Бактериопланктон - Bacterioplankton

Изображение из эпифлуоресцентный микроскоп морской воды, окрашенной зеленым красителем, чтобы выявить бактериальные клетки и более мелкие вирусные частицы
Часть серии по
Планктон
Plankton collage.jpg
Трофические группы

Бактериопланктон относится к бактериальный компонент планктон дрейфует в толще воды. Название происходит от Древнегреческий слово πλανκτος (планктос), что означает "странник" или "бродяга", и бактерия, а латинский термин, введенный в 19 веке Кристиан Готфрид Эренберг. Они есть в обоих морская вода и пресная вода.

Бактериопланктон занимает ряд экологические ниши в морских и водных экосистемах. Они одновременно являются основными производителями и основными потребителями в этих экосистемах и управляют глобальным биогеохимическим круговоротом элементов, необходимых для жизни (например, углерода и азота). Многие виды бактериопланктона автотрофный, и получать энергию из фотосинтез или же хемосинтез. Фотосинтетический бактериопланктон часто относят к пикофитопланктон, и включать основные цианобактериальный такие группы как Прохлорококк и Синехококк. Другой гетеротрофный бактериопланктон: сапротрофный, и получать энергию, потребляя органический материал, производимый другими организмами. Этот материал может быть растворенный в среде и взяты непосредственно оттуда, или бактерии могут жить и расти вместе с сыпучим материалом, таким как морской снег. Бактериопланктон играет решающую роль в глобальном азотфиксация, нитрификация, денитрификация, реминерализация и метаногенез.

Бактериопланктон избыток зависит от таких факторов окружающей среды, как температура, доступность питательных веществ и хищничество. Как и другой мелкий планктон, бактериопланктон охотится на зоопланктон (обычно простейшие ), а их количество также контролируется через инфекционное заболевание к бактериофаги.

Основные группы

Фотосинтетический бактериопланктон

Фотосинтезирующий бактериопланктон составляет большую часть общего основное производство водных пищевых сетей, доставляя органические соединения на более высокие трофические уровни. Эти бактерии подвергаются оксигенный и аноксигенный фотосинтез. Различия между этими процессами можно увидеть в образующихся побочных продуктах, первичном доноре электронов и светособирающих пигментах, используемых для захвата энергии.

Просвечивающая электронная микрофотография, показывающая цианобактерии Synechococcus elongatus

Цианобактерии представляют собой большую группу фотосинтезирующих бактериопланктонов, часто растущих в виде клеток или нитчатых колоний.[1] Эти организмы являются доминирующей группой бактериопланктона, использующей кислородный фотосинтез в водных экосистемах. Цианобактерии, наряду с фотосинтезирующими эукариотами, отвечают примерно за половину общей мировой первичной продукции.[2] что делает их ключевыми игроками в пищевой сети. Они используют фотосинтез для выработки энергии в виде органических соединений и производства кислорода в качестве побочного продукта.[3] Основные светособирающие пигменты включают: хлорофиллы, фикоэритерин, фикоцианин и каротиноиды.[4] Большинство цианобактерий, встречающихся в морской среде, представлено родами Синехококк и Прохлорококк. Синехококк космополитичен, о нем сообщают в умеренных и тропических водах.[5] Прохлорококк имеет очень небольшие размеры и встречается в основном в эвфотической зоне тропических вод.[6][7] Такие факторы, как свет, питательные вещества и температура, могут вызывать размножение цианобактерий и образование вредоносных цветков.[8] Цветение цианобактерий может вызывать гипоксию и производить высокие уровни токсинов, воздействуя на другие водные организмы, а также вызывая болезни у людей.

