Ракообразный - Crustacean

Ракообразные
Сегментированное животное видно сбоку. У него длинные усики и маленькие черные глаза; одна пара ног намного прочнее других; тело немного выгнуто, и каждый сегмент несет пару придатков. Все животное полупрозрачное или бледно-коричневого цвета.
Abludomelita obtusata, амфипода
Научная классификацияИзменить эту классификацию
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Clade:Pancrustacea
Подтип:Ракообразные
Включенные группы

Тилакоцефала ? †
Браншиоподы

Филлоподы
Сарсострака

Ремпедия
Цефалокариды
Максиллопода

Thecostraca
Тантулокариды
Бранчиура
Пентастомида
Мистакокарида
Copepoda

Остракода

Миодокопа
Подокопа

Малакострака

Филлокариды
Hoplocarida
Eumalacostraca
Кладистски включены, но традиционно исключены таксоны

Гексаподы

Ракообразные (Ракообразные /kрʌˈsтeɪʃə/) образуют большой, разнообразный членистоногие таксон в которую входят такие животные, как крабы, лобстеры, рак, креветки, креветки, криль, мокрицы, и ракушки.[1] Группу ракообразных можно рассматривать как подтип под клады Мандибулата; благодаря недавним молекулярным исследованиям сейчас хорошо известно, что группа ракообразных парафилетический, и включает в себя всех животных в кладе Pancrustacea Кроме как гексаподы.[2] Некоторые ракообразные более близки к насекомые и другие гексаподы, чем некоторые другие ракообразные.

67000 описанных видов имеют размер от Стиготантулюс стоки при 0,1 мм (0,004 дюйма) до Японский краб-паук с размахом опор до 3,8 м (12,5 футов) и массой 20 кг (44 фунта). Как и другие членистоногие, ракообразные обладают экзоскелет, которые они линька расти. Они отличаются от других групп членистоногих, таких как насекомые, многоножки и хелицераты, владением двуручный (двухчастные) конечности, и их личиночные формы, такой как науплий этап ветвистые моллюски и копеподы.

Большинство ракообразных живут свободно водные животные, но некоторые из них земной (например. мокрицы ), некоторые паразитический (например. Ризоцефала, рыбьи вши, языковые черви ), а некоторые сидячий (например. ракушки ). Группа имеет обширную Окаменелости, возвращаясь к Кембрийский, и включает живые окаменелости Такие как Triops cancriformis, который, по всей видимости, не изменился со времен Триасовый период. Более 7,9 миллионов тонн ракообразных в год производится рыболовством или земледелием для потребления человеком,[3] большинство из них креветки и креветки. Криль и копеподы не так широко вылавливаются, но могут быть животными с наибольшим биомасса на планете и составляют жизненно важную часть пищевой цепи. Научное изучение ракообразных известно как канцерология (альтернативно, малакостракология, ракоцеология или же короведение), а ученый кто работает в канцерологии - это канцеролог.

Структура

Выпуклый кусок панциря овальной формы, покрытый мелкими оранжево-розовыми отметинами: передний край с 13 крупными зубцами, задний край гладкий.
Сарай панцирь из леди краб, часть жесткого экзоскелет
Строение тела типичного рачка - криля

Тело рачка состоит из сегментов, которые сгруппированы в три области: головной мозг или же голова,[4] то переон или же грудная клетка,[5] и плеон или же брюшная полость.[6] Голова и грудная клетка могут быть соединены вместе, образуя единое целое. головогруди,[7] который может быть покрыт одним большим панцирь.[8] Тело рачка защищено твердым экзоскелет, который должен быть полинявший чтобы животное росло. Оболочку вокруг каждого сомита можно разделить на спинной тергум, вентральная грудина и боковой плеврон. Различные части экзоскелета могут быть соединены вместе.[9]:289

