Конифериловый спирт - Coniferyl alcohol
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-[(E) -3-гидроксипроп-1-енил] -2-метоксифенол | |
| Другие имена 4-гидрокси-3-метоксициннамиловый спирт Кониферол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 2048963 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.260.977  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС12О3 | |
| Молярная масса | 180.203 г · моль−1 |
| Температура плавления | 74 ° С (165 ° F, 347 К) |
| Точка кипения | От 163 до 165 ° C (от 325 до 329 ° F, от 436 до 438 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Конифериловый спирт это бесцветный кристаллический органическое соединение. Один из монолигнолы, это фитохимический синтезируется через биохимический путь фенилпропаноидов. Когда сополимеризованный с родственными ароматические соединения, формы хвойного спирта лигнин или же лигнаны.[1] Кониферин это глюкозид хвойного спирта.
Конифериловый спирт является промежуточным звеном в биосинтез из эвгенол и из стильбеноиды и кумарин. Бензоин камеди содержит значительное количество кониферилового спирта и его сложные эфиры.
Он встречается как в голосеменное растение и покрытосеменные растения. Синапиловый спирт и паракумариловый спирт, два других мономера лигнина, находятся в покрытосеменные растения и травы.
Это феромон свиты королевы (QRP), тип феромон медоносной пчелы найдено в нижнечелюстные железы.[2]
Биосинтез пинорезинола
Первый дириджентный белок был обнаружен в Форзиция промежуточная. Было обнаружено, что этот белок направляет стереоселективный биосинтез (+) -пинорезинол из мономеров хвойного спирта.[3] Недавно был проведен второй энантиокомплементарный дириджентный белок был идентифицирован в Arabidopsis thaliana, который направляет энантиоселективный синтез (-) - пинорезинола.[4]
Рекомендации
- ^ Иияма, Кендзи; Лам, Тхи Бах-Тайет; Стоун, Брюс А. (1994). «Ковалентные перекрестные связи в клеточной стенке». Физиология растений. 104 (2): 315–320. Дои:10.1104 / стр.104.2.315. ЧВК 159201. PMID 12232082.
- ^ Keeling, C.I .; Slessor, K. N .; Higo, H.A .; Уинстон, М. Л. (2003). «Выделение и выявление новых компонентов медоносной пчелы (Apis mellifera L.) феромон свиты королевы ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (8): 4486–4491. Дои:10.1073 / pnas.0836984100. ЧВК 153582. PMID 12676987.
- ^ Davin, L.B .; Wang, H. B .; Crowell, A. L .; и другие. (1997). «Стереоселективное бимолекулярное феноксирадикальное связывание вспомогательным (диригентным) белком без активного центра». Наука. 275 (5298): 362–366. Дои:10.1126 / science.275.5298.362. PMID 8994027.
- ^ Пикель, Б .; Константин, М.-А .; Pfannsteil, J .; Конрад, Дж .; Beifuss, U .; Шаффер, А. (март 2007 г.). «Энантиокомплементарный диригентный белок для энантиоселективного окислительного связывания фенолов, катализируемого лакказой». Angewandte Chemie. 53 (4): 273–284. Дои:10.1007 / с10086-007-0892-х.