Перфтортрипентиламин - Perfluorotripentylamine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Ундекафтор-N,N-бис (1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5,5-ундекафторпентил) пентан-1-амин | |
Другие имена Перфтортриамиламин; Три (перфторпентил) амин; Трис (перфторпентил) амин; Флюоринерт FC-70; Перфторсодержащее соединение FC-70; FC-70 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.838 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C15F33N | |
Молярная масса | 821.119 г · моль−1 |
Внешность | Прозрачный, бесцветный |
Плотность | 1940 кг / м3 |
Точка кипения | 215 ° С (419 ° F, 488 К) |
<5 частей на миллион | |
1.303 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Перфтортрипентиламин это перфторуглерод. Он используется в качестве охлаждающей жидкости для электроники и имеет высокую температуру кипения. Он не имеет цвета, запаха и не растворяется в воде. В отличие от обычных аминов перфторамины обладают низкой основностью. Перфторированные амины являются компонентами фторсодержащих жидкостей, используемых в качестве иммерсивных охлаждающих жидкостей для суперкомпьютеров.[1]
Его получают электрофторированием амина с использованием фтороводород как растворитель и источник фтора:[1]
- N (C5ЧАС11)3 + 33 HF → N (С5F11)3 + 33 часов2
Безопасность
Фторамины, как правило, обладают очень низкой токсичностью, так что их считают синтетической кровью.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Майкл Г. Костелло, Ричард М. Флинн, Джон Г. Оуэнс (2001). «Фторэфиры и фторамины». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Вайнштейн: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |