Процесс Монсанто - Википедия - Monsanto process

В Монсанто процесс это промышленный метод изготовления уксусная кислота каталитическим карбонилирование метанола.[1] Процесс Monsanto в значительной степени был вытеснен Cativa процесс, похожий иридий -основанный процесс, разработанный BP Chemicals Ltd что более экономично и экологически безопасно.

Этот процесс работает на давление из 30–60 банкомат и температура 150–200 ° C и дает селективность более 99%. Он был разработан в 1960 году немецкой химической компанией, BASF, и улучшен Компания Monsanto в 1966 году, когда была представлена ​​новая каталитическая система.[2]

Каталитический цикл

Каталитический цикл процесса Monsanto

В каталитически активным видом является анион СНГ- [Rh (CO)2я2]− (верх схемы).[3] Первый металлоорганический шаг - это окислительная добавка из метилиодид к СНГ- [Rh (CO)2я2]− сформировать шестнадцатеричный виды [(CH3) Rh (CO)2я3]−. Этот анион быстро трансформируется через миграция из метил группа к соседнему карбонил лиганд, предоставляя пятиступенчатую ацетил комплекс [(CH3CO) Rh (CO) I3]−. Этот пятикоординатный комплекс затем реагирует с монооксид углерода с образованием шестикоординированного дикарбонильного комплекса, который претерпевает восстановительное устранение выпустить ацетил иодид (CH3C (O) I). В каталитический цикл включает две неорганические стадии: преобразование метанол к метилиодид и гидролиз ацетил иодид к уксусная кислота и йодистый водород.[4]

Было показано, что реакция первый заказ относительно метилиодида и [Rh (CO)2я2]−. Следовательно окислительная добавка йодистого метила предлагается в качестве этап определения ставки.

Процесс получения ангидрида уксусной кислоты в Теннесси Истман

Уксусный ангидрид производится карбонилирование из метилацетат в процессе, аналогичном синтезу уксусной кислоты Monsanto. Метилацетат используется вместо метанола в качестве источника метилиодида.[5]

CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2О

В этом процессе иодид лития превращает метилацетат в лития ацетат и метилиодид, который, в свою очередь, дает в результате карбонилирования ацетилиодид. Ацетилиодид реагирует с солями ацетата или уксусной кислотой с образованием ангидрида. Иодиды родия и соли лития используются в качестве катализаторов. Поскольку уксусный ангидрид гидролизуется, превращение проводят в безводных условиях, в отличие от синтеза уксусной кислоты Monsanto.

Рекомендации

  1. ^ Осия Чунг, Робин С. Танке, Дж. Пол Торренс «Уксусная кислота» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a01_045
  2. ^ http://www.greener-industry.org.uk/pages/ethanoicAcid/6ethanoicAcidPM2.htm
  3. ^ Хартвиг, Дж. Ф. Химия органических переходных металлов, от связывания до катализа; Научные книги университета: Нью-Йорк, 2010. ISBN  189138953X
  4. ^ Джонс, Дж. Х. (2000). «Процесс Cativa для производства уксусной кислоты» (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
  5. ^ Zoeller, J. R .; Agreda, V.H .; Cook, S. L .; Lafferty, N.L .; Polichnowski, S.W .; Понд, Д. М. (1992). "Процесс уксусного ангидрида компании Eastman Chemical". Катализ сегодня. 13 (1): 73–91. Дои:10.1016 / 0920-5861 (92) 80188-С.

внешняя ссылка