Перфтортрибутиламин - Википедия - Perfluorotributylamine

Перфтортрибутиламин
Структура перфторбутиламина V.1.svg
Имена
Название ИЮПАК
1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-N,N-бис (1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутил) бутан-1-амин
Предпочтительное название IUPAC
1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-N,N-бис (нонафторбутил) бутан-1-амин
Другие имена
Флюоринерт
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияPFTBA
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.659 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C12F27N
Молярная масса671.096 г · моль−1
Плотность1,884 г / мл
Температура плавления -50 ° С (-58 ° F, 223 К)
Точка кипения 178 ° С (352 ° F, 451 К)
Нерастворимый
Растворимость в метанол и изопропиловый спиртНерастворимый
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Перфтортрибутиламин (ПФТБА), также обозначаемая как FC43, представляет собой бесцветную жидкость с формулой N (C4F9)3. Комплекс состоит из трех бутил группы, подключенные к амин центр, в котором все атомы водорода заменены на фтор. Компаунд производится для электронной промышленности вместе с другими перфторалкиламинами. Высокая степень фторирования значительно снижает основность центрального амина из-за электроноакцепторных эффектов.[1]

Подготовка

Его получают электрофторированием трибутиламин с помощью фтороводород как растворитель и источник фтора:[2]

N (C4ЧАС9)3 + 27 HF → N (С4F9)3 + 27 часов2

Использует

Компаунд имеет два коммерческих применения: он используется в качестве ингредиента в Флуозоль, искусственная кровь. Это приложение использует высокую растворимость кислорода и диоксида углерода в растворителе, а также низкую вязкость и токсичность.[3] Это также компонент Флюоринерт охлаждающие жидкости. В эту жидкость погружают процессоры некоторых компьютеров для облегчения охлаждения.[2]

Ниша

Компаунд используется как калибрант[4] в газовая хроматография когда аналитическая техника использует масс-спектрометрии в качестве детектора для идентификации и количественного определения химических соединений в газах или жидкостях. При ионизации в масс-спектрометре соединение разлагается по повторяемой схеме с образованием фрагментов определенной массы, которые можно использовать для настройки отклика массы и точности масс-спектрометра. Чаще всего используются ионы с приблизительной массой 69, 131, 219, 414 и 502. атомные единицы массы.

Безопасность

Фторсодержащие жидкости обычно обладают очень низкой токсичностью, настолько, что их считают синтетической кровью.[2]

Воздействие на окружающую среду

Это парниковый газ с согревающими свойствами более чем в 7000 раз выше, чем у углекислый газ более 100 лет,[5][6] и, как таковой, является самым сильным парниковым газом из когда-либо обнаруженных.[7] Его концентрация в атмосфере составляет примерно 0,18 частей на триллион. Соединение может сохраняться в атмосфере до 500 лет. Гексафторид серы однако имеет GWP 23 900,[8] что сделало бы его намного более мощным.

  • Потенциал глобального потепления парниковых газов и PFTBA

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Основы настройки | Cambridge MedChem Consulting». www.cambridgemedchemconsulting.com. Получено 2020-08-11.
  2. ^ а б c Майкл Г. Костелло, Ричард М. Флинн, Джон Г. Оуэнс (2001). «Фторэфиры и фторамины». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Вайнштейн: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2. ISBN  978-0471238966.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Гаррелтс, Дж. К. (1990). «Флуозоль: жидкость для доставки кислорода для использования при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике». DICP: летопись фармакотерапии. 24 (11): 1105–1112. PMID  2275237.
  4. ^ Даннивант, Франк и Гинзбах, Джейк. «ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, ЖИДКАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, КАПИЛЛЯРНЫЙ электрофорез - МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ А ОСНОВНОЕ ВВЕДЕНИЕ», Глава 7, ISBN  978-0-9882761-0-9, [1]., Ноя 2012.
  5. ^ Hong, A.C .; Young, C.J .; Hurley, M.D .; Валлингтон, Т. Дж .; Мабери, С. А. (2013). «Перфтортрибутиламин: новый долгоживущий парниковый газ». Письма о геофизических исследованиях. 40 (22): 6010–6015. Bibcode:2013GeoRL..40.6010H. Дои:10.1002 / 2013GL058010.
  6. ^ Гольденберг, Сюзанна (10 декабря 2013 г.). «Недавно обнаруженный парниковый газ» в 7000 раз мощнее CO2'". Хранитель. Получено 11 декабря 2013.
  7. ^ Гольденберг, Сюзанна (11 декабря 2013 г.). «Недавно обнаруженный парниковый газ» в 7000 раз мощнее, чем CO2"". Мать Джонс. Получено 12 декабря 2013.
  8. ^ «2.10.2 Прямые потенциалы глобального потепления». Межправительственная комиссия по изменению климата. 2007 г.. Получено 22 февраля 2013.