Трипсы - Thrips

Типовой род см. Трипсы (род).
"Thunderbug" перенаправляется сюда. Талисман НХЛ см. Список талисманов Национальной хоккейной лиги. Для женской группы см. Thunderbugs (группа).

Трипсы
Временной диапазон: 299–0 Ма Пермский период - недавний
Thysanoptera.jpg
Крылатые и бескрылые формы
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
(без рейтинга):Eumetabola
(без рейтинга):Паранеоптеры
Заказ:Thysanoptera
Халидей, 1836
Подзаказы и семейства

Теребрантия

Adiheterothripidae
Эолотрипиды
Fauriellidae
† Hemithripidae
Гетеротрипиды
† Jezzinothripidae
† Каратаотрипиды
Мелантрипиды
Меротрипиды
† Scudderothripidae
Stenurothripidae
Thripidae
† Триассотрипиды
Узелотрипиды

Тубулифера

Phlaeothripidae
† Rohrthripidae
Синонимы

Physopoda[1]

Трипсы (порядок Thysanoptera) мелкие (обычно длиной 1 мм или меньше), тонкие насекомые с бахромчатыми крыльями и уникальными асимметричными ротовыми аппаратами. Различные виды трипсов питаются в основном растениями, прокалывая и всасывая их содержимое, хотя некоторые из них являются хищниками. Энтомологи имеют описанный около 6000 видов. Летят они очень слабо, а их перистые крылья непригодны для обычного полета; вместо этого трипсы используют необычный механизм, хлопать и бросаться, чтобы создать подъемную силу с использованием нестационарной схемы циркуляции с переходными вихри возле крыльев.

Многие виды трипсов вредители хозяйственно важных культур. Несколько видов служат векторов более 20 вирусов, вызывающих болезнь растений, особенно Тосповирусы. Некоторые виды трипсов полезны как опылители или как хищники других насекомых или клещи. В правильных условиях, например в теплицах, многие виды могут экспоненциально увеличиваться в размере популяции и образовывать большие стаи из-за отсутствия естественных хищников в сочетании с их способностью к бесполому размножению, что делает их раздражение людям. Кроме того, трипсы могут вторгаться в дома и заражать такие предметы, как мебель, постельные принадлежности и компьютерные мониторы - в последнем случае, пробиваясь между ними. ЖК-дисплей и его стеклянное покрытие.[2]Их идентификация до вида по стандартным морфологическим признакам часто бывает сложной задачей.

Этимология

Первое зарегистрированное упоминание о трипсе относится к 17 веку, а его набросок был сделан католическим священником Филиппо Бонанни в 1691 году. Шведский энтомолог барон Шарль Де Гир описал два вида в род Физап в 1744 г. и Линней в 1746 г. добавлен третий вид и названа группа насекомых Трипсы. В 1836 г. ирландский энтомолог Александр Генри Халидей описал 41 вид в 11 родах и предложил порядок название Thysanoptera. Первая монография о группе была опубликована в 1895 г. Генрих Узель который считается отцом исследований Thysanoptera.[3][1]

Общее и английское название трипсы это прямая транслитерация древнегреческого θρίψ, трипсы, что означает «древоточца».[4] Как и некоторые другие имена животных, такие как овца, олень, и лось, в английском языке слово трипс употребляется как в единственном, так и во множественном числе. формы, поэтому может быть много трипсов или один трипс. Другие распространенные названия трипсов включают грозовых насекомых, грозовых насекомых, штормовых мух, грозовых насекомых, штормовых насекомых, кукурузных блох, кукурузных мух, кукурузных вшей, веснушек, жуков-урожаев и физоподов.[5][6][7] Старшее название группы "Physopoda" относится к мочевому пузырю, как подсказки к лапки ног. Название отряда Thysanoptera образовано от древнегреческих слов θύσανος, тизан, "кисточка или бахрома" и πτερόν, птерон, "крыло", для окаймленных крыльев насекомых.[8][9][10]

Морфология

Типичный трипс Tubulifera: перистые крылья не подходят для передний край вихрь полет большинства других насекомых, но поддержка хлопать и бросаться полет.
Лист, страдающий трипсом

Трипсы маленькие гемиметаболический насекомые с характерной сигарообразной план тела. Они удлиненные, с поперечно суженными телами. Их размер варьируется от 0,5 до 14 мм (от 0,02 до 0,55 дюйма) в длину для более крупных хищных трипсов, но большинство трипсов имеют длину около 1 мм. У способных к полету трипсов есть две похожие ремни-пары крыльев с бахромой из щетины. В состоянии покоя крылья загнуты назад над телом. Их ноги обычно заканчиваются двумя предплюсны сегменты с похожей на мочевой пузырь структурой, известной как «аролиум» у претарзуса. Эта структура может быть вывернутый посредством гемолимфа давление, позволяющее насекомому ходить по вертикальным поверхностям.[11][12] У них сложные глаза, состоящие из небольшого количества омматидиев и трех глазков или простых глаз на голове.[13]

Асимметричный ротовой аппарат Гелиотрипы

Трипсы имеют асимметричные ротовые органы уникальный для группы. в отличие от Hemiptera (настоящие ошибки), правильные нижняя челюсть трипсов редуцирован и рудиментарен, а у некоторых видов полностью отсутствует.[14]Левая нижняя челюсть используется ненадолго, чтобы разрезать пищевое растение; Затем вводится слюна, затем вводятся верхнечелюстные стилеты, образующие трубку, и из разорванных клеток откачивается полупереваренная пища. В результате этого процесса клетки разрушаются или разрушаются, а на поверхности стеблей или листьев, на которых питались трипсы, появляются отчетливые серебристые или бронзовые рубцы.[15]

Thysanoptera делится на два подотряда: Terebrantia и Tubulifera; их можно различить по морфологическим, поведенческим характеристикам и характеристикам развития. Tubulifera - это одно семейство, Phlaeothripidae; члены могут быть идентифицированы по их характерным трубчатым апикальным сегментам брюшка, яйцекладке на поверхности листьев и трем стадиям «куколки». У Phlaeothripidae самцы часто крупнее самок, и в популяции можно встретить различные размеры. Самый крупный зарегистрированный вид флеотрипид имеет длину около 14 мм. Все женщины из восьми семейств Теребрантии обладают одноименным пилообразным (см. Terebra ) яйцеклад на антеапикальном сегменте брюшка откладывают яйца поодиночке в тканях растения и имеют две стадии куколки. У большинства Terebrantia самцы меньше самок. Семейство Uzelothripidae состоит из одного вида и уникально тем, что имеет хлыстообразный конечный сегмент усиков.[13]

Эволюция

Самые ранние окаменелости трипсов относятся к Пермский период (Permothrips longipennis ). Посредством Раннемеловой период, настоящих трипсов стало намного больше.[16] Сохранившиеся семья Меротрипиды больше всего напоминает этих предковых Thysanoptera и, вероятно, базальна по отношению к отряду.[17] В настоящее время известно более шести тысяч видов трипсов, сгруппированных в 777 существующих и шестьдесят ископаемых родов.[18]

Филогения

Трипсы обычно считаются родственной группой Hemiptera (ошибки).[19]

Филогения семейств трипсов мало изучена. Предварительный анализ 37 видов, проведенный в 2013 году с использованием 3 генов, а также филогения на основе рибосомной ДНК и трех белков в 2012 году, подтверждает монофилию двух подотрядов, Tubulifera и Terebrantia. В Terebrantia Melanothripidae могут быть сестрами всем другим семействам, но другие отношения остаются неясными. У Tubulifera Phlaeothripidae и его подсемейство Idolothripinae являются монофилетическими. Два крупнейших подсемейства трипсов, Phlaeothripinae и Thripinae, являются парафилетическими и нуждаются в дальнейшей работе для определения их структуры. Внутренние отношения из этих анализов показаны на кладограмме.[20][21]

Thysanoptera
Теребрантия
 

Меланотрипиды

 
 

другая теребрантия

 
 
Тубулифера

Phlaeothripidae

 
 

Таксономия

В настоящее время (2013 г.) признаны следующие семейства:[21][22][13]

  • Phlaeothripidae Узель, 1895 г. (447 родов в двух подсемействах, гифы грибов и питатели спор)

Идентификация трипсов по видам является сложной задачей, поскольку типы сохраняются в виде препаратов на слайдах разного качества с течением времени. Также существует значительная изменчивость, приводящая к неправильной идентификации многих видов. Для их идентификации все чаще применяются подходы на основе молекулярных последовательностей.[23][24]

Биология

Кустарник австралийских тропических лесов Мирсин (Rapanea) howittiana опыляется Thrips setipennis.

Кормление

Считается, что трипсы произошли от предка, питавшегося грибами в мезозое,[16] и многие группы по-прежнему питаются грибковыми спорами и непреднамеренно перераспределяют их. Они живут среди опавших листьев или на мертвой древесине и являются важными представителями экосистема, их диета часто дополняется пыльца. Остальные виды примитивно эусоциальный и сформировать растение галлы а третьи - хищники клещей и других трипсов.[9] Два вида Аулакотрипс, A. tenuis и A. levinotus, были обнаружены эктопаразиты на эталионид и перепончатые растения-личинки в Бразилии.[25]

Арбитр миротрипсов был найден в гнездах бумажных ос в Бразилии. Яйца хозяев, в том числе Mischocyttarus atramentarius, Mischocyttarus cassununga и Полистес разноцветный едят трипсы.[26] Трипсы также являются хищниками на разных этапах жизни. ночная бабочка.[27]

Большинство исследований сосредоточено на видах трипсов, которые питаются экономически значимыми культурами. Некоторые виды являются хищниками, но большинство из них питаются пыльцой и хлоропластами, собранными из внешнего слоя клеток эпидермиса и мезофилла растений. Они предпочитают нежные части растения, такие как бутоны, цветы и молодые листья.[28][29] Помимо питания растительными тканями, трипс обыкновенный Питается пыльцевыми зернами и яйцами клещей. Когда личинка дополняет свой рацион таким образом, время ее развития и смертность сокращаются, а взрослые самки, потребляющие яйца клещей, увеличивают свою плодовитость и продолжительность жизни.[30]

Опыление

Кофейное дерево листья закатаны Гопландротрипсы (Phlaeothripidae ) повреждать

Некоторые трипсы, питающиеся цветами, опыляют цветы, которыми они питаются, и некоторые авторы подозревают, что они, возможно, были одними из первых насекомых, которые установили отношения опыления со своими растениями-хозяевами.[31] Scirtothrips dorsalis несет пыльцу коммерчески важных перцы чили.[32][33][34] Дарвин обнаружил, что трипсы не могут быть защищены какой-либо сеткой, когда он проводил эксперименты, удерживая более крупных опылителей.[35]Thrips setipennis является единственным опылителем Wilkiea huegeliana, маленькое однополое цветущее ежегодно дерево или куст в тропических лесах восточной Австралии. T. setipennis служит облигатным опылителем для других видов растений тропических лесов Австралии, включая Мирсина ховиттиана и М. variabilis.[36] Род Цикадотрипсы является специалистом-опылителем саговники, цветки которого приспособлены для опыления мелкими насекомыми.[37] Трипсы также являются основными опылителями вересков в семье. Вересковые,[38] и играют важную роль в опылении Pointleaf Manzanita. Электронная микроскопия показала, что трипсы несут пыльцевые зерна, прикрепленные к их спине, а их крылья с бахромой вполне способны позволять им перелетать с растения на растение.[37]

Повреждение растений

Трипсы могут повредить их при кормлении.[39] Это влияние может распространяться на широкий выбор объектов добычи, поскольку существует значительная широта сродства к хозяину в отряде и даже внутри вида, разная степень верности хозяину.[28][40] Семья Thripidae в частности, известен своими представителями с широким диапазоном хозяев, и большинство трипсов-вредителей происходят из этого семейства.[41][42] Например, Табачные трипсы повреждает посевы лук, картофель, табак, и хлопок.[29][43]

Эусоциальный колонии Кладотрипс вызвать и жить в галлы на Акация деревья.

Некоторые виды трипсов создают галлы, почти всегда в ткани листа. Это может происходить в виде завитков, скручиваний или складок, или в виде изменений в расширении тканей, вызывающих деформацию листовых пластинок. Более сложные примеры вызывают розетки, мешочки и рожки. Большинство из этих видов обитает в тропиках и субтропиках, и структура галлов является диагностическим признаком вовлеченных видов.[44] По всей видимости, радиация видов трипсов произошла на Акация деревья в Австралии; некоторые из этих видов вызывают галлы в черешки, иногда скрепляя вместе два стебля листа, в то время как другие виды обитают во всех доступных щелях коры. В Казуарина в той же стране некоторые виды проникли в стебли, создавая стойкие древесные галлы.[45]

Социальное поведение

Несмотря на то, что это плохо задокументировано, химическая коммуникация считается важной для группы.[46] Анальные выделения производятся в задней кишке,[47] и выпускается вдоль задних щетинок как средство отпугивания хищников[47][48] В Австралии скопления самцов трипс обыкновенный наблюдались на лепестках Hibiscus rosa-sinensis и Gossypium hirsutum; самок привлекали эти группы, поэтому кажется вероятным, что самцы производили феромоны.[49]

У флеотрипидов, питающихся грибами, самцы конкурировать для защиты и спаривания с самками, а затем для защиты яичной массы. Самцы сражаются, отбрасывая своих соперников животом, и могут убивать их передними зубами. Маленькие самцы могут проникнуть внутрь, чтобы спариться, в то время как более крупные самцы заняты дракой. У Merothripidae и Aeolothripidae самцы снова полиморфны с крупными и малыми формами и, вероятно, также соревнуются за самок, так что эта стратегия вполне может быть наследственной у Thysanoptera.[13]

Образуется много трипсов галлы на растениях при кормлении или откладывании яиц. Некоторые из галлообразующих Phlaeothripidae, например, роды Кладотрипс[50] и Онкотрипсы,[51] форма эусоциальный группы, похожие на муравей колонии, с репродуктивными королевы и непродуктивные касты солдат.[52][53][54]

Полет

Основная статья: Хлопать и бросать

Большинство насекомых создают подъемную силу с помощью механизма с жесткими крыльями. полет насекомых с устойчивое состояние аэродинамика; это создает передний край вихрь непрерывно как крыло движется. Однако перистые крылья трипса создают подъемную силу за счет хлопать и бросаться, механизм, открытый датским зоологом. Торкель Вайс-Фог в 1973 году. В хлопковой части цикла крылья сближаются друг с другом над спиной насекомого, создавая циркуляцию воздуха, которая создает вихри и создает полезные силы на крыльях. Передние кромки крыльев соприкасаются, и крылья вращаются вокруг своих передних кромок, сводя их вместе в «хлопке». Крылья закрываются, выталкивая воздух между ними, давая более полезную тягу. Крылья вращаются вокруг своих задних краев, чтобы начать "взмах", создавая полезную силу. Передние кромки расходятся, создавая потоки воздуха между ними и создавая новые вихри, создавая большую силу на крыльях. Однако вихри на задней кромке нейтрализуют друг друга с противоположными потоками. Вайс-Фог предположил, что это отмена может способствовать более быстрому увеличению циркуляции воздуха за счет отключения Эффект Вагнера которые в противном случае препятствовали бы росту тиража.[55][56][57][58]

  • Хлопать и бросать механизм полета после Sane 2003

  • Хлопок 1: крылья закрываются за спиной

  • Clap 2: передние кромки касаются, крыло вращается вокруг передний край, образуются вихри

  • Хлопок 3: задние кромки закрываются, вихри сбрасываются, крылья закрываются, давая толчок

  • Черный кружок и жирная линия: крыло (ось и щетина); Черные (изогнутые) стрелки: поток; Синие стрелки: индуцированная скорость; Оранжевые стрелки: чистая сила на крыле

  • Бросок 1: крылья вращаются вокруг задней кромки, чтобы разлететься

  • Бросок 2: передняя кромка удаляется, воздух врывается, увеличивая подъемную силу

  • Бросок 3: новые вихри формируются на передней кромке, вихри на задней кромке нейтрализуют друг друга, возможно, помогая потоку расти быстрее (Weis-Fogh 1973)

Помимо активного полета, трипсы, даже бескрылые, также могут быть подхвачены ветром и перенесены на большие расстояния. В теплую и влажную погоду взрослые особи могут взбираться на верхушки растений, чтобы прыгнуть и поймать потоки воздуха. Распространение видов с помощью ветра было зарегистрировано более чем на 1600 км моря между Австралией и Южным островом Новой Зеландии.[13]

Опасность полета для очень мелких насекомых, таких как трипсы, заключается в возможности попасть в ловушку воды. Трипсы имеют несмачивающиеся тела и способны подниматься на мениск выгибая свои тела и продвигаясь вверх головой вверх по поверхности воды, чтобы спастись.[59]

Жизненный цикл

Нимфа трипса.
Шкала шкалы 0,5 мм.

Трипсы откладывают очень маленькие яйца, около 0,2 мм в длину. Самки подотряда Теребрантия надрезают яйцекладом надрезы в растительной ткани и вставляют яйца, по одному в каждую щель. Самки подотряда Тубулифера откладывают яйца поодиночке или небольшими группами на внешние поверхности растений.[60]

Трипсы бывают гемиметаболический, постепенно превращаясь во взрослую форму. Первые два возрастов, называемые личинками или нимфами, похожи на маленьких бескрылых взрослых особей (их часто путают с коллембол ) без гениталий; они питаются тканями растений. У Terebrantia третий и четвертый возрасты, а у Tubulifera также пятый возраст - это стадии покоя без питания, аналогичные стадиям покоя. куколки: на этих стадиях изменяются формы органов тела и образуются зачатки крыльев и гениталии.[60] Стадия взрослого человека может быть достигнута примерно через 8–15 дней; взрослые могут жить около 45 дней.[61] Взрослые особи имеют как крылатые, так и бескрылые формы; в траве трипсы Анафотрипс обскурТак, например, крылатая форма составляет 90% популяции весной (в зонах умеренного климата), а бескрылая форма составляет 98% популяции в конце лета.[62] Трипсы могут пережить зиму взрослыми особями, яйцами или куколками. диапауза.[13]

Трипсы бывают гаплодиплоид с гаплоидными самцами (из неоплодотворенных яиц, как у Перепончатокрылые ) и диплоидные самки, способные к партеногенез (размножение без оплодотворения), многие виды, использующие арренотоки, некоторые используют Thelytoky.[63] Бактерии, определяющие пол эндосимбионт Вольбахия является фактором, влияющим на репродуктивный режим.[40][63][64] Несколько нормально бисексуальных видов прижились в Соединенных Штатах с присутствием только самок.[63][65]

Человеческое воздействие

А помидор заражены трипсами Тосповирус, вирус пятнистого увядания томатов

Как вредители

Понтикулотрипс диоспироз на пальце

Многие трипсы являются вредителями товарных культур из-за повреждений, вызванных питанием развивающимися цветами или овощами, вызывая обесцвечивание, деформации и снижение товарности урожая. Некоторые трипсы служат переносчиками болезней растений, например тосповирусов.[66] Известно, что более 20 вирусов, инфицирующих растения, передаются трипсами, но, наоборот, менее десятка из описанных видов известны как переносчики тосповирусов.[67] Эти вирусы в оболочке считаются одними из наиболее разрушительных новых патогенов растений во всем мире, причем эти виды переносчиков оказывают огромное влияние на сельское хозяйство человека. Члены вируса включают вирус пятнистого увядания томатов и вирусы некротических пятен impatiens. Западный цветочный трипс, Франклиниелла западная, распространившийся до настоящего времени, имеет мировое распространение и является основным переносчиком болезней растений, вызываемых тосповирусами.[68] Их небольшой размер и предрасположенность к закрытым помещениям затрудняют их обнаружение фитосанитарный осмотр, а их яйца, отложенные в тканях растений, хорошо защищены от брызг пестицидов.[61] В сочетании с увеличением глобализация торговли и рост теплица В сельском хозяйстве неудивительно, что трипсы входят в число наиболее быстрорастущих групп инвазивные виды в мире. Примеры включают F. occidentalis, Трипс симплекс, и Трипс пальми.[69]

Кормящих цветов трипса обычно привлекают яркие цветочные цвета (включая белый, синий и особенно желтый), они приземляются и пытаются покормиться. Это не редкость для некоторых видов (например, Франклиниелла tritici и Limothrips cerealium ) "кусать" людей при таких обстоятельствах. Хотя ни один вид не питается кровью и трипсы не передают никакие известные болезни животных, были описаны некоторые виды раздражения кожи.[70]

Управление

Муха-грабитель охотится на трипсов

Трипсы развиваются сопротивление к инсектициды легко, и постоянно ведутся исследования, как их контролировать. Это делает трипсы идеальными в качестве моделей для тестирования эффективности новых пестицидов и методов.[71]

Из-за малых размеров и высокой скорости воспроизводства трипсы трудно контролировать с помощью классический биологический контроль. Подходящие хищники должны быть небольшими и достаточно тонкими, чтобы проникать в щели, где трипсы прячутся во время кормления, а также они должны активно охотиться на яйца и личинок, чтобы быть эффективными. Только две семьи паразитоид Перепончатокрылые паразитируют на яйцах и личинках, Eulophidae и Trichogrammatidae. К другим агентам биоконтроля взрослых особей и личинок относятся: антокориды рода Ориус, и фитосейид клещи. Биологические инсектициды, такие как грибы Боверия бассиана и Verticillium lecanii могут убить трипсы на всех этапах жизненного цикла.[72] Инсектицидное мыло спрей эффективен против трипсов. Оно коммерчески доступно или может быть изготовлено из некоторых видов хозяйственного мыла. Ученые из Японии сообщают, что значительное сокращение количества личинок и взрослых дынных трипсов происходит при освещении растений красным светом.[73]

Рекомендации

  1. ^ а б Федор, Петр Дж .; Дорикова, Мартина; Прокоп, Павол; Насыпь, Лоуренс А. (2010). "Генрих Узель, отец исследований Thysanoptera" (PDF). Zootaxa. 2645: 55–63. Дои:10.11646 / zootaxa.2645.1.3.
  2. ^ "Что такое громовые жуки?". Голые ученые.
  3. ^ Узел, Йиндрич (1895). Монография řádu Thysanoptera. Градец Кралове.
  4. ^ θρίψ. Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт; Греко-английский лексикон на Проект Персей.
  5. ^ Кобро, Сверре (2011). «Контрольный список северных Thysanoptera» (PDF). Норвежский журнал энтомологии. 58: 21–26. Получено 25 октября, 2014.
  6. ^ Кирк, W.D.J. (1996). Трипс: Справочники натуралистов 25. Издательская компания Ричмонд.
  7. ^ Маррен, Питер; Маби, Ричард (2010). Ошибки Britannica. Chatto & Windus. п. 141. ISBN  978-0-7011-8180-2.
  8. ^ "Thysanoptera". Мерриам-Вебстер. Получено 15 февраля 2017.
  9. ^ а б Типпинг, К. (2008). Capinera, Джон Л. (ред.). Энциклопедия энтомологии. Springer Science & Business Media. С. 3769–3771. ISBN  978-1-4020-6242-1.
  10. ^ θύσανος, πτερόν в Liddell и Скотт.
  11. ^ Гиллотт, Седрик (2005). Энтомология. Springer. п.234. ISBN  978-0-306-44967-3.
  12. ^ Хеминг, Б. С. (1971). «Функциональная морфология претарсуса тизанокрылых». Канадский журнал зоологии. 49 (1): 91–108. Дои:10.1139 / z71-014. PMID  5543183.
  13. ^ а б c d е ж Курган, Л.А. (2003). "Thysanoptera". In Resh, Vincent H .; Cardé, Ring T. (ред.). Энциклопедия насекомых. Академическая пресса. стр.999–1003. ISBN  978-0-12-586990-4.
  14. ^ Childers, C.C .; Ахор, Д.С. (1989). «Строение ротового аппарата Frankliniella bispinosa (Morgan) (Thysanoptera: Thripidae)». В Parker, B.L .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). К пониманию Thysanoptera. Материалы Международной конференции по трипсам.. Раднор, Пенсильвания: Технический отчет USDA NE-147.
  15. ^ Чисхолм, И. Ф .; Льюис, Т. (2009). «Новый взгляд на ротовой аппарат трипса (Thysanoptera), его действие и влияние питания на ткани растений». Бюллетень энтомологических исследований. 74 (4): 663–675. Дои:10.1017 / S0007485300014048.
  16. ^ а б Grimaldi, D .; Шмаков, А .; Фрейзер, Н. (2004). «Мезозойские трипсы и ранняя эволюция отряда Thysanoptera (Insecta)». Журнал палеонтологии. 78 (5): 941–952. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2004) 078 <0941: mtaeeo> 2.0.co; 2. JSTOR  4094919.
  17. ^ Курган, Лос-Анджелес (1997). «Трипсы как вредители сельскохозяйственных культур». В Льюис, Т. (ред.). Биологическое разнообразие. CAB International. С. 197–215.
  18. ^ "Трипс Вики". Получено 19 февраля 2017.
  19. ^ Ли, Ху; и другие. (2015). «Филогения более высокого уровня паранеоптеранных насекомых, выведенная из последовательностей митохондриального генома». Научные отчеты. 5: 8527. Bibcode:2015НатСР ... 5Э8527Л. Дои:10.1038 / srep08527. ЧВК  4336943. PMID  25704094.
  20. ^ Терри, Марк; Уайтинг, Майкл (2013). «Эволюция филогенетических закономерностей трипсов (Thysanoptera) и эволюция митохондриального генома». Журнал бакалаврских исследований.
  21. ^ а б Бакман, Ребекка С .; Курган, Лоуренс А .; Уайтинг, Майкл Ф. (2012). «Филогения трипсов (Insecta: Thysanoptera) на основе пяти молекулярных локусов». Систематическая энтомология. 38 (1): 123–133. Дои:10.1111 / j.1365-3113.2012.00650.x.
  22. ^ Курган, Л.А. (2011). «Отряд Thysanoptera Haliday, 1836 г. в Чжане, З.-К. (Ред.) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства» (PDF). Zootaxa. 3148: 201–202. Дои:10.11646 / zootaxa.3148.1.38.
  23. ^ Насыпь, Лоуренс А. (2013). «Гомологии и специфичность растений-хозяев: повторяющиеся проблемы при изучении трипсов». Флоридский энтомолог. 96 (2): 318–322. Дои:10.1653/024.096.0250.
  24. ^ Рагман-Джонс, Пол Ф .; Hoddle, Mark S .; Курган, Лоуренс А .; Стаутхамер, Ричард (2006). «Ключ молекулярной идентификации видов вредителей Scirtothrips (Thysanoptera: Thripidae)». J. Econ. Энтомол. 99 (5): 1813–1819. Дои:10.1093 / jee / 99.5.1813. PMID  17066817.
  25. ^ Каваллери, Адриано; Камински, Лукас А. (2014). «Два новых эктопаразитарных вида Aulacothrips Hood, 1952 (Thysanoptera: Heterothripidae), связанные с древесными цикадками, за которыми ухаживают за муравьями (Hemiptera)». Систематическая паразитология. 89 (3): 271–8. Дои:10.1007 / s11230-014-9526-z. PMID  25274260. S2CID  403014.
  26. ^ Каваллери, Адриано; Де Соуза, Андре Р.; Презото, Фабио; Насыпь, Лоуренс А. (2013). «Похищение яиц в гнездах социальных ос: новый род и вид Phlaeothripidae и эволюционные последствия инвазивного поведения Thysanoptera». Биологический журнал Линнеевского общества. 109 (2): 332–341. Дои:10.1111 / bij.12057.
  27. ^ Тадич, М. (1957). Биология плодожорки как основа борьбы с ней. Университет У Белграду.
  28. ^ а б Кирк, W.D.J. (1995). Parker, B.L .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). Кормление и потребности в питании. Биология и менеджмент трипсов. Пленум Пресс. С. 21–29.
  29. ^ а б «Луковые трипсы». NCSU. Получено 23 февраля 2017.
  30. ^ Milne, M .; Уолтер, Г. (1997). "Значение добычи в рационе фитофагов трипсов, Франклиниэлла Шульцеи". Экологическая энтомология. 22 (1): 74–81. Дои:10.1046 / j.1365-2311.1997.00034.x.
  31. ^ Терри, И. (2001). «Трипсы: первобытные опылители?». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го ежегодного симпозиума по Thysanoptera: 157–162.
  32. ^ Сакаи, S (2001). "Трипс опыление двудомных Кастилья эластика (Moraceae) в сезонном тропическом лесу ». Американский журнал ботаники. 88 (9): 1527–1534. Дои:10.2307/3558396. JSTOR  3558396. PMID  21669685.
  33. ^ Saxena, P .; Виджаярагаван, М.Р .; Sarbhoy, R.K .; Райзада, У. (1996). "Опыление и поток генов в чили с Scirtothrips dorsalis как переносчики пыльцы ". Фитоморфология. 46: 317–327.
  34. ^ Кадр, Рассвет (2003). «Универсальные цветы, биоразнообразие и флористика: значение для происхождения покрытосеменных». Таксон. 52 (4): 681–5. Дои:10.2307/3647343. JSTOR  3647343.
  35. ^ Дарвин, Чарльз (1892). Эффекты перекрестного и самооплодотворения в растительном царстве. Д. Эпплтон и компания. п. 11.
  36. ^ Williams, G.A .; Adam, P .; Курган, Л.А. (2001). "Опыление Thrips (Thysanoptera) в субтропических тропических лесах Австралии, с особым упором на опыление Wilkiea huegeliana (Monimiaceae) ". Журнал естественной истории. 35 (1): 1–21. Дои:10.1080/002229301447853.
  37. ^ а б Элиягу, Дорит; Макколл, Эндрю С.; Лаук, Марина; Трахтенброт, Ана; Бронштейн, Джудит Л. (2015). "Минутные опылители: роль трипсов (Thysanoptera) как опылителей мансаниты точечного листа, Arctostaphylos pungens (Вересковые) ". Журнал экологии опыления. 16: 64–71. Дои:10.26786/1920-7603(2015)10. ЧВК  4509684. PMID  26207155.
  38. ^ Гарсиа-Файос, Патрисио; Голдарацена, Артуро (2008). "Роль трипсов в опылении Arctostaphyllos uva ‐ ursi". Международный журнал наук о растениях. 169 (6): 776–781. Дои:10.1086/588068. S2CID  58888285.
  39. ^ Чайлдерс, К. (1997). Льюис, Т. (ред.). Повреждения растений при кормлении и откладке яиц. Трипсы как вредители сельскохозяйственных культур. CAB International. С. 505–538.
  40. ^ а б Курган, Л. А. (2005). «Thysanoptera: разнообразие и взаимодействия». Ежегодный обзор энтомологии. 50: 247–269. Дои:10.1146 / annurev.ento.49.061802.123318. PMID  15355240.
  41. ^ Бейли, С. Ф. (1940). «Распространение вредных трипсов в США». Журнал экономической энтомологии. 33 (1): 133–136. Дои:10.1093 / jee / 33.1.133.
  42. ^ Анантакришнан, Т. (1993). «Биономика трипсов». Ежегодный обзор энтомологии. 38: 71–92. Дои:10.1146 / annurev.en.38.010193.000443.
  43. ^ "Табачные трипсы (луковые трипсы) ". Справочник по инвазивным видам. CABI. Получено 24 февраля 2017.
  44. ^ Хорхе, Нина Кастро; Каваллери, Адриано; Бедетти, Сибеле Соуза; Исайяс, Рози Мэри душ Сантуш (2016). "Новый раздражающий Holopothrips (Thysanoptera: Phlaeothripidae) и структурные изменения на Myrcia retorta (Миртовые) ". Zootaxa. 4200 (1): 174–180. Дои:10.11646 / zootaxa.4200.1.8. ISSN  1175-5334. PMID  27988645.
  45. ^ Насыпь, Лоуренс (2014). «Австралийские Thysanoptera: 100 лет прогресса». Австралийский журнал энтомологии. 53 (1): 18–25. Дои:10.1111 / aen.12054. S2CID  85793869.
  46. ^ Блюм, М. (1991). Parker, B.L .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). «На пути к пониманию Thysanoptera: Химическая экология Thysanoptera». Материалы международной конференции по трипсам. Технический отчет USDA NE-147: 95–108.
  47. ^ а б Ховард, Деннис Ф .; Blum, Murray S .; Фалес, Генри М. (1983). «Защита в трипсах: запретить фруктовость лактона». Наука. 220 (4594): 335–336. Bibcode:1983Sci ... 220..335H. Дои:10.1126 / science.220.4594.335. ISSN  0036-8075. PMID  17732921. S2CID  24856539.
  48. ^ Tschuch, G .; Lindemann, P .; Мориц, Г. (2002). Mound, L.A .; Марулло, Р. (ред.). «Химическая защита трипсов». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го Международного симпозиума по Thysanoptera: 277–278.
  49. ^ Milne, M .; Уолтер, G.H .; Милн, Дж. Р. (2002). «Спаривания и успешность спаривания у цветочных трипсов, Франклиниэлла Шульцеи (Thysanoptera: Thripidae) и возможная роль феромонов ». Журнал поведения насекомых. 15 (3): 351–368. Дои:10.1023 / А: 1016265109231. S2CID  23545048.
  50. ^ Kranz, B.D .; Schwarz, M.P .; Mound, L.A .; Креспи, Б.Дж. (1999). "Социальная биология и соотношение полов эусоциальных трипсов, вызывающих галл. Кладотрипс Гамильтони". Экологическая энтомология. 24 (4): 432–442. Дои:10.1046 / j.1365-2311.1999.00207.x.
  51. ^ Кранц, Бренда Д .; Schwarz, Michael P .; Уиллс, Тарин Э .; Чепмен, Томас У .; Моррис, Дэвид С .; Креспи, Бернард Дж. (2001). "Полностью репродуктивный боевой вид солдатского рода трипсов, вызывающих галл (Oncothrips morrisi)". Поведенческая экология и социобиология. 50 (2): 151–161. Дои:10.1007 / s002650100347. JSTOR  4601948. S2CID  38152512.
