Continuoolithus - Википедия - Continuoolithus

Continuoolithus
Временной диапазон: Поздно Сантон -Маастрихтский
Классификация окаменелостей яиц е
Базовый тип оболочки:Орнитоз
Морфотип:Орнитоид-ратит
Oogenus:†Continuoolithus
Зеленицкий, Hills & Currie, 1996
Виды
  • †C. canadensis Зеленицкий, Hills & Currie, 1996
Синонимы

Spongioolithus hirschi Брей 1999

Continuoolithus является ооген (род ископаемых яиц) яйцо динозавра найдено в конце Меловой из Северная Америка. Это чаще всего известно с позднего Кампанский из Альберта и Монтана, но были найдены и экземпляры, относящиеся к более древним Сантон и младший Маастрихтский. Он был заложен неизвестным типом теропод. Эти маленькие яйца (размером 77–123 мм (3,0–4,8 дюйма) в длину) похожи на яйца овирапторид динозавры (семья Elongatoolithidae ), но имеют характерный орнамент.

Continuoolithus гнезда инкубировали бы под растительностью и отложениями, в отличие от гнезд Troodon и овирапторид, которых инкубировали высиживающие взрослые особи. Адаптации яичной скорлупы, такие как высокая пористость и заметный орнамент, помогли бы эмбриону дышать во время погребения. Одно ископаемое яйцо содержит крошечный эмбриональный скелет на исключительно молодой стадии развития (возможно, от восьми до десяти дней), демонстрирующий самые ранние стадии развития костей.

Описание

Полные яйца имеют размер от 95 на 60 мм (3,7 на 2,4 дюйма) до 123 на 77 мм (4,8 на 3,0 дюйма). Они имеют удлиненно-яйцевидную форму (т. Е. С одним тупым концом и одним заостренным).[1] Известные следы гнездования содержат от трех до шести яиц, расположенных параллельно друг другу линейными рядами.[1][2] Наружная поверхность яйца украшена грубым орнаментом, составляющим пятую часть общей толщины скорлупы. В отличие от элонгатоолитов, Continuoolithusс Узор орнаментации состоит из хаотично расположенных узлов (дисперсно-туберкулезный орнамент).[3] Поры имеют ангустоканалиевый тип (то есть узкие и прямые поры).[3][2] Continuoolithus имели чрезвычайно высокую пористость и, следовательно, высокую скорость газообмена, что связано с инкубацией яиц в закрытых гнездах.[2][4]

Continuoolithus canadensisс Яичная скорлупа была толщиной 0,94–1,28 мм (0,037–0,050 дюйма).[3][2] Остальные экземпляры отличаются толщиной оболочки: некоторые фрагменты относятся к С. sp. иметь немного более тонкую оболочку,[5] С. ср. canadensis фрагменты из Willow Creek имеют более толстую оболочку,[6] и С. ср. canadensis от Milk River тоньше.[7] Как и у большинства яиц теропод, его скорлупа состоит из двух слоев кристаллов кальцита.[8] Внутренний слой, называемый маммиллярным слоем, состоит из плотно упакованных конусов, называемых маммиллами. Над этим слоем лежит сплошной слой, который в четыре-восемь раз толще мамиллярного слоя. В элонгатоолитиды И в Continuoolithusэтот слой отличается тем, что не подразделяется на четко определенные кристаллические блоки (отсюда и название непрерывный слой).[3] В то время как некоторое разделение на призмы можно наблюдать около внешней поверхности оболочки, это в основном скрыто чешуйчатой ​​плоской ультраструктурой.[2]

Два экземпляра Continuoolithus сохранить оболочка мембраны, слой волокнистых белков, обнаруженных в архозавр (птица и крокодил ) яйца под твердой кристаллической оболочкой. Исходный белок не сохранился, но образцы действительно показывают сети трубчатых волокон, закрепляющих маммиллы.[9]

Палеобиология и воспитание

Continuoolithus Скорее всего, был заложен не птичьим динозавром-теропод. Его микроструктура очень похожа на микроструктуру теропод; он отличается от птичьих яиц своим относительным размером, отсутствием третьего слоя яичной скорлупы и выраженным орнаментом.[2][9] Как и многие другие типы яиц нептичьих теропод, Continuoolithus яйца обычно встречаются парными;[10] это потому, что у родительских динозавров было два функциональных яйцеводы, каждый из которых будет производить яйцо одновременно.[11]

Сравнение образцов маастрикского возраста с более древними кампанскими образцами Continuoolithus и другие типы яичной скорлупы теропод показывают тенденцию к увеличению толщины яичной скорлупы, что может быть коррелировано с увеличением размеров тела некоторых таксонов теропод в позднем меловом периоде.[7][12]

Гнездование и инкубация

Известные гнезда Continuoolithus Яйца состоят из трех-шести яиц, расположенных параллельно друг другу в линейный ряд.[1][2] Многочисленные свидетельства показывают, что мать яиц после раскопок гнезда и кладки яиц зарывала их в тонкий слой грязи и растительности. Одно гнездо сохранилось с углеродистым покрытием, представляющим осадок или растительность, покрывающую гнездо.[2][10] Кроме того, яйца обладают очень высокой газопроводностью,[2][10] что сильно коррелирует с захоронением гнезд, потому что яйца, покрытые отложениями, не могут так же легко обмениваться воздухом и водой с окружающей средой, как яйца, оставленные незащищенными.[4] Кроме того, выступающие узлы на поверхности яичной скорлупы могли функционировать, чтобы предотвратить закупоривание пор инородными частицами, когда яйцо было закопано.[10] Таким образом, в отличие от Troodon яйца и элонгатоолиты (яйца овирапторозавров),[13] Continuoolithus был бы инкубирован в субстрате, а не высиживающим взрослым.[2] Тепло от гниющей растительности могло помочь инкубации.[10]

Эмбрион

Один Continuoolithus яйцо содержит эмбриональные остатки, представляющие относительно раннюю стадию развития, так что скелет был почти полностью хрящевой, который в основном замещен в окаменелостях аморфной кальцитовой массой. Однако можно узнать два длинных скелетных элемента. Оба они, по-видимому, находятся на самых ранних стадиях формирования кости (окостенения). Более короткий из двух (длиной 9 мм (0,35 дюйма)) считается бедренной костью из-за ее формы. Более длинный элемент (15,5 мм (0,61 дюйма) в длину) недостаточно развит, чтобы идентифицировать, но может быть большеберцовой костью. Таксономическую принадлежность эмбриона определить невозможно, но на основе сравнения с Troodon, Ородромей, и Майасаура, его длина оценивается в 60–70 мм (2,4–2,8 дюйма). Он явно представляет собой очень раннюю стадию развития (фактически, это самый молодой из когда-либо обнаруженных скелет позвоночных), как из-за отсутствия окостенения, так и из-за его крошечных размеров по сравнению с яйцом; Основываясь на сравнении с моделями развития современных птиц, Хорнер (1997) оценил, что они могли умереть через восемь-десять дней после оплодотворения.[14]

Классификация

Только один вид Continuoolithus был назван: C. canadensis. Микроструктура его яичной скорлупы очень похожа на микроструктуру элонгатоолитдов, поэтому он был отнесен к Elongatoolithidae Ван и другие. (2010).[15] Однако большинство авторов не включают его в число Elongatoolithidae, считая его неопределенное размещение потому что у него другой орнамент[3] а также показывает сходство с Prismatoolithidae.[2] Карпентер (1999) предположил, что Continuoolithus достаточно отличается, чтобы оправдать свою собственную семью.[16] Он принадлежит к морфотипу орнитоид-ратит, в группу, которая в первую очередь включает палеогнатный птицы и нептичьи теропод.[3]

Continuoolithus canadensis имеет один младший синоним, Spongioolithus hirschi, который первоначально был классифицирован как отдельный ооген и оовид Elongatoolithidae.[17][12]

История

Яйца известны из формации Two Medicine в Монтане с 1979 года. Continuoolithus экземпляры, найденные в местонахождении Яичной горы, впервые были подробно описаны палеонтологами. Карл Хирш и Бетти Куинн, но они не дали им паратаксономического названия. В то время видный американский палеонтолог Джек Хорнер считал их яйцами Troodon по внешнему виду эмбриональных останков.[1] Однако после дальнейшего анализа эмбриона Хорнер пришел к выводу, что его таксономически идентифицировать нельзя.[14] Было окончательно доказано, что яйца не Troodon когда структурно довольно отчетливо Prismatoolithus (ранее считалось, что это яйца Ородромей ) оказались Troodon путем более тщательного изучения сохранившегося зародыша.[18][19]

В 1996 г. канадские палеонтологи Дарла Зеленицкая, Л.В. Хиллз и Филипп Карри по имени Continuoolithus на основе недавно обнаруженных останков в Альберте.[3] Они отметили сходство между новыми образцами и?Troodon яйца двух лекарств, но яйца двух лекарств не будут официально назначены Continuoolithus до Зеленицкого и Слобода (2005), в это время они также сообщили о первом появлении Continuoolithus в Формирование парка динозавров.[3][9]

След гнездования Continuoolithus был раскопан в 1994 году в районе Пылающих Скал в Ту-Медицине. Он не был подготовлен и описан до 2012 года, когда Ребекка Джой Шафф проанализировала это гнездо и другие Continuoolithus образцы в ее магистерской диссертации в Государственный университет Монтаны.[10] В 2015 году она и ее советник Фрэнки Джексон вместе с Дэвидом Варриккио и Джеймсом Шмиттом опубликовали эти результаты в журнале. Палайос.[2]

В 2008 году Эд Уэлш и Джулия Санки опубликовали первый отчет об ископаемых яйцах динозавров из Техаса, обнаруженных в Формация Агуджа. Они описали несколько фрагментов яичной скорлупы, в том числе те, которые были сопоставимы с Continuoolithus, но, возможно, больше похож на элонгатоолитида Macroelongatoolithus в их орнаменте.[20] В 2011 году Кохей Танака и другие. описали многочисленные фрагменты яичной скорлупы из Формация Fruitland в Нью-Мексико, в том числе несколько фрагментов, относящихся к Continuoolithus sp.[5]

В 2017 году группа канадских палеонтологов во главе с Дарлой Зеленицкой сообщила об обнаружении пары Continuoolithus осколки снаряда на Формация Уиллоу Крик в Альберте, представляя собой первые окаменелости оогенуса, найденные в Маастрихтский.[6] В том же году Зеленицкий и другие. также обнаружил первые Continuoolithus образцы в Сантон, найдено в Образование Молочной реки, также в Альберте.[7]

Ооген и овиды Spongioolithus hirschi был впервые назван Эмили Брэй в 1999 году на основании многочисленных фрагментов яичной скорлупы, обнаруженных в Формация Северного Рога. Она отнесла его к особому типу внутри Elongatoolithus.[17] Однако этот вид неотличим от C. canadensis, поэтому в 2018 году Джаред Ворис, Зеленицкий, Терриен и Танака сделали эти виды синонимами.[12]

Распространение и палеоэкология

Continuoolithus canadensis известен из местностей Пылающих Скал и Яйцовой горы (и, возможно, холма Семимайл) формации Два Медицины в Монтана, из Дьявола Кули в Формация Олдмана в Альберта, и из Формирование парка динозавров в Альберте, все они относятся к позднему меловому периоду (Кампанский ).[3][2][21][9][22]

Формация Ту-Медицина представляет собой прибрежные равнины вдоль западной стороны Западный внутренний морской путь. Местность Пылающий Утес образовалась в хорошо дренированном надбанк из аллювиальный пойма.[2] Местность Эгг-Маунтин также представляет собой пойму над берегом.[23] В формации представлены разнообразные группы динозавров, включая теропод, таких как Troodon, Альбертозавр, орнитомимиды и дромеозавры, а также несколько видов гадрозавры, цератопсы, анкилозавры, и меньше орнитисхианы Такие как Ородромей. Он также включает птеродактилоид птерозавры, Шампсозавр, черепахи, ящерицы, и млекопитающие.[24] Другие типы яиц от Two Medicine включают: Montanoolithus,[25] Prismatoolithus levis (яйца Troodon formosus), несколько небольших неопознанных яиц теропод,[26] П. Хирши, Triprismatoolithus, Туберкуул, Сфероолит альбертенз (яйца Майасаура ), С. choteauensis, яйца Гипакрозавр, и Кроколиты.[21]

Свита Олдман образовалась эфемерными реками в полузасушливой среде, характеризующейся сезонными осадками.[22] Как и формация Two Medicine, формация Oldman также известна своим разнообразием окаменелых яиц; в добавление к Continuoolithus, яйца Гипакрозавр, Сфероолит,[27] Prismatoolithus,[28] Поритубероолит, Тристагулулитус, и Dispersituberoolithus также известны.[3] Остатки скелетов динозавров включают Troodon, тираннозавриды, анкилозавриды, гадрозавриды, цератопсиды, и орнитомимиды.[29] Следы гадрозавров также известны.[22] Эта формация также была заселена многотуберкулезный млекопитающие[30] многочисленные виды черепах, Шампсозавр, осетровые, и птерозавры (в том числе гигантские Quetzalcoatlus ).[29]

Художественная реставрация некоторых динозавров мегафауны формации «Парк динозавров».

Формация Парка динозавров эквивалентна формации Олдмана по времени, и обе формации являются частью Belly River Group. Он представляет собой отложения многолетней извилистой речной системы и параличный среды.[22] Он широко известен своим невероятным разнообразием фауны динозавров, представляющей более 50 действующих таксонов, включая теропод, таких как дромеозавры, ценагнатиды, троодонтиды, орнитомимиды, и тираннозавриды, а также орнитисхианы, такие как пахицефалозавры, гадрозавры, цератопсы, анкилозавры, и эскелозавры.[31] Другие типы окаменелых яиц из формации включают: Ретикуолитус, Поритубероолит, Prismatoolithus, Сфероолит, и Кроколиты.[9]

Другой Continuoolithus экземпляры, не классифицированные по видам, известны из позднего кампана формации Fruitland (представляющей хорошо дренированную равнину дельты реки) в Нью-Мексико, наряду с Поритубероолит, Prismatoolithus, скорлупа яиц индетероподовых теропод, Testudoolithus, и кроколитиды.[20] Также фрагменты С. ср. canadensis известны с конца Маастрихтский Формация Уиллоу Крик в Альберте. Эта формация имеет относительно низкое разнообразие динозавров; яйца из формации преимущественно принадлежат к орнитопод оогенус Сфероолит, но некоторые виды яиц теропод (Continuoolithus, Montanoolithus, Поритубероолит, и Prismatoolithus) известны.[6] С. ср. canadensis фрагменты также были найдены в конце Сантон Формирование Молочной реки, вместе с Поритубероолит, Prismatoolithus, Сфероолит, и Трипризматоолит.[7] Маастрикского возраста Continuoolithus образцы также были обнаружены в Формация Северного Рога в Юта,[12] образование, богатое яйцами динозавров, в том числе Spheruprismatoolithus, Prismatoolithus, Овалоолитус, и Сфероолит.[17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Хирш, Карл Ф .; Куинн, Бетти (1990). «Яйца и фрагменты яичной скорлупы из двух медицинских формаций верхнего мела Монтаны». Журнал палеонтологии позвоночных. 10 (4): 491–511. Дои:10.1080/02724634.1990.10011832.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Джексон, Фрэнки Д.; Шафф, Ребекка Дж .; Варриккио, Дэвид Дж .; Шмитт, Джеймс Г. (2015). «След гнездования теропод с яйцами из верхнего мела (кампан) формации Два Медикамента в штате Монтана». ПАЛАИ. 30 (5): 362–372. Bibcode:2015Палай..30..362J. Дои:10.2110 / palo.2014.052.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j Зеленицкий, Дарла К .; Hills, L.V .; Карри, Филип Дж. (1996). «Паратаксономическая классификация орнитоидных фрагментов яичной скорлупы из формации Олдман (группа реки Джудит; верхний мел), южная Альберта». Канадский журнал наук о Земле. 33 (12): 1655–1667. Bibcode:1996CaJES..33.1655Z. Дои:10.1139 / e96-126.
  4. ^ а б Танака, Кохей; Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа (2015). «Пористость яичной скорлупы дает представление об эволюции гнездования динозавров». PLoS ONE. 10 (11): e0142829. Bibcode:2015PLoSO..1042829T. Дои:10.1371 / journal.pone.0142829. ЧВК  4659668. PMID  26605799.
  5. ^ а б Танака, Кохей; Зеленицкий, Дарла К .; Уильямсон, Томас; Вейл, Энн; Терриен, Франсуа (2011). «Ископаемая яичная скорлупа из формации Fruitland в верхнемеловом (кампанском) периоде, Нью-Мексико». Историческая биология. 23 (1): 41–55. Дои:10.1080/08912963.2010.499171.
  6. ^ а б c Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа; Танака, Кохей; Карри, Филип Дж .; ДеБур, Кристофер Л. (2017). «Последний меловой комплекс яичной скорлупы из формации Уиллоу-Крик (верхний маастрихт - нижний палеоцен) в Альберте, Канада, обнаруживает более высокое разнообразие динозавров, чем представлено останками скелетов». Канадский журнал наук о Земле. 54 (2): 134–140. Bibcode:2017CaJES..54..134Z. Дои:10.1139 / cjes-2016-0080. HDL:1807/75326.
  7. ^ а б c d Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа; Танака, Кохей; Кобаташи, Ёсицугу; ДебБур, Кристофер Л. (2017). «Скорлупа динозавров из формации сантонской реки Молочная Альберта, Канада». Меловые исследования. 74: 181–187. Дои:10.1016 / j.cretres.2017.02.016.
  8. ^ Лаура Э. Уилсон, Карен Чин, Фрэнки Д. Джексон и Эмили С. Брей. II. Морфология и структура яичной скорлупы. Онлайн-выставки UCMP: Ископаемая яичная скорлупа
  9. ^ а б c d е Зеленицкий, Дарла К .; Слобода, Венди Дж. (2005). «20. Яичная скорлупа». В Currie, Phillip J .; Коппельхус, Ева Б. (ред.). Провинциальный парк динозавров. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 398–404.
  10. ^ а б c d е ж Шафф, Ребекка Дж. (2012). Инкубация Continuoolithus canadensis яйца из позднемеловой формации Two Medicine в Монтане (PDF) (Магистр наук). Государственный университет Монтаны.
  11. ^ Сато, Тамаки; Чэн, Йен-нянь; У, Сяо-чун; Зеленицкий, Дарла; Сяо, Ю-фу (2005). "Пара яиц в скорлупе внутри самки динозавра". Наука. 308 (5720): 375. Дои:10.1126 / наука.1110578. PMID  15831749.
  12. ^ а б c d Ворис, Джаред Т .; Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа; Танака, Кохей (2018). «Скорлупа динозавров из формации реки Святой Марии нижнего маастрихта в южной Альберте, Канада». Канадский журнал наук о Земле. 55 (3): 272–282. Дои:10.1139 / cjes-2017-0195. HDL:1807/81388.[постоянная мертвая ссылка ]
  13. ^ Варриккио, Дэвид Дж .; Мур, Джейсон Р .; Эриксон, Грегори М .; Норелл, Марк А .; Джексон, Фрэнки Д.; Борковский, Джон Дж. (2008). "Птичий отцовский уход произошел от динозавров" (PDF). Наука. 322 (5909): 1826–1828. Bibcode:2008Научный ... 322.1826V. Дои:10.1126 / science.1163245. PMID  19095938.
  14. ^ а б Хорнер, Джон Р. (1997). «Редкое сохранение не полностью окостеневшего ископаемого эмбриона». Журнал палеонтологии позвоночных. 17 (2): 431–434. Дои:10.1080/02724634.1997.10010987.
  15. ^ Ван, Цян; Ван, Сяолинь; Чжао, Цзыкуй; Цзян, Яньген (2010). «Новый ооген Elongatoolithidae из верхнемеловой формации Чичэншань бассейна Тяньтай, провинция Чжэцзян» (PDF). Позвоночные PalAsiatica. 48 (2): 111–118.
  16. ^ Карпентер, Кеннет (1999). «Приложение II. Типы яиц динозавров». Яйца, гнезда и детеныши динозавров. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. стр.299–300. ISBN  978-0-253-33497-8. Яйца настолько отличаются от любого другого орнитоидного яйца, что принадлежат к их собственной семье.
  17. ^ а б c Брей, Э. С. (1999). «Яйца и яичная скорлупа из формации Северный Рог в верхнемеловом периоде, центральная Юта». Палеонтология позвоночных в Юте, Геологическая служба штата Юта Прочие публикации. 99 (1): 361–375.
  18. ^ Хорнер, Джон Р .; Weishampel, Дэвид (1996). «Сравнительное эмбриологическое исследование двух орнитисхийских динозавров - поправка». Природа. 383 (6595): 103. Bibcode:1996Натура.383..103H. Дои:10.1038 / 383103b0.
  19. ^ Варриккио, Дэвид Дж .; Хорнер, Джон Р .; Джексон, Фрэнки Д. (2002). "Эмбрионы и яйца мелового теропод динозавра Troodon formosus". Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (3): 564–576. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0564: eaeftc] 2.0.co; 2.
  20. ^ а б Валлийский, Эд; Санки, Джулия Т. (2008). «Глава 11. Первые яичные скорлупы динозавров из Техаса: формация Агуджа (поздний кампан), Национальный парк Биг-Бенд». В Sankey, J.T .; Baszio, S. (ред.). Микрофоссилий позвоночных: их роль в палеоэкологии и палеобиогеографии. Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 166–177.
  21. ^ а б Джексон, Фрэнки Д.; Варриккио, Дэвид Дж. (2004). «Ископаемые яйца и яичная скорлупа из двух нижних формаций медицины Западной Монтаны, местность Семимайл-Хилл». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (4): 1142–1156. Дои:10.1080/02724634.2010.483537.
  22. ^ а б c d Терриен, Франсуа; Зеленицкий, Дарла К .; Куинни, Энни; Танака, Кохей (2015). «Следы динозавров из формаций Олдмана и динозавров верхнего мелового периода (группа Белли-Ривер) на юге Альберты, Канада, раскрывают новый стиль сохранения ихнофоссилий». Канадский журнал наук о Земле. 52 (8): 630–641. Bibcode:2015CaJES..52..630T. Дои:10.1139 / cjes-2014-0168.
  23. ^ Варриккио, Дэвид Дж .; Джексон, Фрэнки Дж .; Труман, Клайв Н. (1999). "Следы гнездования с яйцами тероподового динозавра мелового периода Troodon formosus". Журнал палеонтологии позвоночных. 19 (1): 91–100. Дои:10.1080/02724634.1999.10011125.
  24. ^ Роджерс, Раймонд Р. (1990). «Тафономия трех пластов костей динозавров в формации Two Medicine в верхнемеловом периоде на северо-западе Монтаны: свидетельства смертности, связанной с засухой». ПАЛАИ. 5 (5): 394–413. Bibcode:1990 Палай ... 5..394R. Дои:10.2307/3514834. JSTOR  3514834.
  25. ^ Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа (2008). «Уникальная кладка яиц манирапторана из формации Два Медицины верхнего мела в штате Монтана показывает поведение теропод при гнездовании». Палеонтология. 51 (6): 1253–1259. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2008.00815.x.
  26. ^ Варриккио, Дэвид Дж .; Джексон, Фрэнки Д. (2004). «Филогенетическая оценка яиц призматических динозавров из меловой формации Два Медина в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (4): 931–937. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0931: APAOPD] 2.0.CO; 2.
  27. ^ Зеленицкий, Дарла К .; Холмы, Л. (1997). «Нормальная и патологическая яичная скорлупа Spheroolithus albertensis, оосп. ноя из формации Олдман (группа реки Джудит, поздний кампан), Южная Альберта ". Журнал палеонтологии позвоночных. 17 (1): 167–171. Дои:10.1080/02724634.1997.10010960.
  28. ^ Зеленицкий, Дарла К .; Хиллз, Л. (1996). «Кладка яиц Prismatoolithus levis oosp. Nov. Из формации Олдман (верхний мел), Девилс Кули, южная Альберта». Канадский журнал наук о Земле. 33 (8): 1127–1131. Bibcode:1996CaJES..33.1127Z. Дои:10.1139 / e96-085.
  29. ^ а б Карри, Филип Дж .; Рассел, Дейл А. (1982). «Гигантский птерозавр (Reptilia: Archosauria) из формации реки Джудит (Олдман) в Альберте». Канадский журнал наук о Земле. 19 (4): 894. Bibcode:1982CaJES..19..894C. Дои:10.1139 / e82-074.
  30. ^ Фокс, Ричард С. (1980). «Млекопитающие из формации Олдмана верхнего мела, Альберта. IV. Meniscoessus Cope (Multituberculata)». Канадский журнал наук о Земле. 17 (11): 1480–1488. Bibcode:1980CaJES..17.1480F. Дои:10.1139 / e80-155.
  31. ^ Браун, Калеб Маршалл; Эванс, Дэвид С .; Champione, Николас Э .; О'Брайен, Лорна Дж .; Эберт, Дэвид А. (2013). «Доказательства смещения тафономических размеров в формации парка динозавров (кампан, Альберта), модельной мезозойской земной аллювиально-паралической системе». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 372: 108–122. Дои:10.1016 / j.palaeo.2012.06.027.