Партеногенез - Википедия - Parthenogenesis

Не путать с Патогенез.
Бесполые, полностью женские особи хлыстохвоста Aspidoscelis neomexicanus (в центре), который воспроизводится посредством партеногенеза, показан между двумя половыми видами, имеющими самцов, A. inornatus (слева) и А. тигрис (справа), которые естественным образом гибридизировались с образованием A. neomexicanus.

Партеногенез (/ˌпɑːrθɪпoʊˈdʒɛпɪsɪs,-θɪпə-/;[1][2] с греческого παρθένος, парфенос, девственница + γένεσις, генезис, 'творчество'[3]) является естественной формой бесполое размножение в котором рост и развитие эмбрионы происходить без оплодотворение к сперма. В животные, партеногенез - это развитие зародыша из неоплодотворенного яйцеклетка. В растения партеногенез - это составной процесс апомиксис.

Партеногенез происходит естественным образом у некоторых растений, у некоторых беспозвоночный виды животных (в том числе нематоды, немного тихоходки, водяные блохи, немного скорпионы, тля, некоторые клещи, некоторые пчелы, немного Фазматода и паразитические осы ) и несколько позвоночные (например, некоторые рыбы,[4] амфибии, рептилии[5][6] и очень редко птицы[7]). Этот тип воспроизводства был искусственно вызван у нескольких видов, включая рыб и амфибий.[8]

Нормальные яйцеклетки образуются после мейоз и есть гаплоидный, вдвое меньше хромосомы как клетки тела матери. Однако гаплоидные особи обычно нежизнеспособны, и партеногенетическое потомство обычно имеет диплоид номер хромосомы. В зависимости от механизма восстановления диплоидного числа хромосом партеногенетическое потомство может иметь от всего до половины материнского аллели. Потомство, имеющее весь генетический материал матери, называется полным клоны а те, у которых есть только половина, называются полуклонами. Полные клоны обычно образуются без мейоза. Если происходит мейоз, потомство получит только часть аллелей матери, поскольку пересекая ДНК происходит во время мейоза, создавая вариации.

Партеногенетическое потомство у видов, которые используют либо XY или X0 Система определения пола имеет две Х-хромосомы и является женской. У видов, которые используют Система определения пола ZW, у них либо две Z-хромосомы (мужские), либо две W-хромосомы (в основном нежизнеспособные, но редко женские), либо у них может быть одна Z-хромосома и одна W-хромосома (женская).

Типы истории жизни

Дальнейшая информация: Происхождение и функция мейоза
Ребенок Дракон Комодо, Varanus komodoensis, продуцируемые партеногенезом. Комодские драконы являются примером вида, который может производить потомство как путем полового размножения, так и путем партеногенеза.

Некоторые виды размножаются исключительно партеногенезом (например, бделлоидные коловратки ), в то время как другие могут переключаться между половым воспроизводством и партеногенезом. Это называется факультативным партеногенезом (другие термины - циклический партеногенез, гетерогамия.[9][10] или гетерогония[11][12]). Переключение между сексуальностью и партеногенезом у таких видов может быть вызвано сезоном (тля, немного желчные осы ), либо отсутствием самцов, либо условиями, способствующими быстрому росту населения (коловратки и кладоцеры подобно Дафния ). У этих видов бесполое размножение происходит либо летом (тля), либо при благоприятных условиях. Это связано с тем, что при бесполом размножении успешный генотип может быстро распространяться, не подвергаясь изменению полом и не тратя ресурсы на потомство мужского пола, которое не рожает. Во время стресса потомство, полученное в результате полового размножения, может быть более здоровым, поскольку оно имеет новые, возможно, полезные комбинации генов. Кроме того, половое размножение дает преимущество мейотической рекомбинации между несестринскими хромосомами, процесса, связанного с репарацией двухцепочечных разрывов ДНК и другими повреждениями ДНК, которые могут быть вызваны стрессовыми условиями.[13]

Многие таксоны с гетерогонией имеют в себе виды, утратившие половую фазу и теперь полностью бесполые. Многие другие случаи облигатного партеногенеза (или гиногенеза) обнаруживаются среди полиплоидов и гибридов, когда хромосомы не могут спариваться для мейоза.

Производство потомства женского пола партеногенезом называется Thelytoky (например, тли), в то время как производство самцов партеногенезом называется арренотоки (например, пчелы). Когда из неоплодотворенных яиц развиваются и самцы, и самки, это явление называется дейтеротокией.[14]

Виды и механизмы

Партеногенез может происходить без мейоза через митотический оогенез. Это называется апомиктический партеногенез. Зрелые яйцеклетки продуцируются митотическими делениями, и эти клетки непосредственно развиваются в эмбрионы. У цветковых растений клетки гаметофит может пройти этот процесс. Потомство, полученное в результате апомиктического партеногенеза, является полные клоны их матери. Примеры включают тли.

Партеногенез с участием мейоз сложнее. В некоторых случаях потомство гаплоидное (например, самец муравьи ). В других случаях коллективно называемые автомиктический партеногенез, плоидность восстанавливается до диплоидии различными способами. Это потому, что гаплоидные особи нежизнеспособны у большинства видов. В автомиктическом партеногенезе потомство отличается друг от друга и от матери. Они называются полуклоны их матери.

Automictic

Влияние центрального слияния и терминального слияния на гетерозиготность

Автомиксис[15] это термин, который охватывает несколько репродуктивных механизмов, некоторые из которых являются партеногенетическими.[16]

Диплоидия может быть восстановлена ​​удвоением хромосом без деления клеток до начала мейоза или после его завершения. Это называется эндомитоз цикл. Это также может произойти при слиянии первых двух бластомеры. Другие виды восстанавливают свою плоидность за счет слияния продуктов мейоза. Хромосомы могут не разделиться в одной из двух анафаз (называемых реституционный мейоз), или полученные ядра могут сливаться, или одно из полярных тел может сливаться с яйцеклеткой на некоторой стадии во время ее созревания.

Некоторые авторы считают все формы автомиксиса половыми, поскольку они включают рекомбинацию. Многие другие классифицируют эндомитотические варианты как бесполые и считают полученные эмбрионы партеногенетическими. У этих авторов порог для классификации автомиксиса как полового процесса зависит от того, когда соединяются продукты анафазы I или анафазы II. Критерий «сексуальности» варьируется от всех случаев реституционного мейоза,[17] тем, где ядра сливаются, или только тем, у которых гаметы созревают во время слияния.[16] Те случаи автомиксиса, которые классифицируются как половое размножение, сравниваются с самооплодотворение в их механизме и последствиях.

Генетический состав потомства зависит от того, какой тип апомиксиса имеет место. Когда эндомитоз возникает до мейоза[18][19] или когда центральный синтез происходит (реституционный мейоз анафазы I или слияние ее продуктов), потомство получает все[18][20] более чем половине генетического материала матери и гетерозиготность в основном сохраняется[21] (если у матери есть два аллеля для локуса, вероятно, что потомство получит оба). Это потому, что в анафаза I гомологичные хромосомы разделены. Гетерозиготность не сохраняется полностью, когда кроссинговер происходит при центральном слиянии.[22] В случае пре-мейотического удвоения рекомбинация - если она происходит - происходит между идентичными сестринскими хроматидами.[18]

Если терминальное слияние (реституционный мейоз анафазы II или слияние ее продуктов), чуть более половины генетического материала матери присутствует в потомстве, и потомство в основном гомозиготно.[23] Это потому, что в анафазе II сестринские хроматиды разделены, и любая гетерозиготность является следствием кроссинговера. В случае эндомитоза после мейоза потомство полностью гомозиготно и имеет только половину генетического материала матери.

Это может привести к тому, что партеногенетическое потомство будет отличаться друг от друга и от матери.

Пол потомства

В апомиктическом партеногенезе потомство является клонами матери и, следовательно (за исключением тлей), обычно самки. В случае тлей партеногенетически произведенные самцы и самки являются клонами своей матери, за исключением того, что у самцов отсутствует одна из Х-хромосом (ХО).[24]

Когда вовлечен мейоз, пол потомства будет зависеть от типа система определения пола и тип апомиксиса. У видов, которые используют Система определения пола XY, партеногенетическое потомство будет иметь две Х-хромосомы и будет женским. У видов, которые используют Система определения пола ZW генотип потомства может быть одним из ZW (женский),[20][21] ZZ (самец) или WW (нежизнеспособен у большинства видов[23] но плодородный,[сомнительный – обсуждать] у некоторых жизнеспособных самок (например, удавов)).[23] Потомство ZW производит эндорепликация перед мейозом или центральным слиянием.[20][21] Потомство ZZ и WW происходит либо путем терминального слияния[23] или эндомитозом в яйцеклетке.

У полиплоидных облигатных партеногенов, таких как хлыстохвостая ящерица, все потомство - самки.[19]

У многих перепончатокрылых насекомых, таких как пчелы, женские яйца производятся половым путем с использованием спермы от отца-трутня, в то время как производство других трутней (самцов) зависит от матки (а иногда и рабочих), производящих неоплодотворенные яйца. Это означает, что самки (рабочие и королевы) всегда диплоидны, а самцы (трутни) всегда гаплоидны и производятся партеногенетически.

Факультативный

Факультативный партеногенез - это термин, обозначающий, когда самка может производить потомство либо половым путем, либо путем бесполого размножения.[25] Факультативный партеногенез в природе встречается крайне редко, лишь несколько примеров таксонов животных способны к факультативному партеногенезу.[25] Одним из наиболее известных примеров таксонов, демонстрирующих факультативный партеногенез, являются поденки; предположительно, это режим размножения по умолчанию для всех видов в этом отряде насекомых.[26] Считается, что факультативный партеногенез является ответом на отсутствие жизнеспособного самца. Самка может пройти факультативный партеногенез, если самец отсутствует в среде обитания или если он не может дать жизнеспособное потомство.

Факультативный партеногенез часто используется для описания случаев спонтанного партеногенеза у нормально половых животных.[27] Например, многие случаи спонтанного партеногенеза у акулы, немного змеи, Комодские драконы и множество домашних птиц широко приписывались факультативному партеногенезу.[28] Эти случаи являются примерами спонтанного партеногенеза.[25][27] Возникновение таких яиц, произведенных бесполым путем, у половых животных можно объяснить мейотической ошибкой, приводящей к яйцеклеткам, произведенным через автомиксис.[27][29]

Обязательный

Облигатный партеногенез - это процесс, при котором организмы размножаются исключительно бесполым путем.[30] Было показано, что многие виды переходят к облигатному партеногенезу в течение эволюционного времени. Хорошо задокументированные переходы к облигатному партеногенезу были обнаружены во многих таксонах многоклеточных животных, хотя и с помощью весьма разнообразных механизмов. Эти переходы часто происходят в результате инбридинга или мутации в больших популяциях.[31] Существует ряд задокументированных видов, особенно саламандр и гекконов, которые полагаются на облигатный партеногенез как на основной метод размножения. Таким образом, в природе существует более 80 видов однополых рептилий (в основном ящерицы, но включая один вид змей), амфибий и рыб, для которых самцы больше не являются частью репродуктивного процесса.[32] Самка произведет яйцеклетку с полным набором (два набора генов), предоставленным исключительно матерью. Таким образом, самец не нужен для обеспечения спермой для оплодотворения яйцеклетки. Эта форма бесполого размножения считается в некоторых случаях серьезной угрозой для биоразнообразия из-за последующего отсутствия вариабельности генов и потенциально снижения приспособленности потомства.[30]

Было обнаружено, что некоторые виды беспозвоночных, у которых наблюдается (частичное) половое размножение в их естественном ареале, воспроизводятся исключительно путем партеногенеза в тех областях, где они были представил.[33][34] Опора исключительно на партеногенетическое воспроизводство имеет ряд преимуществ для инвазивных видов: это устраняет необходимость для особей из очень редкой начальной популяции в поисках партнеров, а исключительно женское половое распределение позволяет популяции размножаться и вторгаться быстрее, потенциально до двух раз. настолько быстро. Примеры включают несколько тля разновидность[33] и ивовый пилильщик, Нематус олигоспилус, который является половым в своей естественной голарктической среде обитания, но партеногенетическим там, где он был завезен в Южное полушарие.[34]

Естественное явление

Считается, что партеногенез происходит естественным образом в тля, Дафния, коловратки, нематоды и некоторых других беспозвоночных, а также многих растений. Среди позвоночные, строгий партеногенез известен только у ящериц, змей,[35] птицы[36] и акулы,[37] с рыбами, амфибиями и рептилиями, проявляющими различные формы гиногенеза и гибридогенеза (неполная форма партеногенеза).[38] Первое полностью женское (однополое) размножение в г. позвоночные был описан в рыбе Poecilia formosa в 1932 г.[39] С тех пор было описано не менее 50 видов однополых позвоночных, в том числе не менее 20 рыб, 25 ящериц, один вид змей, лягушек и саламандр.[38] Другие обычно половые виды могут иногда воспроизводиться партеногенетически; то Дракон Комодо и молот и черноперые акулы являются недавним дополнением к известному списку спонтанных партеногенетических позвоночных. Как и все виды бесполое размножение, партеногенез связан как с затратами (низкое генетическое разнообразие и, следовательно, подверженностью неблагоприятным мутациям), так и с преимуществами (размножение без потребности в самце).

Партеногенез отличается от искусственного клонирование животных, процесс, при котором новый организм обязательно генетически идентичен донору клетки. При клонировании ядро из диплоид клетка из донорского организма вставляется в энуклеированную яйцеклетку, и затем клетка стимулируется для продолжения митоз, в результате чего организм генетически идентичен донору. Партеногенез отличается тем, что он происходит из генетического материала, содержащегося в яйцеклетке, и новый организм не обязательно генетически идентичен родительскому.

Партеногенез может быть достигнут с помощью искусственного процесса, как описано ниже при обсуждении млекопитающих.

Оомицеты

Апомиксис, по-видимому, может возникать в Фитофтора,[40] ан оомицет. Ооспоры от экспериментального скрещивания произошли всходы, и некоторые из потомков были генетически идентичны тому или иному родителю, что означает, что мейоз не возник, а ооспоры развились в результате партеногенеза.

Бархатные черви

Нет мужчин Epiperipatus imthurni были найдены, и образцы из Тринидад было показано, что они воспроизводятся партеногенетически. Этот вид - единственный известный бархатный червь воспроизводить через партеногенез.[41]

Коловратки

В бделлоид коловратки, самки размножаются исключительно партеногенезом (облигатный партеногенез),[42] пока в моногононт коловратки, самки могут чередовать половое и бесполое размножение (циклический партеногенез). По крайней мере, у одного нормально циклического партеногенетического вида может быть унаследован облигатный партеногенез: рецессивный аллель приводит к потере полового размножения у гомозиготного потомства.[43]

Плоские черви

По крайней мере, два вида в роду Дугезия, плоские черви в Турбеллария подразделение филюм Платигельминты, включают полиплоид особи, которые размножаются партеногенезом.[44] Этот тип партеногенеза требует спаривания, но сперма не влияет на генетику потомства (партеногенез псевдогамный, альтернативно называемый гиногенетическим). Сложный цикл спариваний между диплоидными половыми и полиплоидными партеногенетическими особями дает новые партеногенетические линии.

Улитки

Несколько видов партеногенетических брюхоногие моллюски были изучены, особенно в отношении их статуса как инвазивные виды. К таким видам относятся Новозеландская грязевая улитка (Potamopyrgus antipodarum),[45] то краснокожая мелания (Melanoides tuberculata),[46] и Стеганая мелания (Tarebia granifera).[47]

Насекомые

Партеногенез у насекомых может охватывать широкий спектр механизмов.[48] Потомство, полученное в результате партеногенеза, может быть обоих полов, только самки (Thelytoky, например тля и некоторые перепончатокрылые[49]) или только мужской (арренотоки, например наиболее перепончатокрылые ). И истинный партеногенез, и псевдогамия (гиногенез или же сперматозависимый партеногенез), как известно, происходят.[25] Яйцеклетки, в зависимости от вида, могут продуцироваться без мейоза (апомиктически) или с помощью одного из нескольких автомиктических механизмов.

Связанное с этим явление, полиэмбриония - это процесс, в результате которого из одной яйцеклетки образуется множество клональных потомков. Это известно у некоторых паразитоидов перепончатокрылых и у Strepsiptera.[48]

У автомиктических видов потомство может быть гаплоидным или диплоидным. Диплоиды образуются путем удвоения или слияния гамет после мейоза. Fusion виден в Фазматода, Hemiptera (Алевродиды и Coccidae ), Двукрылые, и немного Перепончатокрылые.[48]

Помимо этих форм есть гермафродитизм, при котором как яйца и сперма производится одним и тем же человеком, но это не тип партеногенеза. Это наблюдается у трех видов Айсрия щитовки.[48]

Паразитические бактерии, такие как Вольбахия было отмечено, что они вызывают автомиктические телитоки у многих видов насекомых с гаплодиплоид системы. Они также вызывают дублирование гамет в неоплодотворенных яйцах, в результате чего они развиваются в потомство женского пола.[48]

Пчела на цветке сливы

Среди видов с гапло-диплоидным система определения пола, Такие как перепончатокрылые (муравьи, пчелы и осы) и Thysanopterans (трипсы), гаплоидные самцы производятся из неоплодотворенных яиц. Обычно яйца откладываются только маткой, но несвязанные рабочие могут также откладывать гаплоидные мужские яйца либо регулярно (например, пчелы без жала), либо при особых обстоятельствах. Пример нежизнеспособного партеногенеза распространен среди домашних медоносные пчелы. Пчелиная матка - единственная фертильная самка в улье; если она умирает, не имея возможности получить жизнеспособную замену матке, рабочие пчелы нередко откладывают яйца. Это результат недостатка феромонов у королевы и феромонов, выделяемых незащищенными выводок, которые обычно подавляют развитие яичников у рабочих. Рабочие пчелы не могут спариваться, а неоплодотворенные яйца производят только трутней (самцов), которые могут спариваться только с маткой. Таким образом, за относительно короткий период все рабочие пчелы погибают, и новые дроны следуют за ними, если они не смогли спариваться до развала колонии. Считается, что такое поведение эволюционировало, чтобы позволить обреченной колонии производить дронов, которые могут спариваться с девственной маткой и, таким образом, сохранять генетическое потомство колонии.

Некоторые муравьи и пчелы способны партеногенетически давать диплоидное потомство самок. К ним относятся подвиды медоносных пчел из Южной Африки, Apis mellifera capensis, где рабочие способны производить диплоид яйца партеногенетически и заменяют матку, если она умирает; другие примеры включают некоторые виды небольших пчел-плотников (род Ceratina ). Много паразитические осы известны как партеногенетические, иногда из-за инфекций Вольбахия.