Каждый сомит, или сегмент тела может нести пару придатки: на сегментах головы к ним относятся две пары усики, то челюсти и максиллы;[4] грудные сегменты несут ноги, который может быть специализирован как переоподы (ходьба ногами) и челюсти (кормление ног).[5] Брюшко медведей плеоподы,[6] и заканчивается на Тельсон, который несет анус, и часто между уроподами, образуя хвостовой веер.[10] Количество и разнообразие придатки у разных ракообразных могут быть частично ответственны за успех группы.[11]

Ракообразный придатки обычно двуручный, что означает, что они разделены на две части; это включает в себя вторую пару антенн, но не первую, которая обычно однообразный за исключением класса Malacostraca, где антеннулы могут быть, как правило, двояковыпуклыми или даже тройными.[12][13] Неясно, является ли состояние двояковости производным состоянием, развившимся у ракообразных, или вторая ветвь конечности утрачена у всех других групп. Трилобиты, например, тоже обладали двояковыпуклыми придатками.[14]

Смотрите также: Гемолимфа

Основная полость корпуса - это открытая система кровообращения, где кровь закачивается в гемоцель по сердце расположен возле спинки.[15] Малакострака имеет гемоцианин как переносящий кислород пигмент, в то время как веслоногие рачки, остракоды, усоногие и жабероногие моллюски имеют гемоглобины.[16] Пищеварительный канал состоит из прямой трубки, которая часто имеет «желудочную мельницу» для измельчения пищи и пары пищеварительных желез, которые поглощают пищу; эта структура идет в спиралевидном формате.[17] Структуры, выполняющие функцию почек, расположены рядом с усиками. Мозг существует в виде ганглиев рядом с антеннами, а под кишечником находится собрание крупных ганглиев.[18]

Во многих декаподы первая (а иногда и вторая) пара плеопод специализируется на передаче спермы у самцов. Многие наземные ракообразные (такие как Красный краб с острова Рождества ) спариваются по сезонам и возвращаются в море, чтобы выпустить икру. Другие, такие как мокрицы откладывают яйца на суше, хотя и во влажных условиях. У большинства декапод самки сохраняют яйца, пока из них не вылупляются свободно плавающие личинки.[19]

Экология

Большинство ракообразных водные, обитающие в морских или пресная вода среды, но некоторые группы адаптированный к жизни на суше, например наземные крабы, наземные раки-отшельники, и мокрицы. Морские ракообразные так же распространены в океанах, как и насекомые на суше.[20][21] Большинство ракообразных также подвижный, перемещаются независимо, хотя некоторые таксономические единицы паразитический и живут привязанными к своим хозяевам (в том числе морские вши, рыбьи вши, китовые вши, языковые черви, и Cymothoa exigua, все из которых могут быть названы «ракообразными вшами»), а взрослые ракообразные живут сидячий жизнь - они прикреплены к субстрату головой вперед и не могут двигаться самостоятельно. Некоторые жабры способны выдерживать быстрые изменения соленость а также переключит хозяев с морских на неморские виды.[22]:672 Криль являются нижним слоем и наиболее важной частью пищевой цепи в Антарктика сообщества животных.[23]:64 Некоторые ракообразные являются значительными инвазивными видами, например, китайский краб-рукавица, Eriocheir sinensis,[24] и азиатский краб, Hemigrapsus sanguineus.[25]

Жизненный цикл

Семь круглых полупрозрачных сфер: внутри некоторых из них можно увидеть пару сложных глаз.
Яйца Потамон флювиатил, пресноводный краб
Сбоку видно серо-зеленое полупрозрачное животное. Глаз большой и блестящий, находится в углублении большого панциря и его длинного рострума. Брюшко, похожее по длине на панцирь, выступает сзади, а под панцирем находится масса ног, некоторые с небольшими когтями.
Зоя личинка Европейский лобстер, Хомарус гаммарус

Система спаривания

Большинство ракообразных имеют отдельные полы, и размножаться половым путем. Фактически, недавнее исследование объясняет, как самцы ракообразных T. Californicus решает, с какими самками спариваться, исходя из диетических различий, предпочитая, чтобы самок кормили водорослями, а не дрожжами.[26] Небольшое количество гермафродиты, включая ракушки, ремипеды,[27] и Цефалокариды.[28] Некоторые могут даже сменить пол в течение своей жизни.[28] Партеногенез также широко распространен среди ракообразных, где жизнеспособные яйца производятся самкой без необходимости оплодотворения самцом.[26] Это происходит во многих ветвистые моллюски, немного остракоды, немного изоподы, и некоторые «высшие» ракообразные, такие как Marmorkrebs рак.

Яйца

У многих групп ракообразных оплодотворенные яйца просто попадают в столб воды, в то время как другие разработали ряд механизмов, позволяющих удерживать яйца, пока они не будут готовы к вылуплению. Наиболее декаподы несите яйца, прикрепленные к плеоподы, пока перакариды, нотостракины, аностраки, и много изоподы сформировать выводок от панцирь и грудные конечности.[26] Самки Branchiura не несут яйца во внешних яйцах, а прикрепляют их рядами к камням и другим предметам.[29]:788 Наиболее лептостраки и криль несите яйца между грудными конечностями; немного копеподы несут свои яйца в специальных тонкостенных мешочках, в то время как другие держат их вместе длинными запутанными нитками.[26]

Личинки

Основная статья: Личинки ракообразных

У ракообразных наблюдается ряд личиночных форм, из которых самой ранней и характерной является науплий. У этого есть три пары придатки, все выходящие из головы молодого животного, и единственный науплиальный глаз. В большинстве групп есть дальнейшие личиночные стадии, включая зоя (мн. zoeæ или zoeas[30]). Это название было дано ему, когда натуралисты считали его отдельным видом.[31] Это следует за науплий стадии и предшествует постличинка. Личинки зоэи плавают грудным придатки в отличие от науплиев, которые используют головные придатки, и мегалопы, которые используют брюшные придатки для плавания. На нем часто бывают шипы. панцирь, который может помочь этим маленьким организмам поддерживать направленное плавание.[32] Во многих декаподы, из-за ускоренного развития зоэа является первой личиночной стадией. В некоторых случаях за стадией зоэа следует стадия мизиса, а в других - стадия мегалопы, в зависимости от вовлеченной группы ракообразных.

Классификация

Название «ракообразное» восходит к самым ранним работам, описывающим животных, в том числе Пьер Белон и Гийом Ронделет, но это имя не использовалось некоторыми более поздними авторами, в том числе Карл Линней, который включил рачков в число "Аптера " в его Systema Naturae.[33] Самая ранняя номенклатурно обоснованная работа, в которой использовалось название «ракообразные», была Мортен Трейн Брюнних с Zoologiæ Fundamenta в 1772 г.,[34] хотя он также включил хелицераты в группе.[33]

Подтип Crustacea насчитывает почти 67000 описанных разновидность,[35] что считается справедливым1⁄10 к1⁄100 от общего числа, так как большинство видов все еще остаются неоткрытый.[36] Хотя большинство ракообразных небольшие, их морфология сильно различается и включает в себя как самых крупных членистоногих в мире - Японский краб-паук с размахом ног 3,7 метра (12 футов)[37] - и самый маленький, 100-микрометр -длинный (0,004 дюйма) Стиготантулюс стоки.[38] Несмотря на разнообразие формы, ракообразных объединяет особое личинка форма известная как науплий.

Точные отношения ракообразных с другими таксонами полностью не установлены по состоянию на апрель 2012 г.. Исследования, основанные на морфологии, привели к Pancrustacea гипотеза[39] в котором ракообразные и Hexapoda (насекомые и союзники) сестринские группы. Более свежие исследования с использованием Последовательности ДНК предполагают, что ракообразные парафилетический, с гексаподами, вложенными в более крупную Pancrustacea клады.[40][41]

Хотя классификация ракообразных весьма разнообразна, система, использованная Мартином и Дэвисом,[42] в значительной степени заменяет более ранние работы. Мистакокарида и Бранчиура, здесь рассматривается как часть Максиллопода, иногда рассматриваются как собственные классы. Обычно различают шесть классов:

Копеподы, из Эрнст Геккель работа 1904 года Kunstformen der Natur
Decapods, из работы Эрнста Геккеля 1904 года Kunstformen der Natur
Учебный классЧленыЗаказыФото
Браншиоподырассольная креветка
фея креветка
водяные блохи
креветка-головастик
моллюск		Анострака
Липострака
Нотострака
Laevicaudata
Spinicaudata
Cyclestherida
Cladocera		Микроскопическое прозрачное овальное животное на черном фоне. На голове большой глаз, усики и заостренный клюв. Остальные части животного гладкие, круглые и толстые, заканчивающиеся заостренным хвостом. Внутренняя анатомия очевидна.
Дафния пулекс (Cladocera )
РемпедияНектиоподы
Speleonectes tanumekes (Speleonectidae )
Цефалокаридыподковообразная креветкаБрахипода
Hutchinsoniella macracantha
Максиллоподаракушки
копеподы		Calanoida
Цветонос
Сессилия
c. 20 других		Многие ракушки живут на скале. Каждый из них состоит из круглой стены с центральным отверстием, закрытым двумя твердыми пластинами.
Chthamalus stellatus (Сессилия )
ОстракодакреветкиМиодокопиды
Halocyprida
Platycopida
Podocopida		Полупрозрачная скульптурная раковина скрывает маленькое животное. Некоторые его придатки выходят за пределы оболочки.
Cylindroleberididae
Малакостракакрабы
лобстеры
рак
креветка
криль
креветка-богомол
мокрицы
креветка с капюшоном
скуд
песочники
и Т. Д.		Декапода
Isopoda
Амфипода
Stomatopoda
c. 12 других		Маленькое свернувшееся животное имеет перистые придатки, которые оно держит под разными углами.
Gammarus roeseli (Амфипода )

Окаменелости

В гладкой серой каменной глыбе есть окаменелость коричневого цвета, похожая на раков. Две длинные лапы, каждая с большим когтем, отходят вперед от животного; одна из когтей открыта.
Эрима Мандельслои ископаемое декапод от Юрский из Биссинген-ан-дер-Тек, Германия

Ракообразные обладают богатым и обширным Окаменелости, который начинается с таких животных, как Canadaspis и Perspicaris от Средний кембрий возраст Burgess Shale.[43][44] Большинство основных групп ракообразных появляются в летописи окаменелостей до конца кембрия, а именно: Браншиоподы, Максиллопода (включая ракушки и языковые черви ) и Малакострака; ведутся споры о том, действительно ли кембрийские животные, отнесенные к остракодам, остракоды, который в противном случае начался бы в Ордовик.[45] Единственные классы, которые появятся позже, - это Цефалокариды,[46] которые не имеют летописи окаменелостей, и Ремпедия, которые впервые были описаны по ископаемым Tesnusocaris goldichi, но не появляются до Каменноугольный.[47] Большинство ранних ракообразных встречаются редко, но ископаемые ракообразные становятся многочисленными из Каменноугольный период вперед.[43]

Куча маленьких розовых лобстеров по бокам, вытянув когти вперед, к камере.
Норвежские омары в продаже на испанском рынке

В пределах Малакостраки окаменелости неизвестны. криль,[48] в то время как оба Hoplocarida и Филлоподы содержат важные группы, которые в настоящее время вымерли, а также существующие члены (Hoplocarida: креветка-богомол сохранились, а Эшронектида вымерли;[49] Филлоподы: Canadaspidida вымерли, а Лептострака сохранились[44]). Кумацеа и Isopoda оба известны из Каменноугольный,[50][51] как и первые настоящие креветки-богомолы.[52] в Декапода, креветки и полихелиды появляются в триасе,[53][54] и креветка и крабы появиться в Юрский;[55][56] . Ископаемая нора Офиоморф приписывается граммкреветки-хозяева, тогда как ископаемые норы Камборигма относят к ракам. В пермско-триасовых отложениях Нурры сохранились древнейшие (пермские: роудские) речные норы, приписываемые креветкам-призракам (Decapoda: Axiidea, Gebiidea) и раков (Decapoda: Astacidea, Parastacidea) соответственно.[57]

Однако большая радиация ракообразных произошла в Меловой, особенно крабов, и, возможно, были адаптивное излучение своих главных хищников, костлявая рыба.[56] Первая правда лобстеры также появляются в меловом периоде.[58]

Потребление людьми

Многие ракообразные потребляются людьми, и почти 10 700 000 ракообразныхтонны были произведены в 2007 году; подавляющее большинство этой продукции десятиногие ракообразные: крабы, лобстеры, креветка, раки, и креветки.[59] Более 60% по весу всех выловленных для потребления ракообразных составляют креветки и креветки, и почти 80% производится в Азии, причем один только Китай производит почти половину их общего количества в мире.[59] Ракообразные без десятиногих ракообразных широко не потребляются, всего 118 000 тонн криль быть пойманным,[59] несмотря на то, что у криля один из самых биомассы на планете.[60]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Калман, Уильям Томас (1911). «Ракообразные». В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 552.
  2. ^ Омар Рота-Стабелли; Эхсан Каял; Дайан Глисон; Дженнифер Дауб; Джеффри Л. Бур; Максимилиан Дж. Телфорд; Давиде Пизани; Марк Блэкстер и Деннис В. Лавров (2010). "Экдизозойная митогеномика: свидетельство общего происхождения ножных беспозвоночных, панартроподы". Геномная биология и эволюция. 2: 425–440. Дои:10.1093 / gbe / evq030. ЧВК  2998192. PMID  20624745. Архивировано из оригинал 10 июля 2012 г.
  3. ^ «Состояние мирового рыболовства и аквакультуры в 2018 году - достижение целей устойчивого развития» (PDF). Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
  4. ^ а б «Цефалон». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  5. ^ а б «Торакс». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  6. ^ а б "Брюшная полость". Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  7. ^ «Головогрудь». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  8. ^ "Панцирь". Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  9. ^ П. Дж. Хейворд; Дж. С. Райланд (1995). Справочник морской фауны северо-запада Европы. Oxford University Press. ISBN  978-0-19-854055-7. Получено 2016-09-10.
  10. ^ «Тельсон». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  11. ^ Элизабет Пенниси (4 июля 1997 г.). «Крабовые лапки и клешни омара». Наука. 277 (5322): 36. Дои:10.1126 / science.277.5322.36. S2CID  83148200.
  12. ^ «Антеннула». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Получено 2016-09-10.
  13. ^ «Crustaceamorpha: придатки». Калифорнийский университет в Беркли. Получено 2016-09-10.
