Деме (биология) - Deme (biology)

В биология, а демав строгом смысле слова - это группа лиц, принадлежащих к одной таксономическая группа.[1] Однако, когда биологи, и особенно зоологи, используют термин «дема», они обычно называют его определением гамодема:[2] местная группа особей (из того же таксона), которые скрещиваются друг с другом и имеют общий Генофонд.[1] Последнее определение дема применимо только к половое размножение видов, в то время как первый более нейтрален и также принимает бесполое размножение учитываются виды, например, определенные виды растений. В следующих разделах будет использоваться последнее (и наиболее часто используемое) определение дема.

В эволюционные вычисления, «дема» часто относится к любому изолированному субпопуляция подвергнутый отбор как единое целое, а не как отдельные лица.

Местная адаптация

А численность населения вида обычно имеет несколько демов. Среды между этими демами могут различаться. Демес, следовательно, мог стать адаптированный к местным условиям к их среде. Хорошим примером этого является гипотеза адаптивного образования деме (ADF) в насекомые.[3] Гипотеза ADF гласит, что травоядные насекомые могут адаптироваться к конкретным растениям-хозяевам в их местной среде, потому что у местных растений могут быть уникальные участки питательных веществ, к которым насекомые могут адаптироваться. Эта гипотеза предсказывает, что менее подвижные демы насекомых с большей вероятностью адаптируются к местным условиям, чем более рассредоточенные насекомые. Однако метаанализ на основе 17 исследований по этой теме, показали, что дисперсные демы насекомых с такой же вероятностью адаптируются к местным условиям, как и менее мобильные насекомые.[3] Более того, это исследование обнаружило небольшой признак того, что кормление поведение может стимулировать местную адаптацию демов. У насекомых-эндофагов вероятность адаптации к местным условиям была выше, чем у насекомых-экзофагов. Объяснение этому может заключаться в том, что эндофаговые насекомые находятся в более тесном и постоянном контакте с механическими, химическими и фенологическими факторами растения. защитные механизмы.[3]

Видообразование и демы

Видообразование могло произойти на уровне демов. Когда дема оказывается географически изолированной от других демов того же вида, генный поток между этими демами прекратится, что через долгое время может привести к видообразованию. Это называется аллопатрическое видообразование и обычно это медленный процесс.[4]

Напротив, симпатрическое видообразование может быть более быстрым, если у вида есть несколько небольших демов.[5] Это быстрое видообразование наблюдается у растений.[6] и позвоночные.[5] Быстрое видообразование объясняется экология и социальная структура демов. Виды, которые ведут себя более территориально, живут в неоднородной среде и / или имеют полигинный Система размножения только с одним репродуктивным самцом, как правило, имеет демы меньшего размера. Из-за этих факторов скрещивание между небольшими демами происходит редко. Более того, аллели фиксируйся быстрее в меньших демах. Таким образом, маленькие демы могут генетически отличаться друг от друга.[5]

Приматы, например, занимают второе место по скорости видообразования среди млекопитающих, с одним событием видообразования на линию каждые 3 миллиона лет.[5] Однако не все виды приматов имеют высокую скорость видообразования; это отражается на их размере демона и социальной структуре. Геноны (Церкопитеки ), например, живут вместе небольшими полигинными отрядами и являются весьма разнообразными род. С другой стороны, павианы (Папио ) имеют гораздо меньшую скорость видообразования. Демы у бабуинов больше, потому что они живут в многоязычных отрядах, состоящих из нескольких самцов. Эти демы бабуина обычно аллопатрические, но поток генов все еще существует между демами с гибридизация быть обычным.[5]

Примеры

Различные популяции гориллы могут быть поняты по их географическому разделению и были оценены для определения различных и разрозненных генофондов.[7] В Полярный медведь, Ursus maritimus, предполагается, что имеет 19 идентифицируемых демов, хотя их циркумполярное распространение допускает некоторый обмен между демами.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Гилмор, Дж. С., и Хеслоп-Харрисон, Дж. (1955). Терминология деме и единицы микроэволюционного изменения. Генетика, 27(1), 147-161.
  2. ^ Винзор, М. П. (2000). Виды, демы и таксономия омега: Гилмор и новая систематика. Биология и философия, 15(3), 349-388.
  3. ^ а б c Зандт, П.А.В., и Моппер, С. (1998). Мета-анализ формирования адаптивной деме в популяциях насекомых-фитофагов. Американский натуралист, 152(4), 595-604.
  4. ^ Карсон, Х. Л. (1987). Генетическая система, дема и происхождение видов. Ежегодный обзор генетики, 21 год(1), 405-423.
  5. ^ а б c d е Буш, Г. Л., Кейс, С. М., Уилсон, А. С., и Паттон, Дж. Л. (1977). Быстрое видообразование и хромосомная эволюция у млекопитающих. Труды Национальной академии наук, 74(9), 3942-3946.
  6. ^ Левин, Д. А., и Уилсон, А. С. (1976). Темпы эволюции семенных растений: чистое увеличение разнообразия числа хромосом и числа видов с течением времени. Известия Национальной академии наук, 73(6), 2086-2090.
  7. ^ Андреа Бет Тейлор и Мишель Линн Голдсмит (2003) Биология горилл: мультидисциплинарная перспектива, Cambridge University Press, 508 стр. ISBN  0-521-79281-9, ISBN  978-0-521-79281-3
  8. ^ К. Майкл Хоган (2008) Белый медведь: Ursus maritimus, Globaltwitcher.com, изд. Никлас Стромберг