Строматолит - Stromatolite

Ископаемый строматолит в Стрелли Пул черт, возраст около 3,4 миллиарда лет,[1] из Пилбара Кратон, Западная Австралия
Современные строматолиты в Shark Bay, Западная Австралия

Строматолиты (/sтрoʊˈмæтəлаɪтs,sтрə-/[2][3]) или же строматолиты (с греческого στρῶμα strōma «слой, пласт» (GEN στρώματος Strmatos), и λίθος литос "камень")[4] слоистые осадочный образования которые созданы фотосинтетический цианобактерии. Эти микроорганизмы производить клеевые составы, которые цемент песок и другие каменистые материалы для образования минералов »микробные маты ». В свою очередь, эти коврики накапливаются слой за слоем, постепенно увеличиваясь с течением времени.[5][6] Строматолит может вырасти до метра и более.[7][8] Хотя сегодня они редки, окаменелый строматолиты содержат записи древних жизнь на земле.

Морфология

Палеопротерозойские онкоиды из бассейна Франсвиль, Габон, Центральная Африка. Онкоиды - это нефиксированные строматолиты размером от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.
Окаменелые строматолиты возрастом около 425 миллионов лет в Соэгинина Кровати (Формация Паадла, Ладлоу, силурийский ) возле Кюбассааре, Эстония

Строматолиты представляют собой слоистые биохимические аккреционные структуры образуется на мелководье в результате улавливания, связывания и цементация осадочных зерен в биопленки (особенно микробные маты), особенно цианобактерии.[8] Они демонстрируют множество форм и структур или морфологий, в том числе конические, стратиформные, ветвящиеся, домовые,[9] и столбчатые типы. Строматолиты широко встречаются в летописи окаменелостей Докембрийский, но сегодня они редки. Очень немногие древние строматолиты содержат окаменелые микробы.

Хотя особенности некоторых строматолитов позволяют предположить биологическая активность, другие обладают функциями, которые больше соответствуют абиотический (небиологические) осадки.[10] Поиск надежных способов различения биологически сформированных и абиотических строматолитов является активной областью исследований в геология.[11][12]

Большинство строматолитов спонгиостромат по текстуре не имеет заметной микроструктуры или ячеистых остатков. Меньшинство поростромат, имеющий узнаваемую микроструктуру; они в основном неизвестны из докембрия, но сохраняются в Палеозойский и Мезозойский. Поскольку эоцен, поростроматные строматолиты известны только из пресноводных источников.[13]

Формирование

Замедленная съемка Формирование современного микробного мата в лабораторных условиях дает некоторые важные ключи к разгадке поведения цианобактерий в строматолитах. Бидданда и другие. (2015) обнаружили, что цианобактерии, подвергшиеся воздействию локализованных лучей света, двигались навстречу свету или выражали фототаксис, и увеличили их фотосинтетический урожай, необходимый для выживания.[14] В новом эксперименте ученые спроецировали школьный логотип на чашку Петри, содержащую организмы, которые срослись под освещенной областью, образуя логотип в бактериях.[14] Авторы предполагают, что такие подвижность позволяет цианобактериям искать источники света для поддержки колонии.[14] И в светлых, и в темных условиях цианобактерии образуют скопления, которые затем расширяются наружу, при этом отдельные члены остаются связанными с колонией длинными усиками. Это может быть защитный механизм, который обеспечивает эволюционную пользу колонии в суровых условиях, когда действуют механические силы, разрывающие микробные маты. Таким образом, эти иногда сложные структуры, созданные микроскопическими организмами, работающими в некоторой степени в унисон, являются средством обеспечения укрытия и защиты от суровых условий окружающей среды.

Строматолиты лишайников представляют собой предложенный механизм образования некоторых видов слоистой структуры горных пород, которые образуются над водой, там, где горные породы встречаются с воздухом, путем многократной колонизации породы эндолитический лишайники.[15][16]

Окаменелости

Немного Архейский горные породы демонстрируют макроскопическое сходство с современными микробными структурами, что позволяет сделать вывод, что эти структуры представляют собой свидетельства древней жизни, а именно строматолиты. Однако другие считают, что эти закономерности связаны с отложением природного материала или каким-либо другим абиогенным механизмом. Ученые утверждают, что биологическое происхождение строматолитов связано с наличием кластеров органических глобул в тонких слоях строматолитов. арагонит нанокристаллы (обе особенности современных строматолитов),[11] и из-за того, что предполагаемый биологический сигнал сохраняется при изменении условий окружающей среды.[требуется разъяснение ][17][18]

