Лавровый лес - Laurel forest

Лавровый лес на Тенерифе (Анага )
Тропический лес лавра (справа) противостоит инвазивным кахили имбирь (оставил в Остров Флорес

Лавровый лес, также называемый Laurisilva или же Laurissilva, это тип субтропический лес встречается в районах с высоким влажность и относительно стабильные, умеренные температуры. Для леса характерны широколиственное дерево разновидность с вечнозеленый, глянцевый и удлиненный листья, известные как «лаурофилл» или «лауроид». Растения из семейства лавровых (Lauraceae ) может присутствовать или отсутствовать в зависимости от местоположения.

Параметр

Лавровый тропический лес в Ла Гомера, Испания

Лавровые леса характерны для влажных лесов от уровня моря до самых высоких гор, но плохо представлены в районах с ярко выраженным сухой сезон.[нужна цитата ]Им нужен экосистема высокой влажности, например облачные леса,[нужна цитата ] с обильными осадками в течение года. Лавровые леса обычно встречаются на склонах тропических или субтропических зон. горы, где влага из океана конденсируется, поэтому он выпадает в виде дождя или тумана, а почвы имеют высокий уровень влажности.[1] Некоторые виды вечнозеленых деревьев проживут недолго морозы, но большинство видов не переживут сильные морозы и продолжительную прохладную погоду. Им нужен мягкий климат с годовыми колебаниями температуры, смягчаемыми близостью океана. Эти условия температуры и влажности встречаются в четырех различных географический регионы:

Некоторые лавровые леса являются разновидностью облачный лес. Облачные леса встречаются на горных склонах, где осаждается плотная влага из моря или океана, поскольку теплые влажные воздушные массы, сдуваемые с океана, вытесняются рельефом вверх, что охлаждает воздушные массы до уровня моря. точка росы. Влага в воздухе конденсируется в виде дождя или тумана, создавая среду обитания, характеризующуюся прохладными и влажными условиями в воздухе и почве. В результате климат влажный и мягкий, годовые колебания температуры смягчаются близостью океана.

Характеристики

Для лавровых лесов характерны вечнозеленые и лиственные деревья, достигающие в высоту до 40 метров (130 футов). Лавровый лес, лаурисильва и лауриссильва - все они относятся к растительным сообществам, напоминающим лавровый.

Некоторые виды принадлежат к семейству настоящих лавровых, Lauraceae, но у многих листва похожа на листву Lauraceae из-за конвергентная эволюция. Как и в любом другом тропическом лесу, растения лавровых лесов должны адаптироваться к сильным осадкам и влажности. Деревья адаптировались в ответ на эти экологические факторы, развивая аналогичные структуры, листья, отталкивающие воду. Лаурофилл или же лауроид листья характеризуются обильным слоем воск, что делает их глянцевыми на вид, а узкую заостренную овальную форму с верхушечная слизистая оболочка или же "капельный наконечник ", который позволяет листьям лить воду, несмотря на влажность, позволяя дышать. Научные названия Лаурина, лаурифолия, лаурофилла, Lauriformis, и Lauroides часто используются для обозначения видов других семейств растений, которые напоминают Lauraceae.[5] Период, термин Люцидофилл, имея в виду блестящую поверхность листьев, был предложен в 1969 году Татуо Кира.[6] Научные названия Дафнидиум, Дафнифиллум, Дафнопсис, Дафнандра, Дафна[7] с греческого: Δάφνη, что означает «лавр», лавр, Лаурелиопсис, Laureola, лаурелин, лаурифолия, лаурифолий, Lauriformis, Лаурина, , Prunus laurocerasus (Английский лавр), Prunus lusitanica (Лавр Португалии), Коринокарпус laevigatus (New Zealand Laurel) и Коринокарпус рупестрис обозначают виды других семейств растений, листья которых напоминают Lauraceae.[5] Термин «лауроид» также применяется к вьющимся растениям, таким как плющ, чьи восковые листья несколько напоминают листья Lauraceae.

Зрелые лавровые леса обычно имеют густой навес и низкий уровень освещенности в лесной подстилке.[6] Некоторые леса характеризуются чрезмерным количеством возникающий деревья.

Лавровые леса, как правило, многовидовые и разнообразны как по количеству видов, так и по представленным родам и семействам.[6] В отсутствие сильного селективного давления окружающей среды количество видов, разделяющих древесную толщу, велико, хотя и не достигает разнообразия тропических лесов; почти 100 видов деревьев были описаны в тропических лесах Лаурисильва Misiones (Аргентина ), около 20 на Канарских островах. Это видовое разнообразие контрастирует с другими типами лесов умеренного пояса, в пологе которых обычно доминируют один или несколько видов. Видовое разнообразие обычно увеличивается по направлению к тропикам.[8] В этом смысле лавровый лес - это переходный тип между лесами умеренного пояса и тропическими лесами.

Источник

Лавровые леса состоят из сосудистые растения которые возникли миллионы лет назад. Флоры лауроидов включали леса Подокарповые и южный бук.

Этот тип растительности характерен для частей древнего суперконтинент из Гондвана и когда-то покрыл большую часть тропики. Некоторые виды лауроидов, встречающиеся за пределами лавровых лесов, реликвии растительности, которая покрывала большую часть материка Австралия, Европе, Южной Америке, Антарктиде, Африке и Северной Америке, когда их климат был теплее и влажнее. Считается, что облачные леса отступали и расширялись в течение последовательных геологических эпох, и их виды, адаптированные к теплым и влажным условиям, были заменены более устойчивыми к холоду или засухе. склерофилл растительные сообщества. Многие из позднемеловых - раннетретичных видов гондванской флоры вымерли, но некоторые выжили как реликтовые виды в более мягком, влажном климате прибрежных районов и на островах.[9] Таким образом, Тасмания и Новая Каледония имеют общие родственные виды, вымершие на материковой части Австралии, и то же самое происходит на Макаронезия острова Атлантики и на Тайвань, Хайнань, Чеджу, Сикоку, Кюсю, и Острова Рюкю Тихого океана.

Хотя некоторые остатки архаичной флоры, включая виды и роды, исчезнувшие в остальном мире, сохранились как эндемики таких прибрежных гор и убежищ, их биоразнообразие сократилось. Изоляция в этих фрагментированных местообитаниях, особенно на островах, привела к развитию викариант виды и роды. Таким образом, окаменелости, датируемые до Плейстоцен оледенения показать этот вид Лавр раньше были более широко распространены по Средиземному морю и Северная Африка. Изоляция породила Лавр азорический на Азорских островах, Лавр благородный на материке, и Laurus novocanariensis на Мадейре и Канарских островах.

Лавровые лесные экорегионы

Лавровые леса встречаются на небольших территориях, где преобладают особые климатические требования, как в северном, так и в южном полушариях. Экорегионы внутренних лавровых лесов, родственное и самостоятельное сообщество сосудистые растения, возникла миллионы лет назад на суперконтиненте Гондвана, и виды этого сообщества в настоящее время встречаются в нескольких отдельных районах Южное полушарие, включая южные Южная Америка, самый южный Африка, Новая Зеландия, Австралия и Новая Каледония. Большинство лесных видов лавра вечнозеленые и встречаются в тропических, субтропических и умеренно-умеренных регионах. облачные леса северного и южного полушарий, в частности Макаронезийский острова, южные Япония, Мадагаскар, Новая Каледония, Тасмания, и центральный Чили, но они являются пантропическими, и, например, в Африке они эндемичны для регион Конго, Камерун, Судан, Танзания, и Уганда, в низинном лесу и Афромонтане Поскольку лавровые леса - архаичная популяция, которая разнообразилась в результате изоляции на островах и в тропических горах, их присутствие является ключом к датированию истории климата.

Восточная Азия

Лавровые леса распространены в субтропиках восточной Азии и образуют кульминационную растительность на крайнем юге Японии. Тайвань, южный Китай, горы Индокитай, а восточная Гималаи. В южном Китае лавровый лес когда-то простирался по всей долине Янцзы и бассейну Сычуань от Восточно-Китайское море к Тибетское плато. Самые северные лавровые леса Восточной Азии расположены на 39 ° северной широты на тихоокеанском побережье Японии. По высоте леса простираются от уровня моря до 1000 метров в Японии с теплым климатом и до 3000 метров в субтропических горах Азии.[8] В некоторых лесах преобладают Lauraceae, в других - вечнозеленые лаурофиллы семейства буковых (Fagaceae ) преобладают, в том числе дубы кольчатые (Quercus подрод Циклобаланопсис), чинквапин (Кастанопсис ) и таноак (Lithocarpus ).[6] Другие характерные растения включают: Schima и Камелия, которые являются членами чайной семьи (Theaceae ), а также магнолии, бамбук, и рододендроны.[10] Эти субтропические леса лежат между лиственными и хвойными лесами умеренного пояса на севере и субтропическими / тропическими муссонными лесами Индокитая и Индии на юге.

В широколиственных лесах часто встречаются ассоциации лавровых пород; Например, Litsea виды, Персея odoratissima, Персея дутией и т.д., наряду с такими другими, как Engelhardia spicata, рододендрон древовидный (Рододендрон древесный ), Lyonia ovalifolia, дикая гималайская груша (Pyrus pashia ), сумах (Rhus spp.), клен гималайский (Acer продолговатый ), коробчатый мирт (Myrica esculenta ), магнолия (Michelia spp.) и березы (Betula виды). Некоторые другие распространенные виды деревьев и крупных кустарников субтропических лесов являются Семекарп анакард, Crateva unilocularis, Trewia nudiflora, Премна прерывание, вьетнамский вяз (Ульмус ланцифолистный ), Ульмус чумлия, Глохидион велутин, бьютиберри (Калликарпа арборея), Индийское красное дерево (Toona ciliata ), смоковница (Фикус виды), Mahosama similicifolia, Trevesia palmata, Brushholly (Ксилосма лонгифолиум), крапива ложная (Бемерия ругулоза), Шеффлера венулоза, Казеария Graveilens, Актинодафна ретикулата, Сапиум знак отличия Ольха непальская (Alnus nepalensis ), малина (Ардизия тирсифлора), Холли (Илекс spp), Macaranga пустулата, Трихилия каннороидес, каркас (Celtis тетранда), Wenlendia puberula, Саурауя nepalensis, дуб кольчатый (Quercus glauca ), Ziziphus incurva, Камелия поцелуй Гименодиктион вялый, Maytenus Thomsonii, крылатый колючий ясень (Zanthoxylum armatum ), Eurya остроконечные, матипо (Мирсин полусеррата), Sloanea tomentosa, Гортензия аспера, Symplocos spp. и Cleyera виды

В умеренном поясе облачный лес на высоте от 2000 до 3000 м поддерживает широколиственные вечнозеленые леса, в которых преобладают такие растения, как Quercus lamellosa и Q. semecarpifolia в чистых или смешанных насаждениях. Lindera и Litsea вид, тсуга гималайский (Цуга думоса ), и Рододендрон виды также присутствуют на верхних уровнях этой зоны. Другие важные виды: Магнолия Campbellii, Микелия дольцопа, андромеда (Pieris ovalifolia ), Дафнифиллум гималенс, Acer Campbellii, Acer pectinatum, и Рябина плевательницы, но эти виды не распространяются на запад за пределы центрального Непала. Ольха непальская (Alnus nepalensis), первая порода деревьев, растет стадно и образует чистые лесные участки на вновь обнаженных склонах, в оврагах, у рек и в других влажных местах.

К распространенным типам лесов этой зоны относятся: Рододендрон древесный, Рододендрон барбатум Lyonia виды, Pieris formosa; Цуга думоса лес с такими лиственными таксонами, как клен (Acer ) и Магнолия; лиственный смешанный широколиственный лес Acer campbellii, Acer pectinatum, Sorbus cuspidata, и Магнолия Campbellii; смешанный широколиственный лес Рододендрон древесный, Acer campbellii, Symplocos Рамозиссима и Lauraceae.

Эта зона является средой обитания многих других важных видов деревьев и крупных кустарников, таких как пихта пихта (Abies pindrow ), Пихта восточная гималайская (Abies Spectabilis ), Acer campbellii, Acer pectinatum, Береза ​​гималайская (Betula utilis ), Betula alnoides, самшит (Самшит ругулоза), Гималайский цветущий кизил (Cornus capitata ), лещина (Corylus ferox ), Deutzia тычинка шпиндель (Бересклет оттенки), Сибирский женьшень (Акантопанакс циссифолий), Кориария терминальный пепел (Fraxinus макранта), Dodecadenia grandiflora, Eurya церасифолия Гортензия гетеромала Илекс дипирена, бирючина (Ligustrum виды), Litsea элонгата, орех обыкновенный (Juglans regia ), Лихелия долцопа, Мирсин капиталлата Neolitsea умброза ложно-оранжевый (Филадельфус войлок), сладкая оливковая (Османтус ароматный ), Гималайская черемуха (Prunus Cornuta ), и Калина Continifolium.

В древности лавровые леса (Shoyojurin) были преобладающим типом растительности в Вечнозеленые леса Тайхэйо экорегион Японии, который охватывает регион с мягким умеренным климатом на юго-восточном тихоокеанском побережье Японии. Было три основных типа вечнозеленых широколиственных лесов, в которых Кастанопсис, Махилус, или же Quercus преобладали. Большинство этих лесов были вырублены или расчищены для выращивания и пересажены более быстрорастущими хвойные породы, подобно сосна или же хиноки, и осталось всего несколько карманов.[11]

Экорегионы лавровых лесов Восточной Азии

Малайзия, Индонезия и Филиппины

Лавровые леса занимают влажные тропические высокогорья Малайский полуостров, Большие Зондские острова, и Филиппины выше 1000 метров (3300 футов) над уровнем моря. Флора этих лесов похожа на флору умеренно-умеренных и субтропических лавровых лесов Восточной Азии, включая дубы. (Quercus ), таноак (Lithocarpus ), чинквапин (Кастанопсис ), Lauraceae, Theaceae, и Clethraceae.

Эпифиты, включая орхидеи, папоротники, мох, лишайник и печеночники, более многочисленны, чем в лавровых лесах умеренного пояса или в прилегающих равнинных тропических лесах. Миртовые распространены на более низких высотах, а хвойные деревья и рододендроны - на более высоких. По видовому составу эти леса отличаются от равнинных тропических лесов, в которых преобладают Диптерокарпс и другие тропические виды.[12]

Экорегионы Лавровых лесов Сундаленда, Уолласеи и Филиппин

Макаронезия и Средиземноморский бассейн

Лаурисильва Мадейры
Объект всемирного наследия ЮНЕСКО
Лауриссилва да Мадейра 10.jpg
Старые дороги и переходы между деревнями и другими местами в Остров Мадейра в окружении доисторического леса
Место расположенияОстров Мадейра, Мадейра, Португалия
КритерииНатуральный: (ix) (x)
Ссылка934
Надпись1999 (23-е сессия )
Площадь15000 га (58 квадратных миль)
Координаты32 ° 46′N 17 ° 0′з.д. / 32,767 ° с. Ш. 17,000 ° з. / 32.767; -17.000
Лавровый лес находится на Мадейре
Лавровый лес
Расположение Laurisilva Мадейры
Лавровый лес находится в Африке.
Лавровый лес
Лавровый лес (Африка)

Лавровые леса встречаются на островах Макаронезия в восточной части Атлантического океана, в частности Азорские острова, Острова Мадейра, и Канарские острова от 400 до 1200 метров над уровнем моря. Деревья родов Аполлония (Lauraceae ), Окотея (Lauraceae ), Персея (Lauraceae ), Clethra (Clethraceae ), Драцена (Ruscaceae ), и Пиккония (Oleaceae ) характерны.[13] В Национальный парк Гарахонай, на острове Ла Гомера, был назначен Объект всемирного наследия к ЮНЕСКО в 1986 году. Он считается одним из лучших образцов тропических лесов лаурисильва в Европе из-за большого биоразнообразия и хорошей сохранности. Палеоботанические данные о Ла Гомере показывают, что лаурисильва тропические леса существовали на этом острове не менее 1,8 миллиона лет.[14]

Миллионы лет назад лавровые леса были широко распространены вокруг Средиземноморский бассейн. Высыхание региона с Плиоцен и охлаждение во время ледниковые периоды заставили эти тропические леса отступить. Некоторые реликтовые средиземноморские виды лавровых лесов, например Sweet Bay (Лавр благородный ) и европейский падуб (Ilex aquifolium ), довольно широко распространены в бассейне Средиземного моря.

