Гамма-токотриенол - Gamma-Tocotrienol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (р) -γ-токотриенол, [р-(E, E)] - 3,4-Дигидро-2,7,8-триметил-2- (4,8,12-триметил-3,7,11-тридекатриенил) -2ЧАС-1-бензопиран-6-ол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.131.059 |
MeSH | гамма-токотриенол |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C28ЧАС42О2 | |
Молярная масса | 410,63 188 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
γ-токотриенол (или же гамма-Токотриенол) является одним из четырех типов токотриенол, тип витамин Е.[1][2]
Витамин Е существует в природе в восьми формах, каждая из которых состоит из головной части, соединенной с насыщенный (фитил ) или ненасыщенный (фарнезил ) хвост. Четыре соединения с насыщенными хвостами - это токоферолы, а четыре соединения с ненасыщенными хвостами - это токотриенолы. Существует четыре уникальных головных участка дигидрокумарина, отличающихся одним из четырех вариантов замещения и обозначаемых как α, β, γ или δ. В альфа- формы различаются тремя замещенными метильными группами и дельта- образует одну замещенную метильную группу. В бета- и гамма- Обе формы имеют две замещенные метильные группы, хотя и в разных структурных положениях (5,8-диметил и 7,8-диметил, соответственно), что делает обе бета / гамма токотриенол, а также бета / гамма токоферольные пары стереоизомер.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Барри Т., Уотсон Р. Р., Приди В. Р., ред. (2013). Токотриенолы: витамин Е помимо токоферолов (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 9781439884416.
- ^ Комияма К., Иидзука К., Ямаока М., Ватанабэ Х., Цутия Н., Умедзава I. (май 1989 г.). «Исследования биологической активности токотриенолов». Химико-фармацевтический бюллетень. 37 (5): 1369–71. Дои:10.1248 / cpb.37.1369. PMID 2630104.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |