Закон о всеобъемлющей профилактике и борьбе со злоупотреблением наркотиками 1970 года - Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970

Закон о всеобъемлющей профилактике и борьбе со злоупотреблением наркотиками 1970 года
Большая печать Соединенных Штатов
Длинное названиеЗакон о внесении поправок в Закон об общественном здравоохранении и других законах с целью расширения исследований и предотвращения злоупотребления наркотиками и наркозависимости; обеспечивать лечение и реабилитацию наркоманов и наркозависимых; и укрепить существующие правоохранительные органы в области злоупотребления наркотиками.
Акронимы (разговорный)CDAPCA
Принятто 91-й Конгресс США
Эффективный27 октября 1970 г.
Цитаты
Публичное право91-513
Устав в целом84 Стат.  1236
Кодификация
Заголовки изменены21 U.S.C .: Food and Drugs
U.S.C. разделы созданы
Законодательная история

В Закон о всеобъемлющей профилактике и борьбе со злоупотреблением наркотиками 1970 года, Pub.L.  91–513, 84 Стат.  1236 вступил в силу 27 октября 1970 г. Федеральный закон США что с последующими модификациями требует фармацевтическая индустрия для обеспечения физической безопасности и строгого учета определенных типов наркотики.[1] Контролируемые вещества делятся на пять графиков (или классов) на основе их потенциальной опасности, допустимого медицинского использования и принятой безопасности под медицинским наблюдением. Вещества, включенные в Список I, имеют высокий потенциал злоупотребления, не имеют официального медицинского использования и не имеют общепризнанной безопасности. Из Списков II в V вероятность злоупотребления веществами снижается. График, в который помещается вещество, определяет, как с ним нужно бороться. Рецепты на лекарства из всех списков должны иметь номер лицензии врача, выданный Федеральным управлением по борьбе с наркотиками (DEA), но для некоторых препаратов из списка V рецепт не требуется. Расписания штатов могут отличаться от федеральных.

В Закон о контролируемых веществах (CSA), Раздел II Закона о комплексной профилактике и контроле над наркотиками 1970 года, является правовой основой борьбы правительства со злоупотреблением наркотиками. наркотики и другие вещества. Этот закон представляет собой совокупность множества законов, регулирующих производство и распространение наркотики, стимуляторы, депрессанты, галлюциногены, анаболические стероиды, а также химические вещества, используемые при незаконном производстве контролируемых веществ. Закон также обеспечивает механизм для веществ, которые можно контролировать, добавлять в список, отменять, выводить из-под контроля, переносить в расписание или переносить из одного графика в другой.[2]

Действия по добавлению, удалению или изменению графика приема лекарственного средства или другого вещества могут быть инициированы отдел по борьбе с наркотиками (DEA), Департамент здравоохранения и социальных служб (HHS) или по ходатайству любой заинтересованной стороны, включая производителя лекарственного препарата, медицинское общество или ассоциацию, фармацевтическую ассоциацию, группу общественных интересов, занимающуюся злоупотреблением наркотиками, государственное или местное правительственное учреждение или отдельного гражданина. Когда DEA получает петицию, агентство начинает собственное расследование в отношении препарата.

DEA также может начать расследование в отношении наркотика в любое время на основании информации, полученной из лабораторий правоохранительных органов, государственных и местных правоохранительных и регулирующих органов или других источников информации.

Как только DEA соберет необходимые данные, администратор Ассоциации по борьбе с наркотиками, уполномоченный Генеральный прокурор, запрашивает у HHS научную и медицинскую оценку и рекомендации относительно того, следует ли контролировать лекарство или другое вещество или исключить его из-под контроля. Этот запрос направляется помощнику министра здравоохранения HHS. Затем HHS запрашивает информацию у комиссара Управления по контролю за продуктами и лекарствами, а также оценки и рекомендации от Национальный институт злоупотребления наркотиками, а иногда и от научного и медицинского сообщества. Помощник секретаря, с разрешения секретаря, собирает информацию и передает обратно в DEA медицинскую и научную оценку препарата или другого вещества, рекомендацию относительно того, следует ли контролировать препарат и в какой график его следует поместить. .

Медицинские и научные оценки являются обязательными для DEA в отношении научных и медицинских вопросов. Рекомендация по расписанию является обязательной только в том случае, если HHS рекомендует не контролировать вещество, DEA не может контролировать это вещество.

После того как DEA получит научную и медицинскую оценку от HHS, администратор оценит все доступные данные и примет окончательное решение о том, следует ли предлагать контролировать лекарство или другое вещество и в какой график его следует включить.

CSA также создает закрытую систему распределения для лиц, уполномоченных работать с контролируемыми веществами. Краеугольным камнем этой системы является регистрация всех лиц, уполномоченных DEA на обращение с контролируемыми веществами. Все зарегистрированные физические и юридические лица должны вести полную и точную инвентаризацию и записи всех транзакций, связанных с контролируемые вещества, а также безопасность хранения контролируемых веществ.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Электронное назначение контролируемых веществ [электронный ресурс]: решение приоритетов здравоохранения и правоприменения: слушания в Комитете по судебной власти, Сенат США, Сто десятый Конгресс, первая сессия, 4 декабря 2007 г.. Комитет Сената США по судебной власти. 2008 г.
  2. ^ Фелисильда-Рейнальдо, Рея Фэй Д. (ноябрь – декабрь 2014 г.). «Распознавание признаков злоупотребления рецептурными лекарствами и зависимости, часть I». Медсург Медсестра. 23 (6): 391–96.
  3. ^ Художник Дж. Маркус (март – апрель 2015 г.). "Закон о недвижимости, доверительном управлении и недвижимости: безумие арендной платы, рефинансирования и рефрижерации". GP Соло. 32 (2).

внешняя ссылка