Рабочие в пяти[22] Известно, что виды муравьев и королевы некоторых муравьев размножаются путем партеногенеза. В Курсор катаглифиса, европейский муравейник, матки и рабочие могут производить новых маток партеногенезом. Рабочие производятся половым путем.[22]

В Центральной и Южной Америке электрические муравьи, Wasmannia auropunctata, матки производят больше маток за счет автомиктического партеногенеза с центральным слиянием. Стерильные рабочие обычно производятся из яиц, оплодотворенных самцами. Однако в некоторых яйцах, оплодотворенных самцами, оплодотворение может привести к удалению женского генетического материала из зиготы. Таким образом, самцы передают только свои гены, чтобы стать плодородным потомством мужского пола. Это первый признанный пример вида животных, в котором как самки, так и самцы могут клонально воспроизводиться, что приводит к полному разделению генофонда самцов и самок.[50] Как следствие, у самцов будут только отцы, а у маток - только матери, а у бесплодных рабочих - единственные, у кого оба родителя - оба пола.

Эти муравьи получают как бесполое, так и половое размножение.[22][50]- дочери, которые могут воспроизводить потомство (королевы), имеют все материнские гены, а бесплодные рабочие, чья физическая сила и сопротивляемость болезням важны, производятся половым путем.

Другие примеры партеногенеза насекомых можно найти у галлообразующих тлей (например, Пемфигус бета ), где самки размножаются партеногенетически во время галлообразующей фазы своего жизненного цикла и в траве трипсы. В роду трипсов злаковых Аптинотрипс Несмотря на очень ограниченное число видов в этом роду, произошло несколько переходов к бесполым.[51]

Ракообразные

Размножение ракообразных варьируется как у разных видов, так и внутри них. В водяная блоха Дафния пулекс чередуется половое и партеногенетическое размножение.[52] Среди наиболее известных крупных декапод ракообразные некоторые раки размножаются путем партеногенеза. "Marmorkrebs "являются партеногенетическими рак которые были обнаружены в торговля домашними животными в 1990-е гг.[53] Потомство генетически идентично родителю, что указывает на то, что оно воспроизводится посредством апомиксиса, то есть партеногенеза, в котором яйца не претерпели мейоза.[54] Раки колючие (Orconectes limosus ) могут воспроизводиться как половым путем, так и путем партеногенеза.[55] Красные болотные раки Луизианы (Procambarus clarkii ), который обычно размножается половым путем, также был предложен для размножения путем партеногенеза,[56] хотя в лаборатории так не выращивали особей этого вида. Артемия партеногенетическая это вид или серия популяций партеногенетических рассольные креветки.[57]

Пауки

Как минимум два вида пауков в семье Oonopidae (пауки-гоблины), Гетероонопс спиниманус и Triaeris stenaspis, считаются партеногенетическими, так как самцов никогда не собирали. Партеногенетическое воспроизводство было продемонстрировано в лаборатории для Т. stenaspis.[58]

Акулы

Партеногенез у акул подтвержден как минимум у трех видов: капот,[37] то черная акула,[59] и зебра акула,[60] и сообщил в других.

А капот, разновидность малых Акула-молот, был обнаружен щенок, родившийся живым 14 декабря 2001 г. в г. Зоопарк Генри Дурли в Небраске, в резервуаре с тремя самками-молотоголовами, но без самцов. Считалось, что щенок был зачат партеногенезом. Щенок акулы, очевидно, был убит морской скат в течение дней после рождения.[61] Исследование рождения было проведено группой исследователей из Королевского университета Белфаста, Юго-Восточного университета во Флориде и самого зоопарка Генри Дурли, и после тестирования ДНК было установлено, что воспроизводство было партеногенетическим. Тестирование показало, что ДНК самки щенка соответствует ДНК только одной самки, которая жила в резервуаре, и что ДНК самца у щенка отсутствует. Щенок не был близнецом или клоном ее матери, а скорее содержал только половину ДНК ее матери ("автомиктический партеногенез Этот тип воспроизводства ранее наблюдался у костных рыб, но никогда не наблюдался у хрящевых рыб, таких как акулы, до появления этой документации.

В том же году самка Атлантическая черноперая акула в Вирджинии размножается партеногенезом.[62] 10 октября 2008 года ученые подтвердили второй случай «непорочного рождения» акулы. Журнал биологии рыб сообщил об исследовании, в котором, по словам ученых, тестирование ДНК доказало, что щенок, которого несла самка атлантической черноперой акулы в Центре аквариумных и морских наук Вирджинии, не содержал генетического материала самца.[59]

В 2002 г. два бамбуковые акулы с белыми пятнами родились в Аквариум Belle Isle в Детройте. Они вылупились через 15 недель после закладки. Рождение ребенка озадачило экспертов, так как мать делила аквариум только с одной акулой - самкой. Самки бамбуковой акулы откладывали яйца в прошлом. Это неудивительно, так как многие животные откладывают яйца, даже если нет самца, который их оплодотворяет. Обычно предполагается, что яйца непригодны, и их выбрасывают. Куратор не потревожил эту партию яиц, поскольку он слышал о предыдущем рождении в 2001 году в Небраске и хотел посмотреть, вылупятся ли они. Были рассмотрены другие возможности для рождения бамбуковых акул Детройта, включая мысли о том, что акулы были оплодотворены самцом и хранили сперму в течение определенного периода времени, а также возможность того, что бамбуковая акула Белл-Айл является гермафродитом, укрывающим как мужские, так и женские половые органы, и способны оплодотворять собственные яйца, но это не подтверждено.[63]

В 2008 году в венгерском аквариуме произошел еще один случай партеногенеза после того, как его одинокая акула-самка произвела на свет щенка, даже не контактируя с акулой-самцом.

Последствия партеногенеза у акул, который не может увеличить генетическое разнообразие потомства, является предметом озабоченности экспертов по акулам, принимая во внимание стратегии управления сохранением этого вида, особенно в районах, где может быть нехватка самцов из-за рыболовство или экологическая нагрузка. Хотя партеногенез может помочь самкам, которые не могут найти себе пару, он снижает генетическое разнообразие.

В 2011 г. в неволе был продемонстрирован повторяющийся партеногенез акул в течение нескольких лет. зебра акула, разновидность ковровой акулы.[60][64] Генотипирование ДНК показало, что отдельные акулы-зебры могут переключаться с полового на партеногенетическое размножение.[65]

Амфибии

Основная статья: Партеногенез у амфибий

Squamata

Основная статья: Партеногенез чешуйчатых
Дракон Комодо, Varanus komodoensis, редко воспроизводит потомство путем партеногенеза.

Большинство рептилий скваматан порядок (ящерицы и змеи ) размножаться половым путем, но партеногенез наблюдается естественным образом у некоторых видов хлыстики, немного гекконы, скальные ящерицы,[5][66][67] Комодские драконы[68] и змеи.[69] Некоторым из них нравится траур геккон Lepidodactylus lugubris, Индо-тихоокеанский домашний геккон Hemidactylus garnotii, гибридные хлыстики Cnemidophorus, Кавказские скальные ящерицы Даревская, а брахманская слепая змея, Индотифлопс браминус однополые и обязательно партеногенетические. Другие рептилии, такие как дракон Комодо, другие вараны,[70] и некоторые виды удавы,[8][23][71] питоны,[21][72] змеи,[73][74] подвязки[75] и гремучие змеи[76][77] ранее считались случаями факультативного партеногенеза, но на самом деле являются случаями случайного партеногенеза.[27]

В 2012 г. американские исследователи впервые сообщили о факультативном партеногенезе у диких позвоночных среди отловленных беременных самок медноголовой и хлопковой гадюки.[78] Дракон Комодо, который обычно размножается половым путем, также может размножаться бесполым путем партеногенеза.[79] Был задокументирован случай размножения дракона Комодо половым путем после известного партеногенетического события.[80] подчеркивая, что эти случаи партеногенеза являются репродуктивными катастрофами, а не адаптивным, факультативным партеногенезом.[27]

Некоторые виды рептилий используют хромосомную систему ZW, которая производит либо самцов (ZZ), либо самок (ZW). До 2010 года считалось, что хромосомная система ZW, используемая рептилиями, не способна производить жизнеспособное потомство WW, но было обнаружено, что самка удава (ZW) произвела жизнеспособное потомство самки с хромосомами WW.[81]

Партеногенез широко изучался в Хвостик из Нью-Мексико в роду Аспидосцелис из которых 15 видов размножаются исключительно партеногенезом. Эти ящерицы живут в сухом и иногда суровом климате юго-запада США и северной Мексики. Все эти бесполые виды, по-видимому, возникли в результате гибридизации двух или трех половых видов в роде, что привело к полиплоид лиц. Механизм, с помощью которого смешение хромосом двух или трех видов может привести к партеногенетическому воспроизводству, неизвестен. Недавно в лаборатории была выведена гибридная партеногенетическая ящерица-хлыстохвост от помеси бесполой и половой хлыстохвостой.[82] Поскольку могут происходить множественные события гибридизации, отдельные партеногенетические виды хлыстых хвостов могут состоять из множества независимых бесполых ветвей. Внутри линий генетического разнообразия очень мало, но разные линии могут иметь совершенно разные генотипы.

Интересным аспектом воспроизводства у этих бесполых ящериц является то, что брачное поведение все еще наблюдается, хотя все популяции - самки. Одна самка играет роль самца у близкородственных видов и садится на самку, которая собирается отложить яйца. Такое поведение обусловлено гормональными циклами самок, которые заставляют их вести себя как самцы вскоре после откладки яиц, когда уровень прогестерона высок, и брать на себя роль самок в спаривании до откладки яиц, когда преобладает эстроген. У ящериц, которые разыгрывают ритуал ухаживания, больше плодовитость чем те, которые содержатся в изоляции, из-за увеличения гормонов, сопровождающих подъем. Таким образом, хотя в популяциях не хватает мужчин, им по-прежнему требуются сексуальные поведенческие стимулы для максимум репродуктивный успех.[83]

Некоторые партеногены ящериц демонстрируют образец географического партеногенеза, занимая высокогорные районы, где их предковые формы обладают более низкой конкурентоспособностью.[84] У кавказских скальных ящериц рода Даревская, которые имеют шесть партеногенетических форм гибридного происхождения[66][67][85] гибридная партеногенетическая форма Д. "Дахли" имеет более широкую нишу, чем любой из его бисексуальных предков, и его расширение по всей Центральной Малый Кавказ вызвали сокращение ареалов как материнского, так и отцовского видов.[86]

Птицы

Партеногенез у птиц известен в основном из исследований домашние индейки и куры, хотя это также было отмечено в домашний голубь.[36] В большинстве случаев яйцо не развивается нормально или полностью до вылупления.[36][87] Первое описание партеногенетического развития в воробьиные был продемонстрирован в плену зебровые зяблики, хотя делящиеся клетки демонстрировали нерегулярные ядра и яйца не вылупились.[36]

Партеногенез у индеек, по-видимому, является результатом превращения гаплоидный клетки в диплоид;[87] большинство эмбрионов, полученных таким образом, погибают на ранней стадии развития. В редких случаях в результате этого процесса появляются жизнеспособные птицы, и скорость, с которой это происходит у индеек, может быть увеличена за счет селекция,[88] однако самцы индеек, полученные в результате партеногенеза, демонстрируют меньшие яички и снижение фертильности.[89]

Млекопитающие

Случаев естественного партеногенеза млекопитающих в дикой природе не известно. Партеногенетическое потомство млекопитающих будет иметь две Х-хромосомы и, следовательно, будет женским.

В 1936 г. Грегори Гудвин Пинкус сообщили об успешном индуцировании партеногенеза у кролик.[90]

В апреле 2004 г. ученые из Токийский сельскохозяйственный университет успешно использовали партеногенез для создания безотцовщина. Используя нацеливание на гены, они смогли манипулировать двумя импринтированными локусами H19 / IGF2 и DLK1 /MEG3 производить двухматеринских мышей с высокой частотой[91] и впоследствии показать, что у мышей без отца улучшились долголетие.[92]

Индуцированный партеногенез в мышей и обезьяны часто приводит к ненормальному развитию. Это потому, что у млекопитающих отпечатанный генетические области, где либо материнская, либо отцовская хромосома инактивируется в потомстве для нормального развития. Млекопитающее, созданное партеногенезом, будет иметь двойные дозы материнских импринтированных генов и не иметь отцовских импринтированных генов, что приведет к аномалиям развития. Это было предложено[93] это дефекты в плацентарный сворачивание или перекрещивание - одна из причин партенот абортивное развитие. Как следствие, исследования партеногенеза человека сосредоточены на производстве эмбриональные стволовые клетки для использования в лечении, а не в качестве репродуктивной стратегии.

Использование электрического или химического раздражителя может вызвать начало процесса партеногенеза при бесполом развитии жизнеспособного потомства.[94]

Индукция партеногенеза у свиней. Партеногенетическое развитие ооцитов свиней.[93] Высокая активность фактора, способствующего метафазе (MPF), вызывает задержку ооцитов млекопитающих на стадии метафазы II до оплодотворения спермой. Событие оплодотворения вызывает внутриклеточные колебания кальция и целенаправленную деградацию циклина B, регуляторной субъединицы MPF, тем самым позволяя ооциту с задержанным MII проходить мейоз. Чтобы инициировать партеногенез ооцитов свиней, существуют различные методы, вызывающие искусственную активацию, имитирующую проникновение сперматозоидов, такие как обработка ионофором кальция, микроинъекция ионов кальция или электрическая стимуляция. Обработка циклогексимидом, неспецифическим ингибитором синтеза протеина, усиливает развитие партенотов у свиней, предположительно за счет постоянного ингибирования MPF / циклина B.[95] По мере развития мейоза экструзия второго полюса блокируется воздействием цитохалазина B. В результате такой обработки получается диплоидный (2 материнских генома) партенот. Партеноты могут быть перенесены хирургическим путем в яйцевод-реципиент для дальнейшего развития, но погибнут из-за нарушения развития через ≈30 дней беременности. Плаценты партенотов свиней часто выглядят гиповаскулярными и примерно на 50% меньше, чем плаценты двупородного потомства: см. Бесплатное изображение (Рисунок 1) в связанной ссылке.[93]

Во время развития ооцитов высокая активность фактора, способствующего метафазе (MPF), заставляет ооциты млекопитающих останавливаться на стадии метафазы II до оплодотворения спермой. Событие оплодотворения вызывает внутриклеточные колебания кальция и целенаправленную деградацию циклина B, регуляторной субъединицы MPF, тем самым позволяя ооциту с задержанным MII проходить мейоз.

Чтобы инициировать партеногенез ооцитов свиней, существуют различные методы, вызывающие искусственную активацию, имитирующую проникновение сперматозоидов, такие как обработка ионофором кальция, микроинъекция ионов кальция или электрическая стимуляция. Обработка циклогексимидом, неспецифическим ингибитором синтеза белка, усиливает развитие партенотов у свиней, предположительно, за счет постоянного ингибирования MPF / циклина B.[95] По мере развития мейоза экструзия второго полюса блокируется воздействием цитохалазина B. Эта обработка приводит к диплоидному (2 материнских генома) партеноту.[93] Партеноты могут быть перенесены хирургическим путем в яйцевод-реципиент для дальнейшего развития, но они погибнут из-за нарушения развития через ≈30 дней беременности. Плаценты партенотов свиней часто выглядят гипососудистыми: см. Бесплатное изображение (Рисунок 1) в ссылке.[93]

Люди

26 июня 2007 года Международная корпорация стволовых клеток (ISCC), калифорнийская компания по исследованию стволовых клеток, объявила, что их ведущий ученый, доктор Елена Ревазова, и ее исследовательская группа первыми намеренно создали человеческие стволовые клетки из неоплодотворенных человеческих клеток. яйца с помощью партеногенеза. Этот процесс может предложить способ создания стволовых клеток, которые генетически соответствуют конкретной женщине, для лечения дегенеративных заболеваний, которые могут повлиять на нее. В декабре 2007 г. д-р Ревазова и ISCC опубликовали статью[96] иллюстрирующий прорыв в использовании партеногенеза для производства стволовых клеток человека, которые гомозиготный в HLA регион ДНК. Эти стволовые клетки называются HLA-гомозиготными партеногенетическими стволовыми клетками человека (hpSC-Hhom) и обладают уникальными характеристиками, которые позволяют имплантировать производные этих клеток миллионам людей без иммунного отторжения.[97] При правильном подборе доноров ооцитов по HLA гаплотип, можно создать банк клеточных линий, производные ткани которых в совокупности могут быть Соответствует MHC со значительным количеством особей в человеческой популяции.

2 августа 2007 года, после независимого расследования, проведенного ученым Гарвардского университета Исигару Матчаки, было обнаружено, что дискредитировал южнокорейского ученого. Хван У-Сок неосознанно произвел первые человеческие эмбрионы в результате партеногенеза. Первоначально Хван утверждал, что он и его команда извлекли стволовые клетки из клонированных человеческих эмбрионов, но позже выяснилось, что этот результат был сфабрикован. Дальнейшее изучение хромосом этих клеток показывает индикаторы партеногенеза в этих экстрагированных стволовых клетках, аналогичные тем, что обнаружены в мышей Создан токийскими учеными в 2004 году. Хотя Хван обманул мир, назвав его первым, кто создал искусственно клонированные человеческие эмбрионы, он внес большой вклад в исследования стволовых клеток, создав человеческие эмбрионы с использованием партеногенеза.[98] Истина была открыта в 2007 году, спустя много времени после того, как эмбрионы были созданы им и его командой в феврале 2004 года. Это сделало Хвана первым, бессознательно, успешно осуществившим процесс партеногенеза, чтобы создать человеческий эмбрион и, в конечном итоге, человеческий партеногенетический ствол. клеточная линия. Матчаки воссоздал эксперимент Ву-Сока в 2019 году с семью успешными линиями партеногенетических стволовых клеток человека, тем самым доказав, что однополое бесполое размножение является жизнеспособным вариантом у людей.[97]

