Гамма-токотриенол - Gamma-Tocotrienol

γ-токотриенол
Гамма-токотриенол structure.png
Имена
Название ИЮПАК
(р) -γ-токотриенол, [р-(E, E)] - 3,4-Дигидро-2,7,8-триметил-2- (4,8,12-триметил-3,7,11-тридекатриенил) -2ЧАС-1-бензопиран-6-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.131.059 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHгамма-токотриенол
UNII
Характеристики
C28ЧАС42О2
Молярная масса410,63 188 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

γ-токотриенол (или же гамма-Токотриенол) является одним из четырех типов токотриенол, тип витамин Е.[1][2]

Витамин Е существует в природе в восьми формах, каждая из которых состоит из головной части, соединенной с насыщенный (фитил ) или ненасыщенный (фарнезил ) хвост. Четыре соединения с насыщенными хвостами - это токоферолы, а четыре соединения с ненасыщенными хвостами - это токотриенолы. Существует четыре уникальных головных участка дигидрокумарина, отличающихся одним из четырех вариантов замещения и обозначаемых как α, β, γ или δ. В альфа- формы различаются тремя замещенными метильными группами и дельта- образует одну замещенную метильную группу. В бета- и гамма- Обе формы имеют две замещенные метильные группы, хотя и в разных структурных положениях (5,8-диметил и 7,8-диметил, соответственно), что делает обе бета / гамма токотриенол, а также бета / гамма токоферольные пары стереоизомер.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Барри Т., Уотсон Р. Р., Приди В. Р., ред. (2013). Токотриенолы: витамин Е помимо токоферолов (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. ISBN  9781439884416.
  2. ^ Комияма К., Иидзука К., Ямаока М., Ватанабэ Х., Цутия Н., Умедзава I. (май 1989 г.). «Исследования биологической активности токотриенолов». Химико-фармацевтический бюллетень. 37 (5): 1369–71. Дои:10.1248 / cpb.37.1369. PMID  2630104.