Marasmius rotula - Marasmius rotula

Marasmius rotula
Marasmius rotula 148433.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Учебный класс:Агарикомицеты
Заказ:Agaricales
Семья:Marasmiaceae
Род:Марасмий
Разновидность:
М. rotula
Биномиальное имя
Marasmius rotula
(Scop. ) Пт. (1838)
Синонимы[3]
  • Agaricus rotula Scop. (1772)
  • Мерулий коллариатус С. (1796)
  • Micromphale collariatum (С.) серый (1821)[1]
  • Androsaceus rotula (Объем.) Пат. (1887)
  • Chamaeceras rotula (Объем.) Кунце (1898)[2]
Marasmius rotula
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимений
колпачок является выпуклый
гимений является свободный
ножка является голый
печать спор является белый
экология сапротрофный
съедобность: несъедобный

Marasmius rotula является распространенным видом агарик грибок в семье Marasmiaceae. Широко распространен в Северном полушарии, это обычно известный как вертушка гриб, то вертушка маразм, то маленькое колесо, то парашют с воротником, или грибок конского волоса. В типовой вид рода Марасмий, М. rotula был первым описанный научно в 1772 г. микологом Джованни Антонио Скополи и присвоил свое нынешнее название в 1838 г. Элиас Фрис.

В плодовые тела, или же грибы, из М. rotula характеризуются беловатым, тонким и пленчатым шапки шириной до 2 см (0,8 дюйма) с углублением в центре и складками с зубчатыми краями. Тонкая и жилистая черная лощина стебли Измерьте длину до 8,0 см (3,1 дюйма) и толщину 1,5 мм (0,06 дюйма). На нижней стороне шляпок широко расставлены белые жабры которые прикреплены к воротнику, охватывающему шток. Грибы растут группами или гроздьями на гниющей древесине, такой как упавшие ветки и палки, покрытые мхом бревна и пни.

В отличие от других известных грибов споры в ответ на циркадный ритм, выброс спор в М. rotula зависит от достаточной влажности. Сушеные грибы могут ожить после регидратации и продолжать выделять споры в течение до трех недель - устойчивое производство спор, значительно более продолжительное, чем у других типичных агариков. Есть несколько видов Марасмий с которым М. rotula может быть сбита с толку из-за несколько схожего внешнего вида, но различий в размере, расположении жабр и субстрат обычно являются достаточными характеристиками поля, чтобы различать их. М. rotula грибы обычно не считаются съедобный. Они производят уникальный пероксидаза фермент, который вызывает интерес исследователей для возможного использования в биоинженерия Приложения.

Таксономия

Впервые вид был описан итальянским микологом. Джованни Антонио Скополи в качестве Agaricus rotula в 1772 г.[4] В 1821 г. Элиас Магнус Фрис переописал гриб в Systema Mycologicum,[5] а позже передал его Марасмий в его 1838 Эпикриз Systematis Mycologici.[6] Синонимы включать имена, полученные из общих переводов в Androsaceus к Нарцисс Теофиль Патуйяр в 1887 г.,[7] и чтобы Chamaeceras к Отто Кунце в 1898 г .;[2] оба эти рода в настоящее время устарели и с тех пор были возвращены в Марасмий.[8]

В его 1821 г. Естественное расположение британских растений, Сэмюэл Фредерик Грей представил родовое название Микромфал, включая виды Micromphale collariatum,[1] который был основан на Уильям Уизеринг 1796 год Мерулий коллариатус.[9] В 1946 г. Александр Х. Смит и Рольф Сингер предложил сохранить название Марасмий над Микромфал; последний имел номенклатурный приоритет поскольку он был опубликован первым.[10] Общее название Марасмий, с М. rotula как лектотип вида, позже сохраненный в 1954 г. в Париже. Конгресс по ботанической номенклатуре.[11][12] М. rotula также типовой вид раздел Марасмий внутри рода. Эта группировка видов характеризуется инамилоид плоть, а крышка кутикулы с метловидными клетками (пальцеобразные выступы, общие для Марасмий виды), украшенные многочисленными бородавками, жабры, обычно прикрепленные к воротнику, окружающему стебель, и наличие черных ризоморфы на стебле.[13]

Несколько разновидности из М. rotula были описаны. Майлз Беркли и Мозес Эшли Кертис с именем var. фускус в 1869 году за коричневую шапку.[14] В 1887 г. Пьер Андреа Саккардо описал вар. микроцефалия из Италии, с кепками вдвое меньшего размера.[15] Теперь понятно, что плодовое тело морфология переменная и зависит от условий окружающей среды. Йозеф Шретер описал вар. филлофила в 1889 г.,[16] но этот таксон теперь рассматривается как Marasmius bulliardii.[17]

Marasmius rotula является обычно известный как "гриб вертушка", "вертушка Marasmius",[18] "парашют с воротником",[19] или «гриб конского волоса».[20] Это последнее имя используется совместно с другими Марасмий виды, в том числе М. androsaceus[21] и М. crinis-equi.[22] Грей назвал его «табурет с ямочками с воротником».[1] Название «колесный грибок» наводит на мысль о воротнике, к которому прикреплены жабры, как спицы колеса,[23] словно специфический эпитет, что является уменьшительным от рота, то латинский слово для «колеса».[18]

Описание

Жабры прикреплены к воротнику, опоясывающему стебель.

В колпачок из плодовое тело тонкий и мембранный, размером от 3 до 20 мм (от 0,1 до 0,8 дюйма) в диаметре.[24] Имеет выпуклую форму, слегка вдавленную в центре, заметные бороздки в очертании жабр и зубчатые края. Молодые нерасширенные шляпки желтовато-коричневые; по мере расширения шляпки цвет становится беловатым или светло-розовато-белым,[25] часто с более темным, иногда коричневым центром.[26] Разнообразие фуска имеет коричневые колпачки.[14] Белый или слегка желтоватый плоть очень тонкая, достигает толщины около 0,25–1,5 мм в центральной части шляпки и еще тоньше по краю.[27]

Жабры прикреплены к воротнику, а не к стеблю, хотя у некоторых экземпляров воротник прижат к нему достаточно близко, чтобы эта характеристика могла быть менее очевидной.[18] Широко расставленные, они имеют цвет от беловатого до бледно-желтого, как и мякоть, и обычно их количество от 16 до 22.[26] Первоначально они узкие, но утолщаются вниз примерно до 1–3 мм на открытом крае.[27] В корень имеет длину от 1,2 до 8,0 см (от 0,5 до 3,1 дюйма) и толщину до 0,15 см (0,06 дюйма), с гладкой, иногда блестящей поверхностью.[20] Он жесткий, полый, прямой или с некоторым изгибом. Окраска черновато-коричневая до более светлой, почти полупрозрачной вершины. Основание стебля может быть соединено с темно-коричневыми или черными корневищными корневищами толщиной 0,1–0,3 мм.[27] У зрелых экземпляров нет вуаль.[20]

Обратите особое внимание на то, как волосовидный стержень вставлен в крошечную впадину, на редкость развития жабр, а также на мелкие бороздки и гребешки на краю шляпки. Швейцарский часовщик не мог бы превзойти такого мастерства.

Луи К.С. Кригер[28]

Детали внешнего вида плодовых тел, в частности цвет, несколько изменчивы и зависят от условий выращивания. Например, экземпляры, растущие на бревнах в дуб и гикори Весной в лесах обычно больше желтовато-белых вдавленных шляпок, чем в осенних лесах в том же месте, светло-желто-коричневые и более выпуклые.[27] Плодовое тело разработка из М. rotula гемангиокарпный, с гимений который лишь частично покрыт тканями базидиокарпия. Роберт Кюнер показал, что кортина -подобная ткань покрывает молодые жабры до того, как расширяющаяся шляпка отрывается от стебля. При неблагоприятных погодных условиях грибы могут перестать нормально развиваться и вместо этого давать полусухие.желудочно-кишечный тракт базидиокарпы.[29]

Микроскопические характеристики

Просмотр в депозите, например, с печать спор, то споры из Marasmius rotula кажутся белыми или бледно-желтыми.[25] Под оптический микроскоп, они есть гиалиновый (полупрозрачные), каплевидные или шаровидные, размером 7–10 на 3–5мкм.[20] В базидия (клетки, продуцирующие споры) имеют четырехспорную форму, булавовидную или почти такую, и 21–21 на 4–17 мкм. По краю жабр, между базидиями, расположены нерепродуктивные клетки, хейлоцистидия; они имеют форму булавы с грубыми бородавчатыми выступами на поверхности.[26] По краям жабр также расположены клетки метелки различной формы, тонкостенные, размером 7–32 на 2,5–20 мкм. Их апикальные поверхности покрыты желтоватыми, тупыми и коническими бородавками или налетами размером 0,2–1,5 на 0,1–1 мкм.[27]

Похожие виды

Marasmius capillaris растет на дубовых листьях.
Стебель Tetrapyrgos nigripes имеет пудровый налет.

Есть несколько менее распространенных видов Марасмий с которым М. rotula может быть сбита с толку из-за несколько схожего внешнего вида, но различий в размере, расположении жабр и субстрат обычно являются достаточными характеристиками поля, чтобы различать их. Например, Marasmius capillaris имеет бледно-коричневую шляпку с белым центром, растет на дубовых листьях, не образуя гроздей.[24] Кроме того, его шляпка равномерно закруглена, в отличие от шляпки с складками и бороздками. М. rotula,[30] а его стебель несколько тоньше (обычно менее 0,3 мм) и немного темнее.[31]

М. rotula отличается от М. bulliardii большим размером и большим количеством жабр.[26] M. limosus находится в болота, где он плодоносит на мертвых стеблях камыши и мчится.[32] Tetrapyrgos nigripes (ранее лечился в Марасмий) имеет белые шляпки диаметром от 5 до 10 мм (от 0,2 до 0,4 дюйма), прикрепленные жабры, которые иногда слегка нисходящий, темный стебель, покрытый крошечными белыми волосками, придающими ему вид пудры, и спорами треугольной или звездчатой ​​формы.[33] М. neorotula, описанный из Бразилии, его первооткрыватель Рольф Сингер считал тесно связанным с М. rotula. Помимо тропического распространения, его можно отличить от М. rotula меньшими размерами и более широко расставленными жабрами.[34] M. rotuloides, известно только из горные леса из Тринидад, можно только надежно отличить от М. rotula по микроскопическим характеристикам: более мелкие, яйцевидные споры размером 5 на 2,5 мкм.[35]

Другой Марасмий виды с вертушечным расположением жабр легко отличить от М. rotula по различиям в цвете, включая оранжевый M. siccus, розовый М. pulcherripes, и ржавчина М. fulvoferrugineus.[30] Микена кортикола меньше чем Marasmius rotula, имеет бледно-розово-коричневую шляпку и обычно растет поодиночке или небольшими группами на коре у основания живых деревьев.[18]

Экология и распространение

Marasmius rotula это сапробный разновидность[30] и как таковой получает питательные вещества путем разложения мертвого органического вещества. Он растет в лиственные леса и плоды группами или гроздьями на мертвой древесине (особенно бук ), древесные остатки, такие как веточки или палки, а иногда и гниющие листья. Плодовые тела, которые легко не заметить из-за их миниатюрных размеров,[23] часто присутствуют в изобилии после дождей.[36] Вид относительно не переносит низкие водный потенциал, и будет плохо расти или совсем не расти под водный стресс условия.[37][38] Он не может разрушать опад из листьев до тех пор, пока он не станет более фрагментированным и более уплотненным, так что водоудерживающая способность возрастет в более глубоких слоях почвы.[37] В магнолия камышевка было замечено, что они выстилают свои гнезда стеблями плодовых тел.[39]

Плодовые тела обычно растут гроздьями на древесных остатках.

В 1975 году американский миколог Мартина С. Гиллиам исследовала периодичность высвобождения спор в М. rotula и пришел к выводу, что выделение спор не происходит регулярно. циркадный ритм, что типично для агарик и болет грибы[40] а скорее зависел от дождя. Пороговое значение количества осадков требуется для того, чтобы вызвать реакцию выброса спор, а продолжительность максимального выброса спор коррелирует с количеством осадков, а не их продолжительностью. Кроме того, Гиллиам отметил, что отпечатки спор получить легче, если концы стебля помещать в воду, предполагая, что вода должна проникнуть через плодовое тело, чтобы произошло выделение.[41]

Как и у многих других видов Марасмийплодовые тела М. rotula может высыхать и сморщиваться в засушливые периоды, а затем оживать, когда снова становится достаточно влаги в виде дождя или сильного дождя. влажность. Исследование Гиллиама показало, что ожившие плодовые тела способны выделять споры в течение как минимум трех недель, тогда как предыдущие исследования с использованием аналогичных методов с другими Агарикомицеты показали, что выделение спор произошло в течение более короткого периода, до шести дней после оживления. Потенциал устойчивого образования спор и их выделения может быть связан с ростом новых базидиолов (незрелых базидий) в периоды роста, которые затем завершают созревание, когда гриб оживает. Это также может объяснить, почему жабры становятся толще по мере созревания гриба.[41]

Гриб широко распространен и обычен в предпочитаемых им местообитаниях в Северной Америке, Европе и Северной Азии.[32] Хотя в южных регионах встречаются гораздо реже, отдельные коллекции были зарегистрированы в Африке (Конго,[42] Нигерия,[43] Сьерра-Леоне,[44] и Танзания[45]) и Южной Азии (Индия).[46] В Северной Америке М. rotula наиболее распространен в восточной части континента.[20]

Использует

Marasmius rotula обычно считается несъедобным,[18] но не ядовитый. Гриб не имеет различимого запаха, его вкус варьируется от мягкого до горького.[20] Луи Кригер, пишет Национальная география в 1920-х годах отметил, что гриб использовался как добавка к подливкам, а когда использовался для украшения оленина, «добавляет уместность диких лесов».[28] Плодовые тела будут биоаккумулировать кадмий: исследование концентрации металлов в 15 видах диких грибов Индии показало, что М. rotula накопила самую высокую концентрацию этого металла.[46]

А пероксидаза фермент, известный как MroAPO (Marasmius rotula ароматическая пероксигеназа ) вызывает исследовательский интерес для возможных приложений в биокатализ. В целом, ферменты, катализирующие реакции переноса кислорода, очень полезны в химический синтез так как они работают выборочно и в условиях окружающей среды. Пероксидазы грибов могут катализировать окисление, которое сложно для химика-органика, в том числе окисление с участием ароматный субстраты, такие как анилин, 4-аминофенол, гидрохинон, резорцин, катехол, и парацетамол.[47] В М. rotula Фермент - первая пероксигеназа грибов, которая может вырабатываться с высокими урожаями. Он очень стабилен в широком диапазоне pH ассортимент, и во множестве органические растворители.[48] Фермент имеет и другие возможности для использования в качестве биосенсор для ароматических веществ в экологический анализ и мониторинг наркотиков.[47]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Серый SF. (1821). Естественное расположение британских растений. 1. Лондон, Великобритания: Болдуин, Крэдок и Джой. п. 622.
  2. ^ а б Кунце О. (1898). "Хамасерас". Revisio Generum Plantarum (на немецком). Лейпциг, Германия: А. Феликс. 3: 455. Дои:10.5962 / bhl.title.327.
  3. ^ «Синонимия: Marasmius rotula (Объем) Пт ". Index Fungorum. CAB International. Получено 2012-06-14.
  4. ^ Scopoli JA. (1772 г.). Флора Карниолика (на латыни). 2 (2-е изд.). Вена, Австрия: J.P. Krauss. п. 456.
  5. ^ Fries EM. (1821). Systema Mycologicum (на латыни). 1. Лундин, Швеция: ex officina Berlingiana. п. 136.
  6. ^ Fries EM. (1838). Эпикриз Systematis Mycologici (на латыни). Упсала, Швеция: Typographia Academica. п. 385.
  7. ^ Патуйяр Н. (1887). Les Hyménomycètes d'Europe (На французском). Париж, Франция: Поль Клинксик. п. 105.
  8. ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 8, 134. ISBN  978-0-85199-826-8.
  9. ^ Иссушающий У. (1796). Расположение британских растений. 4 (3-е изд.). Бирмингем, Великобритания: М. Суинни. п. 148.
  10. ^ Певец Р., Смит А. Х. (1946). «Предложения по номенклатуре жаберных грибов, включая перечень предлагаемых лектотипов и видов сохранения». Микология. 38 (3): 240–99 (см. Стр. 295). Дои:10.2307/3755094. JSTOR  3755094. Архивировано из оригинал на 2015-09-23. Получено 2012-07-04.
  11. ^ Анон (1953). «Распоряжение nomina generica conservanda for Fungi». Таксон. 2 (2): 29–32. Дои:10.1002 / j.1996-8175.1953.tb01455.x. JSTOR  1217581.
  12. ^ Анон (1954). "Nomina generica conservanda". Таксон. 3 (8): 233. Дои:10.2307/1216603. JSTOR  1216603.
  13. ^ Гиллиам 1976, п.112
  14. ^ а б Беркли MJ, Curtis MA (1869). «Кубинки грибов (гименомицеты)». Ботанический журнал Линнеевского общества. 10 (45): 280–392 (см. Стр. 297). Дои:10.1111 / j.1095-8339.1868.tb00529.x.
  15. ^ Saccardo PA. (1887 г.). Sylloge Fungorum (на латыни). 5. Падуя, Италия: Sumptibus Auctoris. п. 541.
  16. ^ Шретер Дж. (1885). Криптогамен-Флора фон Шлезиен (на немецком). 3–1 (1). Лере, Германия: Крамер. п. 558.
  17. ^ "Marasmius rotula var. филлофила J. Schröt. 1889 ". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 2012-06-18.
  18. ^ а б c d е Руди WC. (2003). Грибы Западной Вирджинии и Центральных Аппалачей. Лексингтон, Кентукки: Университетское издательство Кентукки. ISBN  978-0-8131-9039-6.
  19. ^ «Рекомендуемые английские названия грибов в Великобритании» (PDF). Британское микологическое общество. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-16.
  20. ^ а б c d е ж Миллер HR, Миллер ОК (2006). Североамериканские грибы: полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Руководство Falcon. п. 196. ISBN  978-0-7627-3109-1.
  21. ^ Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п.208. ISBN  978-0-89815-169-5.
  22. ^ Смит К.Н. (2005). Полевой справочник по грибам Австралии. Сидней, Австралия: UNSW Press. п. 155. ISBN  978-0-86840-742-5.
  23. ^ а б Орр Д. Б., Орр Р. Т. (1979). Грибы Западной Северной Америки. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 240. ISBN  978-0-520-03656-7.
  24. ^ а б Бессет А., Бессет А. Р., Фишер Д. В. (1997). Грибы северо-востока Северной Америки. Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. С. 201–2. ISBN  978-0-8156-0388-7.
  25. ^ а б Макнайт В.Б., Макнайт К.Х. (1987). Полевой справочник по грибам, Северная Америка. Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin. п. 167. ISBN  978-0-395-91090-0.
  26. ^ а б c d Джордан М. (2004). Энциклопедия грибов Великобритании и Европы. Лондон, Великобритания: Фрэнсис Линкольн. п. 191. ISBN  978-0-7112-2378-3.
  27. ^ а б c d е Гиллиам 1976, стр.122–7
  28. ^ а б Krieger LCC. (1920). «Общие грибы США». Национальная география. 37 (5): 413.
  29. ^ Гиллиам 1976, п.3
  30. ^ а б c Куо М. (ноябрь 2004 г.). "Marasmius rotula". MushroomExpert.com. Получено 2012-05-15.
  31. ^ Гиллиам 1976, п.121
  32. ^ а б Робертс П., Эванс С. (2011). Книга грибов. Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. п. 231. ISBN  978-0-226-72117-0.
  33. ^ Хили Р.А., Хаффман Д.Р., Тиффани Л.Х., Knaphaus G (2008). Грибы и другие грибы континентальной части США. Bur Oak Guide. Айова-Сити, Айова: Университет Айовы Пресс. п. 143. ISBN  978-1-58729-627-7.
  34. ^ Певица Р. (1989). «Новые таксоны и новые комбинации Agaricales (диагностирует грибовидный novorum agaricalium IV)». Филдская ботаника (на латыни и английском) (21): 51.
  35. ^ Деннис RWG. (1951). «Некоторые Agaricaceae из Тринидада и Венесуэлы. Leucosporae: Часть 1». Труды Британского микологического общества. 34 (4): 411–80 (см. Стр. 415). Дои:10.1016 / S0007-1536 (51) 80030-5. Архивировано из оригинал на 2015-09-23. Получено 2012-06-25.
  36. ^ Kauffman CH. (1918). Агариковые из Мичигана. 1. Лансинг, Мичиган: Wynkoop Hallenbeck Crawford Co., State Printers. п. 78.
  37. ^ а б Dix NJ. (1984). «Минимальный водный потенциал для роста некоторых агариков, разлагающих подстилку, и других базидиомицетов». Труды Британского микологического общества. 83 (1): 152–3. Дои:10.1016 / S0007-1536 (84) 80257-0.
  38. ^ Коске Р. Э., Тесье Б. (1986). «Рост некоторых древесных и разлагающихся базидиомицетов при пониженном водном потенциале». Труды Британского микологического общества. 86 (1): 156–7. Дои:10.1016 / S0007-1536 (86) 80129-2.
  39. ^ Schorger AW. (1946). "Гнездо камышевки на озере Форель, штат Висконсин". Бюллетень Уилсона. 58 (3): 186. JSTOR  4157507.
  40. ^ Роеннебер Т., Мерроу М. (2001). «Сезонность и фотопериодизм грибов» (PDF). Журнал биологических ритмов. 16 (4): 403–14. Дои:10.1177/074873001129001999. PMID  11506384. S2CID  43203842.
  41. ^ а б Гиллиам MS. (1975). «Периодичность высвобождения спор в Marasmius rotula". Мичиганский ботаник. 14 (2): 83–90. ISSN  0026-203X.
  42. ^ Бели М, Гуссенс М (1928). "Contribution a l'étude de la Flore Mycologique du Congo. Шампиньоны: Fungi Goossensiani: V". Bulletin de la Société Royale de Botanique de Belgique (На французском). 60 (2): 153–74. JSTOR  20791530.
  43. ^ Иду М, Осемвеги О.О., Онибе Х.И. (2008). «Контрольный список флоры в штате Эдо, Нигерия». Архивы растений. 8 (2): 539–49.
  44. ^ Бели М. (1938). "Étude de la Flore Mycologique africaine Note sur des Basidiomycètes récoltés a Sierra Leone par F. C. Deighton". Bulletin du Jardin Botanique de l'État a Bruxelles (На французском). 15 (1): 25–53. Дои:10.2307/3666575. JSTOR  3666575.
  45. ^ Везда А. (1975). "Foliikole Flechten aus Tanzania (Ost-Afrika)". Folia Geobotanica и Phytotaxonomica (на немецком). 10 (4): 383–432 (см. Стр. 391). Дои:10.1007 / BF02854975. JSTOR  4179892. S2CID  11344743.
  46. ^ а б Дас Н. (2005). «Определение свинца, мышьяка, кадмия, железа, меди и никеля в образцах диких грибов из Юго-Западной Бенгалии». Грибные исследования. 14 (2): 80–3.
  47. ^ а б Ярман А., Грёбе Г., Нойман Б., Кинне М., Гайович-Эйхельманн Н., Волленбергер Ю., Хофрихтер М., Ульрих Р., Шайбнер К., Шеллер Ф.В. (2012). «Ароматическая пероксигеназа из Marasmius rotula- новый фермент для биосенсорных приложений ». Аналитическая и биоаналитическая химия. 402 (1): 405–12. Дои:10.1007 / s00216-011-5497-y. PMID  22038589. S2CID  6516292.
  48. ^ Gröbe G, Ullrich R, Pecyna MJ, Kapturska D, Friedrich S, Hofrichter M, Scheibner K (2011). «Высокопродуктивное производство ароматической пероксигеназы агариковым грибком. Marasmius rotula". AMB Express. 1 (1): 31. Дои:10.1186/2191-0855-1-31. ЧВК  3214178. PMID  21988939.открытый доступ

Цитированная литература

внешняя ссылка