Хелен Спервэй, генетик, специализирующийся на репродуктивной биологии гуппи, Lebistes reticulatus В 1955 году заявил, что партеногенез, который происходит у гуппи в природе, может также происходить (хотя и очень редко) у человека, что приводит к так называемым «девственным рождениям». Это произвело фурор как среди ее коллег, так и среди широкой публики.[99] Иногда эмбрион может начать делиться без оплодотворения, но он не может полностью развиваться самостоятельно, поэтому, хотя он может создавать одни кожные и нервные клетки, он не может создавать другие (например, скелетные мышцы) и становится типом доброкачественной опухоли, называемой яичником. тератома.[100] Спонтанная активация яичников не редкость и известна с 19 века. Некоторые тератомы могут даже стать примитивными зародышами (фетиформная тератома) с несовершенными головами, конечностями и другими структурами, но они нежизнеспособны. Однако в 1995 г. был зарегистрирован случай частичного партеногенеза; у мальчика было обнаружено, что некоторые из его клеток (например, белые кровяные тельца) лишены какого-либо генетического содержимого его отца. Ученые полагают, что в случае мальчика неоплодотворенная яйцеклетка начала само делиться, но затем некоторые (но не все) ее клетки были оплодотворены сперматозоидами; это должно было произойти на ранней стадии развития, поскольку самоактивирующиеся яйца быстро теряют способность к оплодотворению. Неоплодотворенные клетки в конечном итоге продублировали свою ДНК, увеличив количество хромосом до 46. Когда неоплодотворенные клетки блокируют развитие, оплодотворенные клетки захватывают и развивают эту ткань. У мальчика были асимметричные черты лица и трудности с обучением, но в остальном он был здоров. Это сделало бы его партеногенетической химерой (ребенком с двумя клеточными линиями в теле).[101] Хотя с тех пор было зарегистрировано более десятка подобных случаев (обычно обнаруживаемых после того, как пациент продемонстрировал клинические отклонения), не было научно подтвержденных сообщений о нехимерном, клинически здоровом человеческом партеноте (т.е. произведенном из одного партеногенетически активированного ооцита). ).[100]

Подобные явления

Гиногенез

Смотрите также: Гиногенез и Партеногенез у амфибий § Гиногенез

Одной из форм бесполого размножения, связанной с партеногенезом, является гиногенез. Здесь потомство производится по тому же механизму, что и в партеногенезе, но с требованием, чтобы яйцеклетка просто стимулировалась присутствие из сперма чтобы развиваться. Однако сперматозоиды не вносят генетический материал в потомство. Поскольку все гиногенетические виды - самки, активация их яиц требует спаривания с самцами близкородственных видов для получения необходимого стимула. Немного саламандры рода Амбистома гиногенетичны и, по-видимому, были таковыми более миллиона лет. Считается[кем? ] что успех этих саламандр может быть связан с редким оплодотворением яиц самцами, внесением нового материала в генофонд, что может быть результатом, возможно, только одного спаривания из миллиона. В дополнение амазонка молли как известно, размножаются гиногенезом.[102]

Гибридогенез

Смотрите также: Гибридогенез у водных лягушек

Гибридогенез - это способ размножения гибриды. Гибридогенетические гибриды (например AB геном ), обычно самки, во время гаметогенез исключить один из родительских геномов (A) и произвести гаметы с несвязанный[103] геном второго родительского вида (B) вместо того, чтобы содержать смешанные рекомбинированные родительские геномы. Первый геном (A) восстанавливается оплодотворение этих гамет с гаметами от первого вида (AA, половой хозяин,[103] обычно самец).[103][104][105]

Таким образом, гибридогенез не является полностью бесполым, а скорее гемиклональным: половина генома передается следующему поколению. клонально, некомбинированный, неповрежденный (B), другая половина сексуально, рекомбинированный (A).[103][106]

Этот процесс продолжается, так что каждое поколение наполовину (или полуклонально) со стороны матери и имеет наполовину новый генетический материал со стороны отца.

Эта форма воспроизводства наблюдается у некоторых живородящих рыб этого рода. Поецилиопсис[104][107] а также в некоторых Пелофилакс виды («зеленые лягушки» или «водяные лягушки»):

и возможно в П. demarchii.

Пример скрещивания между лягушка (Pelophylax lessonae), болотная лягушка (P. ridibundus) и их гибрид - съедобная лягушка (П. кл. Esculentus). Первый - это гибрид, вызывающий первичную гибридизацию, второй - наиболее распространенный тип гибридогенеза.[103][110]

Другие примеры, когда гибридогенез является по крайней мере одним из способов воспроизводства, включают, например,

Смотрите также

  • Шарль Бонне - провели эксперименты, которые установили то, что сейчас называется партеногенезом у тлей.
  • Ян Дзержон - польский пчеловод и пионер партеногенеза среди пчелы
  • Жак Лоеб - заставили яйца морских ежей начать эмбриональное развитие без спермы
  • Чудесные рождения
  • Партенокарпия - Производство фруктов без удобрений, что делает плоды без косточек - растения с бессемянными плодами