  52. ^ Crespi, B.J .; Курган, Лос-Анджелес (1997). «Экология и эволюция социального поведения австралийских галловых трипсов и их союзников». In Choe, J.C .; Креспи, Б.Дж. (ред.). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных.. Издательство Кембриджского университета. С. 166–180. ISBN  978-0-521-58977-2.
  53. ^ Chapman, T.W .; Креспи, Б.Дж. (1998). «Высокое родство и инбридинг у двух видов гаплодиплоидных эусоциальных трипсов (Insecta: Thysanoptera), выявленных микросателлитным анализом». Поведенческая экология и социобиология. 43 (4): 301–306. Дои:10.1007 / s002650050495. JSTOR  4601521. S2CID  32909187.
  54. ^ Кранц, Бренда Д .; Schwarz, Michael P .; Моррис, Дэвид С .; Креспи, Бернард Дж. (2002). "История жизни Кладотрипс эллобус и Онкотрипсы Rodwayi: взгляд на происхождение и гибель солдат у галловых трипсов ". Экологическая энтомология. 27 (1): 49–57. Дои:10.1046 / j.1365-2311.2002.0380a.x.
  55. ^ Вайс-Фог, Т. (1973). «Быстрая оценка летной пригодности парящих животных, включая новые механизмы подъемной силы». Журнал экспериментальной биологии. 59: 169–230.
  56. ^ Вменяемый, Санджай П. (2003). «Аэродинамика полета насекомых» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 206 (23): 4191–4208. Дои:10.1242 / jeb.00663. PMID  14581590. S2CID  17453426.
  57. ^ Ван, З. Джейн (2005). "Рассекающий полет насекомых" (PDF). Ежегодный обзор гидромеханики. 37 (1): 183–210. Bibcode:2005AnRFM..37..183W. Дои:10.1146 / annurev.fluid.36.050802.121940.
  58. ^ Лайтхилл, М. Дж. (1973). «О механизме генерации лифта Вайса-Фога». Журнал гидромеханики. 60: 1–17. Bibcode:1973JFM .... 60 .... 1л. Дои:10.1017 / s0022112073000017.
  59. ^ Ортега-Хименес, Виктор Мануэль; Арриага-Рамирес, Сарахи; Дадли, Роберт (2016). «Восхождение мениска трипсом (Thysanoptera)». Письма о биологии. 12 (9): 20160279. Дои:10.1098 / rsbl.2016.0279. ЧВК  5046919. PMID  27624795.
  60. ^ а б Gullan, P.J .; Крэнстон, П. С. (2010). Насекомые: очерк энтомологии (4-е изд.). Вайли. п.511. ISBN  978-1-118-84615-5.
  61. ^ а б Смит, Тина М. (2015). "Западные цветочные трипсы, менеджмент и тосповирусы". Массачусетский университет в Амхерсте. Получено 21 февраля 2017.
  62. ^ Капинера, Джон Л. (2001). Справочник по вредителям овощей. Залив. п. 538. ISBN  978-0-12-158861-8.
  63. ^ а б c van der Kooi, C.J .; Швандер, Т. (2014). «Эволюция асексуальности с помощью различных механизмов у трипсов травы (Thysanoptera: Aptinothrips)» (PDF). Эволюция. 68 (7): 1883–1893. Дои:10.1111 / evo.12402. PMID  24627993.
  64. ^ Kumm, S .; Мориц, Г. (2008). «Первое обнаружение Wolbachia в арренотокозных популяциях видов трипсов (Thysanoptera: Thripidae и Phlaeothripidae) и его роль в воспроизводстве». Экологическая энтомология. 37 (6): 1422–8. Дои:10.1603 / 0046-225X-37.6.1422. PMID  19161685. S2CID  22128201.
  65. ^ Станнард, Л. Дж. (1968). "Трипсы, или Thysanoptera, Иллинойс". Исследование естественной истории штата Иллинойс. 21 (1–4): 215–552. Дои:10.21900 / j.inhs.v29.166.
  66. ^ Нолт, Л. Р. (1997). «Передача вирусов растений членистоногими: новый синтез». Анналы энтомологического общества Америки. 90 (5): 521–541. Дои:10.1093 / aesa / 90.5.521.
  67. ^ Курган, Л. А. (2001). «Столько трипсов - так мало тосповирусов?». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го Международного симпозиума по Thysanoptera: 15–18.
  68. ^ Морс, Джозеф Дж .; Ходдл, Марк С. (2006). «Биология вторжения трипсов». Ежегодный обзор энтомологии. 51: 67–89. Дои:10.1146 / annurev.ento.51.110104.151044. PMID  16332204. S2CID  14430622.
  69. ^ Карлтон, Джеймс (2003). Инвазивные виды: векторы и стратегии управления. Island Press. С. 54–55. ISBN  978-1-61091-153-5.
  70. ^ Childers, C.C .; Beshear, R.J .; Frantz, G .; Нельмс, М. (2005). "Обзор видов трипсов, кусающих человека, включая записи во Флориде и Джорджии в период 1986–1997 гг.". Флоридский энтомолог. 88 (4): 447–451. Дои:10.1653 / 0015-4040 (2005) 88 [447: AROTSB] 2.0.CO; 2.
  71. ^ Киветт, Джессика М .; Cloyd, Raymond A .; Белло, Нора М. (2015). «Программы севооборота инсектицидов с энтомопатогенными организмами для подавления взрослых популяций западных цветочных трипсов (Thysanoptera: Thripidae) в тепличных условиях». Журнал экономической энтомологии. 108 (4): 1936–1946. Дои:10.1093 / jee / tov155. ISSN  0022-0493. PMID  26470338. S2CID  205163917.
  72. ^ Ходдл, Марк. «Западный цветочный трипс в теплицах: обзор методов биологической борьбы и других методов». Калифорнийский университет, Риверсайд. Получено 21 февраля 2017.
  73. ^ Катай, Юсуке; Исикава, Рюсукэ; Дои, Макото; Масуи, Шиничи (2015). «Эффективность излучения красных светодиодов для контроля Трипс пальми при выращивании дынь в теплицах ». Японский журнал прикладной энтомологии и зоологии. 59 (1): 1–6. Дои:10.1303 / jjaez.2015.1.

внешняя ссылка