Euglossini - Euglossini

Euglossini
Букцинатор Mormodes - infl 3.jpg
мужской Euglossa на орхидее Мормодес букцинатор (Суринам )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Apidae
Clade:Corbiculata
Племя:Euglossini
Латрей, 1802 г.
Роды

Аглае
Euglossa
Eulaema
Eufriesea
Exaerete

Разнообразие
c. 200 видов

В племя Euglossini, в подсемействе Apinae, широко известный как орхидеи пчелы или же евглоссиновые пчелы, являются единственной группой корбикулят пчелы, чьи непаразитические члены не все обладают эусоциальное поведение.

Описание

Мужской Euglossa sp.

Большинство видов племени живут поодиночке, хотя некоторые из них являются общими или демонстрируют простые формы эусоциальности.[1] Всего описано около 200 видов, разделенных на пять родов: Euglossa, Eulaema, Eufriesea, Exaerete и монотипный Аглае. Все они встречаются исключительно в Южной или Центральной Америке (хотя один вид, Дилемма Euglossa, утвердился в Соединенные Штаты ). Роды Exaerete и Аглае находятся клептопаразиты в гнездах других орхидейных пчел. Все, кроме Eulaema характеризуются блестящей металлической окраской, преимущественно зеленой, золотой и синей.

Самки собирают пыльцу и нектар в качестве пищи с различных растений, а также смол, грязь и другие материалы для строительства гнезд. Некоторые из тех же кормовых растений используются и самцами, которые покидают гнездо после вылупления и не возвращаются.[2]

Коллекция ароматов

Органы для сбора особого аромата видны на больших задних лапах этого Euglossa viridissima как он спит на листе

Мужские особи пчел-орхидей имеют уникально модифицированные ноги, которые используются для сбора и хранения различных летучих соединений (часто сложные эфиры ) на протяжении всей своей жизни, в первую очередь из орхидеи в подтрибах Stanhopeinae и Catasetinae, где все виды опыляются исключительно самцами евглоссин. Эти орхидеи не производят нектара и скрывают пыльцу на одном пыльник под колпак пыльника; самки их не посещают. Целый поллинарий привязывается к самцу, покидая цветок. Пчелы также посещают несколько цветов из других семейств растений: Спатифиллум и Антуриум (Araceae ), Дримония и Глоксиния (Gesneriaceae ), Cyphomandra (Пасленовые ), и Dalechampia (Молочай ) содержат один или несколько видов, привлекающих самцов евглоссинов.[2]

Химические вещества собираются с помощью специальных щеток на передних лапах, переносятся оттуда, протирая щетками гребешки на средних лапах, и, наконец, эти гребни вдавливаются в бороздки на дорсальном крае задних конечностей, выдавливая химические вещества через восковые волоски. которые блокируют отверстие в бороздке и в губчатую полость внутри задней голени.[3]

Накопленные «ароматы», очевидно, выделяются самцами на выставочных площадках в лесном подлеске, где, как известно, происходят спаривания.[4][5] Долгое время считалось, что накопленные летучие вещества используются мужчинами в качестве феромона для привлечения женщин; однако влечение женщин к мужским запахам или ароматам орхидей никогда не демонстрировалось в поведенческих экспериментах. Вместо этого теперь считается, что функция мужских запахов заключается в том, чтобы сигнализировать самкам о мужском «генетическом качестве».[6][7] потому что мужчины должны прилагать огромные усилия для сбора ароматов орхидей, и, таким образом, только наиболее приспособленные мужчины могут собирать сложные смеси запахов. Это было бы необычным примером того, что Захави принцип гандикапа, аналог хвоста павлина-самца.[8] Взаимосвязь между самцами эуглоссиновых пчел и летучими химическими веществами уникальна в животном мире.

Отдельные синтетические соединения обычно используются в качестве приманки для привлечения и сбора самцов для изучения и включают множество знакомых ароматизаторов и запахов, которые считаются привлекательными для людей (например, метил салицилат, эвгенол, цинеол, бензилацетат, метилбензоат, метилциннамат ) и другие, которые не являются (например, скатол ).[9]

Также важно отметить, что «горячие точки» ресурсов появляются и ослабевают в течение года по мере цветения и отмирания растений, в основном из-за временных изменений, особенно между сменой сезонов. Это часто смещает предпочтения эуглоссиновых пчел к одним химическим веществам по сравнению с другими. За Euglossa imperialis, исследования показали, что существует значительная тенденция химического предпочтения цинеола в более позднее время года по сравнению с метилсалицилатом. В местной ароматической среде смещение направления ветра является еще одним фактором, который также может вызвать включение еще одной «горячей точки» аромата в шлейф запаха эуглоссиновых пчел.[10]

Сами неотропические орхидеи часто демонстрируют сложную адаптацию, включающую очень специфическое размещение пакетов пыльцы (поллинии ) на телах самцов пчел-орхидей; специфика их размещения гарантирует, что перекрестное опыление встречается только между орхидеями одного вида. Самцов орхидейных пчел привлекают разные химические вещества, поэтому существует определенная специфика относительно того, какие орхидеи посещают какие виды орхидей. Раннее описание этой системы опыления было сделано Чарльз Дарвин, хотя в то время он считал пчел самками.[11] Конечно, не все орхидеи используют эуглоссины в качестве переносчиков пыльцы; Среди других используемых видов насекомых - другие виды пчел, ос, мух, муравьев и мотыльков.

Самец Eufriesea purpurata очень необычно в активном сборе инсектицид ДДТ в огромных количествах из домов в Бразилия, не страдая от этого.[12][13]

Сноски

  1. ^ Рубик и Хэнсон 2004
  2. ^ а б Уильямс и Уиттен, 1983
  3. ^ Эвой, У. Х., и Джонс, Б. П. (1971). Моторные паттерны самцов эуглоссиновых пчел, вызванные цветочными ароматами. Поведение животных, 19 (3), 583-588.
  4. ^ Эльц и другие. 2005
  5. ^ Циммерманн и другие. 2006
  6. ^ Эльц, Т., Уиттен, В.М., Рубик, Д.У., Линсенмайр, К.Е., 1999. Сбор, хранение и накопление ароматов отдельными самцами орхидных пчел. J. Chem. Ecol. 25, 157-176.
  7. ^ Эльц, Т., Рубик, Д.В., Уиттен, М.В., 2003. Ароматы, проявление самцов и брачное поведение Euglossa hemichlora: эксперимент в летной клетке. Physiol. Энтомол. 28, 251-260.
  8. ^ Захави, А., 1975. Выбор партнера: выбор для гандикапа. J. Theor. Биол. 53, 205-214.
  9. ^ Шистль и Рубик 2004
  10. ^ Армбрустер, В. Скотт. «Неоднородность внутри среды обитания в образцах приманки самцов эуглоссиновых пчел: возможные причины и последствия». Biotropica (1993): 122-128.
  11. ^ Дарвин и Эпплтон 1877
  12. ^ Поведение насекомых Мэтьюз и Мэтьюз 2010, стр. 352
  13. ^ Веттер, Уолтер; Робертс, Дональд (15 мая 2007 г.). «Возвращаясь к органогалогенам, связанным с образцами бразильских пчел (Eufriesea purpurata) 1979 года». Наука об окружающей среде в целом. 377 (2–3): 371–377. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2007.02.009. ISSN  0048-9697. PMID  17379276.

Рекомендации

  • Дарвин, Чарльз и Эпплтон, Д. (1877): Различные приспособления, с помощью которых орхидеи удобряются насекомыми
  • Уильямс, Норрис Х. и Уиттен, У. Марк (1983): Цветочные ароматы орхидей и самцы эуглоссиновых пчел: методы и достижения последнего полуторагодия. Биол. Бык. 164: 355–395.
  • Энгель, Майкл С. (1999): Первое ископаемое Euglossa и филогения орхидейных пчел (Hymenoptera: Apidae; Euglossini). Американский музей Novitates 3272: 1–14. PDF
  • Рубик, Дэвид В. и Пол Э. Хэнсон (2004): Abejas De Orquídeas De La América Tropical: Biología y Guía De Campo / Orchid Bees of Tropical America: Biology and Field Guide. Санто-Доминго, Коста-Рика: INBio. На испанском и английском языках. ISBN  9968-702-94-3.
  • Шистль, Ф. И Рубик, Д.В. (2004) Обнаружение соединений запаха у самцов пчел с эвглоссином. Журнал химической экологии 29: 253–257. Дои:10.1023 / А: 1021932131526
  • Эльц, Т., Сагер, А., Лунау, К. (2005): Жонглирование летучими веществами: воздействие ароматов путем демонстрации самцов орхидейных пчел. Журнал сравнительной физиологии А 191:575–581.
  • Циммерманн Ю., Рубик Д., Эльц Т. (2006): Привлечение видов к аналогам феромонов у орхидных пчел. Поведенческая экология и социобиология 60: 833–843.

внешняя ссылка