Helicoverpa assulta - Helicoverpa assulta

Helicoverpa assulta
Chloridea assulta.JPG
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Чешуекрылые
Семья:
Совки
Род:
Helicoverpa
Разновидность:
H. assulta
Биномиальное имя
Helicoverpa assulta
(Guenée, 1852)
Синонимы
  • Chloridea assulta
  • Heliothis assulta Гене, 1852 г.
  • Helicoverpa separata Уокер, 1857 г.
  • Helicoverpa temperata Уокер, 1857 г.
  • Helicoverpa succinea Мур, 1881 г.
  • Геликоверпа афра Хардвик, 1965 год.

Helicoverpa assulta, то восточный табачный червь, это моль семьи Совки. H. assulta взрослые мигрирующий и встречаются повсюду в тропиках Старого Света, включая Азию,[1] Африка и Австралия.

Этот вид имеет коричневый рисунок на их передние крылья в то время как их задние крылья желтовато-оранжевые с коричневым краем со светлой отметиной.[2] В размах крыльев составляет около 25 миллиметров (0,98 дюйма). H. assulta тесно связан с Helicoverpa armigera и Helicoverpa zea.[3]

Личинки питаются различными Пасленовые виды, в том числе Ликоперсикон, Никотиана (Nicotiana tabacum ), Физалис и Solanum. Также питается плодами Физалис перуанский и Дурман разновидность.[2] Из-за своего пищевого поведения H. assulta считается вредителем экономически жизнеспособных культур, включая томаты, табак и острый перец. Из-за статуса вредителя понимание того, как управлять поведением моли, является приоритетом, но пищевое поведение личинок этого вида и растущая устойчивость к инсектицидам затрудняют борьбу с вредителями.

Географический диапазон

H. assulta распространяется на трех континентах: в Азии, Африке и Австралии. В Азии популяции H. assulta конкретно находятся в Китай, Корея, Таиланд,[4] и Япония.[5] Условия окружающей среды, такие как температура и географическое положение, могут влиять на плодовитость бабочки.[1]

Продовольственные ресурсы

H. assulta это вредитель красный перец (Capsicum frutescens ), табак (Nicotiatna tabacum), помидор,[5] и лук.[4] Они предпочитают есть красный перец табаку, но по-прежнему считаются вредителями для обоих. Чтобы успешно развиваться и выжить, моль должна иметь доступ к богатой питательными веществами пище, а также уметь переваривать и поглощать питательные вещества.[1]

Капсаицин

H. assulta является одним из очень немногих насекомых, которые могут успешно питаться и повреждать растения, такие как острый перец, содержащие капсаицин. Исследования показывают, что длительное воздействие капсаицина с пищей стимулирует более крупных личинок. Кроме того, его уникальная толерантность к капсаицину, возможно, позволила H. assulta расширить круг своих хозяев.[6]

Этапы жизни

Личинки

Вылупившиеся личинки питаются нежными или новыми листьями рядом с местом откладки яиц. Когда это проходит возраст, личинки питаются плодами и цветами хозяина и могут заражать хозяина в ходе своего развития.[5] Только что вылупившиеся личинки отдают предпочтение нежным листьям табака, за которыми следуют листья перца и помидоров. Успех H. assulta в значительной степени зависит от своего личиночного рациона. Личинки, питавшиеся табаком, имели значительно большую плодовитость, чем те, что питались красным перцем. Соотношение полов немного различается в зависимости от того, чем питаются личинки. У личинок, питающихся в основном табаком, доля самок выше, чем у личинок, питающихся в основном перцем. В H. assulta также предпочитал томат в качестве растения-хозяина. Предпочтение кустарникового красного перца, табака и помидоров может быть связано с полуохимическими или аллелохимическими веществами хозяина.[1]

Взрослый

Взрослая моль предпочитает питаться помидорами во время откладка яиц, затем табак и перец. Рацион личинок также влияет на количество отложенных яиц. Взрослые особи, которые ранее питались красным перцем в виде личинок, откладывали значительно больше яиц по сравнению с теми, кто питался табаком. Кормление красным перцем также давало короче время поколения, более тяжелые куколки и более низкая смертность личинок и куколок по сравнению с питанием табаком.[1]

Спаривание

Спаривание происходит в первые часы скотофаза или темная фаза цикла свет-темнота. Однако пик спаривания у девственных самок с возрастом увеличивается. Также было замечено, что взрослые особи без спаривания живут дольше, чем спарившиеся взрослые.[7] Перед спариванием самки оттягивают и втягивают конечную часть брюшка и вибрируют крыльями.[8] Брачное поведение взрослых самцов включает движение антенн, подъем и вибрацию крыльев, наращивание волос и постукивание по яйцекладу самки, что приводит к совокуплению.[7] Исследования также показывают, что высвобождение половых феромонов также опосредуется: PBAN.[9] Призывы самок и высвобождение половых феромонов также опосредуются циркадными ритмами, унесенными светом. Эта моль очень чувствительна к интенсивности света, что влияет на их половое поведение. Призыв самок подавляется при освещении высокой интенсивности (50,0 люкс) и усиливается при освещении низкой интенсивности (0,5 люкс).[10]

Половые феромоны

Половые феромоны - это секретируемые химические вещества, используемые для привлечения другого представителя противоположного пола. Поскольку существуют разные подтипы H. assulta, каждая популяция будет по-разному реагировать на разные соотношения и смеси различных половых феромонов. Используя газовую хроматографию и масс-спектрометрию, исследователи идентифицировали две субпопуляции, которые реагируют на различные комбинации половых феромонов. При промывании яйцеклада самок обнаружено девять соединений, включая гексадеканал, (Z) -9-гексадеценал, (Z) -11-гексадеценал, гексадецилацетат, (Z) -9-гексадеценилацетат, (Z) -11-гексадеценилацетат, гексадекан -л-ол, (Z) -9-гексадецен-1-ол и (Z) -11-гексадецен-1-ол. Основными используемыми феромонами являются гексадеценалы двух типов: (Z) -гексадеценал и (Z) -11-гексадеценал, и (Z) -9-гексадеценал ацетат.[8] Полевые исследования, проведенные в Корее, Китае и Таиланде, также показали, что смеси (Z) -9-гексадеценана и (Z) -11-гексадеценала было достаточно для привлечения, однако наиболее привлекательное соотношение соединений варьировалось в зависимости от конкретного места. Исследователи обнаружили, что корейские бабочки предпочитают смесь (Z) -9-гексадеценана в соотношении 20: 1 по сравнению с (Z) -11-гексадеценалом. В Таиланде смесь 7: 5: 1 была наиболее привлекательной для моли. А в Китае мотыльки обнаружили, что две разные смеси одинаково привлекательны.[4]

Выпуск феромонов

Под пищеводным ганглием, частью центральной нервной системы насекомого, контролируется высвобождение феромона. Фермонотропный фактор, называемый PBAN (нейропептид, активирующий биосинтез феромонов) синтезируется и выделяется в гемолимфу или похожую на кровь жидкость, обнаруженную у насекомых. Поскольку PBAN может производиться независимо от фотопериода бабочки, циркадный ритм производства феромона должен быть тесно связан с высвобождением PBAN.[9] Половые феромоны высвобождаются только во время скотофазы и сразу после синтеза феромона. Максимальный титр феромона составляет с первого по пятый день, а затем снижается.[11]

Наивысшая концентрация основного женского полового феромона, (Z) -9 гексадеценна (Z9-Z16: Al), выделяется определенным образом в течение 24-часового периода или циркадной периодичности. На эту закономерность влияет возраст, фотопериод, и температура.[11] Суточный ритм выработки гормонов меняется, когда самки бабочек выращиваются при 12 часах света и 12 часах темноты по сравнению с условиями постоянного освещения. Максимальные титры феромонов в железе соответствовали пиковой активности вызова, что указывает на то, что эти события являются синхронными и предсказуемыми.[4] В постоянной темноте эти события тоже были синхронными. Однако при постоянном освещении H. assulta имеет два разных паттерна высвобождения феромонов и поведения призывания. Призыв был подавлен, но выброс феромона - нет. Это говорит о том, что эти два поведения контролируются двумя разными системами и могут каким-то образом взаимодействовать для синхронизации в нормальных условиях.

Когда бабочек помещают на постоянный свет, наблюдается более длительное удержание и более медленное уменьшение Z9-16: AL в феромонной железе. Бабочки могут продолжать производить феромон в течение более длительного периода времени или что механизм разложения неактивен, и химическое вещество может уменьшаться только за счет высвобождения.[8] Продукция Z9-16: AL наиболее высока в темноте и при слабом освещении (0,5 люкс) и подавляется при более высокой интенсивности (5,0 и 50,0 люкс).[10]

Борьба с вредителями

H. assulta считается одним из самых разрушительных вредителей для различных сельскохозяйственных культур, таких как табак и острый перец.[5] Моль нанесла значительный экономический ущерб посевам в Корее и Китае.[12] Личинки обычно питаются плодами растений-хозяев. В отличие от других насекомых, он обладает высокой толерантностью к токсичности капсаицина.[6] Хотя для борьбы с этой молью необходимы обычные химические инсектициды, растущая сопротивляемость этой бабочки и пагубные последствия чрезмерного использования этих химикатов побудили исследователей разработать другие методы борьбы. Кроме того, личинки питаются внутри плода и поэтому защищены от химических брызг. Исследования показали, что реакция моли на инсектицид зависит от типа растения, на котором она обитает. H. assulta которые питались красным перцем, были более восприимчивы к определенным инсектицидам, таким как фенвалерат, но стал более устойчивым к химическим веществам, таким как иноксакарб, фоксим и метомил.[5] Текущее исследование исследует опосредованное половым феромоном общение, метод контроля, направленный на прерывание общения мотылька.[13] Кроме того, необходимо понимать сложные взаимодействия между насекомыми, растениями и инсектицидами.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Ван, Кай-Юнь; Чжан, Юн; Ван, Хун-Янь; Ся, Сяо-Мин; Лю, Тун-Сянь (01.12.2008). «Биология и исследования таблиц жизни восточного табачного червя Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae) под влиянием различных диет личинок». Наука о насекомых. 15 (6): 569–576. Дои:10.1111 / j.1744-7917.2008.00247.x. ISSN  1744-7917.
  2. ^ а б "Helicoverpa assulta (Гене, 1852 г.) ". Дом бабочек Lepidopterta. Получено 25 марта, 2013.
  3. ^ Berg, Bente G .; Алмаас, Тор Йорген; Bjaalie, Jan G .; Мустапарта, Ханна (2005-06-06). «Проекции мужских специфических рецепторных нейронов в антеннальной доле восточной бабочки-почково-черви Helicoverpa assulta: уникальная клубочковая организация среди родственных видов». Журнал сравнительной неврологии. 486 (3): 209–220. Дои:10.1002 / cne.20544. ISSN  1096-9861. PMID  15844171.
  4. ^ а б c d Корк, А .; Бу, К. С .; Dunkelblum, E .; Холл, Д. Р .; Jee-Rajunga, K .; Кехат, М .; Цзе, Э. Конг; Park, K. C .; Тепгидагарн, П. (1992-03-01). «Женский половой феромон восточного табачного червя, Helicoverpa assulta (Guenee) (Lepidoptera: Noctuidae): идентификация и полевые испытания». Журнал химической экологии. 18 (3): 403–418. Дои:10.1007 / BF00994240. ISSN  0098-0331. PMID  24254945.
  5. ^ а б c d е Ван, Кай-Юнь; Чжан, Юн; Ван, Хун-Янь; Ся, Сяо-Мин; Лю, Тун-Сянь (01.01.2010). «Влияние трех диет на чувствительность отдельных инсектицидов и активность детоксикационных эстераз Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Биохимия и физиология пестицидов. 96 (1): 51–55. Дои:10.1016 / j.pestbp.2009.09.003.
  6. ^ а б Ан, Сын-Джун; Баденес-Перес, Франсиско Р.; Хекель, Дэвид Г. (01.09.2011). «Специалист по растениям-хозяевам, Helicoverpa assulta, более устойчив к капсаицину из Capsicum annuum, чем другие виды совок». Журнал физиологии насекомых. 57 (9): 1212–1219. Дои:10.1016 / j.jinsphys.2011.05.015. PMID  21704632.
  7. ^ а б J.R., Cho; Биология), Бу, К. (Сеульский национальный университет, Сувон (Корея). Департамент сельского хозяйства (1988). «Поведение и циркадный ритм вылупления, совокупления и откладки яиц у восточного табачного червя, Heliothis assulta guenee». Корейский журнал прикладной энтомологии (Корея Р.).
  8. ^ а б c Камимура, Манабу; Тацуки, Садахиро (1 августа 1994). «Влияние фотопериодических изменений на поведение позывания и производство феромонов у восточной табачной бабочки Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Журнал физиологии насекомых. 40 (8): 731–734. Дои:10.1016/0022-1910(94)90101-5.
  9. ^ а б Ён Чой, мужчина; Танака, Минору; Катаока, Хироши; Сэнг Бу, Кён; Тацуки, Садахиро (01.10.1998). «Выделение и идентификация кДНК, кодирующей нейропептид, активирующий биосинтез феромона, и дополнительные нейропептиды у восточного табачного червя Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae) 1. Последовательность кДНК этой статьи была депонирована в базе данных GenBank (номер доступа U96761). 1 ". Биохимия и молекулярная биология насекомых. 28 (10): 759–766. Дои:10.1016 / S0965-1748 (98) 00065-4.
  10. ^ а б Ли, Хьютинг; Ян, Шо; Ли, Чжэнь; Чжан, Цинвэнь; Лю, Сяося (01.06.2015). «Тусклый свет во время Scotophase усиливает половое поведение восточного табачного червя Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Флоридский энтомолог. 98 (2): 690–696. Дои:10.1653/024.098.0244. ISSN  0015-4040.
  11. ^ а б Камимура, Манабу; Тацуки, Садахиро (1993-12-01). «Diel ритмы кричащего поведения и продукции феромонов восточной табачной бабочки Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Журнал химической экологии. 19 (12): 2953–2963. Дои:10.1007 / BF00980595. ISSN  0098-0331. PMID  24248788.
  12. ^ Панг, Сен; Ты, Вэньюй; Дуань, Люшэн; Сун, Сяоюй; Ли, Сюэфэн; Ван, Чэнджу (01.07.2012). "Селекция устойчивости и механизмы восточного табачного червя (Helicoverpa assulta Guenee) к индоксакарбу". Биохимия и физиология пестицидов. 103 (3): 219–223. Дои:10.1016 / j.pestbp.2012.05.011.
  13. ^ Бу, К. С .; Park, K. C .; Холл, Д. Р .; Корк, А .; Berg, B.G .; Мустапарта, Х. (1995-12-01). «(Z) -9-tetradecenal: мощный ингибитор феромон-опосредованной коммуникации у восточной табачной бабочки Helicoverpa assulta». Журнал сравнительной физиологии А. 177 (6): 695–699. Дои:10.1007 / BF00187628. ISSN  0340-7594.

внешняя ссылка