Ciurcopterus - Ciurcopterus

Ciurcopterus
Ciurcopterus transparent background.png
Реконструкция C. ventricosus. Когти и увеличенные хелицеры являются предположительными и основаны на более сложных pterygotids.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:Eurypterida
Надсемейство:Крыловидный
Семья:Pterygotidae
Род:Ciurcopterus
Тетли и Бриггс, 2009 г.
Типовой вид
Ciurcopterus ventricosus
Кьеллесвиг-Веринг, 1948 г.
Разновидность
  • C. sarlei Чурка и Тетли, 2007 г.
  • C. ventricosus Кьеллесвиг-Веринг, 1948 г.

Ciurcopterus это род эвриптерида, вымершая группа водных членистоногие. Окаменелости Ciurcopterus были обнаружены в месторождениях Поздний силурийский период возраст в Северная Америка. Классифицируется как часть семьи Pterygotidae, род состоит из двух видов, C. sarlei из Питтсфорд, Нью-Йорк и C. ventricosus из Кокомо, Индиана.[1] Род назван в честь Самуэля Дж. Чурка-младшего, который внес значительный вклад в исследования эвриптерид, обнаружив большое количество экземпляров эвриптерид, в том числе четыре экземпляра, использованные для описания Ciurcopterus сам.[2]

Ciurcopterus является наиболее базальным (примитивным) известным представителем Pterygotidae и объединяет характеристики более полученный члены семьи с чертами близких родственников группы, например Slimonia. Длина 70 сантиметров (28 дюймов), Ciurcopterus был относительно большим, хотя и меньше, чем многие из более поздних членов его семейства, которые впоследствии стали самыми крупными известными членистоногими из когда-либо существовавших.

Описание

Размер C. ventricosus по сравнению с человеком ростом 1,8 метра (5,9 фута).

Ciurcopterus была эвриптеридой среднего размера, с C. ventricosus длиной примерно 70 сантиметров (28 дюймов) и C. sarlei размером 50 сантиметров (20 дюймов).[3] Хотя это много по сравнению с большинством современных членистоногих, Ciurcopterus затмевалась многими членами его семьи ( Pterygotidae ), Такие как Jaekelopterus rhenaniae на высоте 2,5 метра (8 футов, самое большое из известных членистоногих) и Acutiramus bohemicus на высоте 2,1 метра (7 футов).[4]

Ciurcopterus обладал ходящими ногами, похожими на ноги Slimonia в несении дистальных зубцов. В Тельсон (самый задний сегмент его тела) был широким, с дорсальными срединными килями. Генитальный придаток типа А (одна из разновидностей генитальных придатков эвриптерид, снабженных сжимающимися органами) был неразделенным, а претельсон (сегмент, непосредственно предшествующий тельсону), лишенный дорсального срединного киля (кили, идущие по центру дорсальной стороны), расширен с боков.[2]

Помимо типовой вид C. ventricosusеще один вид, определяемый его квадратным (квадратным) претельсоном и узким и удлиненным тельсоном, был отнесен к этому роду; C. sarlei. Тельсон из C. sarlei похож на C. ventricosus но претелсон короче и шире. Оба эти вида в прошлом были отнесены к более крупным и более производным птеригидонам. Птеригот.[2] Некоторые авторы предполагают, что если хелицеры Ciurcopterus большие (в настоящее время они неизвестны из этого рода), многие фрагментарные птеригидные экземпляры и виды, известные только по хелицерам, могут быть отнесены к Ciurcopterus.[2]

Ciurcopterus классифицируется как часть семейства эвриптерид pterygotid, группы высокообразованных эвриптерид Силурийский к Девонский периоды, которые отличаются от других групп рядом особенностей, возможно, наиболее заметно в хелицеры (первая пара конечностей) и тельсон. Хелицеры Pterygotidae были увеличены и крепки, явно приспособлены для использования для активного захвата добычи и больше походили на когти некоторых современных животных. ракообразные, с хорошо развитыми зубцами на когтях, чем хелицеры других групп эвриптерид.[5] Еще одной особенностью, отличающей эту группу от других групп эвриптерид, были их сплющенные и расширенные тельсоны, которые, вероятно, использовались в качестве рулей при плавании.[6] Их ходячие ноги были маленькими и тонкими, без шипов,[7] и они, вероятно, не могли ходить по суше.[4]