  14. ^ Н. К. Хьюз (февраль 2003 г.). «Тагмос трилобита и формирование рисунка тела с точки зрения морфологии и развития». Интегративная и сравнительная биология. 43 (1): 185–206. Дои:10.1093 / icb / 43.1.185. PMID  21680423.
  15. ^ Акира Сакураи. «Закрытая и открытая система кровообращения». Государственный университет Джорджии. Получено 2016-09-10.
  16. ^ Клаус Урих (1994). «Респираторные пигменты». Сравнительная биохимия животных. Springer. С. 249–287. ISBN  978-3-540-57420-0.
  17. ^ Х. Дж. Чекальди. Анатомия и физиология пищеварительного тракта ракообразных декапод, выращиваемых в аквакультуре (PDF). Достижения в тропической аквакультуре. Таити, 20 февраля - 4 марта 1989 г.. АКВАКОП, ИФРЕМЕР. Actes de Colloque 9. С. 243–259.
  18. ^ Гизелин, Майкл Т. (2005). «Ракообразное». Encarta. Microsoft.
  19. ^ Беркенроад, М. Д. (1963). «Эволюция Eucarida (Crustacea, Eumalacostraca) по отношению к летописи окаменелостей». Тулейнские исследования в области геологии. 2 (1): 1–17.
  20. ^ «Крабы, омары, креветки и другие ракообразные». Австралийский музей. 5 января 2010 г.. Получено 2016-09-10.
  21. ^ «Донные животные». Министерство рыболовства и сельского хозяйства Исландии. Архивировано из оригинал на 2014-05-11. Получено 2016-09-10.
  22. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (1991). «Ракообразные: интродукция и перакариды». В Джеймсе Х. Торпе; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (1-е изд.). Академическая пресса. С. 665–722. ISBN  978-0-12-690645-5. Получено 2016-09-10.
  23. ^ Добродетель, П. Д .; Nichols, P.D .; Николс, С. (1997). "Диетические механизмы выживания в Euphasia superba: биохимические изменения во время длительного голодания и бактерии как возможный источник питания ».. В Бруно Батталье; Валенсия, Хосе; Уолтон, Д. У. Х. (ред.). Антарктические сообщества: виды, структура и выживаемость. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-48033-8. Получено 2016-09-10.
  24. ^ Голлаш, Стефан (30 октября 2006 г.). "Eriocheir sinensis" (PDF). Глобальная база данных инвазивных видов. Группа специалистов по инвазивным видам. Получено 2016-09-10.
  25. ^ Джон Дж. Макдермотт (1999). "Западно-тихоокеанский брахюран Hemigrapsus sanguineus (Grapsidae) в новой среде обитания на атлантическом побережье Соединенных Штатов: питание, морфология хелоподобных и рост ". В Шрам, Фредерик Р.; Кляйн, Дж. К. фон Ваупель (ред.). Ракообразные и кризис биоразнообразия: материалы Четвертого Международного конгресса по ракообразным, Амстердам, Нидерланды, 20–24 июля 1998 г.. Koninklijke Brill. С. 425–444. ISBN  978-90-04-11387-9. Получено 2016-09-10.
  26. ^ а б c d «Ракообразное (членистоногое)». Британская энциклопедия.
  27. ^ Г. Л. Пеше. «Ремпедия Ягер, 1981».
  28. ^ а б Д. Э. Айкен; В. Танниклифф; К. Т. Ши; Л. Д. Делорм. «Ракообразное». Канадская энциклопедия. Получено 2016-09-10.
  29. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (2001). «Введение в Subphylum Crustacea». В Джеймсе Х. Торпе; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (2-е изд.). Академическая пресса. С. 777–798. ISBN  978-0-12-690647-9. Получено 2016-09-10.
  30. ^ "Зоя". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
  31. ^ Калман, Уильям Томас (1911). "Краб". В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 356.
  32. ^ У. Ф. Р. Велдон (Июль 1889 г.). «Замечание о функции колючек у ракообразных zoœa» (PDF). Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. 1 (2): 169–172. Дои:10.1017 / S0025315400057994. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-17.
