Естественная история Новой Зеландии - Natural history of New Zealand

Естественная история Новой Зеландии началось, когда суша Зеландия оторвался от суперконтинент Гондвана в Меловой период. До этого времени Зеландия делила свое прошлое с Австралией и Антарктидой. После этого разделения Новая Зеландия биота и ландшафт развивался почти изолированно.[1] Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда впервые поселились люди, и страна экологическая история началось.[2][3] Период с 1300 г. до наших дней совпадает с вымирание многих из Уникальный вид Новой Зеландии которые там развились.

Распад Гондвана оставили образовавшиеся континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала отходить от части Гондваны, которая впоследствии стала Австралией и Антарктида примерно 85 миллионов лет назад (млн лет назад). Примерно к 70 млн лет разрыв был завершен.[4][5] С тех пор Зеландия двигалась на север, меняя как рельеф, так и климат. Современная биота Новой Зеландии действительно включает потомков гондванских линий, но потеряла многих других, таких как Млекопитающее Святого Батана, и принял много иммигрантов.[6] Сегодня в Новой Зеландии присутствуют несколько элементов биоты Гондваны: преимущественно растения, такие как подокарпы и южные буки, но также характерные насекомые, птицы, лягушки и Tuatara.[7]

в Дунтруанский этап из Олигоцен, площадь суши Зеландии была минимальной. Было высказано предположение, что вода покрыла все это,[8] но все согласны с тем, что низменные острова остались, возможно, четверть современной суши Новой Зеландии.[6][9]

До раскола (Гондвана, 85 миллионов лет назад)

Смотрите также: Южнополярный регион мелового периода
Зеландия (внизу справа), между Австралией и Антарктидой возле Южного полюса, 90 миллионов лет назад. Нынешнее положение Новой Зеландии выделено белым цветом (в центре слева).

В конце Меловой, Гондвана была лишь частью ее первоначального размера, однако участки суши, которые впоследствии стали Австралией, Антарктидой и Зеландией, по-прежнему были присоединены. Большая часть современной «гондванской фауны» возникла в меловом периоде. В то время Зеландия была умеренной и почти равнинной, без альпийской среды.[10]

Гондванская фауна

Окаменелости найдены в Лайтнинг Ридж, Новый Южный Уэльс, предполагают, что 110 миллионов лет назад (млн. лет назад) Австралия поддерживала ряд различных монотремы, но не поддерживал сумчатые.[11] Сумчатые, судя по окаменелостям сумчатых, возрастом 100 миллионов лет, по всей видимости, эволюционировали в меловом периоде в современном северном полушарии. Кокопеллия, найденный в бесплодных землях Юта.[12] Тогда сумчатые распространились бы на Южная Америка и Гондвана. Первые свидетельства существования млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии получены из Третичный, и был найден на месте окаменелостей возрастом 55 миллионов лет в Мургон, на юге Квинсленд.[13] То, что Зеландия в это время разграбила, объясняет отсутствие наземных сумчатых и плацентарных млекопитающих в летописи окаменелостей Новой Зеландии.

Динозавры продолжали процветать, но с появлением разнообразия покрытосеменных растений из Гондваны исчезли хвойные, беннеттиталийские и пентоксилалийские. c. 115 млн лет вместе со специализированными травоядными орнитисхианы, в то время как универсальные браузеры, такие как несколько семейств завроподоморф Заурисхия, преобладали. В Меловое – палеогеновое вымирание убили всех динозавров, кроме птиц, но эволюция растений в Гондване практически не пострадала.[14] Гондванатерия вымершая группа не-терианец млекопитающие с гондванским распространением (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) в позднем меловом периоде и палеогене.[15] Ксенартра и Афротерия, две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно. c. 105 Ма когда Африка и Южная Америка разделились.[16]

Гондванская флора

Род растений Нотофагус представляет собой хороший пример таксона с гондванским распространением, возникшего на суперконтиненте и существующего в современной Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южной Америке. Южный конус

Покрытосеменные развился в северной Гондване / южной Лавразия в раннем меловом периоде и распространялась по всему миру. Южные буки, Нотофагус, являются выдающимися представителями этой ранней флоры покрытосеменных. Поздний мел пыльца записи показывают, что некоторые виды флоры эволюционировали по всей Гондване, а другие возникли в Антарктиде и распространились в Австралии.[17] Окаменелости Nothofagus также недавно были обнаружены в Антарктиде. лавровые леса Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии имеют ряд видов, родственных видам Laurissilva Вальдивии, через подключение Антарктическая флора. К ним относятся голосеменные и лиственные виды Нотофагус, а также новозеландский лавр, Коринокарпус laevigatus, и Laurelia novae-zelandiae. В то время Зеландия была в основном покрыта лесами подокарпы, араукарианский сосны и папоротники.[10]

Рафтинг (последний меловой период 85–66 млн лет назад)

Остатки Гондвана 83 млн лет, зеландия внизу слева
Плезиозавр (Kaiwhekea ), 7 метров в длину, жили около 70–69 миллионов лет назад в морях вокруг Зеландии.

Австралийско-новозеландская континентальная часть Гондваны отделилась от Антарктиды в позднем меловом периоде (95–90 млн лет назад). Затем от Австралии отделилась Зеландия (около 85 млн лет). Раскол начался с южного конца и в конечном итоге сформировал Тасманово море. Примерно к 70 млн лет назад континентальная кора Зеландии отделилась от Австралии и Антарктиды. Однако неизвестно, когда произошло разделение суши над уровнем моря, и какое-то время только мелководные моря разделяли Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии и у него было около 10–20 миллионов лет, чтобы развиться уникальные виды после того, как он отделился от Гондваны.[18]

В меловом периоде Новая Зеландия находилась намного южнее (около 80 градусов южной широты), чем сегодня, однако она и большая часть Антарктиды были покрыты деревьями, так как климат 90 млн лет назад был намного теплее и влажнее, чем сегодня.[19][20]

Нынешняя местная фауна Новой Зеландии не содержит наземных млекопитающих (кроме летучих мышей) или змей. Ни один сумчатые ни плацентарный млекопитающие эволюционировали вовремя, чтобы достичь Австралии до раскола. В многотуберкулезные примитивный вид млекопитающих, возможно, со временем эволюционировал и перебрался в Новую Зеландию по сухопутному мосту.[21] Эволюция и распространение змей менее достоверны из-за их плохой летописи окаменелостей, неясно, были ли они в Австралии до открытия Тасманова моря.[22] Ratites развился около c. 80 ма и, возможно, в это время присутствовали в Зеландии.[23]

Болота и рифтинг (от палеоцена до эоцена от 66 до 33,9 млн лет)

В начале Палеоцен Биота Новой Зеландии восстанавливалась после исчезновения динозавров, и те виды, которые выжили, расширялись в пустые ниши. В начале палеоцена произошло небольшое понижение средней температуры, что привело к изменению видов полога.[24] Зеландия была в основном покрыта мелководными морями с низменностями и болотами.[25][26] С этого времени в Новой Зеландии находят самую старую окаменелость пингвина в мире и множество других морских птиц.[27]

Тасманово море продолжало расширяться до начала эоцен (53 млн лет). Западная половина Зеландии тогда вместе с Австралией образовала Австралийская тарелка (40 млн лет). В ответ на это новая граница плит была создана в Зеландии между Австралийской плитой и Тихоокеанская плита. Это привело к образованию дуги субдукции с активным вулканизмом, образующим острова к северу и западу от современной Новой Зеландии.[28] Из-за этого расширения Новая Зеландия располагалась низко, и болота получили широкое распространение. Сегодня они зарегистрированы как большие каменный уголь швы в геологической летописи.

Изоляция Антарктиды и формирование Антарктическое циркумполярное течение многие исследователи считают, что оледенение Антарктиды и глобального похолодания в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что открытие этих двух проходов ограничивало конвергенцию полярного тепла и привело к снижению температуры поверхности моря на несколько градусов; другие модели показали, что CO2 Уровни также сыграли значительную роль в оледенении Антарктиды.[29] Опубликованные оценки начала антарктического циркумполярного течения различаются, но обычно считается, что оно началось в эоцене /Олигоцен граница.[29][30][31]

К 40 млн лет назад киты были полностью морскими существами,[32] в то время как самые старые окаменелости китов Новой Зеландии датируются 35 млн лет назад.[33]

Мелководные моря Новой Зеландии (олигоцен от 33,9 до 23 млн лет назад)

Новая Зеландия до активации Альпийского разлома (30 млн лет назад)

С раннего олигоцена, при максимальном погружении суши Зеландии, почти все Скалы Новой Зеландии морские. Олигоценовые наземные отложения немногочисленны, разрознены и плохо датированы. Было высказано предположение, что в какой-то момент Зеландия была полностью под водой, и, следовательно, вся наземная биота произошла от более поздних иммигрантов.[34][35][36]

Молекулярные оценки времени расхождения между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах следуют приблизительно плавной экспоненциальной зависимости за последние 50 миллионов лет или более. Около 74 из этих линий, похоже, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких доказательств ни дефицита доолигоценовых линий, ни избытка линий, появившихся сразу после этого. Это убедительно свидетельствует о том, что Новая Зеландия никогда не была полностью затоплена.[6] Хотя явного пика вымирания клонов в олигоцене нет, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, моа и Новозеландские крапивники указывают на то, что все три линии передачи прошли генетическое узкое место (небольшие эффективные популяции) примерно совпадают с максимальным погружением; Новая Зеландия в то время, вероятно, состояла из низколежащих островов с ограниченным разнообразием местообитаний.[9]

Значительное поднятие произошло в середине олигоцена (~ 32–29 млн лет назад) в современном бассейне Кентербери, где палеоканалы, размытые через раннеолигоценовые известняки Амури, ведут на восток в настоящее время. Bounty Trough.[37]

Северный и Южный острова были отдельными в течение большей части последних 30 миллионов лет, что позволило развиться отдельным подвидам.[23]

Южные Альпы, Фулден-Маар и фауна Сент-Батана (миоцен - плиоцен 23–2,6 млн лет назад)

Существенный подъем произошел на Альпийский разлом, которые начали формировать холмы и горы, которые стали Южные Альпы.

Эта реконструкция озера Фоулден-Маар 23 миллиона лет назад была заказана палеонтологом доктором Дафни Ли и нарисована художником / экологом доктором Полой Петерс.

Foulden Maar а Маар-диатремовый вулкан сохранил большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и грибов в озере 23 млн лет назад. Это единственный известный маар в своем роде в Южном полушарии и является одним из выдающихся новозеландских ископаемое места.[38] Окаменелости, полученные на основе пыльцы и спор, позволяют предположить, что влажный лес умеренно-теплый или субтропический, с кронами деревьев, с подлеском из кустарников, папоротников и на окраинах первопроходцев. Климатически этот район напоминал современный юго-восток Квинсленда - влажную субтропическую зону с видами, которые больше не встречаются во флоре Новой Зеландии.[39] В озере водились мелкие и крупные галактоидные рыбы, а также угри, утки (по данным копролиты ), а также, вероятно, крокодилов.[40][41]

Восстановление Dinornis robustus (в моа ), и Pachyornis elephantopus, оба с Южного острова.

В Фауна Сент-Батанса представляет собой подробный отчет о земной жизни Новой Зеландии в миоцене. Это показывает, что мелкие наземные млекопитающие и крокодил существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки моа происходят из Миоцен Фауна Сент-Батана. Известные по множеству яичных скорлуп и элементов задних конечностей, они представляют как минимум два вида уже довольно крупных видов.[42]

Границы, определяющие плиоцен, установлены не на легко идентифицируемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плиоценом. Верхняя граница была установлена ​​в начале плейстоценовых оледенений. Поднятие усилилось на Альпийском разломе, образующем Южные Альпы. Это глобальное похолодание в сочетании с увеличением высоты над уровнем моря привело к локальному исчезновению многих групп растений, которые в настоящее время все еще сохраняются. найдено в Новой Каледонии.[43] Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и теми видами, которые могли быстро эволюционировать.

Вулканическая зона Таупо и ледниковый период (плейстоцен - голоцен 2,6 млн лет до наших дней)

Основные статьи: Окружающая среда Новой Зеландии, Биоразнообразие Новой Зеландии, и Голоценовое вымирание
Естественная история Новой Зеландии находится на Северном острове.
Естественная история Новой Зеландии
Извержение озера Таупо, 186 г.

Ледниковый период начался 2,6 млн лет назад. Плейстоцен эпохи, и определяется наличием ледяных щитов на Гренландия и Антарктида.[44] В более теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к появлению высоких пляжей вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Около 2 млн лет, расширение и субдукция под Северным островом сформировали Вулканическая зона Таупо. Ведет к центральной части Северного острова, покрытой почвами с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие лесов. Одно из самых крупных извержений Извержение озера Таупо 186 г. н.э.[45]

Поскольку последний ледниковый максимум было три основных климатических периода: самый холодный период 28–18 000 лет назад, промежуточный период 18–11 000 лет назад и наши нынешние климатические условия более теплые. Голоцен межледниковый за последние 11000 лет.[46] В первый период уровень мирового океана был примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это сделало большую часть Новой Зеландии одним островом и обнажило большие участки ныне затопленного континентального шельфа.[47] Температура была примерно на 4–5 ° C ниже, чем сегодня. Большая часть Южных Альп и Фьордленд были покрыты льдом, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарником из-за холодного и сухого климата.[48][49] Эти обширные следы обнаженной земли с небольшим растительным покровом увеличили ветровую эрозию и отложение лесс (ветром пыль).[46] Это обезлесение привело к сокращению лесного покрова, и многие виды полога были ограничены северными районами страны. В Каури был в то время только в Northland но в течение последних 7000 лет постепенно перемещался оттуда на юг, достигнув своего нынешнего предела около 2000 лет назад.[50]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. "Геология - обзор - Энциклопедия Новой Зеландии Те Ара". teara.govt.nz. Получено 31 декабря 2018.
  2. ^ Банс, Майкл; Биван, Нэнси Р.; Оскам, Шарлотта Л .; Якомб, Кристофер; Аллентофт, Мортен Э .; Холдэуэй, Ричард Н. (7 ноября 2014 г.). «Новозеландские моа истребили новозеландских моа с крайне низкой плотностью населения». Nature Communications. 5: 5436. Bibcode:2014 НатКо ... 5.5436H. Дои:10.1038 / ncomms6436. ISSN  2041-1723. PMID  25378020.
  3. ^ Ньюнхэм, Реви; Лоу, Дэвид Дж; Герельс, Мария; Августин, Павел (1 июля 2018 г.). «Двухэтапная история воздействия человека и окружающей среды на севере Новой Зеландии, связанная с изменением климата в позднем голоцене». Голоцен. 28 (7): 1093–1106. Bibcode:2018Holoc..28.1093N. Дои:10.1177/0959683618761545. HDL:10289/11762. ISSN  0959-6836.
  4. ^ Trewick, SA; Патерсон, AM; Кэмпбелл, HJ (2007). «Привет, Новая Зеландия». Журнал биогеографии. 34: 1–6. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2006.01643.x.
  5. ^ PDF Trewick SA, Morgan-Richards M. 2009 Биология Новой Зеландии. Страницы 665–673 в Энциклопедии островов (ред. Р.Г. Гиллеспи и Д.А. Клэг). Калифорнийский университет Press, Беркли.
  6. ^ а б c Уоллис, врач-терапевт, Хорхе, Ф. Идет вниз? Возрастные границы говорят о продолжительном выживании морских трансгрессий олигоцена в Зеландии. Mol Ecol. 2018; 27: 4368–4396. https://doi.org/10.1111/mec.14875
  7. ^ Уоллис, ВП; Trewick, SA (2009). «Филогеография Новой Зеландии: эволюция на маленьком континенте». Молекулярная экология. 18: 3548–3580. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2009.04294.x. PMID  19674312.
  8. ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии. Северный берег, Новая Зеландия: Penguin Books. С. 166–167. ISBN  978-0-14-302088-2.
  9. ^ а б Олигоценовая палеогеография Новой Зеландии: максимальная морская трансгрессия. Милденхолл, Н. Мортимер, К. Н. Бассетт и Е. М. Кеннеди. Новозеландский журнал геологии и геофизики, 2014 Vol. 57, № 2, 107–109, г. http://dx.doi.org/10.1080/00288306.2014.904387 Доступ 25 апреля 2020 г.
  10. ^ а б Гиббс 2007, стр.77.
  11. ^ Арчер, Майкл; Тимоти Ф. Фланнери; Алекс Ричи; Р. Э. Мольнар (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии - монотремы раннего мела». Природа. 318 (6044): 363–366. Bibcode:1985Натура.318..363А. Дои:10.1038 / 318363a0.
  12. ^ Чифелли, Ричард Л. (2004). «Сумчатые млекопитающие на границе альба-сеномана (ранний-поздний мел), штат Юта». Бюллетень Американского музея естественной истории. 285: 62–79. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0062: C> 2.0.CO; 2. ISSN  0003-0090.
  13. ^ Годтелп, Хенк; Майкл Арчер; Ричард Чифелли; Сюзанна Дж. Хэнд; Корал Ф. Гилкесон (1992). «Самая ранняя известная австралийская фауна третичных млекопитающих». Природа. 356 (6369): 514–516. Bibcode:1992Натура.356..514G. Дои:10.1038 / 356514a0.
  14. ^ Андерсон и др. 1999 г., CRETACEOUS: цветов и опыления, стр. 158–159.
  15. ^ Гурович и Бек 2009, Введение, стр. 25–26.
  16. ^ Вудберн, Рич и Спрингер, 2003 г., Гондвана и эволюция ранних млекопитающих, стр. 375
  17. ^ Деттманн, Мэри Э .; Дэвид М. Джарзен (1990). «Антарктика / Австралийская рифтовая долина: позднемеловая колыбель северо-восточных австралийских реликтов?». Обзор палеоботаники и палинологии. 65 (1–4): 131–144. Дои:10.1016 / 0034-6667 (90) 90064-П.
  18. ^ "Следы динозавров, найденные в Нельсоне, на выставке в Лоуэр-Хатте". www.stuff.co.nz.
  19. ^ McGlone, MS; Buitenwerf, R; Ричардсон, SJ (2016). «Формирование океанических лесов умеренного пояса Новой Зеландии». Новозеландский ботанический журнал. 54 (2): 128–155. Дои:10.1080 / 0028825X.2016.1158196. ISSN  0028-825X.
  20. ^ "Палеоценовые морские птицы любви | New Zealand Birds Online". nzbirdsonline.org.nz. Получено 4 января 2019.
  21. ^ Юань, C.-X .; Ji, Q .; Meng, Q.-J .; Табрум, А. Р .; Луо, З.-Х. (2013). «Самая ранняя эволюция многотуберкулезных млекопитающих, обнаруженная по ископаемым останкам нового юрского периода». Наука. 341 (6147): 779–783. Bibcode:2013Наука ... 341..779Y. Дои:10.1126 / science.1237970. ISSN  0036-8075. PMID  23950536.
  22. ^ Скэнлон, Джон Д .; Ли, Майкл С.Ю .; Арчер, Майкл (2003). «Среднетретичные змеи (Squamata, Colubroida) из Риверсли, северная Австралия: первые шаги в области адаптивного излучения на всем континенте». Geobios. 36 (5): 573–601. Дои:10.1016 / S0016-6995 (03) 00056-1. ISSN  0016-6995.
  23. ^ а б Bunce, M .; Уорти, Т .; Phillips, M .; Holdaway, R .; Willerslev, E .; Haile, J .; Шапиро, Б .; Scofield, R .; Драммонд, А. (2009). «Эволюционная история вымершего ратитового моа и палеогеография новозеландского неогена». Труды Национальной академии наук. 106 (49): 20646–20651. Bibcode:2009PNAS..10620646B. Дои:10.1073 / pnas.0906660106. ISSN  0027-8424. ЧВК  2791642. PMID  19923428.
  24. ^ Кеннеди, Элизабет М .; Спайсер, Роберт А .; Рис, Питер М. (15 августа 2002 г.). «Количественные оценки палеоклимата из листовых флор позднего мела и палеоцена на северо-западе Южного острова, Новая Зеландия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 184 (3–4): 321–345. Bibcode:2002ППП ... 184..321К. Дои:10.1016 / S0031-0182 (02) 00261-4. ISSN  0031-0182.
  25. ^ "Палеоцен-эоцен (E) / Стратиграфия / Геология Новой Зеландии / Региональная геология / Науки о Земле / Наши науки / На главную - GNS Science". www.gns.cri.nz. Получено 4 января 2019.
  26. ^ Маклинток, Александр Хэйр; Маклинток, Александр Хэйр; Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. «Палеоцен - олигоцен». Энциклопедия Новой Зеландии под редакцией А. Х. МакЛинтока, 1966 г.. Получено 4 января 2019.
  27. ^ Геология, кафедра. «Вайману - пингвины из Новой Зеландии, возраст которых 60 миллионов лет». www.otago.ac.nz. Получено 2 января 2019.
  28. ^ Новая Зеландия отделяется от Гондваны из Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии
  29. ^ а б Siegert, Martin J .; Барретт, Питер; ДеКонто, Роберт; Данбар, Роберт; Ó Кофай, Колм; Пассьер, Сандра; Нэйш, Тим (2008). «Последние достижения в понимании эволюции климата Антарктики». Антарктическая наука. 20 (4): 313–325. Bibcode:2008AntSc..20..313S. Дои:10.1017 / S0954102008000941. ISSN  0954-1020.
  30. ^ Баркер, Питер Ф .; Filippelli, Gabriel M .; Флориндо, Фабио; Martin, Ellen E .; Шер, Ховард Д. (2007). «Возникновение и роль антарктического циркумполярного течения». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 54 (21–22): 2388–2398. Bibcode:2007DSRII..54.2388B. Дои:10.1016 / j.dsr2.2007.07.028. ISSN  0967-0645.
  31. ^ Hassold, Noralynn J.C .; Rea, Дэвид К .; van der Pluijm, Ben A .; Паре, Хосеп М. (2009). «Физические данные об антарктическом циркумполярном течении: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 275 (1–4): 28–36. Bibcode:2009ППП ... 275 ... 28H. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.01.011. ISSN  0031-0182.
  32. ^ «Эволюция». Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева, Веллингтон, Новая Зеландия. 2 февраля 2018 г.. Получено 2 января 2019.
  33. ^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. "1. - Киты - Энциклопедия Новой Зеландии Те Ара". teara.govt.nz. Получено 2 января 2019.
  34. ^ Кнапп, Майкл; Мудальяр, Рагини; Хавелл, Дэвид; Wagstaff, Стивен Дж .; Локхарт, Питер Дж .; Патерсон, Адриан (2007). «Утопление Новой Зеландии и проблема Агафиса». Систематическая биология. 56 (5): 862–870. Дои:10.1080/10635150701636412. ISSN  1076-836X. PMID  17957581.
  35. ^ "Олигоценовые дебаты о утоплении". Радио Новой Зеландии. 17 марта 2011 г.. Получено 2 января 2019.
  36. ^ «Новая Зеландия никогда не была под водой - ученые». Вещи. Получено 2 января 2019.
  37. ^ Андреа Барьер, Эндрю Никол, Грег Х. Браун, Кари Бассетт. Морская геология, том 418, декабрь 2019 г. Ранние олигоценовые морские системы каньон-каналов: значение для региональной палеогеографии в бассейне Кентербери, Новая Зеландия. https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106037 Доступно онлайн с 29 августа 2019 г. по состоянию на 25 апреля 2020 г.
  38. ^ Хартли, Саймон (20 апреля 2019 г.). "Просочившийся отчет проливает свет на мой проект". Otago Daily Times. Получено 11 мая 2019.
  39. ^ Милденхолл, Даллас С.; Кеннеди, Элизабет М .; Ли, Дафна Э .; Каульфус, Уве; Баннистер, Дженнифер М .; Фокс, Бетани; Конран, Джон Г. (2014). «Палинология раннего миоцена Фоулден-Маар, Отаго, Новая Зеландия: разнообразие после разрушения». Обзор палеоботаники и палинологии. 204: 27–42. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2014.02.003.(требуется подписка)
  40. ^ «Охота на ископаемые». РНЗ. 17 марта 2011 г.. Получено 14 мая 2019.
  41. ^ Петерс, Паула (18 августа 2016 г.). «Опираясь на настоящее Квинсленда, чтобы воссоздать прошлое Новой Зеландии». Писатель Paperbark. Получено 11 мая 2019.
  42. ^ Tennyson, A.J.D .; Уорти, T.H .; Jones, C.M .; Scofield, R.P .; Хэнд, С.Дж. (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена раскрывают великую древность моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии». Записи Австралийского музея. 62: 105–114. Дои:10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1546.
  43. ^ Мортимер, Ник; Ли, Уильям Дж .; Ли, Дафна Э. (2001). «Куда и почему исчезли все цветы? Истощение и оборот кайнозойской флоры покрытосеменных в Новой Зеландии в связи с палеогеографией и климатом». Австралийский журнал ботаники. 49 (3): 341–356. Дои:10.1071 / bt00031. ISSN  1444-9862.
  44. ^ Гриббин, Дж. Р. (1982). Погода в будущем: углекислый газ, климат и парниковый эффект. Пингвин. ISBN  978-0-14-022459-7.
  45. ^ Клеметти, Эрик (22 апреля 2014 г.). "Изменение размера гиганта ~ 186 г. н.э. Извержение Таупо". Проводной. ISSN  1059-1028. Получено 2 января 2019.
  46. ^ а б Alloway, Brent V .; Лоу, Дэвид Дж .; Баррелл, Дэвид Дж. А .; Newnham, Rewi M .; Миндаль, Питер С .; Августин, Павел С .; Бертлер, Нэнси А. Н .; Картер, Лайонел; Личфилд, Никола Дж .; МакГлоун, Мэтт С .; Шульмейстер, Джейми; Вандергос, Маркус Дж .; Уильямс, Пол В. (2007). «К стратиграфии климатических явлений Новой Зеландии за последние 30 000 лет (проект NZ-INTIMATE)». Журнал четвертичной науки. 22 (1): 9–35. Bibcode:2007JQS .... 22 .... 9A. Дои:10.1002 / jqs.1079. ISSN  0267-8179.
  47. ^ "Палеоклиматический плакат Новой Зеландии". www.gns.cri.nz. GNS Science.
  48. ^ Уильямс, Пол У .; МакГлоун, Мэтт; Нил, Хелен; Чжао, Цзянь-Синь (2015). «Обзор палеоклимата Новой Зеландии от последнего межледниковья до глобального последнего ледникового максимума». Четвертичные научные обзоры. 110: 92–106. Дои:10.1016 / j.quascirev.2014.12.017. ISSN  0277-3791.
  49. ^ Новая Зеландия во время последнего ледникового максимума из Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии
  50. ^ Дж. Огден, А. Уилсон, К. Хенди, Р. М. Ньюнхэм (1992). «Поздняя четвертичная история каури (Agathis australis) в Новой Зеландии и его климатическое значение». Журнал биогеографии. 19 (6): 611–622. Дои:10.2307/2845704. JSTOR  2845704.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

Источники