Некоторые цианобактерии способны азотфиксация. Род Анабаена использует специализированные клетки, называемые гетероцистами, для физического разделения азотфиксации и фотосинтеза.[9] Триходесмий является примером цианобактерий, которые способны связывать азот альтернативным путем фотосинтеза.[10]

Другие фотосинтезирующие бактериопланктоны, включая пурпурные и зеленые бактерии, подвергаются аноксигеническому фотосинтезу в анаэробных условиях. Пигменты, синтезированные в этих организмах, чувствительны к кислороду. В пурпурных бактериях основные пигменты включают: бактериохлорофилл а и б и каротиноиды. Зеленые бактерии имеют разные светособирающие пигменты, состоящие из бактериохлорофиллов c, d и e.[1] Эти организмы не производят кислород посредством фотосинтеза и не используют воду в качестве восстановителя. Многие из этих организмов используют серу, водород или другие соединения в качестве источника энергии для фотосинтеза. Большинство этих бактериопланктонов обитает в бескислородных водах, в том числе в застойных и гиперсоленых средах.[11]

Гетеротрофный бактериопланктон

Гетеротрофный бактериопланктон зависит от имеющейся концентрации растворенного органического вещества в толще воды. Обычно эти организмы сапрофиты, поглощая питательные вещества из окружающей среды. Эти гетеротрофы также играют ключевую роль в микробной петле и реминерализации органических соединений, таких как углерод и азот. Pelagibacterales, также известные как представители клады альфа-протеобактерий, представляют собой самый многочисленный бактериопланктон в океанах. Члены этой группы обитают в водах с низкой доступностью питательных веществ и становятся жертвами простейших.[12][13]

Биогеохимический цикл

Углерод

Атмосферный углерод улавливается в океане тремя основными насосами, известными уже 30 лет: насос растворимости, то карбонатный насос, а биологический угольный насос (BCP).[14] Насос для биологического углерода - это насос с вертикальной трансмиссией, приводимый в действие в основном за счет опускания частиц, богатых органическими веществами. Бактериальный фитопланктон у поверхности включает атмосферный CO2 и другие питательные вещества в их биомассу во время фотосинтеза. В момент своей смерти этот фитопланктон вместе с включенным в него углеродом опускается на дно океана, где углерод остается в течение тысяч лет.[15] Другое биологически опосредованное связывание углерода в океане происходит через микробный насос. Микробиологический насос отвечает за производство старого стойкого растворенного органического углерода (DOC), возраст которого превышает 100 лет.[14] Планктон в океане не способен разрушить этот непокорный DOC, и поэтому он остается в океанах в течение 1000 лет, не дыша. Два насоса работают одновременно, и считается, что баланс между ними зависит от наличия питательных веществ.[16] В целом, океаны действуют как сток для атмосферного CO.2 но также выбросить немного углерода обратно в атмосферу.[17] Это происходит, когда бактериопланктон и другие организмы в океане потребляют органические вещества и вдыхают CO.2, и в результате равновесия растворимости между океаном и атмосферой.

Азот

Схема, показывающая круговорот азота в океане.

Круговорот азота в океанах опосредуется микроорганизмами, многие из которых являются бактериями, выполняющими многочисленные преобразования, такие как: азотфиксация, денитрификация, ассимиляция, и анаэробное окисление аммиака (анаммокс ). Бактериопланктон использует множество различных стратегий метаболизма азота. Начиная с молекулярного азота в атмосфере (N2), который фиксируется диазатрофы Такие как триходесмий в пригодные для использования формы, такие как аммиак (NH4).[18] Затем этот аммиак может быть ассимилирован в органическое вещество, такое как амино и нуклеиновые кислоты, фотоавтрофным и гетеротрофным планктоном, а также нитрифицированный к НЕТ3 для производства энергии нитрифицирующими бактериями. Наконец, использование NO3 или НЕТ2 в качестве терминальные акцепторы электронов восстанавливает азот обратно в N2, который затем выбрасывается обратно в атмосферу, замыкая цикл.[19] Другой важный процесс, связанный с регенерацией атмосферного азота.2 анаммокс.[19][20] Anammox, процесс, в котором аммиак объединяется с нитритом для получения двухатомного азота и воды, может составлять 30-50% производства N.2 В океане.[20]

Растворенное органическое вещество

Растворенное органическое вещество (DOM) доступен во многих формах в океане и отвечает за поддержку роста бактерий и микроорганизмов в океане. Двумя основными источниками этого растворенного органического вещества являются: разложение организмов более высокого трофического уровня, таких как растения и рыбы, и, во-вторых, РОВ в стоках, которые проходят через почву с высоким уровнем органического материала. Важно отметить, что возраст и качество DOM важны для его использования микробами.[21] Большая часть РОВ в океанах является тугоплавкой или полу-лабильной и недоступна для биоразложения.[22] Как упоминалось выше, микробный насос отвечает за производство тугоплавкого РОВ, который недоступен для биоразложения и остается растворенным в океанах в течение тысяч лет.[14] Круговорот лабильного органического материала РОВ довольно высок из-за дефицита, это важно для поддержки нескольких трофических уровней в микробном сообществе.[23] Поглощение и дыхание DOM гетеротрофами замыкает цикл, производя CO2.