  33. ^ а б Липке Б. Холтуис (1991). "Вступление". Морские омары мира. Каталог видов ФАО, Том 13. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. С. 1–2. ISBN  978-92-5-103027-1.
  34. ^ М. Т. Брюнних (1772). Zoologiæ foundationa prælectionibus acadeis Accommodation. Grunde i Dyrelaeren (на латинском и датском языках). Копенгаген и Лейпциг: Fridericus Christianus Pelt. стр.1 –254.
  35. ^ Чжи-Цян Чжан (2011). Z.-Q. Чжан (ред.). "Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства - Phylum Arthropoda von Siebold, 1848" (PDF). Zootaxa. 4138: 99–103.
  36. ^ «Ракообразные - морские жуки». Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии. Министерство культуры и наследия. Получено 2016-09-10.
  37. ^ «Японские крабы-пауки прибывают в аквариум». Аквариум побережья Орегона. Архивировано из оригинал на 2010-03-23. Получено 2016-09-10.
  38. ^ Крейг Р. Макклейн; Элисон Г. Бойер (22 июня 2009 г.). «Биоразнообразие и размер тела связаны между многоклеточными животными». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1665): 2209–2215. Дои:10.1098 / rspb.2009.0245. ЧВК  2677615. PMID  19324730.
  39. ^ Я. Зрзавы; П. Штис (май 1997 г.). «Основной план тела членистоногих: выводы из эволюционной морфологии и биологии развития». Журнал эволюционной биологии. 10 (3): 353–367. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1997.10030353.x. S2CID  84906139.
  40. ^ Джером К. Регье; Джеффри В. Шульц; Андреас Цвик; Эйприл Хасси; Бернар Болл; Регина Ветцер; Джоэл В. Мартин; Клиффорд В. Каннингем (25 февраля 2010 г.). «Взаимоотношения членистоногих, выявленные филогеномным анализом ядерных белков-кодирующих последовательностей». Природа. 463 (7284): 1079–1083. Bibcode:2010Натура.463.1079R. Дои:10.1038 / природа08742. PMID  20147900. S2CID  4427443.
  41. ^ Бьорн М. фон Реймонт; Рональд А. Дженнер; Мэтью А. Уиллс; Эмилиано Дель'Ампио; Гюнтер Пасс; Инго Эберсбергер; Бенджамин Мейер; Стефан Коенеманн; Томас М. Илифф; Александрос Стаматакис; Оливер Нихуис; Карен Меуземанн; Бернхард Мисоф (март 2012 г.). «Филогения панцирных ракообразных в свете новых филогеномных данных: поддержка Remipedia как возможной сестринской группы Hexapoda». Молекулярная биология и эволюция. 29 (3): 1031–1045. Дои:10.1093 / molbev / msr270. PMID  22049065.
  42. ^ Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF). Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. С. 1–132.
  43. ^ а б "Окаменелости". Ископаемые группы: ракообразные. Бристольский университет. Архивировано из оригинал на 2016-09-07. Получено 2016-09-10.
  44. ^ а б Дерек Бриггс (23 января 1978 г.). "Морфология, образ жизни и сходство Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), средний кембрий, сланцы Берджесс, Британская Колумбия ". Философские труды Королевского общества B. 281 (984): 439–487. Bibcode:1978РСПТБ.281..439Б. Дои:10.1098 / рстб.1978.0005.
  45. ^ Мэтью Олни. "Остракоды". Понимание микропалеонтологии. Университетский колледж, Лондон. Получено 2016-09-10.
  46. ^ Хесслер, Р. Р. (1984). «Cephalocarida: живое ископаемое без летописи окаменелостей». У Н. Элдриджа; С. М. Стэнли (ред.). Живые ископаемые. Нью-Йорк: Springer Verlag. С. 181–186. ISBN  978-3-540-90957-6.
  47. ^ Стефан Коенеманн; Фредерик Р. Шрам; Марио Хёнеманн; Томас М. Илифф (12 апреля 2007 г.). «Филогенетический анализ ремипедии (ракообразных)». Разнообразие и эволюция организмов. 7 (1): 33–51. Дои:10.1016 / j.ode.2006.07.001.
  48. ^ «Антарктическая предыстория». Австралийский антарктический отдел. 29 июля 2008 г. Архивировано с оригинал 30 сентября 2009 г.. Получено 25 февраля, 2010.
  49. ^ Рональд А. Дженнер; Сис Х. Дж. Хоф; Фредерик Р. Шрам (1998). «Палео- и археостоматоподы (Hoplocarida: Crustacea) из известняка Медвежьего ущелья, штат Миссисипи (Намюр), центральной Монтаны». Вклад в зоологию. 67 (3): 155–186. Дои:10.1163/18759866-06703001.
  50. ^ Фредерик Шрам; Сис Х. Дж. Хоф; Ройал Х. Мейпс и Полли Сноудон (2003). «Палеозойские кумовые раки (Crustacea, Malacostraca, Peracarida) из Северной Америки». Вклад в зоологию. 72 (1): 1–16. Дои:10.1163/18759866-07201001.
  51. ^ Фредерик Р. Шрам (28 августа 1970 г.). «Изоподы из Пенсильвании в Иллинойсе». Наука. 169 (3948): 854–855. Bibcode:1970Sci ... 169..854S. Дои:10.1126 / science.169.3948.854. PMID  5432581. S2CID  31851291.
  52. ^ Сис Х. Дж. Хоф (1998).«Ископаемые ротоногие моллюски (Crustacea: Malacostraca) и их филогенетическое влияние». Журнал естественной истории. 32 (10 & 11): 1567–1576. Дои:10.1080/00222939800771101.
  53. ^ Роберт П. Д. Крин (14 ноября 2004 г.). «Дендробранхиата». Заказать Decapoda. Бристольский университет. Архивировано из оригинал 29 февраля 2012 г.. Получено 25 февраля, 2010.
  54. ^ Хироаки Карасава; Фумио Такахаши; Эйдзи Дои; Хидео Исида (2003). «Первое упоминание о семействе Coleiidae Van Straelen (Crustacea: Decapoda: Eryonoides) из верхнего триаса Японии». Палеонтологические исследования. 7 (4): 357–362. Дои:10.2517 / prpsj.7.357. S2CID  129330859.
  55. ^ Феннер А. Чейс мл. & Раймонд Б. Мэннинг (1972). «Две новые каридийские креветки, одна из которых представляет новую семью, из морских бассейнов на острове Вознесения (Crustacea: Decapoda: Natantia)». Вклад Смитсоновского института в зоологию. 131 (131): 1–18. Дои:10.5479 / si.00810282.131. S2CID  53067015.
  56. ^ а б Й. В. Вэгеле (декабрь 1989 г.). «О влиянии рыб на эволюцию донных ракообразных». Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung. 27 (4): 297–309. Дои:10.1111 / j.1439-0469.1989.tb00352.x.
  57. ^ Баукон, А., Ронки, А., Феллетти, Ф., Нето де Карвалью, С. 2014. Эволюция ракообразных на границе конца пермского кризиса: сетевой анализ речной последовательности Нурры (Пермь-Триас, Сардиния). , Италия). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 410. Резюме доступно по адресу:http://www.tracemaker.com
  58. ^ Дейл Чуди; В. Стивен Дональдсон; Кристофер Коллом; Родни М. Фельдманн; Кэрри Э. Швейцер (2005). "Hoploparia albertaensis, новый вид когтистых лобстеров (Nephropidae) из позднего кониака, мелководной морской формации Bad Heart на северо-западе Альберты, Канада ". Журнал палеонтологии. 79 (5): 961–968. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2005) 079 [0961: HAANSO] 2.0.CO; 2.
  59. ^ а б c "ФИГИС: Статистика мирового производства 1950–2007 гг.". Продовольственная и сельскохозяйственная организация. Получено 2016-09-10.
  60. ^ Николь, Стивен; Эндо, Йошинари (1997). Мировые промыслы криля. Технический документ по рыболовству. 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN  978-92-5-104012-6.

Источники

Пауэрс, М., Хилл, Г., Уивер, Р., и Гойманн, В. (2020). Экспериментальный тест выбора партнера по окраске красного каротиноида у морской копеподы Tigriopus californicus. Этология., 126 (3), 344–352. https://doi.org/10.1111/eth.12976

внешняя ссылка