Цианокетон |
Клинические данные |
---|
Другие имена | Цианотриметиландростенолон; CTM; 2α-циано-4,4 ', 17α-триметиландрост-5-ен-17β-ол-3-он |
---|
Идентификаторы |
---|
(2S,8р,9S,10р,13S,14S,17S) -17-гидрокси-4,4,10,13,17-пентаметил-3-оксо-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-декагидроциклопента [а] фенантрен-2-карбонитрил
|
Количество CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
Панель управления CompTox (EPA) | |
---|
Химические и физические данные |
---|
Формула | C23ЧАС33NО2 |
---|
Молярная масса | 355.522 г · моль−1 |
---|
3D модель (JSmol ) | |
---|
N # C [C @ H] 4C (= O) C (C3 = CC [C @@ H] 2 [C @ H] (CC [C @] 1 ([C @ H] 2CC [C @@] 1 (O) C) C) [C @@] / 3 (C) C4) (C) C
|
InChI = 1S / C23H33NO2 / c1-20 (2) 18-7-6-15-16 (21 (18,3) 12-14 (13-24) 19 (20) 25) 8-10-22 (4) 17 (15) 9-11-23 (22,5) 26 / ч7,14-17,26H, 6,8-12H2,1-5H3 / t14-, 15 +, 16-, 17-, 21 +, 22 -, 23- / м0 / с1 NКлюч: GTBRTGPZZALPNS-MXHVRSFHSA-N N
|
NY (что это?) (проверять) |
Цианокетон, также известный как 2α-циано-4,4 ', 17α-триметиландрост-5-ен-17β-ол-3-он (CTM),[1] это синтетический андростан стероидный препарат и ингибитор стероидогенеза который используется в научное исследование.[2][3][4] За счет своего структурный сходство с прегненолон, цианокетон связывается и действует как мощный, селективный, и необратимый ингибитор из 3β-гидроксистероид дегидрогеназа (3β-HSD),[1][5] ан фермент который отвечает за преобразование прегненолона в прогестерон, 17α-гидроксипрегненолон в 17α-гидроксипрогестерон, DHEA в андростендион, и андростендиол в тестостерон.[2][3][6] Таким образом, цианокетон подавляет производство обоих гонадный и стероиды надпочечников, включая прогестерон,[5] андрогены, эстрогены, и кортикостероиды.[3][6] Препарат тоже токсичный для терапевтического использования у людей и поэтому использовался вместо этого исключительно в качестве инструмента исследования.[2][3]
Смотрите также
Рекомендации