История исследования

Ciurcopterus впервые был описан как вид Птеригот, П. вентрикоз, пользователя Erik. Н. Кьеллесвиг-Веринг в 1948 году. Этот вид был представлен на спинном оттиске единственной неполной окаменелой особи, обнаруженной недалеко от Кокомо, Индиана. Экземпляр (USNM 88130, в настоящее время хранящийся в Национальном музее США в Вашингтоне) сохраняет большую часть тела, за исключением частей придатков и конца тельсона. Этот человек при жизни имел бы длину около 29 см (11 дюймов). Кьеллесвиг-Веринг отметил, что этот вид не похож ни на один из других североамериканских видов Птеригот который был описан, но имеет некоторое сходство с британским P. anglicus, от которого его все еще можно было отличить по другой форме панциря, отличиям в шестом придатке и П. вентрикоз демонстрируя большую гибкость.[8]

В 2007 году О. Эрик Тетли и Дерек Э. Г. Бриггс повторно описали этот вид на основе четырех новых образцов, обнаруженных в Кокомо. Новый материал позволил им определить, что П. вентрикоз представляли собой наиболее базальную птеригидную эвриптериду, и исследование помогло получить доказательства точного филогенетического положения семейства, показав, что Slimonidae (а не Hughmilleriidae ) была группой, наиболее тесно связанной с Pterygotidae. Образцы включали YPM 208028 (передняя половина индивидуума), YPM 209622 (тельсон), YPM 210975 (генитальная покрышка) и YPM 210974 (претельсон).[2] Тетли и Бриггс вывели новый род из-за уникальных особенностей и отличного филогенетического положения вида, назвав его Ciurcopterus в честь Сэмюэля Дж. Чурки-младшего, который внес значительный вклад в исследования эвриптерид, обнаружив большое количество экземпляров эвриптерид, включая четыре новых образца, использованных для описания Ciurcopterus сам.[2] Другой вид, C. sarlei (также ранее классифицированный как разновидность Птеригот) также был отнесен к роду из-за сходства у претельсона (который шире и короче, чем у C. ventricosus) и тельсон.

Классификация

Ciurcopterus был отмечен как обладающий сочетанием функций как из более примитивных крыловидные отростки Такие как Slimonia и более производных членов группы прочно внутри Pterygotidae. Например, его придатки имеют поразительное сходство с таковыми у Slimonia но его панцирь и, что более важно, его неразделенный генитальный придаток (характеристика pterygotid eurypteridae) помещает его в состав Pterygotidae.[2] C. ventricosus, также называемый "Кокомо pterygotid "после места своего открытия, действительно имеет некоторые меньшие отличия по сравнению с остальной частью Pterygotidae, такие как кили, спускающиеся по спинной стороне претельсона. Увеличенные хелицеры и когти, присутствующие у всех других птериготидов, неизвестны в Ciurcopterus так как они еще не сохранились в окаменелостях, хотя это не исключает, что они были у него. Сочетание функций в Ciurcopterus демонстрирует, что все диагностические характеристики Pterygotidae не проявились одновременно, что позволяет предположить, что эволюция этих характеристик была постепенной.[2]

Приведенная ниже кладограмма основана на девяти наиболее известных видах птеригид и двух таксонах внешней группы (Slimonia acuminata и Hughmilleria socialis Кладограмма также содержит максимальные размеры, достигаемые рассматриваемым видом, которые, как предполагалось, могли быть эволюционной чертой данной группы на Правило Копа («филетический гигантизм»).[4][9]

Крыловидный

Hughmilleria socialis (20 см)

Slimonia acuminata (100 см)

Pterygotidae

Ciurcopterus ventricosus (70 см)

Erettopterus waylandsmithi (60 см)

Erettopterus osiliensis (90 см)

Erettopterus serricaudatus (60 см)

Erettopterus bilobus (70 см)

Pterygotus anglicus (160 см)

Jaekelopterus rhenaniae (250 см)

Acutiramus macrophthalmus (200 см)

Acutiramus bohemicus (210 см)

Палеоэкология

В Поздний силурийский период Известняк Кокомо, который дал известные окаменелости C. ventricosus также сохранились ископаемые останки многих других видов и родов эвриптерид, в том числе Erieopterus limuloides, Carcinosoma newlini, Onychopterella kokomoensis и Kokomopterus longicaudatus.[10] Также были обнаружены окаменелости различных других организмов, в том числе водоросль строматолиты, кораллы (Такие как Галиситы ), маленький головоногие моллюски (Такие как Протокионоцерасы ) и лепердитиид остракоды. Два вида Conodont Спатогнатодус (С. eosteinhornensis и С. Снайдри) также были извлечены из пласта.[11]

Присутствие строматолитов, форм испаряющихся кристаллов и других особенностей предполагает, что формация Кокомо в основном состояла из очень мелкой среды.[11] Геологические особенности формации, такие как глинистый (напоминающий глину) известняк, позволяют предположить, что силурийская среда региона могла быть спокойной и лагунной. Возможно, нижние условия были аноксический и окружающая среда могла быть надливной и гиперсоленый в целом.[10]

Реконструкция точной экологической роли Ciurcopterus может оказаться трудным, поскольку исследования палеоэкологии других крылатых эвриптерид в основном были сосредоточены не только на том, насколько острыми они были бы при жизни, но также на морфологии их когтей и хелицер, которые отсутствуют в известных ископаемых Ciurcopterus образцы. Хотя производные птериготиды, такие как Акутирам, Jaekelopterus и Птеригот, имели дивергентные и специализированные экологические роли, более базальные роды, такие как Erettopterus, были более обобщенными хищниками.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекель, Д. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, онлайн на http://wsc.nmbe.ch, версия 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
  2. ^ а б c d е ж грамм час Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э. Г. (2009-09-01). «Происхождение птеригидных эвриптерид (Chelicerata: Eurypterida)». Палеонтология. 52 (5): 1141–1148. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x. ISSN  1475-4983.
  3. ^ Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). "Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных ». Письма о биологии: rsbl20090700. Дои: 10.1098 / rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация В архиве 2018-02-28 в Wayback Machine
  4. ^ а б c Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого членистоногого». Письма о биологии. 4 (1): 106–109. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0491. ЧВК  2412931. PMID  18029297.
  5. ^ Тетли, О. Эрик (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
  6. ^ Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид телсон как биологический руль направления». Lethaia. 21 (1): 13–27. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x.
  7. ^ Størmer, L. 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata, P: 30–31.
  8. ^ Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1948). «Две новые эвриптериды из силурия Индианы». Журнал палеонтологии. 22 (4): 465–472. JSTOR  1299516.
  9. ^ Гулд, Джина С .; Макфадден, Брюс Дж. (2004-06-01). Глава 17: Гигантизм, карликовость и правило Копа: «Ничто в эволюции не имеет смысла без филогении»"". Бюллетень Американского музея естественной истории. 285: 219–237. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0219: C> 2.0.CO; 2.
  10. ^ а б «Эвриптериды известняка Кокомо в Кокомо, Индиана - база данных палеобиологии». База данных палеобиологии.
  11. ^ а б «Известняк Кокомо». igws.indiana.edu. Получено 2018-03-15.
  12. ^ Маккой, Виктория Э .; Ламсделл, Джеймс С.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П .; Бриггс, Дерек Э. Г. (01.08.2015). «Приятно видеть вас: глаза и когти показывают эволюцию различных экологических ролей гигантских птеригидных эвриптерид». Письма о биологии. 11 (8): 20150564. Дои:10.1098 / rsbl.2015.0564. ЧВК  4571687. PMID  26289442.