Трофические взаимодействия

Схема пищевой цепи в пресных водах озера Онтарио.

Изменения в численности бактериопланктона обычно являются результатом температуры, зоопланктон выпас скота и наличие субстрата.[24] Численность и продуктивность бактерий неизменно связаны с численностью и продуктивностью водорослей, а также с органическим углеродом. Кроме того, фосфор напрямую влияет на численность водорослей и бактерий, а водоросли и бактерии, в свою очередь, напрямую влияют на численность друг друга.[24] В чрезвычайно олиготрофной среде рост как бактерий, так и водорослей ограничен фосфором, но поскольку бактерии являются лучшими конкурентами, они получают большую часть неорганического субстрата и их численность увеличивается быстрее, чем водоросли.

В морской пелагический среды, гетеротрофные нано-флагеллаты являются наиболее вероятными потребителями продукции бактериальных клеток.[25] Культивированный жгутиконосцы в лабораторных экспериментах показывают, что они приспособлены к хищничеству на частицах размером с бактерии и встречаются в концентрациях, позволяющих контролировать бактериальную биомассу.[26] Резкие колебания численности бактерий и жгутиконосцев были обнаружены в эвтрофный лиман, особенно летом.[25][27] Амплитуда этих колебаний увеличивается в ответ на искусственное эвтрофикацию неорганическими питательными веществами и уменьшается в ответ на хищничество. Потери бактериопланктона в результате выпаса косвенно связаны с балансом углерода и напрямую связаны с прокариотический ингибиторы.[28] Избыток субстрата приведет к увеличению биомассы жгутиков, увеличению выпаса бактериопланктона и, следовательно, снижению бактериальной биомассы в целом. Поедание инфузорий аналогично хищничеству жгутиконосцев и бактерий.

При сезонном использовании прокариотических ингибиторов существует положительная взаимосвязь между численностью бактерий и скоростью выпаса гетеротрофного нанопланктона, и только 40-45% продукции бактериопланктона потреблялось фаготрофными простейшими.[29] Кроме того, эксперименты по подавлению эукариот показывают, что выпас простейших положительно влияет на продукцию бактериопланктона, что позволяет предположить, что регенерация азота простейшими может быть очень важной для роста бактерий. Эукариотические ингибиторы не оказались полезными для определения скорости выпаса простейших на бактериопланктоне, однако они могут помочь понять механизмы контроля в микробной пищевой сети.[29]

Экологическое значение

Большое вредоносное нашествие цианобактерий, более известных как сине-зеленые водоросли, распространилось по озеру зелеными нитями и нитями, которые хорошо видны на этом изображении, имитирующем естественные цвета.

Бактериопланктон, такой как цианобактерии, может иметь токсичное цветение в эвтрофных озерах, что может привести к гибели многих организмов, таких как рыбы, птицы, крупный рогатый скот, домашние животные и люди.[30] Несколько примеров этого вредного цветения: Микроцистис цветение в 2000 году в устье реки Суон, Австралия,[31] и Oostvaarderplassen в Нидерландах в 2003 году.[32] Вредные эффекты цветения могут варьироваться от порока сердца у рыб.[33] к сдерживанию размножения веслоногих рачков.[34]

Высокие температуры, вызванные сезонностью, увеличивают расслоение и предотвращают вертикальное турбулентное перемешивание, что увеличивает конкуренцию за свет, который способствует плавучим цианобактериям.[35][36] Более высокие температуры также уменьшают вязкость воды, что способствует более быстрому движению, что также благоприятствует плавучим видам цианобактерий.[30] Эти виды также очень конкурентоспособны благодаря способности создавать поверхностный покров, препятствующий проникновению света в более глубокие виды планктона.[35][37][36]

Климатические исследования также указывают на то, что с увеличением волн тепла вероятность пагубного цветения цианобактерий станет большей угрозой для эвтрофных пресноводных систем.[38][39][40] Другие последствия повышения средней температуры воздуха в связи с изменением климата заключаются в том, что сезон цветения цианобактерий может увеличиться с ранней весны до поздней осени.[41]

Оценки численности и плотности бактериопланктона могут быть получены с помощью различных методов, включая прямой подсчет, проточную цитометрию и выводы, сделанные на основе метаболических измерений.

Кроме того, как обсуждалось в разделе биогеохимического цикла, планктон отвечает за переработку и перемещение основных питательных веществ (то есть азота / углерода / РОВ), которые являются важными строительными блоками для многих организмов, сосуществующих с бактериопланктоном в этих экосистемах. Эти переработанные питательные вещества могут быть повторно использованы первичными производителями, тем самым повышая эффективность биологической пищевой сети и сводя к минимуму потери энергии.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Манн, Николас Х; Карр, Ноэль Дж., Ред. (1992). Фотосинтетические прокариоты | SpringerLink. Дои:10.1007/978-1-4757-1332-9. ISBN  978-1-4757-1334-3. S2CID  6924271.
  2. ^ Филд, Кристофер Б .; Беренфельд, Майкл Дж .; Рандерсон, Джеймс Т .; Фальковски, Пол (1998-07-10). «Первичная продукция биосферы: интеграция компонентов суши и океана». Наука. 281 (5374): 237–240. Bibcode:1998Научный ... 281..237F. Дои:10.1126 / science.281.5374.237. ISSN  0036-8075. PMID  9657713. S2CID  45140824.
  3. ^ Peschek, Günter A .; Бернройтнер, Маргит; Сари, Самира; Пайрер, Мартин; Обингер, Кристиан (2011). Биоэнергетические процессы цианобактерий. Спрингер, Дордрехт. С. 3–70. Дои:10.1007/978-94-007-0388-9_1. ISBN  9789400703520.
  4. ^ Colyer, Christa L .; Кинкейд, Кристофер С .; Viskari, Pertti J .; Ландерс, Джеймс П. (2005-06-01). «Анализ пигментов и белков цианобактерий электрофоретическими и хроматографическими методами». Аналитическая и биоаналитическая химия. 382 (3): 559–569. Дои:10.1007 / s00216-004-3020-4. ISSN  1618-2642. PMID  15714301. S2CID  35388030.
  5. ^ Джонсон, Пол У .; Зиберт, Джон МакН. (1979-09-01). «Хроококковые цианобактерии в море: повсеместная и разнообразная фототрофная биомасса1». Лимнология и океанография. 24 (5): 928–935. Bibcode:1979LimOc..24..928J. Дои:10.4319 / lo.1979.24.5.0928. ISSN  1939-5590.
  6. ^ Chisholm, Sallie W .; Франкель, Шейла Л .; Герике, Ральф; Олсон, Роберт Дж .; Паленик, Брайан; Уотербери, Джон Б.; Вест-Джонсруд, Лиза; Зеттлер, Эрик Р. (1992-02-01). «Prochlorococcus marinus nov. Gen. Nov. Sp .: оксифотрофный морской прокариот, содержащий дивинилхлорофиллы a и b». Архив микробиологии. 157 (3): 297–300. Дои:10.1007 / bf00245165. ISSN  0302-8933. S2CID  32682912.
  7. ^ Chisholm, Sallie W .; Олсон, Роберт Дж .; Зеттлер, Эрик Р .; Герике, Ральф; Уотербери, Джон Б.; Вельшмайер, Николас А. (июль 1988 г.). «Новый свободноживущий прохлорофит, распространенный в океанической эвфотической зоне». Природа. 334 (6180): 340–343. Bibcode:1988Натура. 334..340С. Дои:10.1038 / 334340a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4373102.
  8. ^ Reynolds, C. S .; Уолсби, А. Э. (1975-11-01). "Цветение воды". Биологические обзоры. 50 (4): 437–481. Дои:10.1111 / j.1469-185x.1975.tb01060.x. ISSN  1469–185X.
  9. ^ Агнихотри, Виджай К. (2014). "Anabaena flos-aquae". Критические обзоры в области науки об окружающей среде и технологий. 44 (18): 1995–2037. Дои:10.1080/10643389.2013.803797. S2CID  84472933.
  10. ^ Бергман, Биргитта; Сандх, Густав; Линь, Сенджи; Ларссон, Джон; Карпентер, Эдвард Дж. (01.05.2013). «Триходесмий - широко распространенная морская цианобактерия с необычными азотфиксирующими свойствами». Обзор микробиологии FEMS. 37 (3): 286–302. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x. ISSN  0168-6445. ЧВК  3655545. PMID  22928644.
  11. ^ Копылов, Александр I .; Косолапов, Дмитрий Б .; Дегерменджи, Надежда Н .; Зотина, Татьяна А .; Романенко, Анна В. (2002-04-01). «Фитопланктон, продукция бактерий и простейшие бактерии в многослойном солоноватоводном озере Шира (Хакасия, Сибирь)». Водная экология. 36 (2): 205–218. Дои:10.1023 / а: 1015611023296. ISSN  1386-2588. S2CID  20520535.
  12. ^ Моррис, Роберт М .; Раппе, Майкл С .; Коннон, Стефани А .; Vergin, Kevin L .; Зибольд, Уильям А .; Карлсон, Крейг А .; Джованнони, Стивен Дж. (Декабрь 2002 г.). «Клада SAR11 доминирует над сообществами бактериопланктона поверхности океана». Природа. 420 (6917): 806–810. Bibcode:2002Натура 420..806М. Дои:10.1038 / природа01240. ISSN  1476-4687. PMID  12490947. S2CID  4360530.
  13. ^ Коул, Джей Джей; Финдли, S; Пейс, ML (1988). «Бактериальное производство в пресноводных и морских экосистемах: межсистемный обзор». Серия "Прогресс морской экологии". 43: 1–10. Bibcode:1988МЭПС ... 43 .... 1С. Дои:10.3354 / meps043001.
  14. ^ а б c Лежандр, Луи; Ривкин, Ричард Б .; Weinbauer, Markus G .; Гуиди, Лайонел; Уитц, Джулия (2015-05-01). «Концепция микробного угольного насоса: потенциальное биогеохимическое значение в глобально меняющемся океане». Прогресс в океанографии. 134: 432–450. Bibcode:2015ПрОце.134..432Л. Дои:10.1016 / j.pocean.2015.01.008. ISSN  0079-6611.
  15. ^ De La Rocha, C.L .; Пассов, У. (2014). Трактат по геохимии. С. 93–122. Дои:10.1016 / b978-0-08-095975-7.00604-5. ISBN  9780080983004.
  16. ^ Полимен, Лука; Сэйли, Севрин; Кларк, Даррен; Митра, Адитеэ; Аллен, Дж. Икар (2017-03-01). «Биологический или микробный углеродный насос? Роль стехиометрии фитопланктона в связывании углерода в океане». Журнал исследований планктона. 39 (2). Дои:10.1093 / планкт / fbw091. ISSN  0142-7873.
  17. ^ Углеродный цикл океана и климат. Далее, Мик., Огуз, Темел., Организация Североатлантического договора. Отдел по научным вопросам. Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. 2004 г. ISBN  9781402020872. OCLC  54974524.CS1 maint: другие (связь)
  18. ^ Бергман, Биргитта; Сандх, Густав; Линь, Сенджи; Ларссон, Джон; Карпентер, Эдвард Дж (20 сентября 2012 г.). «Триходесмий - широко распространенная морская цианобактерия с необычными азотфиксирующими свойствами». Обзор микробиологии FEMS. 37 (3): 286–302. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x. ЧВК  3655545. PMID  22928644.
  19. ^ а б Zehr, Jonathan P .; Кудела, Рафаэль М. (2011). «Азотный цикл открытого океана: от генов к экосистемам». Ежегодный обзор морской науки. 3 (1): 197–225. Bibcode:2011 ОРУЖИЕ .... 3..197Z. Дои:10.1146 / annurev-marine-120709-142819. PMID  21329204.
  20. ^ а б Рейманн, Иоахим; Jetten, Mike S.M .; Кельтьенс, Ян Т. (2015). Поддержание жизни на планете Земля: металлоферменты, усваивающие кислород и другие жевательные газы. Ионы металлов в науках о жизни. 15. Спрингер, Чам. С. 257–313. Дои:10.1007/978-3-319-12415-5_7. ISBN  9783319124148. PMID  25707470.
  21. ^ Сёндергаард; Мидделбо (1995-03-09). «Межсистемный анализ лабильного растворенного органического углерода». Серия "Прогресс морской экологии". 118: 283–294. Bibcode:1995MEPS..118..283S. Дои:10,3354 / meps118283. ISSN  0171-8630.
  22. ^ Грубер, Дэвид Ф .; Симжу, Жан-Поль; Зейтцингер, Сибил П.; Тагон, Гэри Л. (01.06.2006). «Динамика и характеристика тугоплавких растворенных органических веществ, производимых чистой бактериальной культурой в экспериментальной системе хищник-жертва». Прикладная и экологическая микробиология. 72 (6): 4184–4191. Дои:10.1128 / aem.02882-05. ISSN  0099-2240. ЧВК  1489638. PMID  16751530.
  23. ^ Кирхман, Дэвид Л .; Судзуки, Йошими; Гарсайд, Кристофер; Даклоу, Хью В. (1991). «Высокая скорость оборота растворенного органического углерода во время весеннего цветения фитопланктона». Природа. 352 (6336): 612–614. Bibcode:1991Натура.352..612K. Дои:10.1038 / 352612a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4285758.
  24. ^ а б Карри, Дэвид Дж. (1990-11-01). «Крупномасштабная изменчивость и взаимодействия между фитопланктоном, бактериопланктоном и фосфором». Лимнология и океанография. 35 (7): 1437–1455. Bibcode:1990LimOc..35.1437C. Дои:10.4319 / lo.1990.35.7.1437. ISSN  1939-5590.
  25. ^ а б Фенчел, Т. (1982). «Экология гетеротрофных микрофлагеллят. IV. Количественное распространение и значение в качестве бактериальных потребителей». Серия "Прогресс морской экологии". 9 (1): 35–42. Bibcode:1982MEPS .... 9 ... 35F. Дои:10.3354 / meps009035. JSTOR  24814568.
  26. ^ Портер, Карен Г .; Шерр, Эвелин Б.; Шерр, Барри Ф .; Пейс, Майкл; Сандерс, Роберт В. (1 августа 1985 г.). «Простейшие в планктонных пищевых сетях1,2». Журнал протозоологии. 32 (3): 409–415. Дои:10.1111 / j.1550-7408.1985.tb04036.x. ISSN  1550-7408.
  27. ^ Андерсен, Пер; Соренсен, Хелен М. (1986). «Динамика популяций и трофическая связь пелагических микроорганизмов в эвтрофных прибрежных водах». Серия "Прогресс морской экологии". 33 (2): 99–109. Bibcode:1986MEPS ... 33 ... 99A. Дои:10.3354 / meps033099. JSTOR  24821288.
  28. ^ Бьёрнсен, Питер Кефоед; Риманн, Бо; Хорстед, Стин Джеспер; Нильсен, Торкель Гиссель; Пок-Стен, Ян (1988-05-01). «Трофические взаимодействия между гетеротрофными нанофлагеллятами и бактериопланктоном в регулируемых вольерах с морской водой1». Лимнология и океанография. 33 (3): 409–420. Bibcode:1988LimOc..33..409B. Дои:10.4319 / lo.1988.33.3.0409. ISSN  1939-5590.
  29. ^ а б Шерр, Барри Ф .; Шерр, Эвелин Б.; Андрей, Тамара Л .; Фэллон, Роберт Д .; Ньюэлл, Стивен Ю. (1986). «Трофические взаимодействия между гетеротрофными простейшими и бактериопланктоном в эстуарной воде проанализированы с помощью селективных метаболических ингибиторов». Серия "Прогресс морской экологии". 32 (2/3): 169–179. Bibcode:1986MEPS ... 32..169S. Дои:10.3354 / meps032169. JSTOR  24824977.
  30. ^ а б Jöhnk, K. D .; Huisman, J .; Sharples, J .; Sommeijer, B .; Visser, P. M .; Струм, Дж. М. (2008). «Летняя жара способствует цветению вредоносных цианобактерий». Биология глобальных изменений. 14 (3): 495–512. Bibcode:2008GCBio..14..495J. Дои:10.1111 / j.1365-2486.2007.01510.x.
  31. ^ Аткинс, Р .; Роза, Т .; Brown, R. S .; Робб М. (2001). «Цветение цианобактерий Microcystis в реке Лебедь - февраль 2000 г.». Водные науки и технологии. 43 (9): 107–114. Дои:10.2166 / wst.2001.0518. PMID  11419118.
  32. ^ Kardinaal, W.E.A .; Visser, P.M. "Cyanotoxines Drijven Tot Overlast: Inventarisatie van Microcystine Concentraties 2000–2004 in Nederlandse Oppervlakte Wateren". Отчет для Национального института управления внутренними водными ресурсами и очистки сточных вод, Нидерланды: 23 с.
  33. ^ Zi, J .; MacIsaac, H .; Yang, J .; Xu, R .; Chen, S .; Чанг, X. (2018). «Цветение цианобактерий вызывает эмбриональную сердечную недостаточность у исчезающих видов рыб». Водная токсикология. 194: 78–85. Дои:10.1016 / j.aquatox.2017.11.007. PMID  29169051.
  34. ^ Engstrom-Ost, J .; Brutemark, A .; Vehmaa, A .; Motwani, N .; Катаджисто, Т. (2015). «Последствия цветения цианобактерий для размножения веслоногих, смертность и соотношение полов». Журнал исследований планктона. 37 (2): 388–398. Дои:10.1093 / планкт / fbv004.
  35. ^ а б Walsby, A.E .; Hayes, P.K .; Boje, R .; Сталь, Л. Дж. (1997). «Селективное преимущество плавучести, обеспечиваемое пузырьками газа для планктонных цианобактерий в Балтийском море». Новый Фитолог. 136 (3): 407–417. Дои:10.1046 / j.1469-8137.1997.00754.x.
  36. ^ а б Huisman, J .; Sharples, J .; Stroom, J .; Visser, P. M .; Kardinaal, W.E.A .; Verspagen, J.MH .; Соммейер, Б. (2004). «Изменения в конкуренции сдвига турбулентного перемешивания между видами фитопланктона за свет». Экология. 85 (11): 2960–2970. Дои:10.1890/03-0763.
  37. ^ Klausmeier, C.A .; Личман, Э. (2001). «Игры с водорослями: вертикальное распределение фитопланктона в толще воды с плохим перемешиванием». Лимнология и океанография. 46 (8): 1998–2007. Bibcode:2001LimOc..46.1998K. Дои:10.4319 / lo.2001.46.8.1998.
  38. ^ Бенистон, М. (2004). «Волна жары 2003 г. в Европе: форма будущего? Анализ на основе климатологических данных Швейцарии и моделирования» (PDF). Письма о геофизических исследованиях. 31 (2): L02202. Bibcode:2004GeoRL..31.2202B. Дои:10.1029 / 2003gl018857.
  39. ^ Schär, C .; Vidale, P.L .; Frei, C .; Häberli, C .; Линигер, М. А .; Аппенцеллер, К. (2004). «Роль повышения изменчивости температуры в периоды летней жары в Европе». Природа. 427 (6972): 332–336. Bibcode:2004Натура.427..332S. Дои:10.1038 / природа02300. PMID  14716318. S2CID  4431020.
  40. ^ Stott, P.A .; Стоун, Д. А .; Аллен, М. Р. (2004). «Вклад человека в волну тепла в Европе 2003 года». Природа. 432 (7017): 610–614. Bibcode:2004Натура.432..610С. Дои:10.1038 / природа03089. PMID  15577907. S2CID  13882658.
  41. ^ Srifa, A .; Phlips, E.J .; Cichra, M. F .; Хендриксон, Дж. К. (2016). «Динамика фитопланктона в субтропическом озере, где преобладают цианобактерии: цианобактерии, которые любят жарко, а иногда и сухие». Водная экология. 50 (2): 163–174. Дои:10.1007 / s10452-016-9565-4. S2CID  10528364.

внешняя ссылка