоксипептидаза плазмы B (pCPB) или ингибитор фибринолиза, активируемый тромбином (ТАФИ), является фермент что у людей кодируется ген CPB2.[5][6]

Функция

CPB2 синтезируется печенью[7] и циркулирует в плазме как плазминоген связанный зимоген. Когда он активируется протеолизом по остатку Arg92 тромбин /тромбомодулин комплекса CPB2 проявляет карбоксипептидазную активность. Активированный CPB2 снижает фибринолиз, удаляя фибрин C-терминал остатки, которые важны для связывания и активации плазминоген.[8][9]

Карбоксипептидазы представляют собой ферменты, которые гидролизуют С-концевые пептидные связи. Семейство карбоксипептидаз включает металло-, сериновые и цистеинкарбоксипептидазы. В соответствии с их субстратной специфичностью эти ферменты называются карбоксипептидазой A (расщепление алифатических остатков) или карбоксипептидазой B (расщепление основных аминокислотных остатков). Белок, кодируемый этим геном, активируется тромбин и действует на субстраты карбоксипептидазы B. После активации тромбина зрелый белок подавляет фибринолиз.[10]

Фибринолиз (упрощенно). Синие стрелки обозначают стимуляцию, а красные стрелки - ингибирование.

Изоферменты

Полиморфизмы описаны для этого гена и его промоторной области. Доступные анализы данных последовательностей указывают на варианты сплайсинга, которые кодируют разные изоформы.[10]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000080618 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021999 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Eaton DL, Malloy BE, Tsai SP, Henzel W, Drayna D (декабрь 1991 г.). «Выделение, молекулярное клонирование и частичная характеристика новой карбоксипептидазы B из плазмы человека». J Biol Chem. 266 (32): 21833–8. PMID  1939207.
  6. ^ Цай С.П., Драйна Д. (декабрь 1992 г.). «Ген, кодирующий карбоксипептидазу B плазмы человека (CPB2), находится на хромосоме 13». Геномика. 14 (2): 549–50. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80268-X. PMID  1427879.
  7. ^ Kaushansky K, Lichtman M, Beutler E, Kipps T, Prchal J, Seligsohn U. (2010; издание 8: страницы 1833-1834 и 2040-2041) Гематология Вильямса. Макгроу-Хилл. ISBN  978-0071621519
  8. ^ Чжао Л., Морсер Дж., Баджар Л., Нешейм М., Нагашима М. (декабрь 1998 г.). «Идентификация и характеристика двух изоформ ингибитора фибринолиза, активируемого тромбином». Тромб. Haemost. 80 (6): 949–55. PMID  9869166.
  9. ^ Boffa MB, Reid TS, Joo E, Nesheim ME, Koschinsky ML (май 1999). «Характеристика гена, кодирующего человеческий TAFI (ингибитор тромбин-активируемого фибринолиза; прокарбоксипептидаза B плазмы)». Биохимия. 38 (20): 6547–58. Дои:10.1021 / bi990229v. PMID  10350473.
  10. ^ а б «Ген Entrez: CPB2 карбоксипептидаза B2 (плазма)».

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.