В Средиземноморье есть и другие районы с видами, адаптированными к той же среде обитания, но которые обычно не образуют лаврового леса, за исключением очень локальных районов на самой южной оконечности Пиренейского полуострова.[15] Самое главное плющ, альпинист или виноградная лоза, которая широко представлена ​​в большей части Европы, где она снова распространилась после оледенений. Лавр Португалии (Prunus lusitanica ) - единственное дерево, которое сохранилось как реликт в некоторых Иберийский берега рек, особенно в западной части полуострова, особенно Эстремадура, и в небольшой степени на северо-востоке. В остальных случаях присутствие средиземноморского лавра (Лавр благородный ) указывает на предыдущее существование лаврового леса. Этот вид обитает в естественных условиях в Марокко, Португалия, Италия, Греция, средиземноморские острова и некоторые районы Испания, в том числе Природный парк Лос-Алькорнокалес в провинции Кадис и в прибрежных горах, особенно в Провинция Жирона, и изолированные в Валенсия площадь. В мирт распространилась по Северной Африке. Tree Heath (Erica arborea) Произрастает на юге Иберии, но не достигает размеров, наблюдаемых в вечнозеленых лесах умеренного пояса или в Северной Африке. Широколиственный Рододендрон понтический baeticum и / или Рамнус франгула Baetica все еще сохраняются во влажных микроклиматах, таких как долины ручьев, в Кадисе (Испания), на португальском Серра-де-Моншике, а Рифские горы из Марокко.[16][требуется проверка ]

Хотя атлантическая лаурисильва более многочисленна на архипелагах Макаронезии, где погода мало менялась со времен Третичный, есть небольшие представительства и вклад некоторых видов в океанические и средиземноморские экорегионы Европы, Малая Азия и запад и север Африки, где микроклиматы прибрежных горных хребтов образуют внутренние «острова», благоприятные для сохранения лавровых лесов. В некоторых случаях это были настоящие острова третичного периода, а в некоторых случаях просто районы, остававшиеся свободными ото льда. Когда Гибралтарский пролив В результате повторного заселения эти виды вновь заселились к Пиренейскому полуострову на севере и были распространены вместе с другими африканскими видами, но сезонный более сухой и холодный климат не позволил им достичь прежних размеров. В Атлантической Европе субтропическая растительность перемежается с таксонами из Европы и Северной Африки в биоклиматических анклавах, таких как Серра-де-Моншике, Синтра, и прибрежные горы от Кадис к Альхесирас. В Средиземноморском регионе остатки лаврового леса присутствуют на некоторых островах Эгейское море, на Черное море побережье Ирана и Турции, включая Кастанопсис и правда лавр леса, связанные с Prunus laurocerasus и хвойные породы, такие как Taxus baccata, Cedrus atlantica, и Abies pinsapo.

В Европе лавровый лес был сильно поврежден заготовкой древесины, пожарами (как случайными, так и преднамеренными для открытых полей для посевов), введением экзотических видов животных и растений, которые вытеснили первоначальный покров, и заменой пахотными полями, экзотические лесные плантации, пастбища для крупного рогатого скота и курсы по гольфу и туристические объекты. Большинство из биота находится под серьезной угрозой исчезновения. Флора лавровых лесов обычно сильна и сильна, и лес легко восстанавливается; его снижение происходит из-за внешних сил.

Лавровые лесные экорегионы Макаронезии

Непал

В Гималаях, в Непале, субтропический лес состоит из таких видов, как Schima wallichii, Кастанопсис индика, и Castanopsis tribuloides в относительно влажных районах. Некоторые распространенные типы лесов в этом регионе включают: Castanopsis tribuloides смешанный с Schima Wallichi, Рододендрон виды, Lyonia ovalifolia, Eurya acuminata, и Quercus glauca; Кастанопсис-Лоральский лес с Symplocas spp .; Alnus nepalensis леса; Schima wallichii-Castanopsis indica. гигрофильный лес; Schima-Pinus лес; Pinus roxburghii леса с Phyllanthus emblica. Семикарпус анакард, Рододендрон древесный и Лёма овалифолистная; Schima-Lagestromea parviflora лес, Quercus lamellosa лес с Quercus lanata и 'Quercus glauca; Кастанопсис леса с Castanopsis hystrix и Lauraceae.

Южная Индия

Основные статьи: Горные влажные леса Северо-Западных Гатов и Горные влажные леса Юго-Западных Гатов

Лавровые леса также распространены в горных влажных лесах Западные Гаты на юге Индия.

Шри-Ланка

Лавровый лес произрастает в горных тропических лесах Шри-Ланка.[нужна цитата ]

Африка

Основная статья: Афромонтане

В Афромонтане лавровые леса описывают виды растений и животных, общие для гор Африка и южный Аравийский полуостров. Прибрежные районы Африки прерывистые, отделены друг от друга низменностями, по своему расположению напоминающими серию островов. Клочья леса с флористическим сходством Афромонтана встречаются вдоль горных цепей. Афромонтанные сообщества встречаются на высоте более 1500–2000 метров (4900–6600 футов) около экватора и на высоте 300 метров (980 футов) над уровнем моря. Горные леса Найсна-Аматоле из Южная Африка. Афромонтанные леса прохладные и влажные. Количество осадков, как правило, превышает 700 миллиметров в год (28 дюймов в год), а в некоторых регионах может превышать 2000 миллиметров (79 дюймов), выпадая в течение всего года или зимой или летом, в зависимости от региона. Температуры могут быть экстремальными на некоторых больших высотах, где иногда случаются снегопады.

В К югу от Сахары, лавровые леса встречаются в Леса нагорья Камеруна вдоль границы Нигерия и Камерун, вдоль Восточноафриканского нагорья, длинная цепь гор, идущая от Эфиопское нагорье вокруг Великие африканские озера к Южная Африка, в Высокогорье Мадагаскар, а в горной зоне Влажные низинные леса Сан-Томе, Принсипи и Аннобон. Эти разбросанные горные лаурофилловые леса Африки похожи друг на друга по видовому составу (известные как Афромонтане флора) и отличная от флоры окружающих низменностей.

Основными видами афромонтских лесов являются широколиственные кроны рода Beilschmiedia, с Apodytes dimidiata, Ilex mitis, Nuxia congesta, Н. флорибунда, Kiggelaria africana, Prunus africana, Rapanea melanophloeos, Halleria lucida, Окотея bullata, и Xymalos monospora, наряду с зарослями хвойных Podocarpus latifolius и Afrocarpus falcatus. Видовой состав лавровых лесов к югу от Сахары отличается от такового в Евразии. Деревья Семья Лорел менее заметны, ограничены Окотея или же Beilschmiedia из-за исключительных биологический и палеоэкологический интерес и огромный биоразнообразие в основном, но со многими эндемичными видами, а представители семейства буковых (Fagaceae) отсутствуют.[8]

Деревья могут достигать 30-40 метров (98 или 131 футов) в высоту, и на них присутствуют отчетливые слои зарождающихся деревьев, кроны деревьев, кустарников и трав. Древесные породы включают: Настоящее желтое дерево (Podocarpus latifolius ), Outeniqua Yellowwood (Podocarpus falcatus ), Белый Ведьмхазель (Trichocladus ellipticus ), Rhus chirendensis, Curtisia dentata, Calodendrum capense, Apodytes dimidiata, Halleria lucida, Ilex mitis, Kiggelaria africana, Nuxia floribunda, Xymalos monospora, и Окотея bullata. Кустарники и вьющиеся растения обычны и включают: Шиповник обыкновенный (Maytenus heterophylla ), Кошачий шип (Scutia myrtina ), Numnum (Карисса биспиноза ), Secamone alpinii, Canthium ciliatum, Rhoicissus tridentata, Zanthoxylum capense, и Burchellia bubalina. В подлеске травы, травы и папоротники могут быть обычными местами: Basketgrass (Oplismenus hirtellus ), Бушменская трава (Stipa dregeana var. элонгата), Свиные ушки (Центелла азиатская ), Cyperus albostriatus, Полиподиум полиподиоидный, Polystichum tuctuosum, Streptocarpus rexii, и Плектрантус виды Папоротники, кустарники и небольшие деревья, такие как Мыс Бук (Rapanea melanophloeos ) часто многочисленны по опушкам леса.

Юго-восточные штаты США

Согласно недавнему исследованию Бокса и Фудзивара (Вечнозеленые широколиственные леса на юго-востоке США: предварительное описание), лавровые леса встречаются на юго-востоке США отдельными участками с юго-востока. Вирджиния на юг к Флорида, и на запад до Техас, в основном вдоль побережья и прибрежной равнины Персидского залива и южного побережья Атлантического океана. На юго-востоке США вечнозеленые Гамак (экология) (т.е. лесные острова, образованные топографически), содержат много лавровых лесов. Эти лавровые леса встречаются в основном во влажных низинах и поймах рек, а также во влажных средах Река Миссисипи бассейн на юг Иллинойс. На многих участках прибрежной равнины низменный мозаичный рельеф из белого песка, ила и известняк (в основном в Флорида ), отделяют эти лавровые леса. Считается, что частые пожары также являются причиной разрозненной географии лавровых лесов на прибрежной равнине на юго-востоке Соединенных Штатов.

Несмотря на расположение во влажной климатической зоне, большая часть широколиственных лавровых лесов на юго-востоке США полу-склерофилл в характере. Полусклерофилльность обусловлена ​​(отчасти) песчаными почвами и часто периодическим полузасушливым климатом. По мере продвижения на юг в центральную Флориду, а также на далекий юг Техаса и прибрежную окраину Мексиканского залива на юге Соединенных Штатов, характер склерофилла постепенно снижается, и все больше видов деревьев из тропиков (в частности, Карибский бассейн и Мезоамерика ) увеличиваются по мере сокращения численности видов умеренного пояса. Таким образом, юго-восточные лавровые леса уступают место смешанному ландшафту тропическая саванна и тропический лес.

В лавровых лесах на юго-востоке Соединенных Штатов есть несколько различных широколиственных вечнозеленых навесов. В некоторых районах в вечнозеленых лесах преобладают виды Дуба Живого (Quercus virginiana ), Дуб лавровый (Quercus hemisphaerica ), Южная магнолия (Магнолия крупноцветковая ), Красная бухта (Персея борбония ), Капустная пальма (Сабаль пальметто ) и Sweetbay Magnolia (Магнолия вирджинская ). На нескольких участках барьерных островов низкорослый Quercus geminata или смешанный Quercus geminata и Quercus virginiana преобладает лес с густым вечнозеленым подлеском кустарниковой пальмы Serenoa repens и различные лозы, в том числе Bignonia capreolata, а также Смилакс и Виды Vitis '. Гордония лазиантус, Илекс опака и Османтус американский также может встречаться как доминанта полога в прибрежных дюнных лесах, с Клифтония монофилла и Vaccinium arboreum как густой вечнозеленый подлесок (Box, Fujiwara 1988).

Нижний кустарник вечнозеленых лесов часто смешивают с другими вечнозелеными видами из семейства пальмовых (Rhapidophyllum hystrix ), Пальметто кустарниковое (Сабаль минор ) и Пила Пальметто (Serenoa repens ), а также несколько видов семейства Ilex, в том числе Илекс глабра, Дахун Холли, и Яупон Холли. Во многих областях Cyrilla racemiflora, Lyonia fruticosa, Воск мирта Myrica присутствует как вечнозеленый подлесок. Несколько видов Юкка и Опунция также являются родными для более сухих песчаных прибрежных зарослей этого региона, в том числе Юкка алоифолистная, Юкка филаментоза, Юкка глориоза, и Opuntia stricta.

США древняя Калифорния

Вовремя Миоцен, дубово-лавровые леса встречаются в Центральной и Южной Калифорния. Типичные виды деревьев включали дубы, являющиеся предками современных калифорнийских дубов, а также множество деревьев из семейства Лорел, в том числе Нектандра, Окотея, Персея, и Зонтик.[17][18] Только один аборигенный вид из семейства Лавровых (Lauraceae), Зонтик калифорнийский, остается в Калифорнии сегодня.

Однако есть несколько областей в средиземноморской Калифорнии, а также изолированные районы южного Орегона, где есть вечнозеленые леса. Несколько видов вечнозеленых Quercus встречаются леса, а также смесь вечнозеленых кустарников, типичных для Средиземноморский климат. Виды Нотолитокарпус, Земляничное дерево Menziesii, и Зонтик калифорнийский могут быть пологовыми видами в нескольких областях.

Центральная Америка

Лавровый лес - самый распространенный Центральная Америка умеренный вечнозеленый тип туманного леса. Встречаются в горных районах южного Мексика и почти во всех странах Центральной Америки, обычно на высоте более 1000 метров (3300 футов) над уровнем моря. Породы деревьев включают вечнозеленые дубы, представители семейства лавровых и виды Weinmannia, Drimys, и Магнолия.[19] Облачный лес Сьерра-де-лас-Минас, Гватемала, является крупнейшим в Центральной Америке. В некоторых районах юго-востока Гондурас есть туманные леса, самый большой из которых находится у границы с Никарагуа. В Никарагуа в облачные леса находятся в приграничной зоне с Гондурасом, и большинство из них были разрешены для выращивания кофе. На севере все еще есть умеренные вечнозеленые холмы. Единственный облачный лес в тихоокеанской прибрежной зоне Центральной Америки находится на Момбачо вулкан в Никарагуа. В Коста-Рика в Кордильерах-де-Лаурисильва Тиларан " и Volcán Arenal, называется Монтеверде, также в Кордильера-де-Таламанка.

Экорегионы лавровых лесов в Мексике и Центральной Америке

Тропические Анды

В Юнгас Обычно это вечнозеленые леса или джунгли, а также многовидовые, часто содержащие много видов лавровых лесов. Они возникают прерывисто от Венесуэла на северо-запад Аргентина в том числе в Бразилия, Боливия, Чили, Колумбия, Эквадор, и Перу, обычно в Сьеррах к югу от Анд. Рельеф леса разнообразен и в местах, где Анды встречаются с Амазонкой, включает участки с крутыми склонами. Для этого региона характерны глубокие овраги, образованные реками, такими как Река Тарма спуск в долину Сан-Рамон, или Река Урубамба как он проходит через Мачу-Пикчу. Многие юнга деградировали или восстанавливаются лесами, которые еще не достигли своего климакс растительность.

Юго-Восточная Южная Америка

Лавровые леса региона известны как Лаурисильва Мисьонера, после Аргентины Провинция Мисьонес. В Влажные леса араукарии занимают часть высокогорья на юге Бразилии, простираясь до северо-востока Аргентины. В пологе леса встречаются виды Lauraceae (Ocotea pretiosa и О. catharinense ), Миртовые (Campomanesia xanthocarpa ) и Leguminosae (Парапиптадения ригидная ), с надводным ярусом хвойной бразильской араукарии (Араукария узколистная ) достигая 45 метров (148 футов) в высоту.[20] Субтропический Прибрежные леса Серра-ду-Мар вдоль южного побережья Бразилии есть полог деревьев Lauraceae и Myrtaceae, с зарождающимися деревьями Leguminaceae и богатое разнообразие бромелии и деревья и кусты семьи Melastomaceae.[21] Внутренние Атлантические леса Альто Парана, которые занимают части Бразильского нагорья в южной части Бразилии и прилегающие районы Аргентины и Парагвая, являются полуолиственными.

Центральное Чили

Основная статья: Вальдивские влажные леса умеренного пояса

Вальдивские влажные леса умеренного пояса, или Лаурисильва Вальдивиана, занимают южные Чили и Аргентина от Тихого океана до Анды между 38 ° и 45 ° широты. Осадки обильные, от 1 500 до 5 000 мм (59–197 дюймов) в зависимости от местности, распределяются в течение года, но с некоторым влиянием умеренного средиземноморского климата в течение 3–4 месяцев летом. Температуры достаточно неизменны и мягкие, ни один месяц не опускается ниже 5 ° C (41 ° F), а самый теплый месяц - ниже 22 ° C (72 ° F).

Австралия, Новая Каледония и Новая Зеландия

Основная статья: Биоразнообразие Новой Каледонии
Распределение Нотофагус род растений, который является типичным представителем Гондваны, произошел от суперконтинента и сохранился в Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Чили; окаменелости также были найдены в Антарктиде.

Лавровый лес появляется на горах прибрежной полосы Нового Южного Уэльса в Австралия, Новая Гвинея, Новая Каледония, Тасмания, и Новая Зеландия. Лавровые леса Австралии, Тасмании и Новой Зеландии являются домом для видов, родственных тем, что растут в лавровых лесах Вальдивии, включая Южный бук (Нотофагус, окаменелости которых недавно были обнаружены в Антарктиде[22]) через подключение Антарктическая флора. Другая типичная флора включает: Winteraceae, Миртовые, Южный Сассафрас (Атеросперматовые ), хвойные породы Араукариевые, Подокарповые, и Cupressaceae, и древовидные папоротники.[23]

Новая Каледония была древним фрагментом суперконтинента. Гондвана. В отличие от многих островов Тихого океана, которые имеют относительно недавнее вулканическое происхождение, Новая Каледония является частью Зеландия, фрагмент древней Гондваны, отделившейся от Австралии 60–85 миллионов лет назад,[24] и хребет, соединяющий Новую Каледонию с Новая Зеландия был глубоко погружен в течение миллионов лет. Это изолировало Новую Каледонию от остальной части суши, сохранив снимок лесов Гондваны. Новая Каледония и Новая Зеландия разделены Континентальный дрифт Австралии 85 миллионов лет назад. Острова до сих пор хранят необычайное разнообразие эндемичный растения и животные гондванского происхождения, которые позже распространились на южные континенты.

Лавровый лес Австралии, Новая Каледония (Аденодафна ), а в Новой Зеландии есть ряд видов, родственных видам лаврового леса Вальдивии, благодаря соединению Антарктическая флора из голосеменные словно подокарпус и листопадный Nothofagus. Beilschmiedia tawa часто является доминирующим видом полога рода Beilschmiedia в низинных лавровых лесах в Северный остров и северо-восток Южный остров, но также часто образуют подкос в девственных лесах по всей стране в этих областях, с подокарпы Такие как Кахикатеа, Матай, Миро и Риму. Род Beilschmiedia деревья и кусты широко распространен в тропических Азия, Африка, Австралия, Новая Зеландия, Центральная Америка, то Карибский бассейн, и Южная Америка так далеко на юг как Чили. в Коринокарпус семья, Коринокарпус laevigatus называется лавром Новой Зеландии, а Laurelia novae-zelandiae принадлежит к тому же роду, что и Laurelia sempervirens. Дерево Ниаули Произрастает в Австралии, Новой Каледонии и Папуа.

Новая Каледония находится на северной оконечности древнего континента. Зеландия, в то время как Новая Зеландия возвышается на границе плиты, которая делит ее пополам. Эти массивы суши являются двумя форпостами антарктической флоры, в том числе Араукариас и Подокарпс. В Курио Бэй, можно увидеть окаменелые бревна деревьев, близких к современным Каури и Норфолкская сосна который вырос на Зеландии около 180 миллионов лет назад во время Юрский период, до того, как он отделился от Гондваны.[25]

В ледниковые периоды большая часть Зеландии стала земной а не морская среда. Первоначально считалось, что Зеландия не имеет родной земли млекопитающие, но недавнее открытие в 2006 году челюсти ископаемого млекопитающего из Миоцен в Отаго регион показывает иное.[26]

В Новая Гвинея и экорегионы Северной Австралии тесно связаны. Со временем Австралия сместилась на север и стала суше; влажная антарктическая флора из Гондваны отступила на восточное побережье и Тасмания, в то время как в остальной части Австралии преобладали склерофилловые леса и ксерический кустарники и травы. Люди прибыли в Австралию 50–60 000 лет назад и использовали огонь, чтобы изменить растительность континента; как результат,[нужна цитата ] антарктическая флора, также известная как Флора тропических лесов в Австралии, отступил в несколько изолированных районов, составляющих менее 2% территории Австралии.

Новая Гвинея

Восточный конец Malesia, включая Новая Гвинея и Острова Ару восточной части Индонезии, связана с Австралией неглубоким континентальным шельфом и разделяет многие сумчатое животное млекопитающее и птица таксоны с Австралией. В Новой Гвинее также есть много дополнительных элементов антарктической флоры, в том числе бук южный (Нотофагус ) и Эвкалипты. В Новой Гвинее самые высокие горы Malesia, а растительность варьируется от тропических равнинных лесов до тундра.

Высокогорья Новой Гвинеи и Новая Британия являются домом для горных лавровых лесов на высоте от 1 000 до 2 500 метров (3 300–8 200 футов) над уровнем моря. Эти леса включают виды, типичные для лавровых лесов Северного полушария, в том числе Lithocarpus, Илекс, и Lauraceae, и лавровые леса Южного полушария, включая Южный Бук Нотофагус, Араукария, Подокарпс, и деревья семейства Миртовых (Миртовые ).[8][27] Новая Гвинея и Северная Австралия тесно связаны. Около 40 миллионов лет назад Индо-австралийская тектоническая плита начал отделяться от древнего суперконтинента Гондвана. Когда он столкнулся с Тихоокеанская плита на своем пути на север высокие горные хребты центральной Новая Гвинея возник около 5 миллионов лет назад.[28] С подветренной стороны этой зоны столкновения древние скальные образования того, что сейчас Полуостров Кейп-Йорк оставался в основном нетронутым.

Экорегионы лавровых лесов Новой Гвинеи

В WWF определяет несколько отдельных экорегионов горных лавровых лесов Новой Гвинеи, Новой Британии и Новой Ирландии.[29]

Рекомендации

  1. ^ Абстрактный в НАСА - MODIS: Искьердо, Т; де лас Эрас, П; Маркес, А (2011). Изменения индексов растительности в облачных лесах острова Ла Гомера (Канарские острова) и их гидрологические последствия ". Гидрологические процессы, 25 (10), 1531–41: «[R] результаты доказывают отсутствие стресса от летней засухи в лавровом лесу, подразумевая, что приток капель тумана достаточно высок, чтобы поддерживать достаточную влажность почвы».
  2. ^ Резюме, Ашан, Г., Мария Соледад Хименес Паррондо, Доминго Моралес Мендес, Райнер Лёш (1994), "Aspectos microclimaticos de un bosque de laurisilva en Tenerife / Микроклиматические аспекты лаврового леса на Тенерифе". Виереа: Folia Scientarum biologicarum canariensium, (23), 125–41. Dialnet. (на испанском).
  3. ^ Эштон, Питер С. (2003). «Снова о флористическом зонировании древесных сообществ влажных тропических гор». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений. 6 (1–2): 87–104. Дои:10.1078/1433-8319-00044.
  4. ^ Тан, Синди К.; Осава, Масахико (1999). «Высотное распределение вечнозеленых широколиственных деревьев и размер их листьев на влажной субтропической горе, гора Эмэй, Сычуань, Китай». Экология растений. Springer Nature. 145 (2): 221–233. Дои:10.1023 / а: 1009856020744. ISSN  1385-0237. S2CID  32800204.
  5. ^ а б Отто Э. (Отто Эмери) Дженнингс. «Ископаемые растения из пластов вулканического пепла возле Миссулы, западная Монтана» Воспоминания о музее Карнеги, 8(2), п. 417.
  6. ^ а б c d Box, Elgene O .; Чанг-Хун Чоу; Казуэ Фудзивара (1998). «Богатство, климатическое положение и биогеографический потенциал лаурофилловых лесов Восточной Азии, с особым упором на примеры из Тайваня» (PDF). Вестник Института экологических наук Иокогамского национального университета. 24: 61–95. Архивировано из оригинал (PDF) 2015-02-26.
  7. ^ Западная садовая книга заката, 1995:606–607
  8. ^ а б c d Тагава, Хидео (1995). «Распространение люцидофиллового дубово-лаврового леса в Азии и других регионах». Тропики. 5 (1/2): 1–40. Дои:10.3759 / тропики.5.1.
  9. ^ «МБГ: РАЗНООБРАЗИЕ, ЭНДЕМИЗМ И ИСКЛЮЧЕНИЕ ФЛОРЫ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ НОВОЙ КАЛЕДОНИИ». mobot.org.
  10. ^ «Цзянь Нань субтропические вечнозеленые леса». Наземные экорегионы. Всемирный фонд дикой природы. Получено 8 апреля, 2011.
  11. ^ Каран, Прадьюмна Прасад (2005). Япония в 21 веке: окружающая среда, экономика и общество. Университетское издательство Кентукки, Лексингтон. ISBN  978-0-8131-2342-4. п. 25.
  12. ^ «Горные влажные леса Борнео». Наземные экорегионы. Всемирный фонд дикой природы. Получено 4 июня, 2011.
  13. ^ Мадейра Лавровый лес, Мадейра Wind Birds 2005
  14. ^ Гойс-Маркес, Карлос А .; Мадейра, Хосе; Менезеш де Секейра, Мигель (7 февраля 2017 г.). «Инвентаризация и обзор мио-плейстоценовой флоры Сан-Хорхе (остров Мадейра, Португалия): палеоэкологические и биогеографические последствия». Журнал систематической палеонтологии. 16 (2): 159–177. Дои:10.1080/14772019.2017.1282991. S2CID  132935444.
  15. ^ "¿LAURISILVA EN EL PARQUE NATURAL DE LOS ALCORNOCALES?". CUADERNO DE GEOGRAFÍA (на испанском). 2015-01-28. Получено 2019-10-30.
  16. ^ Руководство по интерпретации сред обитания Европейского Союза (PDF). 2007.
  17. ^ Аксельрод, Даниэль И. (2000) Миоценовый (10-12 млн лет назад) вечнозеленый лаврово-дубовый лес из долины Кармел, Калифорния. Публикации по геологическим наукам Калифорнийского университета 145; Апрель 2000. 3-е изд. Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN  978-0-520-09839-8.
  18. ^ Майкл Дж. Барбур, Тодд Киллер-Вольф, Аллан А. Шенхерр (2007). Наземная растительность Калифорнии. Беркли: Калифорнийский университет Press, ISBN  978-1-282-35915-4, п. 56
  19. ^ "Таламанские горные леса". Наземные экорегионы. Всемирный фонд дикой природы. Получено 1 июня 2011.
  20. ^ «Араукарийские влажные леса». Наземные экорегионы. Всемирный фонд дикой природы. Получено 4 июня, 2011.
  21. ^ «Прибрежные леса Серра-ду-Мар». Наземные экорегионы. Всемирный фонд дикой природы. Получено 4 июня, 2011.
  22. ^ Li, H.M .; Чжоу, З.К. (2007). «Ископаемые листья нотофага из эоцена западной Антарктиды и их влияние на происхождение, распространение и систематику Nothofagus». Наука в Китае. 50 (10): 1525–1535. Дои:10.1007 / s11430-007-0102-0. S2CID  130395392.
  23. ^ Фудзивара, Казуэ и Элджин О. Бокс (1999). "Вечнозеленые широколиственные леса в Японии и восточной части Северной Америки: изменение растительности при климатическом потеплении" в Конференция по недавним сдвигам в границах растительности лиственных лесов, Франк Клётцль, Г.-Р. Вальтер, ред. Базель: Бирхаузер, ISBN  978-3-7643-6086-3.
  24. ^ Кейт Льюис; Скотт Д. Ноддер; Лайонел Картер (11 января 2007 г.). «Зеландия: континент Новой Зеландии». Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии. Получено 22 февраля 2007.
  25. ^ Ископаемый лес: особенности залива Курио / залив Порпойз В архиве 2008-10-17 на Wayback Machine Проверено 6 ноября 2007 г.
  26. ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии. Северный берег, Новая Зеландия: Penguin Books. С. 183–184. ISBN  978-0-14-302088-2.
  27. ^ «Горные влажные леса Центрального хребта». Наземные экорегионы. Всемирный фонд дикой природы. Получено 4 июня, 2011.
  28. ^ Фрит, Д. У., Фрит, Си Би (1995). Полуостров Кейп-Йорк: естественная история. Чатсвуд: Reed Books, Австралия. Перепечатано с поправками в 2006 г. ISBN  0-7301-0469-9.
  29. ^ Викраманаяке, Эрик; Эрик Динерштейн; Колби Дж. Лоукс; и другие. (2002). Наземные экорегионы Индо-Тихоокеанского региона: оценка сохранения. Вашингтон, округ Колумбия: Island Press. ISBN  978-1-55963-923-1.

внешняя ссылка