Ископаемые строматолиты в Известняк Хойт (Кембрийский ) выставлены в Лестер-парке, недалеко от Саратога-Спрингс, Нью-Йорк
Докембрийский окаменелые строматолиты в Формация Siyeh, Национальный парк Глейшер
Окаменелые строматолиты (формация Пика, средний кембрий) возле озера Хелен, национальный парк Банф, Канада

Строматолиты - основная составляющая летописи окаменелостей первые формы жизни на земле.[19] Они достигли своего пика около 1,25 миллиарда лет назад.[17] и впоследствии уменьшились в изобилии и разнообразии,[20] так что к началу кембрия они упали до 20% от своего пика. Наиболее широко поддерживаемое объяснение состоит в том, что строители строматолита стали жертвами пастбищных существ ( Кембрийская революция субстратов ); эта теория предполагает, что достаточно сложные организмы были обычным явлением более 1 миллиарда лет назад.[21][22][23] Другая гипотеза заключается в том, что простейшие словно фораминиферы были ответственны за упадок.[24]

Протерозойский микрофоссилии строматолита (сохранились перминерализация в диоксиде кремния) включают цианобактерии и, возможно, некоторые формы эукариот хлорофиты (то есть, зеленые водоросли ). Один род строматолита очень часто встречается в геологическая запись является Collenia.

Связь между травоядным растением и обилием строматолита хорошо задокументирована у молодых Ордовик эволюционное излучение; содержание строматолита также увеличилось после конец ордовика и конец перми вымирания привели к гибели морских животных, вернувшись к более ранним уровням по мере восстановления морских животных.[25] Колебания численности и разнообразия многоклеточных животных, возможно, были не единственным фактором снижения численности строматолитов. Такие факторы, как химический состав окружающей среды, могли быть причиной изменений.[26][27]

Пока прокариотический цианобактерии размножаются бесполым путем путем деления клеток, они сыграли важную роль в создании среды для эволюционное развитие более сложных эукариотический организмы.[19] Цианобактерии (а также экстремофил Гаммапротеобактерии ) считаются в значительной степени ответственными за увеличение количества кислород в первобытной земле атмосфера через их продолжающиеся фотосинтез (видеть Большое событие оксигенации ). Использование цианобактерий воды, углекислый газ, и Солнечный свет для создания своей еды. Слой слизь часто образуется на матах из клеток цианобактерий. В современных микробных матах мусор из окружающей среды обитания может застревать в слизи, которая может быть скреплена карбонатом кальция, чтобы образовать тонкие пластинки. известняк. Эти пластинки могут со временем срастаться, что приводит к полосчатому рисунку, обычному для строматолитов. Домальная морфология биологических строматолитов является результатом вертикального роста, необходимого для непрерывного проникновения солнечного света в организмы для фотосинтеза. Слоистые сферические ростовые структуры, называемые онколиты похожи на строматолиты и также известны из Окаменелости. Тромболиты представляют собой плохо слоистые или неламинированные сгустки, образованные цианобактериями, распространенные в летописи окаменелостей и в современных отложениях.[11] Имеются данные о том, что тромболиты образуются чаще, чем строматолиты, когда фораминиферы являются частью биологического сообщества.[28]

Каньон реки Зебра на платформе Кубис в глубоко расчлененных горах Зарис на юго-западе Намибия представляет собой чрезвычайно хорошо открытый пример рифов тромболит-строматолит-многоклеточные, которые возникли во время Протерозойский Период, строматолиты здесь лучше развиты в восходящих точках в условиях более высоких скоростей течений и большего притока наносов.[29]

Современное явление

Строматолиты на Озеро Фетида, Западная Австралия
Строматолиты на Highborne Cay, в Exumas, Багамы

Солевые места

Современные строматолиты чаще всего встречаются в гиперсоленые озера и морской лагуны где экстремальные условия из-за высокого содержания соли препятствуют выпасу животных.[30][31] Одним из таких мест, где можно увидеть прекрасные современные образцы, является Морской заповедник Пул Хамлен, Shark Bay в Западная Австралия. Другое место Национальный заповедник Пампа-дель-Тамаругал в Чили. Третий - это Лагоа Салгада («Соленое озеро»), в состоянии Риу-Гранди-ду-Норти, Бразилия, где современные строматолиты можно наблюдать как в виде биогермов (домального типа), так и слоев. Внутренние строматолиты также можно найти в соленых водах в Бассейн Cuatro Ciénegas, уникальный экосистема в мексиканской пустыне и в Озеро Альчичика, а маар озеро в Мексике Восточный бассейн. Единственная открытая морская среда, где, как известно, процветают современные строматолиты, - это Exuma Рифы на Багамах.[32][33]

В 2010 г. появился пятый тип Хлорофилл, а именно Хлорофилл f, был обнаружен доктором Мин Чен из строматолитов в Shark Bay.[34]

Современные пресноводные строматолиты

Башни микробиалита на Павильон Лейк, британская Колумбия

Лагуна Бакалар на юге Мексики Полуостров Юкатан в состоянии Кинтана-Роо, имеет обширное образование живых гигантов микробиалиты (то есть строматолиты или тромболиты ). Слой микробиалита имеет длину более 10 км (6,2 мили) с вертикальным подъемом на несколько метров в некоторых областях. Это могут быть самые крупные живые пресноводные микробиалиты или любой другой организм на Земле.[35]

Кратерное озеро Альчичика в Пуэбла Мексика имеет два различных морфологических поколения строматолитов: столбчато-купольные структуры, богатые арагонит, формирующиеся около береговой линии, датируемые 1100 лн, и похожие на губчатую цветную капусту тромболитические структуры, доминирующие в озере сверху донизу, в основном состоящие из Гидромагнезит, Хантит, Кальцит и датируется 2800 лн.

Чуть южнее протяженность рифообразующих строматолитов (преимущественно рода Скитонема ) происходит в Четумаль Бэй в Белиз, к югу от устья Рио Хондо и мексиканская граница.[36]

Пресноводные строматолиты встречаются в Озеро Салда на юге индюк. Воды богаты магний а строматолитовые структуры выполнены из гидромагнезит.[37]

Два экземпляра пресноводных строматолитов также обнаружены в Канада, в Павильон Лейк и Келли Лейк в британская Колумбия. Озеро Павилион имеет самые большие из известных пресноводных строматолитов, и НАСА в настоящее время проводит ксенобиология исследования там.[38] НАСА, то Канадское космическое агентство, и многочисленные университеты со всего мира работают над проектом по изучению микробиалитовой жизни в озерах. Называется "Проект исследования озера Павильон "(PLRP), его цель - изучить, в каких условиях на дне озер с наибольшей вероятностью будет жить жизнь, и разработать лучшую гипотезу о том, как факторы окружающей среды влияют на жизнь микробиалита. Конечная цель проекта - лучше понять, какие условия могут укрывают жизнь на других планетах.[39] В сети есть гражданский научный проект «КАРТА», где каждый может помочь отсортировать тысячи фотографий дна озер и пометить микробиалиты, водоросли и другие особенности дна озера.[40]

Микробиалиты были обнаружены в открытом пруду на заброшенной асбестовой шахте недалеко от г. Клинтон Крик, Юкон,Канада.[41] Эти микробиалиты чрезвычайно молоды и предположительно начали формироваться вскоре после закрытия рудника в 1978 году. Сочетание низкой скорости осаждения, высокой скорости кальцификации и низкой скорости роста микробов, по-видимому, приводит к образованию этих микробиалитов. Микробиалиты на исторической шахте демонстрируют, что антропогенная среда может способствовать образованию микробных карбонатов. Это имеет значение для создания искусственной среды для создания современных микробиалитов, включая строматолиты.

'Crayback' stromatolite – Nettle Cave, Jenolan Caves, NSW, Australia
Строматолит Crayback - Крапивная пещера, Пещеры Дженолан, Новый Южный Уэльс, Австралия

Очень редкий вид неозерного строматолита обитает в Крапивной пещере на Пещеры Дженолан, Новый Южный Уэльс, Австралия.[42] Цианобактерии живут на поверхности известняка и поддерживаются богатой кальцием капающей водой, которая позволяет им расти к двум открытым концам пещеры, обеспечивающим свет.[43]