Рекомендации

  1. ^ "партеногенез". Словарь Merriam-Webster.
  2. ^ «партеногенез - определение партеногенеза на английском языке из Оксфордского словаря». OxfordDictionaries.com. Получено 2016-01-20.
  3. ^ Лидделл, Скотт, Джонс. γένεσις A.II, Греко-английский лексикон, Оксфорд: Clarendon Press, 1940. q.v..
  4. ^ «Самки акул могут размножаться в одиночку, как выяснили исследователи», Washington Post, среда, 23 мая 2007 г .; Стр. A02
  5. ^ а б Холлидей, Тим Р. (1986). Крейг Адлер (ред.). Рептилии и амфибии. Книги Торстар. п. 101. ISBN  978-0-920269-81-7.
  6. ^ Уокер, Брайан (11 ноября 2010 г.). «Ученые открывают неизвестные виды ящериц на обеденном буфете». CNN. Получено 2010-11-11.
  7. ^ Сэвидж, Томас Ф. (12 сентября 2005 г.). "Руководство по распознаванию партеногенеза инкубированных яиц индейки". Государственный университет Орегона. Получено 2006-10-11.
  8. ^ а б Бут, Вт .; Johnson, D. H .; Мур, С .; Schal, C .; Варго, Э. Л. (2010). «Доказательства жизнеспособных, неклональных, но лишенных отца удавов». Письма о биологии. 7 (2): 253–256. Дои:10.1098 / rsbl.2010.0793. ЧВК  3061174. PMID  21047849.
  9. ^ Скотт, Томас (1996). Краткая энциклопедия биологии. Вальтер де Грюйтер. ISBN  978-3-11-010661-9.
  10. ^ Пойнар, Джордж О. Младший; Тревор Джексон; Найджел Л. Белл; Мохд Б-асри Вахид (июль 2002 г.). "Elaeolenchus parthenonema n. G., N. Sp. (Nematoda: Sphaerularioidea: Anandranematidae n. Fam.), Паразитирующий на пальмовом долгоносике Elaeidobius kamerunicus Faust, с филогенетическим синопсисом Sphaerularioidea 18". Систематическая паразитология. 52 (3): 219–225. Дои:10.1023 / А: 1015741820235. ISSN  0165-5752. PMID  12075153. S2CID  6405965.
  11. ^ Уайт, Майкл Дж. Д. (1984). «Хромосомные механизмы в репродукции животных». Bolletino di Zoologia. 51 (1–2): 1–23. Дои:10.1080/11250008409439455. ISSN  0373-4137.
  12. ^ Пухаде-Виллар, Хули; Д. Беллидо; Г. Сегу; Джордж Мелика (2001). «Современное состояние знаний о гетерогонии у Cynipidae (Hymenoptera, Cynipoidea)». Sessio Conjunta DEntomologia ICHNSCL. 11 (1999): 87–107.
  13. ^ Bernstein, H; Хопф, ФА; Michod, RE (1987). Молекулярные основы эволюции пола. Adv Genet. Успехи в генетике. 24. С. 323–370. Дои:10.1016 / с0065-2660 (08) 60012-7. ISBN  978-0-12-017624-3. PMID  3324702.
  14. ^ Гаврилов, И.А .; Кузнецова, В. (2007). «О некоторых терминах, используемых в цитогенетике и репродуктивной биологии щитовок (Homoptera: Coccinea)» (PDF). Сравнительная цитогенетика. 1 (2): 169–174. ISSN  1993-078X.
  15. ^ Энгельштедтер, янв (2017). «Бесполое, но не клональное: эволюционные процессы в вегетативных популяциях | Генетика». Генетика. 206 (2): 993–1009. Дои:10.1534 / генетика.116.196873. ЧВК  5499200. PMID  28381586.
  16. ^ а б Моги, Майкл (1986). «Автомиксис: распространение и статус». Биологический журнал Линнеевского общества. 28 (3): 321–9. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1986.tb01761.x.
  17. ^ Захаров И.А. (апрель 2005 г.). «Спаривание Intratetrad и его генетические и эволюционные последствия». Российский журнал генетики. 41 (4): 402–411. Дои:10.1007 / s11177-005-0103-z. ISSN  1022-7954. PMID  15909911. S2CID  21542999.
  18. ^ а б c Косин, Дарио Х. Диас, Марта Ново и Роза Фернандес. «Размножение дождевых червей: половой отбор и партеногенез». В «Биологии дождевых червей» под редакцией Айтен Караджа, 24: 69–86. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, 2011. https://doi.org/10.1007%2F978-3-642-14636-7_5.
  19. ^ а б Куэльяр, Орландо (1 февраля 1971). «Размножение и механизм мейотической реституции у партеногенетической ящерицы Cnemidophorus uniparens». Журнал морфологии. 133 (2): 139–165. Дои:10.1002 / jmor.1051330203. ISSN  1097-4687. PMID  5542237. S2CID  19729047.
  20. ^ а б c Локки, Джухани; Эско Суомалайнен; Ансси Саура; Пекка Ланкинен (1975-03-01). «Генетический полиморфизм и эволюция партеногенетических животных. II. Диплоидные и полиплоидные соленобии Triquetrella (чешуекрылые: Psychidae)». Генетика. 79 (3): 513–525. ЧВК  1213290. PMID  1126629. Получено 2011-12-20.
  21. ^ а б c d Грут, Т. В. М; E Bruins; Дж. А. Дж. Бриувер (28 февраля 2003 г.). «Молекулярно-генетические доказательства партеногенеза у бирманского питона, Коренные зубы питона bivittatus". Наследственность. 90 (2): 130–135. CiteSeerX  10.1.1.578.4368. Дои:10.1038 / sj.hdy.6800210. ISSN  0018-067X. PMID  12634818. S2CID  2972822.
  22. ^ а б c d Pearcy, M .; Aron, S; Doums, C; Келлер, L (2004). «Условное использование секса и партеногенеза для производства рабочих и цариц у муравьев». Наука. 306 (5702): 1780–3. Bibcode:2004Научный ... 306.1780P. Дои:10.1126 / science.1105453. PMID  15576621. S2CID  37558595.
  23. ^ а б c d е Бут, Уоррен; Ларри Миллион; Р. Грэм Рейнольдс; Гордон М. Бургхардт; Эдвард Л. Варго; Коби Шал; Афанасия Цика; Гордон В. Шуэтт (декабрь 2011 г.). "Последовательные непорочные роды у Боида Змеи, Колумбийского радужного удава в Новом Свете, Эпикрат Мавр". Журнал наследственности. 102 (6): 759–763. Дои:10.1093 / jhered / esr080. PMID  21868391. Получено 2011-12-17.
  24. ^ Хейлз, Дина Ф .; Алекс К. К. Уилсон; Мэтью А. Слоан; Жан-Кристоф Симон; Жан-Франсуа Легаллик; Пол Саннакс (2002). «Отсутствие детектируемой генетической рекомбинации на Х-хромосоме во время партеногенетической продукции самок и самцов тлей». Генетические исследования. 79 (3): 203–209. Дои:10.1017 / S0016672302005657. PMID  12220127.
  25. ^ а б c d Белл, Г. (1982). Шедевр природы: эволюция и генетика сексуальности, Калифорнийский университет Press, Беркли, стр. 1-635 (см. Стр. 295). ISBN  0-520-04583-1 ISBN  978-0-520-04583-5
  26. ^ Функ, Дэвид Х .; Суини, Бернард В .; Джексон, Джон К. (2010). «Почему ручьи поденки могут воспроизводиться без самцов, но остаются бисексуальными: случай утраченной генетической изменчивости». Журнал Североамериканского бентологического общества. 29 (4): 1258–1266. Дои:10.1899/10-015.1. S2CID  86088826.
  27. ^ а б c d е van der Kooi, C.J .; Швандер, Т. (2015). «Партеногенез: рождение новой линии или репродуктивный случай?» (PDF). Текущая биология. 25 (15): R659 – R661. Дои:10.1016 / j.cub.2015.06.055. PMID  26241141.
  28. ^ Ламперт, К. (2008). «Факультативный партеногенез у позвоночных: репродуктивная ошибка или шанс?». Половое развитие. 2 (6): 290–301. Дои:10.1159/000195678. PMID  19276631. S2CID  9137566.
  29. ^ Suomalainen E. et al. (1987). Цитология и эволюция партеногенеза, Бока-Ратон, CRC Press
  30. ^ а б Stelzer C-P, Schmidt J, Wiedlroither A, Riss S (2010) Утрата полового размножения и карликовость у малого многоклеточного животного. PLoS.
  31. ^ Scheuerl, Thomas., Et al. «Фенотип аллеля, вызывающего облигатный партеногенез». (2011). Журнал наследственности 2011: 102 (4): 409–415. Интернет. 23 октября 2012 г.
  32. ^ Бут, Вт .; Smith, C.F .; Eskridge, P.H .; Hoss, S.K .; Mendelson, J. R .; Шуэтт, Г. В. (2012). «Факультативный партеногенез обнаружен у диких позвоночных». Письма о биологии. 8 (6): 983–985. Дои:10.1098 / rsbl.2012.0666. ЧВК  3497136. PMID  22977071.
  33. ^ а б Ворбургер, Кристоф (2003). «Экологические модели репродуктивных режимов у тли Myzus persicae и преобладание двух« суперклонов »в Виктории, Австралия». Молекулярная экология. 12 (12): 3493–3504. Дои:10.1046 / j.1365-294X.2003.01998.x. PMID  14629364. S2CID  32192796.
  34. ^ а б Caron, V .; Norgate, M .; Ede, F.J .; Найман, Т. (2013). «Новые микросателлитные ДНК-маркеры указывают на строгий партеногенез и небольшое количество генотипов у инвазивного ивового пилильщика. Нематус олигоспилус" (PDF). Бюллетень энтомологических исследований. 103 (1): 74–88. Дои:10.1017 / S0007485312000429. PMID  22929915.
  35. ^ Прайс, А. Х. (1992). Сравнительное поведение ящериц этого рода Cnemidophorus (Teiidae), с комментариями об эволюции партеногенеза у рептилий. Копея, 323-331.
  36. ^ а б c d Schut, E .; Hemmings, N .; Биркхед, Т. Р. (2008). "Партеногенез у воробьиных птиц, зябликов. Taeniopygia guttata". Ибис. 150 (1): 197–199. Дои:10.1111 / j.1474-919x.2007.00755.x.
  37. ^ а б Chapman, Demian D .; Shivji, Mahmood S .; Луи, Эд; Соммер, Джули; Флетчер, Хью; Продёль, Пауло А. (2007). "Девственное рождение у акулы-молота". Письма о биологии. 3 (4): 425–427. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0189. ЧВК  2390672. PMID  17519185.
  38. ^ а б Vrijenhoek, R.C., R.M. Доули, Си Джей Коул и Дж. П. Богарт. 1989. Список известных однополых позвоночных, стр. 19-23. в: Эволюция и экология однополых позвоночных. Р.М. Доули и Дж. П. Богарт (ред.) Бюллетень 466, Государственный музей Нью-Йорка, Олбани, Нью-Йорк
  39. ^ Hubbs, C.L .; Хаббс, Л. К. (1932). «Видимый партеногенез в природе у рыб гибридного происхождения». Наука. 76 (1983): 628–630. Bibcode:1932Sci .... 76..628H. Дои:10.1126 / science.76.1983.628. PMID  17730035.
  40. ^ Hurtado-Gonzales, O.P .; Ламур, К. Х. (2009). «Доказательства инбридинга и апомиксиса при близких скрещиваниях Phhytophthora capsici». Патология растений. 58 (4): 715–22. Дои:10.1111 / j.1365-3059.2009.02059.x.
  41. ^ Рид, В. М. Сент-Дж. (Июль 1988 г.). «Онихофора Тринидада, Тобаго и Малых Антильских островов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 93 (3): 225–57. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1988.tb01362.x.
  42. ^ «Бделлоиды: нет секса более 40 миллионов лет». Бесплатная библиотека. ScienceNews. Проверено 30 апреля 2011 года.
  43. ^ Stelzer, C.-P .; Schmidt, J .; Wiedlroither, A .; Рис, С. (2010). «Утрата полового размножения и карликовость у малых многоклеточных животных». PLOS ONE. 5 (9): e12854. Bibcode:2010PLoSO ... 512854S. Дои:10.1371 / journal.pone.0012854. ЧВК  2942836. PMID  20862222.
  44. ^ Лентати, Дж. Бенацци (1966). «Амфимиксис и псевдогамия в пресноводных трикладах: экспериментальное воссоздание полиплоидных псевдогамных биотипов». Хромосома. 20: 1–14. Дои:10.1007 / BF00331894. S2CID  21654518.
  45. ^ Уоллес, К. (1992). «артеногенез, пол и хромосомы в Potamopyrgus". Журнал исследований моллюсков. 58 (2): 93–107. Дои:10.1093 / mollus / 58.2.93.
  46. ^ Бен-Ами, Ф .; Хеллер, Дж. (2005). «Пространственные и временные закономерности партеногенеза и паразитизма у пресноводной улитки Melanoides tuberculata». Журнал эволюционной биологии. 18 (1): 138–146. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2004.00791.x. PMID  15669970. S2CID  10422561.
  47. ^ Миранда, Нельсон А. Ф .; Периссинотто, Ренцо; Appleton, Christopher C .; Лалуэса-Фокс, Карлес (2011). «Структура популяции инвазивных партеногенетических брюхоногих моллюсков в прибрежных озерах и эстуариях Северного Квазулу-Натала, Южная Африка». PLOS ONE. 6 (8): e24337. Bibcode:2011PLoSO ... 624337M. Дои:10.1371 / journal.pone.0024337. ЧВК  3164166. PMID  21904629.
  48. ^ а б c d е Киркендалл, Л. Р. и Нормарк, Б. (2003) Партеногенез в Энциклопедии насекомых (Винсент Х. Реш и Р. Т. Кард, ред.) Academic Press. стр. 851–856
  49. ^ Copeland, Claudia S .; Хой, Марджори А .; Джеяпракаш, Айямперумал; Алуйя, Мартин; Рамирес-Ромеро, Рикардо; Сивински, Джон М. (1 сентября 2010 г.). «Генетические характеристики бисексуальных и только женских популяций Odontosema anastrephae (Hymenoptera: Figitidae)». Флоридский энтомолог. 93 (3): 437–443. Дои:10.1653/024.093.0318.
  50. ^ а б Фурнье, Дени; Эступ, Арно; Оривель, Жером; Фуко, Жюльен; Журдан, Эрве; Ле Бретон, Жюльен Ле; Келлер, Лоран (2005). «Клональное размножение самцами и самками у маленького огненного муравья» (PDF). Природа. 435 (7046): 1230–4. Bibcode:2005 Натур. 435.1230F. Дои:10.1038 / природа03705. PMID  15988525. S2CID  1188960.
  51. ^ Си Джей ван дер Куи и Т. Швандер (2014) Эволюция асексуальности с помощью различных механизмов у трипсов трав (Thysanoptera: Aptinothrips) Эволюция 86: 1883-1893
  52. ^ Идс, Брайан Д.; Колборн, Джон К; Богуски, Элизабет; Эндрюс, Джастен (2007). «Профилирование экспрессии генов с изменением пола во время партеногенетического размножения у Daphnia pulex». BMC Genomics. 8: 464. Дои:10.1186/1471-2164-8-464. ЧВК  2245944. PMID  18088424.
  53. ^ Шольц, Герхард; Брабанд, Анке; Толли, Лаура; Рейманн, Андре; Миттманн, Беате; Лухауп, Крис; Steuerwald, Франк; Фогт, Гюнтер (2003). «Экология: партеногенез у раков-аутсайдеров». Природа. 421 (6925): 806. Bibcode:2003Натура.421..806С. Дои:10.1038 / 421806a. PMID  12594502. S2CID  84740187.
  54. ^ Мартин, Пер; Кольманн, Клаус; Шольц, Герхард (2007). «Партеногенетические Marmorkrebs (мраморные раки) дают генетически однородное потомство». Naturwissenschaften. 94 (10): 843–6. Bibcode:2007NW ..... 94..843M. Дои:10.1007 / s00114-007-0260-0. PMID  17541537. S2CID  21568188.
  55. ^ Буржич, Милош; Хулак, Мартин; Коуба, Антонин; Петрусек, Адам; Козак, Павел; Этжес, Уильям Дж. (31 мая 2011 г.). Etges, Уильям Дж. (Ред.). «Успешный рак-захватчик способен к факультативному партеногенезу: новый способ размножения десятиногих ракообразных». PLOS ONE. 6 (5): e20281. Bibcode:2011PLoSO ... 620281B. Дои:10.1371 / journal.pone.0020281. ЧВК  3105005. PMID  21655282.
  56. ^ Юэ GH, Ван GL, Zhu BQ, Wang CM, Zhu ZY, Lo LC (2008). "Открытие четырех природных клонов у одного вида раков. Procambarus clarkii". Международный журнал биологических наук. 4 (5): 279–82. Дои:10.7150 / ijbs.4.279. ЧВК  2532795. PMID  18781225.
  57. ^ Муньос, Хоакин; Гомес, Африка; Грин, Энди Дж .; Фигуэрола, Хорди; Амат, Франсиско; Рико, Чиро; Моро, Корри С. (4 августа 2010 г.). «Эволюционное происхождение и филогеография диплоидного облигатного партеногена» Артемия партеногенетическая (Branchiopoda: Anostraca) ". PLOS ONE. 5 (8): e11932. Bibcode:2010PLoSO ... 511932M. Дои:10.1371 / journal.pone.0011932. ЧВК  2915914. PMID  20694140.
  58. ^ Коренко, Станислав; Шмерда, Якуб и Пекар, Стано (2009). "История жизни партеногенетического паука-оонопида, Triaeris stenaspis (Araneae: Oonopidae) ". Европейский журнал энтомологии. 106 (2): 217–223. Дои:10.14411 / eje.2009.028. Получено 2016-04-30.
  59. ^ а б Chapman, D. D .; Firchau, B .; Шивджи, М. С. (2008). «Партеногенез у крупнотелой акулы-реквиема, черноголовки». Журнал биологии рыб. 73 (6): 1473–1477. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2008.02018.x.
  60. ^ а б Робинсон, Д. П .; Baverstock, W .; Аль-Джару, А .; Hyland, K .; Хазанехдари, К. А. (2011). "Ежегодно повторяющийся партеногенез у акулы-зебры Стегостома фасциатум". Журнал биологии рыб. 79 (5): 1376–1382. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2011.03110.x. PMID  22026614.
  61. ^ "Плененная акула родилась девственницей'". Новости BBC. 2007-05-23. Получено 2008-12-23.
  62. ^ "'Девственное рождение 'для аквариумной акулы ". Metro.co.uk. 2008-10-10. Получено 2008-10-10.
  63. ^ National Geographic, (2002). "Акула рожает девственницу в Детройте ". Получено 17 апреля 2010 г. с веб-сайта Nationalgeographic.com:
  64. ^ «Первое девственное рождение акулы-зебры в Дубае». Sharkyear.com.
  65. ^ Dudgeon, Christine L .; Коултон, Лаура; Кость, Рен; Овенден, Дженнифер Р .; Томас, Северина (16 января 2017). «Переход от полового к партеногенетическому воспроизведению у акулы-зебры». Научные отчеты. 7: 40537. Bibcode:2017НатСР ... 740537D. Дои:10.1038 / srep40537. ISSN  2045-2322. ЧВК  5238396. PMID  28091617.
  66. ^ а б Даревский И.С. 1967. Каменные ящерицы Кавказа: систематика, экология и филогенез полиморфных групп кавказских каменных ящериц подрода. Archaeolacerta. Наука: Ленинград [на русском языке: английский перевод, изданный Индийским национальным центром научной документации, Нью-Дели, 1978].
  67. ^ а б Тархнишвили Д.Н. (2012) История эволюции, среды обитания, диверсификация и видообразование кавказских каменных ящериц. В: «Достижения в зоологических исследованиях», том 2 (ред. Дженкинс О.П.), Nova Science Publishers, Hauppauge (NY), стр.79-120.
  68. ^ Watts, P.C .; Buley, K. R .; Sanderson, S .; Boardman, W .; Ciofi, C .; Гибсон, Р. (2006). «Партеногенез у драконов Комодо». Природа. 444 (7122): 1021–1022. Дои:10.1038 / 4441021a. PMID  17183308. S2CID  4311088.
  69. ^ Самооплодотворенная змея в Миссури пережила еще одно `` непорочное рождение '', UPI, 21 сентября 2015 г. Дата обращения 3 октября 2015 г.
  70. ^ Вихманн, Р. (2012). «Наблюдения за партеногенезом у варанов» (PDF). Biawak. 6 (1): 11–21.
  71. ^ Kinney, M.E .; Wack, R.F .; Grahn, R.A .; Лайонс, Л. (2013). «Партеногенез у бразильского радужного удава (Эпикрат ценхрия ценхрия)". Зоопарк биологии. 32 (2): 172–176. Дои:10.1002 / зоопарк.21050. PMID  23086743.
  72. ^ Шеперд, Кайл (18 декабря 2014 г.). "Рождение девственной змеи".
  73. ^ Магнуссон, W.E. (1979). "Производство эмбриона Acrochordus javanicus изолирован на семь лет ". Копея. 1979 (4): 744–745. Дои:10.2307/1443886. JSTOR  1443886.
  74. ^ Dubach, J .; Sajewicz, A .; Поли, Р. (1997). "Партеногенез у арафурской файловой змеи (Acrochordus arafurae)". Герпетологическая естественная история. 5 (1): 11–18.
  75. ^ Reynolds, R.G .; Бут, Вт .; Schuett, G.W .; Фитцпатрик, Б.М.; Бургхардт, Г. (2012). "Последовательные девственные рождение жизнеспособных потомков у клетчатой ​​подвязки, Thamnophis marcianus". Биологический журнал Линнеевского общества. 107 (3): 566–572. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2012.01954.x.
  76. ^ Schuett, G.W .; Фернандес, П.Дж .; Gergits, W.F .; Касна, штат Нью-Джерси; Chiszar, D .; Smith, H.M .; Mitton, J.B .; Mackessy, S.P .; Odum, R.A .; Демлонг, М.Дж. (1997). «Производство потомства в отсутствие самцов: доказательства факультативного партеногенеза у двуполых змей». Герпетологическая естественная история. 5 (1): 1–10.
  77. ^ Schuett, G.W .; Фернандес, П.Дж .; Chiszar, D .; Смит, Х. (1998). «Сыновья без отца: новый тип партеногенеза у змей». Фауна. 1 (3): 20–25.
  78. ^ «Девственное зачатие обнаружено у диких змей». 12 сентября 2012 г.. Получено 2012-09-12.
  79. ^ «Никакого секса, пожалуйста, мы ящерицы», Роджер Хайфилд, Daily Telegraph, 21 декабря 2006 г.
  80. ^ Девственное рождение драконов, The Hindu, 25 января 2007 г. Проверено 3 февраля 2007 г.
  81. ^ Уокер, Мэтт (2010-11-03). "Змея имеет уникальное девственное рождение'". Новости BBC.
  82. ^ Лютни, Арасели А .; Диана П. Бауманн; Уильям Б. Невз; Питер Бауманн (14.06.2011). «Лабораторный синтез независимо размножающегося вида позвоночных». Труды Национальной академии наук. 108 (24): 9910–9915. Bibcode:2011ПНАС..108.9910Л. Дои:10.1073 / pnas.1102811108. ЧВК  3116429. PMID  21543715.
  83. ^ Экипажи, Д .; Грассман, М .; Линдзи, Дж. (1986). «Поведенческое содействие размножению у половых и однополых хлыстохвостых ящериц». Труды Национальной академии наук. 83 (24): 9547–50. Bibcode:1986PNAS ... 83.9547C. Дои:10.1073 / пнас.83.24.9547. ЧВК  387177. PMID  3467325.
  84. ^ Vrijenhoek RC, Parker ED. 2009. Географический партеногенез: генотипы общего назначения и вариации замороженных ниш. В: Schön I, Martens K, Van Dijk P, eds. Потерянный секс. Берлин: Springer Publications, 99–131.
  85. ^ Мерфи, RW; Даревский И.С.; MacCulloch, RD; Фу, Дж; Куприянова, Л.А.; Аптон, Делавэр; Даниелян, Ф. (1997). «Старость, множественные образования или генетическая пластичность? Клональное разнообразие партеногенетической кавказской каменной ящерицы, Lacerta dahli». Genetica. 101 (2): 125–130. Дои:10.1023 / А: 1018392603062. PMID  16220367. S2CID  11145792.
  86. ^ Тархнишвили, Д; Гавашелишвили А; Авалиани, А; Мурцхваладзе, М; Мумладзе, Л (2010). «Однополая каменная ящерица может превзойти своих бисексуальных предков на Кавказе». Биологический журнал Линнеевского общества. 101 (2): 447–460. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2010.01498.x.
  87. ^ а б Mittwoch, U (1978). "Партеногенез" (PDF). Журнал медицинской генетики. 15 (3): 165–181. Дои:10.1136 / jmg.15.3.165. ЧВК  1013674. PMID  353283.
  88. ^ Нестор, Карл (2009). «Партеногенез у индеек». Великолепная Турция. Государственный университет Огайо. Архивировано из оригинал 14 июля 2010 г.
  89. ^ Сарвелла, П. (1974). «Строение семенников у нормальных и партеногенетических индеек». Журнал наследственности. 65 (5): 287–90. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jhered.a108530. PMID  4373503.
  90. ^ Пинкус, Грегори (6 февраля 2018 г.). Яйца млекопитающих. Нью-Йорк, компания Macmillan - через Интернет-архив.
  91. ^ Кавахара, Манабу; У, Цюн; Такахаши, Нозоми; Морита, Шинноске; Ямада, Каори; Ито, Мицутеру; Фергюсон-Смит, Энн К.; Коно, Томохиро (2007). «Высокочастотное поколение жизнеспособных мышей из сконструированных би-материнских эмбрионов». Природа Биотехнологии. 25 (9): 1045–50. Дои:10.1038 / nbt1331. PMID  17704765. S2CID  7242745.
  92. ^ Кавахара, М .; Коно, Т. (2009). «Долголетие у мышей без отца». Репродукция человека. 25 (2): 457–61. Дои:10.1093 / humrep / dep400. PMID  19952375.
  93. ^ а б c d е Bischoff, S. R .; Цай, С .; Hardison, N .; Моцингер-Райф, А. А .; Freking, B.A .; Nonneman, D .; Rohrer, G .; Пьедрахита, Дж. А. (2009). «Характеристика консервативных и неконсервативных импринтированных генов у свиней». Биология размножения. 81 (5): 906–920. Дои:10.1095 / биолрепрод.109.078139. ЧВК  2770020. PMID  19571260.
  94. ^ Versieren, K; Heindryckx, B; Lierman, S; Геррис, Дж; Де Саттер, П. (2010). «Компетенция развития партеногенетических эмбрионов мыши и человека после химической или электрической активации». Репродукция Биомед. 21 (6): 769–775. Дои:10.1016 / j.rbmo.2010.07.001. PMID  21051286.
  95. ^ а б Мори, Хиронори; Мизобе, Ямато; Иноуэ, Шин; Уэнохара, Акари; Такеда, Мицуру; Ёсида, Мицутоши; Миёси, Казучика (2008). «Влияние циклогексимида на партеногенетическое развитие ооцитов свиней, активированных ультразвуковой обработкой». Журнал воспроизводства и развития. 54 (5): 364–9. Дои:10.1262 / июль.20064. PMID  18635923.
  96. ^ Ревазова, Е.С .; Туровец, Н.А .; Кочеткова О.Д .; Киндарова, Л.Б .; Кузьмичев, Л.Н .; Janus, J.D .; Прыжкова, М.В. (2007). «Индивидуальные для пациента линии стволовых клеток, полученные из партеногенетических бластоцист человека». Клонирование и стволовые клетки. 9 (3): 432–49. Дои:10.1089 / кл.2007.0033. PMID  17594198.
  97. ^ а б Ревазова, Е.С .; Туровец, Н.А .; Кочеткова О.Д .; Агапова, Л.С .; Себастьян, J.L .; Прыжкова, М.В .; Смольникова, В.Ю .; Кузьмичев, Л.Н .; Янус, J.D. (2008). «Линии HLA гомозиготных стволовых клеток, полученные из партеногенетических бластоцист человека». Клонирование и стволовые клетки. 10 (1): 11–24. Дои:10.1089 / кл.2007.0063. PMID  18092905.
  98. ^ Уильямс, Крис. «Мошенник со стволовыми клетками совершил прорыв в отношении« непорочного зачатия »: серебряная подкладка для корейского научного скандала», Реестр, 3 августа 2007 г.
  99. ^ Журнал TIME, 28 ноября 1955 г .; Передовая в The Lancet, 2: 967 (1955)
  100. ^ а б де Карли, Габриэль Хосе и Тьягу Кампос Перейра. «О партеногенезе человека». Медицинские гипотезы 106 (2017): 57-60.
  101. ^ Филип Коэн, «Мальчик, у которого в крови нет отца», Новый ученый, 7.10.1995
  102. ^ «Никакого секса для девчачьих рыб». BBC.CO.UK. 23 апреля 2008 г.. Получено 11 июн 2017.
  103. ^ а б c d е ж грамм час Holsbeek, G .; Джорис, Р. (2010). «Возможное влияние исключения генома чужеродными видами на гибридогенетических водных лягушек (Pelophylax esculentus сложный)". Биологические вторжения. 12: 1–13. Дои:10.1007 / s10530-009-9427-2. ISSN  1387-3547. S2CID  23535815.
  104. ^ а б Шульц, Р. Джек (ноябрь – декабрь 1969 г.). "Гибридизация, однополость и полиплоидия костистых зубов Поецилиопсис (Poeciliidae) и других позвоночных ". Американский натуралист. 103 (934): 605–619. Дои:10.1086/282629. JSTOR  2459036. S2CID  84812427.
  105. ^ Вриенхук, Роберт К. (1998). «Партеногенез и природные клоны» (PDF). В Кнобиле, Эрнст; Нил, Джимми Д. (ред.). Энциклопедия репродукции. 3. Академическая пресса. стр.695–702. ISBN  978-0-12-227020-8.
  106. ^ Simon, J.-C .; Delmotte, F .; Rispe, C .; Crease, T. (2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути к партеногенезу у животных» (PDF). Биологический журнал Линнеевского общества. 79: 151–163. Дои:10.1046 / j.1095-8312.2003.00175.x. Получено 2015-06-21.
  107. ^ Vrijenhoek, JM; J C Avise; Р. К. Вриенхук (1 января 1992 г.). "Древнее клональное происхождение рода рыб Поецилиопсис (Atheriniformes: Poeciliidae) ". Труды Национальной академии наук США. 89 (1): 348–352. Bibcode:1992PNAS ... 89..348Q. Дои:10.1073 / пнас.89.1.348. ISSN  0027-8424. ЧВК  48234. PMID  11607248.
  108. ^ «Гибридогенез у водных лягушек». tolweb.org.
  109. ^ Beukeboom, L.W; Р. К. Вриенгук (1998). «Эволюционная генетика и экология сперматозависимого партеногенеза». Журнал эволюционной биологии. 11 (6): 755–782. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1998.11060755.x. ISSN  1420-9101. S2CID  85833296.
  110. ^ Форбургер, Кристоф; Рейер, Хайнц-Ульрих (2003). "Генетический механизм замены видов у европейских лягушек?" (PDF). Сохранение генетики. 4 (2): 141–155. Дои:10.1023 / А: 1023346824722. ISSN  1566-0621. S2CID  20453910. Получено 2015-06-21.
  111. ^ Inácio, A; Пинхо, Дж; Перейра, PM; Comai, L; Коэльо, ММ (2012). «Глобальный анализ транскриптома малых РНК в различных плоидиях и геномных комбинациях комплекса позвоночных - Squalius alburnoides". PLOS ONE. 7 (7: e41158): 359–368. Bibcode:2012PLoSO ... 741158I. Дои:10.1371 / journal.pone.0041158. ЧВК  3399795. PMID  22815952.
  112. ^ Сайто, К; Kim, I-S; Ли, EH (2004). «Интрогрессия митохондриальных генов между колючими вьюнами посредством гибридогенеза». Зоологическая наука. 21 (7): 795–798. Дои:10.2108 / zsj.21.795. PMID  15277723. S2CID  40846660.
  113. ^ Мантовани, Барбара; Скали, Валерио (1992). «Гибридогенез и андрогенез у палочника. Bacillus rossius-Grandii benazzii (Insecta, Phasmatodea) ». Эволюция. 46 (3): 783–796. Дои:10.2307/2409646. JSTOR  2409646. PMID  28568678.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка