Полипренол - Polyprenol

Полипренол
Полипренол.svg
Идентификаторы
ChemSpider
  • никто
Характеристики
Н- (С5ЧАС8)п-ОЙ
ВнешностьПрозрачная маслянистая жидкость
Плотность0,902–0,905 г / см3
Нерастворимый
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Полипренолы натуральные длинноцепочечные изопреноид спирты общей формулы H- (C5ЧАС8) n-OH, где n - количество изопрен единицы. Любой пренол с более чем 4 изопрен ед. представляет собой полипренол. Полипренолы играют важную роль в качестве естественных биорегуляторов и в небольших количествах обнаруживаются в различных тканях растений. Долихолы, которые содержатся во всех живых существах, включая человека, являются их 2,3-дигидропроизводными.[1]

Источники

Известно, что живые деревья содержат полипренолы. Иглы хвойное дерево деревья - один из самых богатых источников полипренолов.[2] Они также присутствуют в грибы шиитаке в следовых количествах.[3]

Исследование

Полипренолы изучаются более 30 лет. Наибольший интерес был проявлен в России, Европе, Японии, Индии и США. В начале 1930-х годов научная группа Лесотехнической академии в Санкт-Петербурге, Россия, во главе с Федором Солодким, основателем лесной биохимии, и Аснеем Агранетом, начала исследования состава хвойное дерево иголки деревьев. Они были заинтригованы способностью деревьев оставаться свободными от болезней при экстремальных температурах ± 40 ° C. Развитие исследований Солодкого привело к тому, что российские ученые выделили из хвои совершенно другой класс органических веществ, в том числе полипренолы.

Функции

Полипренолы - низкомолекулярные природные биорегуляторы (физиологически активные), играющие важную модулирующую роль в клеточный процесс в растениях, называемых биосинтез.

Какие полипренолы для растений, долихолы относятся ко всем живым существам, включая человека. На самом деле они имеют очень похожий химический состав. Долихолы - производные полипренолов с насыщенным изопрен единица.

Через долихолы происходит цикл фосфата долихола. Долихолфосфатный цикл играет важную роль в синтез из гликопротеины.

Все белки из выделения, мембраны и внутриклеточные гликопротеины составляют основу построения мембранные рецепторы которые используются в производстве инсулин, адреналин, эстроген, тестостерон и другие гормоны и ферменты. По-видимому, долихолы играют важную роль в поддержании правильного липид Состав мембраны. Снижение уровня долихолов регистрируется при остром ревматизм и другие иммунодефицитные состояния.

Цикл долихолфосфата облегчает процесс клеточной мембраны. гликозилирование, то есть синтез гликопротеинов, которые контролируют взаимодействие клеток, поддерживают иммунную систему и стабилизацию белковых молекул. Из всех этих гликопротеинов полигликопротеин обладает способностью убивать раковые клетки во время химиотерапия Защищая здоровые клетки в организме.

Фармакологическая активность полипренолов проявляется в печени, где они метаболизируются в долихолы.[4]

Возможные медицинские применения

Интерес к полипренолам и долихолам связан с их широким спектром продемонстрированной биологической активности и чрезвычайно низкой токсичность.

Полипренолы стимулируют иммунная система, клеточная репарация и сперматогенез, и есть антистресс, адаптогенный, антиульцерогенное и ранозаживляющее действие.[5] Долихолы имеют антиоксидант активность и защита клеточные мембраны из перекисное окисление.[6] Эксперименты на мышах показали, что полипренолы обладают противовирусное средство деятельность, в частности против грипп вирусы.[7] Установлено, что уровень долихола в опухоль печени клетки уменьшены по сравнению со здоровыми печеночный клетки.[8]

Австралийская фармацевтическая компания Solagran Limited занимается изучением медицинского значения полипренолов.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ Резанка Т, Вортуба Дж (2001). «Хроматография длинноцепочечных спиртов (полипренолов) животного и растительного происхождения». J. Chromatogr. А. 936 (1–2): 95–110. Дои:10.1016 / S0021-9673 (01) 01152-9. PMID  11761009.
  2. ^ Kazimierczak B .; Hertel J .; Swiezewska E .; и другие. (1997). «О специфической структуре длинноцепочечных полипренолов в зеленой хвое Pinus mugo Turra». Acta Biochim. Pol. 44 (4): 803–808. Дои:10.18388 / abp.1997_4385. PMID  9584863.
  3. ^ Войтас, М; Беньковски, Т; Татеяма, S; Сагами, H; Chojnacki, T; Danikiewicz, W; Свезевска, Э (2004). "Полиизопреноидные спирты гриба Lentinus edodes". Химия и физика липидов. 130 (2): 109–115. Дои:10.1016 / j.chemphyslip.2004.02.007. PMID  15172827.
  4. ^ Chojnacki T .; Даллнер Г.Дж. (1983). «Поглощение пищевых полипренолов и их модификация до активных долихолов печенью крысы». J. Biol. Chem. 258 (2): 916–922. PMID  6401722.
  5. ^ Рощин В.И. Химический состав липидной фракции зеленой хвои сосны и ели. В редакции Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных соединений.. Под редакцией В.Г. Беспалов, В. Некрасова, СПб. Эскулап, 2000, с.114-116
  6. ^ Bergamini E .; Bizzarri R .; Cavallini G .; и другие. (2004). «Старение и окислительный стресс: роль долихола в антиоксидантном механизме клеточных мембран?». J. Alzheimer's Dis. 6 (2): 129–135. Дои:10.3233 / JAD-2004-6204. PMID  15096696.
  7. ^ Сафатов А.С .; Болдырев А.Н .; Булычев Л.Е .; и другие. (2005). «Опытный образец профилактического противогриппозного препарата в аэрозольной форме на основе полипренолов Abies sibirica». J. Aerosol. Med. 18 (1): 55–62. Дои:10.1089 / jam.2005.18.55. PMID  15741774.
  8. ^ Яйца I .; Эльмбергер П.Г. (1990). «Исследования состава полиизопреноидов в гепатоцеллюлярных карциномах и его корреляции с их дифференцировкой». APMIS. 98 (6): 535–542. Дои:10.1111 / j.1699-0463.1990.tb01068.x. PMID  2166541. S2CID  22639150.
  9. ^ "Объявление компании" (PDF) (Пресс-релиз). Solagram Limited. 20 сентября 2005 г.
  10. ^ "Объявление компании" (PDF) (Пресс-релиз). Solagram Limited. 21 февраля 2007 г.