Строматолиты, состоящие из кальцита, были обнаружены как в Голубое озеро в спящем вулкане, Mount Gambier и не менее восьми озер сенотов, включая Маленькое голубое озеро в Нижний юго-восток Южной Австралии.[44]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Duda, J-P .; Van Kranendonk, M.J .; Thiel, V .; Ionescu, D .; Strauss, H .; Schäfer, N .; Рейтнер, Дж. (2016). «Редкий взгляд на палеоархейскую жизнь: геобиология исключительно сохранившейся микробной матовой фации из формации Стрелли-Пул 3,4 млрд лет, Западная Австралия». PLOS ONE. 11 (1): e0147629. Bibcode:2016PLoSO..1147629D. Дои:10.1371 / journal.pone.0147629. ЧВК  4726515. PMID  26807732.
  2. ^ «Строматолит». Словарь Merriam-Webster. Получено 21 января 2016.
  3. ^ «Строматолит». Оксфордские словари Британский словарь. Oxford University Press. Получено 21 января 2016.
  4. ^ στρῶμα, λίθος. Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт; Греко-английский лексикон на Проект Персей.
  5. ^ Победитель, Чери (15 ноября 2013 г.). "Что обрекло строматолитов?". Океанографическое учреждение Вудс-Хоул.
  6. ^ «Две тонны окаменелости строматолита возрастом 500 миллионов лет, обнаруженные в Вирджинии, США» 8 июля 2008 г.
  7. ^ Строматолиты на Wayback Machine (архивировано 19 марта 2018 г.). Университет Индианы в Блумингтоне. Дата обращения 14 мая 2018.
  8. ^ а б Верховая езда, Р. (2007). «Термин строматолит: к основному определению». Lethaia. 32 (4): 321–330. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1999.tb00550.x. Архивировано из оригинал 2 мая 2015 г.
  9. ^ «Две тонны окаменелости строматолита возрастом 500 миллионов лет, обнаруженные в Вирджинии, США» В архиве из оригинала 14 мая 2018 г.. Получено 8 декабря 2011.
  10. ^ Гротцингер, Джон П .; Ротман, Дэниел Х. (3 октября 1996 г.). «Абиотическая модель морфогенеза строматолита». Природа. 383 (6599): 423–425. Bibcode:1996Натура.383..423G. Дои:10.1038 / 383423a0. S2CID  4325802.
  11. ^ а б c Лепот, Кевин; Карим Бензерара; Гордон Э. Браун; Паскаль Филиппот (2008). «Под влиянием микробов образовались строматолиты возрастом 2,7 миллиарда лет». Природа Геонауки. 1 (2): 118–21. Bibcode:2008NatGe ... 1..118л. Дои:10.1038 / ngeo107.
  12. ^ https://www.researchgate.net/publication/260845254_Biotic_and_Abiotic_Processes_In_the_Formation_and_Diagenesis_of_Permian_Dolomitic_Stromatolites_Zechstein_Group_NE_England
  13. ^ Монти, К. Л. (1981). Монти, Клод (ред.). «Спонгиостромат против поростроматных строматолитов и онколитов». Фанерозойские строматолиты. Берлин, Гейдельберг: Springer: 1–4. Дои:10.1007/978-3-642-67913-1_1. ISBN  978-3-642-67913-1.
  14. ^ а б c Biddanda, Bopaiah A .; McMillan, Adam C .; Лонг, Стивен А .; Снайдер, Майкл Дж .; Вайнке, Энтони Д. (1 января 2015 г.). «В поисках солнечного света: быстрая фототаксическая подвижность цианобактерий, образующих нитевидный мат, оптимизирует фотосинтез и увеличивает отложение углерода в подводных воронках озера Гурон». Границы микробиологии. 6: 930. Дои:10.3389 / fmicb.2015.00930. ЧВК  4561352. PMID  26441867.
  15. ^ Строматолиты лишайников: критерий субаэрального воздействия и механизм образования ламинарных калькретов (Caliche), Колин Ф. Клаппа, Журнал осадочной петрологии, Vol. 49 (1979) № 2. (июнь), стр. 387–400, [1] В архиве 28 октября 2014 г. Wayback Machine
  16. ^ Палеоботаника: Биология и эволюция ископаемых растений, Эдит Л. Тейлор, Томас Н. Тейлор, Майкл Крингс, стр. [2] В архиве 28 октября 2014 г. Wayback Machine
  17. ^ а б Оллвуд, Эбигейл; Гротцингер; Knoll; Берч; Андерсон; Коулман; Каник (2009). «Контроль развития и разнообразия строматолитов раннего архея». Труды Национальной академии наук. 106 (24): 9548–9555. Bibcode:2009ПНАС..106.9548А. Дои:10.1073 / pnas.0903323106. ЧВК  2700989. PMID  19515817.
  18. ^ Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. 1999. стр.87 –89. ISBN  978-0-691-08864-8.
  19. ^ а б Гарвуд, Рассел Дж. (2012). «Паттерны в палеонтологии: первые 3 миллиарда лет эволюции». Палеонтология онлайн. 2 (11): 1–14. В архиве из оригинала 26 июня 2015 г.. Получено 25 июн 2015.
  20. ^ Макменамин, М.А.С. (1982). «Докембрийские конические строматолиты Калифорнии и Соноры». Бюллетень палеонтологического общества Южной Калифорнии. 14 (9&10): 103–105.
  21. ^ Макнамара, К.Дж. (20 декабря 1996 г.). «Датирование происхождения животных». Наука. 274 (5295): 1993–1997. Bibcode:1996Научный ... 274.1993М. Дои:10.1126 / science.274.5295.1993f. В архиве из оригинала 2 декабря 2008 г.. Получено 28 июн 2008.
  22. ^ Аврамик, С. (19 ноября 1971 г.). «Разнообразие докембрийских столбчатых строматолитов: отражение внешнего вида многоклеточных». Наука. 174 (4011): 825–827. Bibcode:1971 г., Наука ... 174..825А. Дои:10.1126 / science.174.4011.825. PMID  17759393. S2CID  2302113.
  23. ^ Бенгтсон, С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищников» (PDF). В Ковалевски, М .; Келли, П. (ред.). Летопись окаменелостей хищников. Документы Палеонтологического общества. 8. Палеонтологическое общество. стр. 289–317. Получено 29 декабря 2014.
  24. ^ Bernhard, J.M .; Edgcomb, V.P .; Visscher, P.T .; McIntyre-Wressnig, A .; Summons, R.E .; Bouxsein, M. L .; Louis, L .; Еглински, М. (28 мая 2013 г.). «Понимание влияния фораминифер на микроткани микробиалитов в Хайборн-Кей, Багамы». Труды Национальной академии наук. 110 (24): 9830–9834. Bibcode:2013ПНАС..110.9830Б. Дои:10.1073 / pnas.1221721110. ЧВК  3683713. PMID  23716649.
  25. ^ Sheehan, P.M .; Харрис, М. (2004). «Возрождение микробиалита после вымирания в позднем ордовике». Природа. 430 (6995): 75–78. Bibcode:2004Натура.430 ... 75С. Дои:10.1038 / природа02654. PMID  15229600. S2CID  4423149.
  26. ^ Riding, R. (март 2006 г.). «Обилие микробных карбонатов по сравнению с колебаниями разнообразия многоклеточных животных в течение геологического времени» (PDF). Осадочная геология. 185 (3–4): 229–38. Bibcode:2006SedG..185..229R. Дои:10.1016 / j.sedgeo.2005.12.015. В архиве (PDF) из оригинала 26 апреля 2012 г.. Получено 9 декабря 2011.
  27. ^ Peters, Shanan E .; Husson, Jon M .; Уилкотс, Джулия (июнь 2017 г.). «Подъем и падение строматолитов на мелководье в морской среде» (PDF). Геология. 45 (6): 487–490. Bibcode:2017Гео .... 45..487P. Дои:10.1130 / G38931.1.
  28. ^ Нувер, Рэйчел (30 мая 2013 г.). «Что случилось со строматолитами, самыми древними видимыми формами жизни на Земле?». Смитсоновский журнал. Смитсоновский институт. Получено 18 апреля 2020.
  29. ^ Adams, E.W .; Grotzinger, J. P .; Watters, W.A .; Schröder, S .; McCormick, D. S .; Ас-Сияби, Х.А. (2005). «Цифровая характеристика распределения тромболит-строматолитовых рифов в системе карбонатных рамп (конечный протерозой, группа Нама, Намибия)» (PDF). Бюллетень AAPG. 89 (10): 1293–1318. Дои:10.1306/06160505005. В архиве (PDF) из оригинала 7 марта 2016 г.. Получено 9 декабря 2011.
  30. ^ https://www.britannica.com/science/stromatolite
  31. ^ https://economictimes.indiatimes.com/news/science/oldest-evidence-of-life-on-earth-found-in-australia/articleshow/61658155.cms?from=mdr
  32. ^ «217-Строматолиты-Ли-Чукинг-Эксумас-Багамы Багамы». Архивировано из оригинал 26 марта 2010 г.. Получено 8 декабря 2011.
  33. ^ Фельдманн М., Маккензи Дж. А. (апрель 1998 г.). «Строматолит-тромболитовые ассоциации в современной среде, остров Ли Стокинг, Багамы». ПАЛАИ. 13 (2): 201–212. Bibcode:1998Палай..13..201F. Дои:10.2307/3515490. JSTOR  3515490.
  34. ^ Чен, М. .; Шлип, М. .; Willows, R.D .; Cai, Z. -L .; Neilan, B.A .; Шеер, Х. (2010). «Красный смещенный хлорофилл». Наука. 329 (5997): 1318–1319. Bibcode:2010Sci ... 329.1318C. Дои:10.1126 / science.1191127. PMID  20724585. S2CID  206527174.
  35. ^ Gischler, E .; Гибсон, М. и Ошманн, В. (2008). «Гигантские голоценовые пресноводные микробиалиты, Лагуна Бакалар, Кинтана-Роо, Мексика». Седиментология. 55 (5): 1293–1309. Bibcode:2008Sedim..55.1293G. Дои:10.1111 / j.1365-3091.2007.00946.x.
  36. ^ Rasmussen, K.A .; Macintyre, I.G. И Прюфер, Л. (март 1993 г.). «Современные строматолитовые рифы, окаймляющие солоноватое побережье залива Четумаль, Белиз». Геология. 21 (3): 199–202. Bibcode:1993Гео .... 21..199р. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1993) 021 <0199: MSRFAB> 2.3.CO; 2.
  37. ^ Брейтуэйт, К. и Зедеф V (ноябрь 1996 г.). «Живые гидромагнезитовые строматолиты из Турции». Осадочная геология. 106 (3–4): 309. Bibcode:1996SedG..106..309B. Дои:10.1016 / S0037-0738 (96) 00073-5.
  38. ^ Феррис Ф. Г., Томпсон Дж. Б., Беверидж Т. Дж. (Июнь 1997 г.). «Современные пресноводные микробиалиты из озера Келли, Британская Колумбия, Канада». ПАЛАИ. 12 (3): 213–219. Bibcode:1997Палай..12..213F. Дои:10.2307/3515423. JSTOR  3515423.
  39. ^ Brady, A .; Slater, G.F .; Omelon, C.R .; Southam, G .; Druschel, G .; Андерсен, А .; Hawes, I .; Laval, B .; Лим, Д.С.С. (2010). «Фотосинтетические изотопные биосигнатуры в слоистых микростроматолитовых и неламинистых конкрециях, связанных с современными пресноводными микробиалитами в озере Павилион, Британская Колумбия». Химическая геология. 274 (1–2): 56–67. Bibcode:2010ЧГео.274 ... 56Б. Дои:10.1016 / j.chemgeo.2010.03.016.
  40. ^ «НАСА поможет НАСА найти жизнь на Марсе с помощью MAPPER». НАСА. В архиве из оригинала 30 сентября 2011 г.. Получено 10 декабря 2011.
  41. ^ Пауэр, И.М., Уилсон, С.А., Диппл, Г.М., Саутхэм, Г. (2011) Современные карбонатные микробиалиты из асбестового карьера, Юкон, Канада, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gbi.2011.9.issue-2/issuetoc В архиве 11 февраля 2012 г. Wayback Machine Геобиология. 9: 180–195.
  42. ^ Фонд заповедников пещер Дженолан. "Самостоятельная экскурсия по Крапивной пещере". Архивировано из оригинал 10 сентября 2011 г.. Получено 22 мая 2011.
  43. ^ Кокс Дж., Джеймс Дж. М., Леггетт КЕА, Осборн РАЛ (1989). «Цианобактериально депонированные образования: субаэральные строматолиты». Журнал геомикробиологии. 7 (4): 245–252. Дои:10.1080/01490458909377870.
  44. ^ Тургейт, Миа Э. (1996). «Строматолиты сенотных озер нижнего юго-востока Южной Австралии» (PDF). Геликтит, Журнал австралийских пещерных исследований. 34 (1): 17. ISSN  0017-9973. В архиве (PDF) из оригинала 5 февраля 2014 г.. Получено 14 марта 2014.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка