Посидония Сланец - Википедия - Posidonia Shale

Посидония Сланец
Стратиграфический диапазон: Ранний-средний Тоарский
~183–179 Ма
Posidonienschiefer.jpg
ТипГеологическое образование
Единица
Подразделения
  • Бэхенталь Шихтен
  • Unkenschiefer
  • Дёрнтен-Шифер
Лежит в основеФормация Юренсисмергель (Германия)
Формация Веркендам (Нидерланды)
Klaus Formation (Австрия)
ПерекрываетФормация Амальтеентон (Германия)
Формация Ольбург (Нидерланды)
Формация Шайбельберг (Австрия)
Литология
НачальныйЧерный сланец
ДругойЛайм аргиллит, узловой аргиллитовый камень
Место расположения
Область, крайЗападный & Центральная Европа
Страна Германия
 Нидерланды
 Австрия
  Швейцария
 Люксембург
Степень
Тип раздела
Названный дляPosidonia bronni
Посидония Шале находится в Германии.
Посидония Сланец
Посидония Шале (Германия)

Holzmaden, расположение основного обнажения

В Посидония Сланец (Немецкий: Posidonienschiefer, также называемый Формация Сачранг, Шварцершифер, Лиас-Эпсилон-Шифер, Bächental-Schichten и Формация Ольшифер) является Ранняя юра (Тоарский ) геологическая формация юго-западного Германия, северный Швейцария, северо-запад Австрия, юго-восток Люксембург и Нидерланды, в том числе исключительно хорошо сохранившиеся полные скелеты ископаемых морских рыб и рептилий.[1][2][3] В Posidonienschiefer, как называют его немецкие палеонтологи, получил свое название от вездесущих окаменелостей двустворчатых моллюсков, связанных с устрицами. Posidonia bronni , характеризующие фаунистический компонент формации моллюсков.

Пласт состоит из тонкослоистых слоев горючие сланцы образован мелкозернистыми отложениями с прослоями битумные известняки и урожаи в ряде мест на юго-западе Германии, хотя большинство остатков находится недалеко от деревни Holzmaden.[4][3] В Европейский горючие сланцы, отложившиеся на морском дне во время Ранний тоар в древности Тетис Океан описываются как депонированные в аноксический, или обедненная кислородом, глубоководная среда, хотя детали осадочная среда являются предметом дискуссии исследователей формации.[3][5][6]

Геология и литология

Литостратиграфия сланцев Посидония в Германии
Пласты черных сланцев из Хольцмадена
Посидония сланец - обнажение Черной Юры у Хецлеса

Сланцы Посидония являются частью так называемого южногерманского ландшафта Куэста, причем эти пласты считаются основным представителем нижнеюрских слоев в форланд площадь Швабский и Франконские Альпы, где он является одним из доминирующих слоев лиасовых отложений.[7][8] Литология состоит в основном из слоев карбонатных конкреций, смешанных с большим количеством пирита и идиоморфных кристаллов.[9] Детритовая глина с мелкозернистой осадочной экспозицией образует основную часть посидония, наряду с присутствием заиленного кварца, являющегося компонентом, обнаруженным в нижних слоях формации.[10] Черные сланцы являются основным компонентом литологии сланцев Посидония с разным соотношением мощности, они более обнажены на юге Германии, особенно вблизи Омден.[11][12][13] Исследования сланцев показали, что повышение и понижение уровня моря было одним из основных эффектов изменения хемофаций, присутствующих на Посидонии. Задние изменения устанавливают среду для Chlorobiaceae и антиэстуариновые отложения.[14][15] Он был депонирован на Центрально-Европейский бассейн, который был связан в тоарский период с протоатлантическим царством, под осадочным влиянием фенноскандинавских дельт и осадконакопления, наряду с отложениями нескольких массивов, таких как реник и богема, являясь основным представителем возникших земель в центральной Европе. поле.[16][8] он характеризуется высоким содержанием органических веществ с присутствием до 16% ТОС, вызванным аноксический к эвксиновый состояние придонной воды.[8][17] Большая часть осадочных окраин немецкого царства находилась на Пелагический морские условия, где кислород подвергался различным изменениям в слоях из-за климатических условий и воздействия морских течений.[8] За пределами сланцев присутствуют и другие типы литологии, например, светло-серые мергели Aschgraue и Blaugraue Mergel которые происходят в основании разреза сланцев Посидония, которые связаны с окружающей средой морского дна с большим периодом колодца и подходящими кислородными условиями, что отражается на присутствии органического вещества. Черные сланцы - это противоположность, с аноксическим эффектом дна и детальным негативным воздействием на биоту.[18][8] Другими элементами формации являются наличие Пириты на черных сланцах.[19] Эффекты изменений в кислороде и отложениях оказали видимый эффект, при этом диагенетические и сингенетические формы пирита, вторые из которых откладываются в насыщенных кислородом или дисоксичных придонных водах, с порами и эффектами биотического взаимодействия, а диагенетический пирит требует высокого содержания переходного слоя. металлы.[20] Сланец Посидония также является одним из мест, где Метан релиз на Toarcian лучше выставлен. Связанные с глобальными эффектами, быстрые и крупномасштабные выбросы в результате диссоциации гидрата метана в Европе и во всем мире (связанные с вулканизмом Кару) были вызваны астрономическим воздействием, наложенным и завершившимся долгосрочным глобальным потеплением.[21]

Знакомства

Бывший мергель в Хонделаге, Германия. Он расположен в окраинной зоне юрского прогиба Хонделаж. Внизу изображения - обнаженный участок сланца Посидония длиной 8 м.

Судя по седиментологическим и палинологическим признакам, можно сделать вывод о трансгрессивном развитии в нижнем тоаре под влиянием приливов. Это опорная формация для данного интервала. Посидония сланцы Dotternhausen и Schesslitz хорошо датирован на основе биостратиграфии аммонитов и микрофоссилий. Разрез нижнего тоара подразделяется на три биозоны аммонита (Dactyloceras tenuicostatum, Harpoceras falciferum и Hildoceras bifrons) и несколько подзон. Сланцы Посидония считаются опорными пластами для разреза нижнего тоара.[22][23] С другой стороны, образование черных сланцев в тоаре на северо-западе Германии связано с большим круговоротом сообществ фитопланктона, который интерпретируется как реакция на пониженную соленость в поверхностных водах эпиконтинентального моря. Наличие круговорота важно для датирования и сохранения фауны формации с сохранением детального индекса аммонитов.[24] Изучение различных слоев и пластов сланцев Посидония дало разные данные о хронологии образования. Дорметтинген сланцы были рассчитаны биохронологически и с изохронными данными, давая приблизительный возраст 183,0 млн лет, что близко к Плинсбахский Граница основана на недавних ревизиях раннеюрских подпериодов.[8] Тоарский и плинсбахский периоды считаются строго ограниченными с точки зрения хронологии, хотя это не означает, что все формации, относящиеся к одному из двух периодов, должны быть ограничены; например литовский Неринкинская свита чьи верхние слои совпадают с нижним тоаром (183,0).[8] Богатые сланцы форландской части Швабского и Франконского Альба были извлечены как часть Посидонии, образцы которых показывают возраст от 183,0 до 181,1, таким образом вскрывая толщу нижнего тоара. Хотя на восточной окраине формации есть пласты продуктивности с возрастом 179,7 млн ​​лет назад, что свидетельствует о наличии среды осадконакопления в средне-тоарское время.[8]

История

Сланцы Посидония были в центре научного интереса в течение последних 100 лет. На местном уровне проводилось несколько видов исследований, начиная с преобладающего изучения геологии и седиментологии пласта и связанных с ним слоев, наряду с геохимическими, климатическими и экологическими исследованиями, чтобы установить различные изменения, которые были задокументированы вдоль пласта. Палеогеография, палеонтология, палинология, тектоника и некоторые другие работы были выполнены вдоль формации. Наиболее изученным разделом был немецкий, а другой был обнаружен как часть Посидонии в работах конца 1960-80-х годов, и большинство из них еще не охвачено.[нужна цитата ]

1800-е годы

Фридрих Август фон Квенштедт, немецкий минералог, изучавший толщи юрского периода вдоль Германии, включая черные сланцы Посидонии.

Первые исследования, связанные с пластами сланцевого пласта Посидония, были проведены в начале 1800 года. Вначале свита не была идентифицирована как отдельная единица. Первые окаменелости, обнаруженные в нескольких коллекциях, некоторые из которых относятся к современной эпохе, присутствуют в таких местах, как ямы возле аббатства Банц. Среди самых старых примеров окаменелостей, найденных на формации, есть крокодриломорф. Стенеозавр на 1824 г., но идентифицирован как Гавиал.[25] Это было в 1820-х годах, когда были проведены основные исследования находок окаменелостей.[26] В 1829 году Буэ провел исследование общей геологии юрского периода вдоль территории Германии, извлекая известняковую и сланцевую фации, с поверхностным распределением того, что он считал большей частью основных юрских слоев, без классификации слоев по конкретному подпериоду.[27] А в 1830 году птерозавр Доригнат был описан, будучи первым из свиты.[28] В 1830-40-х годах было выполнено больше работ, которые стали более конкретными, восстановили различные данные, установив твердые назначения для слоев Лиаса и Доггера вдоль Германии. Бух провел большое исследование эволюции юрского периода на территории Германии, определив, что большинство слоев, связанных с морскими фациями и осадконакоплением, интерпретируя изменение возникших земель, с эпиконтинентальными отложениями в Южно-Германской области. Выявленные фации сравниваются с фациями из месторождений Балтийского моря.[29] Фации Posidonienschiefer и Black Jurassic были извлечены из работы 1837 года, в которой изучались отложения на Рейнских переходных горах, хотя они были оставлены как группа слоев, связанных с переходом Lias-Dogger.[30] Во втором издании выяснилось, что фации сходны с фациями, отложившимися в тропических условиях, например Танзания и другие подобные настройки, особенно на близких к рекам отложениях.[31] Квенштедт сделал крупную реконструкцию юрского периода 1843 года, сосредоточив внимание на Вюртемберге, охватывая черные сланцы и черную юру как только лиасовые по возрасту.[32] Первое знакомство с Флорой было сделано в 1845 году с частичными фрагментами листьев.[33] После этого были проведены поиски нескольких работ на Posidonienschiefer, таких как Roemer в 1844 году, возвращение в Рейнские переходные горы, с повторным посещением предыдущих работ, с исследованием минералов для слоев Posidonia.[34] Это было дополнено палеотологическими исследованиями в других частях, таких как Тюрингия.[35] Род рыб Лепидозы был обнаружен на различных пластах, относящихся к Черной Юре, и являлся первым идентифицированным основным родом рыб, относящимся к этим пластам.[36][37] После 1850 года количество исследований выросло, начиная с общих исследований, восстанавливающих петрологию, и сравнивая ее с другими месторождениями, обнаруженными в нескольких частях Германии.[38] окаменелые зверюшки,[39] состав с точки зрения присутствующих минералов,[40] химия процесса, восстановленного на пластах,[41] приложения для минералогической промышленности,[42] в Фораминиферы присутствует на морских скалах с его сходством и экологическими последствиями,[43] в Морские лилии связанные с рафтингом в лесу,[44] сходство с другими слоями лиасовых отложений, известными в Центральной Европе, и их значение для общей седиментологии.[45] или для геологии и седиментологии по отношению к другим единицам вдоль Германии.[46][47][48] с исследованиями Северной Германии, где были обнаружены новые месторождения.[49] И, наконец, репликации предыдущих открытий последних десятилетий по сравнению с находками на новых карьерах и их пластах.[50]

1900-е годы

Вернер Яненш был одним из главных авторов начала 1900-х годов.

Хотя палеонтологические работы ведутся с 1880 года, само образование получает более глубокое представление о 1900-х годах.[51] Одним из первых главных открытий начала века было описание ихтиозавра. Стеноптеригиус в 1904 г.[52] С обновленными данными о различных минералах, присутствующих в породах формации.[53] Изменения на отложениях формации, которые также были восстановлены, где становятся известными изменения толщины отложений с севера на юг, в основном были обусловлены влиянием ледниковых отложений.[54] Влияние северных событий на пласты было сравнено и доказано последними исследованиями.[55][56] В 1921 году Хауфф проводит основное исследование окаменелостей, найденных в Хольцмадене за предыдущие десятилетия, и находит прекрасные образцы, некоторые из которых почти завершены, в том числе Аммониты, Рыбы и морские рептилии, такие как плезиозавры и иктиозавры.[57] Также выяснилось, что по химическому составу и известно, что большая часть отложений формации была морской, с пелагической фауной, на которую оказали влияние отложения от окраинных морских до глубоких бассейнов.[58][59][60] Все с последствиями для индустрии, обновлено на основе предыдущих работ.[61] Хауфф описал в 1938 г. «Acidorhynchus» (Saurorhynchus ), последнее из сохранившихся Saurichthyiformes.[62] Стратиграфические работы были выполнены после 1930 г., чтобы подтвердить пелагическую близость этих мест, а также провести сравнение с другими отложениями среднего и позднего юарского периода.[63] В результате этих работ на пластах органических веществ, связанных с частицами карбоната, которые были обнаружены и изучены в конце 40-х гг.[64] Также изучались фрагменты металлических частиц.[65] Posidonienschiefer изучали после 60-х годов с упором на некоторые участки битуминозных сланцев и их характер в связи с находками 30-50-х годов.[66] Изучение сланцев привело к получению данных и сравнению с аналогичными параметрами с целью поиска аналогичных параметров седиментации, при этом было обнаружено, что пелагические отложения подвержены влиянию изменений кислородного состава,[67] это привело к уменьшению присутствия падальщиков и позволило добиться исключительной сохранности позвоночных и беспозвоночных.[68][69] В 1978 году Уайлд описал первое и единственное известное ископаемое динозавра из формации, которое он назвал Омденозавр, маленький зауропод.[70] Поскольку настройка и важность уровней кислорода становятся важными для изучения экологических границ формации, были предоставлены новые данные, чтобы выявить влияние отложений, фауны, минералов и других компонентов. Экологическая перспектива формации претерпела изменения и стала рассматриваться как Застойный бассейн Модель под влиянием палеотоков с севера и юга Центрально-Европейского бассейна.[71] Новейшие исследования черных сланцев показали, что их образование было связано с аноксическими изменениями, с временными изменениями фауны, в первую очередь с уровнем кислорода.[72] В связи с этим были проведены повторные наблюдения за основными коллекциями окаменелостей в поисках следов новых обнаруженных данных о сланцах.[73][74] Также распространяются работы, восстанавливающие всю историю образования, предыдущие исследования и изменения, наблюдаемые в результате повторной экспертизы, с ретроспективой новых знаний об изменениях в отложениях.[75][76] Это включало пересмотр более старых образцов и исторических находок формации.[77]

2000-е

Рабочие в поисках окаменелостей на сланце Посидония, недалеко от Хольцмадена

В недавней работе были записаны и переписаны данные из предыдущих работ, и больше внимания уделялось внешнему виду окружающей среды и изучению ранее найденных образцов, распределению отложений и их влиянию на морские течения во время тоара.[78] Обнаружены новые фрагменты флоры из слоев вблизи Хольцмадена и вдоль пластов на участках побережья в Чешском регионе, что подразумевает наличие поблизости земных отложений.[79] В Музей Хауфа, где в основном находились образцы, был повторно посещен для изучения некоторых из забытых окаменелостей в коллекции.[80] Черные сланцы были извлечены в качестве биомейкера для нижнего тоарского подпериода нижней юры, где сохранились датированные возрастом форамифер и микрофоссилии водорослей.[81] С помощью гамма-измерений было обнаружено, что отложение началось на самом нижнем тоарском ярусе около 182,5 миллионов лет назад, где на некоторых карьерах нижние слои начинались с присутствия аммонитов и двустворчатых моллюсков.[82][83] Наряду с данными и северогерманские фации, где обнаружены новые фации на территории Австрии и Нидерландов.[84] Основные работы касались седиментации, проведенной в связи с Тоарским аноксическим событием. Наннофации показывают, что аноксические изменения, которые являются основным ориентиром для наблюдения за изменениями на дне морей вдоль Тоарской границы, обнаруживаются в неоднородностях вдоль различных регионов сланцевого пласта Посидония.[85] Эти данные также свидетельствуют о том, что отложение сланцев было ограничено в некоторых частях формации, что привело к изменениям течений и, таким образом, повлияло на различную стратификацию в серии слоев.[86] Кроме того, сланцы Posidonia Shale присутствовали в большом количестве работ, посвященных влиянию аноксического события на другие образования того же возраста.[87][88] Или даже изменение поведения фауны.[89] Самые последние находки были связаны со старыми образцами, ископаемые иктиозавры сообщали о сохранности кожи.[90] или патологии.[91] Также восстановление синонимичных таксонов, таких как Мистриозавр.[92]

Палеогеография

Палеокарта раннего-среднего тоара Европы с расширением влияния седиментации сланцев Посидония (серый)

Сланец Посидония был в основном морской единицей, находящейся под влиянием различных возвышенностей и появившихся земель, которые обеспечивали большую часть земного вещества, обнаруженного вдоль формации. Основная структура формации располагалась вдоль современного юга Германии, восстанавливая местоположения Holzmaden, Омден, с Niedersachsen[93] фации на севере и другие, появляющиеся на востоке, например, связанные с Banz Abbey слоев или близкихБогемия фации. Формация была разделена на различные секции, в том числе Юго-западный немецкий бассейн, основной блок, где были найдены наиболее подробные окаменелости, в том числе иктиозавры и плезиозавры, хранящиеся в музее Хауфа. Юго-западный германский бассейн был пелагическим отложением с влиянием течений открытого моря с севера и юга, с оценочной глубиной воды от 500 м до 1,5 км. Отложения в глубинной впадине пока не обнаружены.[22] Соединен с юго-западным немецким бассейном, где Парижский бассейн, который восстановил центральную Франция, с коррелированной седиментацией со сланцевыми отложениями на территории Германии. Бассейн Парижа также был в основном отложением от пелагического до открытого шельфа, без значительных аббизальных отложений.[94] На севере Венцен хорошо обеспечивают более глубокую бассейновую обстановку для фаций, поступающих с основной континентальной суши, присутствующей где-либо поблизости от формации, Фенноскандия.[95] Основные наземные единицы присутствуют вдоль основного тела Посидония, где Рейнская Школа на западе, будучи небольшой землей размером с Сицилия, а на востоке Богемский массив с Vindelician High, основные подразделения, присутствующие в центральноевропейском бассейне на тоаре. Топография массива считается наследственной палеозойской трансгрессии, которая произошла на центральной европейской окраине, с возможными возвышенными фациями, где основные топографические аварии будут расположены вдоль южного побережья.[95] Земля Винделициан / Высокая была представлена ​​как полуостров Богемского массива или изолированным участком суши, что связано с его связями, которые не были обнаружены на глубине, и считались в основном равнинной осадочной структурой.[95][22] Наконец, самая южная часть свиты, Bern High (Аллеманическая волна ) восстановил современный север от Швейцария, небольшая земная установка с аналогичными условиями Сардиния. За пределами основного бассейна слои пласта простираются до Датский Центральный Грабен, депонированные на Балтийском побережье Германии и Дания.[96] Центральный Грабен в Дании представлял собой осадочный шельфовый бассейн с максимальной глубиной около 1-2 км, с многочисленными фациями, связанными с вулканическими отложениями, происходящими в основном из южной Фенноскандии. Центральная вулканическая провинция Сконе.[97] Продолжение фации сланцев Посидония приближается к Лондон-Брабантский массив, с похожей топографией на современные Creta. На северных берегах массива находился Бассейн Западных Нидерландов, от побережья до эпиконтинентальных отложений, с многочисленными наземными фациями.

Масло

Бывший глиняный карьер в Мистельгау

Недавние исследования показали, что потенциал нефтегазогенерации ПС высок во всех изученных регионах из-за высокого ТОС и водородного индекса. Однако существуют различия, которые могут быть выражены значениями SPI.[98] Последние самые высокие для северной Германии, где ПС наиболее богаты ОСО и имеют самые высокие значения HI в сочетании с мощностью от 30 до 40 м в большинстве мест.[99] После первых серьезных оценок в 2000-х годах были взяты различные органические образцы, чтобы проверить изменения и возможное присутствие сланцевой нефти в основных карьерах южного региона. На основе нескольких образцов керна с обильным органическим материалом (цисты динофлагеллат и фрагменты других микроорганизмов, такие как микроскопические водоросли) была обнаружена различная термическая зрелость, особенно на образцах из Hils Syncline страты. Созревание этих пластов подразумевает потерю органического углерода и потерю значений водородного индекса. Кроме того, состояние образцов было стабильным в течение как минимум 40 лет измерений.[100]

Экология

Бывший глиняный карьер в Марлоффштайне

Нижний Тоар характеризуется широким распространением богатых органическими веществами аргиллитов, называемых черными сланцами, в Западной Европе и других частях мира.[75] Считается, что он представляет в основном морские подразделения, в том числе Пелагический, эпиконтинентальные и, в меньшей степени, дельтовые и прибрежные среды.[101][102] Прибрежные участки заполнены обломками водорослей и пыльцой, что свидетельствует о пересечении дунарных сред с проксимальной водой и Галофил флора и, вероятно, затопленные водой леса.[103] Большинство окаменелых сред - это открытое море и морская среда, с множеством раковин и фрагментов кораллов. Связь между морской средой и менее современной сушей соответствует палеогеографии нижнего тоара Европы, где основное море покрыло большую часть современных стран, с появившимися землями, такими как Амориканский массив или Богемский массив.[104][88][105]

Морская среда

Ранний тоарский этап характеризовался наличием общего отложения глинистых пород вместе с органическим веществом в основном в морских слоях, что проявлялось в различных типах сукцессий в морских слоях, которые можно наблюдать в настоящее время во всем мире.[106] Черные сланцы, присутствующие в формации Посидония, связаны с месторождениями Литвы, Канады и некоторых других стран и континентов. Это предполагает наличие общего отложения органического вещества, вызванного несколькими глобальными событиями и изменениями, присутствующими на поверхности. Это вызвало изменения на дне морей с обильными отложениями органического вещества. Это связано с изменением количества изотопов углерода в морской и наземной жизни и, вероятно, было возмущением углеродного цикла.[107] Доказано, что для интервала отрицательного выброса изотопа углерода, близкого к 1,45 ‰, глобальная морская вода приблизительно ниже современных значений, с оценкой 2,34 ‰. Обмен вод был одним из основных эффектов деоксигенации паулатина, проявившимся в большинстве нижних тоарских слоев по всему миру, с соединением с Коридором Викингов в качестве одного из основных эффектов из-за того, что арктические воды опресняли и разрушали океанические воды. тираж.[108] Следовательно, эффект был отрицательным для немецкого царства, где окружающая среда подвержена тропическим колебаниям, с условиями, подобными современным. Карибское море, где обитает большое разнообразие морской фауны, за исключением нижних слоев, где только несколько родов смогли выжить при немного улучшении кислородных условий.[109] Изменения в кислороде нижнего этажа были обычными, при этом большинство животных умирало, не будучи поглощенными донными организмами, и сидячая жизнь (за исключением некоторых полихет с более высокими кислородными условиями).[110] Задние фации среднего тоара показывают изменения в Окружающей среде, получение большего количества кислорода и различные условия осадконакопления с присутствием следов окаменелостей, таких как Хондриты и Фиматодермия granulata, всплывающие на поверхность животных, кормящихся отложениями, адаптированные для эффективного поиска питательных веществ, становятся все более распространенными в самых верхних слоях.[111] Уровни моря были трансгрессивными, как это показано на слоях поперек Бавария где главные события определяют судьбу прибрежных территорий. Одним из примеров является случай Monotis –Dactylioceras кровати протяженностью +500 км, которые были связаны с возможным Цунами. В Южной Германии нет серьезных признаков синседиментационных разломов, но они присутствуют на западной Тетийский шельф, с брекчиями, образовавшимися в результате землетрясений, присутствующих на уровне Тоара австрийской Создание Adnet. Это начнется с распространения начальной волны, влияющей на Альтдорф Хай нацелившись на юг, где бы он упал на береговую линию Чешского острова.[112]

Поведение морских животных, застывшее во времени

Seirocrinus subsingularis стебли над веткой.

На сланце Посидония было обнаружено несколько видов поведения животных. В Monotis-Dactylioceras кровать - один из них, так как он показывает скопление двустворчатых моллюсков Мелеагринелла substriata и аммонит Dactylioceras, которые были самыми многочисленными представителями этой группы в районе Альтдорфа и, вероятно, были смыты почти до эпиконтинентальных вод в результате быстрого события или в результате большой последовательности событий.[112] Имея отношение к фауне аммонитов, на Хольцмадене было обнаружено несколько пустых раковин головоногих моллюсков с соответствующими ракообразными внутри.[113] Оригинальный экземпляр был зарегистрирован в 1995 году и состоял из возможного представителя этого рода. Paleastacus внутри камеры Harpoceras.[113] Обнаружены и другие эпизоны, связанные с разложившимися раковинами аммонитов, такие как серпулидные аннелиды и двустворчатые моллюски, что привело к образованию того, что было названо «бентическими островами» в качестве ссылки на изолированные бентические единицы, привлекавшие фауну.[113] Decapod относится к семье Erymidae, которые считаются возможными хищниками донных обитателей или питающимися падалью.[113] Связанная окаменелость имеет несколько сферических структур, которые были интерпретированы как десятиногие. копролиты, подразумевая, что животное долгое время жило на панцире, и, возможно, изменения в кислороде на дне остановили этот процесс.[113] В более поздних исследованиях были получены новые данные о инквилинизм[требуется разъяснение ] декапод внутри аммонитов, но на этот раз Eryonoidea лобстеры вместе в камере для тела.[114] Скорее всего, омары использовали аммоноид как своего рода укрытие, где была исключена возможность проникновения в камеру тела донными течениями.[114] Есть несколько теорий о стадном инквилинизме, продемонстрированном этими образцами, например, что раковина была идеальным местом для линьки, поскольку не было доказано, что это были трупы или линьки; что снаряд обеспечивал защиту от хищников; Разлагающееся мягкое тело аммоноидей служило источником пищи, привлекавшей десятиногих моллюсков, или использовалось в качестве длительного убежища.[114] Был обнаружен один ключевой аспект: илистое дно не подходило для рытья нор, а это означает, что десятиногие моллюски ищут другое убежище из-за того, что не могут найти свое собственное.[114]

Другие замороженные отношения, связанные с головоногими моллюсками, включают род Clarkeiteuthis и его хищное поведение, связанное с рыбами этого рода Лептолепис.[115] Основываясь на положении жертвы и хищника, было высказано предположение, что целлоидные головоногие моллюски ловили и убивали рыб, пока стаи все еще находились в хорошо насыщенных кислородом водах, а затем спускались в слои воды, обедненные кислородом, где головоногие моллюски задыхались и умирали привязанными к своей добыче.[115] Размер рыбы составлял 12 сантиметров (4,7 дюйма), в то время как целлоид 21 и это было измерено по окаменелым рукам 14 экземпляров целлоидов, которые охотничьи экземпляры сжимали над рыбой, вероятно, быстро убивая ее, перерезав ей хребет.[115] Другой целлоид, Geotheutis сообщалось о сохранении эумеланина вместе с его чернильными мешочками.[116]

Возможно, это одно из самых сложных взаимодействий организмов на сланце Посидония, где мегарафты морских лилий, которые объединяют большое разнообразие животных, создают большие плавающие экосистемы, являющиеся самыми долгоживущими сообществами, которые существуют в летописи окаменелостей.[117] Самый большой из найденных мегарафт имел размеры 18 метров (59 футов) и основан на Араукариоксилон багажник, где прикреплены разные животные.[117] Первыми прикрепленными животными были растущие устрицы, двустворчатые моллюски и морские лилии, которые предполагали небольшой вес плота около 800 кг (1800 фунтов).[117] После того, как плоты будут колонизированы другими организмами, такими как торакальные усоногие животные из рода Toarcolepas, которые стали старейшими эпипланктонными усоногими, известными в летописи окаменелостей, вероятно, благодаря появлению плотов.[118]

Другие роды могут быть родственны, например, возможно, самый старый пелагический представитель семейства морских огурцов, Uncinulina parvispinosa.[119] Вес колонии в конечном итоге составил бы до 15 000 килограммов (0,015 000 т).[117] Присутствие этого мегаплота было отчасти возможным из-за отсутствия морских лесных червей, уничтожающих бревна менее чем за 3 года, а также присутствия современных хищников плота (которые появились на Батонский ) эти плоты могут прослужить до 5 лет, и это основная причина, по которой прикрепленные криноидеи могли достигать огромных размеров.[117] Наверное, где также необходимо расселить животных по морским бассейнам.[117] Сейрокрин, Пентакриниты & Изокрин где различные из основных морских лилий колонизаторов плавучих плотов.[120] Сейрокрин является основным представителем пелагических морских лилий, одним из самых высоких известных животных, размером 26 м - крупнейшим зарегистрированным экземпляром.[120] Экология рода широко известна, где известно, что самые маленькие стебли были одними из первых животных, которые колонизировали плоты, и по крайней мере 2 поколения лилий были обнаружены на каждом плоту, где гидродинамические изменения бревна повлияли на поселение криноидей. .[120] Верят что Серидокрин имело сезонное воспроизводство, связанное с муссонными условиями, из-за которых в море отправлялись новые бревна.[120] Крупные морские лилии питались пелагическими микроэлементами, и после падения на дно вся колония погибла бы.[120]

Hybodus hauffianus с кожей и следами белемнита

Акула Hybodus включает образцы с желудочным содержимым, полное обломков белемнита.[121] Это означало активное хищническое поведение представителей рода нескольких видов белемннитов, таких как Янгибелус.[121] Это не единственный след хищного поведения на позвоночных, поскольку в карьере Хольцмадена была обнаружена отрыгивающая масса, состоящая из непреодолимого содержимого желудка, Spienballen.[122] Speinballen имеет длину 285 мм и диаметр 160 мм и состоит из 4 представителей этого рода. Дапедиум (Dapediidae ) и челюсть, обозначенная как Лепидозы (Семионотиды ).[122] Животные, способные на это, были предложены как акулы, подобные Hybodus, актиноптериги и несколько морских рептилий.[122] Гибодус был способен достигать почти 3 метров в длину и имел зубы, подходящие для охоты на рыбу, хотя содержимое его желудка позволяет предположить, что это в основном охотник на беспозвоночных.[122] Актиноптериги любят Saurostomus вырастал до 2 м в длину и был обнаружен с рыбами, целлоидами и аммонитами в содержимом его желудка, но не с рыбами, обитающими на этом Spienballen.[122] Морские рептилии включали морских крокодрилов, таких как Platysuchus или же Пелагозавр, связанных с рыбами Speinballen, хотя доказано, что они ели гастролиты для улучшения плавучести и пищеварения.[122] Ихтиозавры, чья диета является одной из наиболее изученных среди сланцев Posidonia, с образцами Dapedium в желудках ювенильных животных, наряду с целлоидами. Темнодонтозавр размером от 8 до 13 метров (от 26 до 43 футов) мог бы сделать такой большой Speinballen.[122] Плезиозавры были десакредитированы из-за изучения его зубов, что доказывает диету, основанную на добыче с мягким телом, такой как рыбы этого рода. Лептолепис и целлоиды. Дапедиум и Лепидозы, при тяжелой и твердой чешуйке можно исключить.[122]

Stenopterygius quadriscissus, мать с эмбрионом

Одна из самых знаковых находок образования - мать. Стеноптеригиус рожают живых детенышей, как современные дельфины и морские млекопитающие, сначала рождаются с хвостами. Other specimens have been found with Embryos inside, but with the bones of them scattered, partly beyond the body limits of the mother.[123] There have been various theories about this scenario: the bones of embryos had been deposited before the body of the adult went to the sea floor, covering the embryo bones and implying that the adult would not be the mother of the embryos.[123] Other option is that a pregnant ichthyosaur on its last moments sank to the bottom and may have struggled for life, given untimely birth to some of the foetuses.[123] Other option follows the presence of foetus bones outside the mother body, where a dead female sank to the bottom, with the water warm enough, helping to the putrefaction gases to start to develop while the hydrostatic pressure was too high to be prevented by the body. Scavengers must have started eating from the dead body, until the chamber retaining the pressure was to thin and exploded.[123] These theories where however contested after the study, where it was criticised the absence of the presence of the bottom-current activity in the epicontinental sea covering Central Europe during the Toarcian, pointing that the mother carcass should have been translated after it sank to the bottom floor, probably exploding or expelling its embryos first, that would be transported along.[124]

Terrestrial environments

The main Terrestrial environments of the Posidonia Shale are the near emerged lands, mostly of Paleozoic Origin that include the London-Brabant Massif at the west, the French Central Massif at the south, the Vindelician High и Богемский массив at the east, with minor lands present whose emerged nature on the Toarcian is controversial, including the Vlotho Massif at the northwest, the Swedish Берн high at the south, Рейнский массив on the Center and the Fuenen High на севере. The Fennoscandian province was the major continental realm, that provide most of the freshwater for the nearshore environments.[125][126] The Bern high was characterised with being one of the southernmost environments on the formation, with a terrestrial setting characterised by tropical climate, with the presence of enhanced rainfall and river freshwater inputs together with recurrent discharges of northern waters.[127] Is compared with a modern Bahamian setting, with relative humid flora and the presence of abundant rivers, although it is believed to have a more vertical topography.[128] В Vlotho Massif is one of the most interesting cases on the realm, being capable of generate a thermal influence on nearshore waters. With a high deposition of metals, the layers of the High show instead a climate varied between 21° to 26° and a more dry climate, being a Mediterranean climate zone.[129] Same is applied to the Bohemian Shores, populated by large Araucarian and Cycadales.[130][81] The Environments were influenced by monsoonal conditions, and large scale rains that hit most of the nearshore settings, causing the large accumulation of Insect remains found on the epicontinental layers.[131] Southern summers with humid south-west monsoonal conditions occur on most of the emerged lands, getting a winter with dry north east trade winds. Those were related to the seasonal occurrence of wood rafts on the formation and linked to the life cycle of the stem crinoids. On the land, probably where the main source of seeds and help to interchange species between landmasses.[132]

Paleontological significance

Основная статья: Paleobiota of the Posidonia Shale

In addition to their Posidonia bronni, the shales contain some spectacularly detailed fossils of other Jurassic sea creatures—ichthyosaurs,[133] и плезиозавры, spiral-shelled аммониты и crinoids, or sea-lilies.[134] The best-preserved fossils found on the Early Jurassic can be the ones from the Posidonia Shale. There are also abundant fish fossils (including genera such as Pachycormus, Ohmdenia, Strongylosteus and chondrichthyes like Hybodus или же Palaeospinax ).[135] Most of the fauna is marine, with several terrestrial specimens, and some of them being semiaquatic, such as the sphenodont Palaeopleurosaurus.

Flora has been found, especially the genus Xenoxylon,[136] но также Otozamites, Equisetites и Pagiophyllum.[137]

Urweltmuseum Hauff

The Main Museum with the taxa Found on the Posidonia Shale, the Hauff Museum recovers the best specimens found in the last 150 years, and it is situated on Ohmden. With different expositions, the museum has several spaces for the marine fauna, where it is exposed, including a disposed strata with the layer showing the provenance of every taxon and its fossil.[138] The Museum has been working since the 1900s, and was founded by Bernhard Hauff, using his private collection of fossils as a base, as an opposite to Alwin Hauff who wanted to use the layers for industrial production. The Museum was reformed on between the years 1967–71. On the year 2000, an external park with Dinosaur models was added.[139] The museum has several halls with different kinds of fauna found on the layers of the formation, where the vertebrate specimens are exposed on the main parts, including on those Icthyosaur remains and several fishes.[140] The Museum has the world's largest colony of sea lilies, measuring an approximate size of 100 square metres. Rolf Bernhard Hauff is the actual director of the museum.[141]

Gallery

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ W. Etter and O. Kuhn. 2000. An articulated dragonfly (Insecta, Odonata) from the Upper Liassic Posidonia Shale of Northern Switzerland. Palaeontology 43:967-977
  2. ^ HENROTAY, M., MARQUES, D., Paicheler, J. C., Gall, J. C., & NEL, A. (1998). Le Toarcien inférieur des régions de Bascharage et de Bettembourg (Grand-Duché du Luxembourg): évidences paléontologiques et sédimentologiques d'environnements restreints proches de l'émersion. Geodiversitas, 20(2), 263-284.
  3. ^ а б c Bottjer, Etter, Hagadorn, Tang, editors (2001). Exceptional Fossil Preservation. Издательство Колумбийского университета.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ Schramedei, R. (1991). Quantitative und qualitative Analyse von fossilen Kohlenwasserstoffen und ihren Umwandlungsprodukten in Böden aus Posidonienschiefer (Ith-Hils-Mulde). Forschungszentrum, Zentralbibliothek.
  5. ^ Brenner, K. (1978). New aspects about the origin of the Toarcian Posidonia Shales.
  6. ^ Jochum, J. (1988). Untersuchungen zur Bildung und Karbonatmineralisation von Klüften im Posidonienschiefer (Lias epislon) der Hilsmulde (Doctoral dissertation, Diplomarbeit, RWTH Aachen).
  7. ^ Kuhn, O., & Etter, W. (1994). Der Posidonienschiefer der Nordschweiz: Lithostratigraphie, Biostratigraphie und Fazies. Eclogae geologicae Helvetiae, 87(1), 113–138.
  8. ^ а б c d е ж грамм час Van Acken, D., Tütken, T., Daly, J. S., Schmid-Röhl, A., & Orr, P. J. (2019). Rhenium‑osmium geochronology of the Toarcian Posidonia Shale, SW Germany. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 534, 109294.
  9. ^ Schaefer, R. G. (1992). Zur Geochemie niedrigmolekularer Kohlenwasserstoffe im Posidonienschiefer der Hilsmulde. Kohlenwasserstoffbildung und Reifeaspekte. Erdöl und Kohle, Erdgas, Petrochemie vereinigt mit Brennstoff-Chemie, 45(2), 73–78.
  10. ^ Dirkx, R. (2010). The Posidonia Shale in the Dutch Offshore: An Optical, Electron Optical and Geochemical Study (Master's thesis).
  11. ^ Hooker, J. N., Ruhl, M., Dickson, A. J., Hansen, L. N., Idiz, E., Hesselbo, S. P., & Cartwright, J. (2020). Shale anisotropy and natural hydraulic fracture propagation: An example from the Jurassic (Toarcian) Posidonienschiefer, Germany. Journal of Geophysical Research: Solid Earth, e2019JB018442.
  12. ^ Trabucho-Alexandre, J., Dirkx, R., Veld, H., Klaver, G., & de Boer, P. L. (2012). Toarcian black shales in the Dutch Central Graben: record of energetic, variable depositional conditions during an oceanic anoxic event. Journal of Sedimentary Research, 82(2), 104–120.
  13. ^ Röhl, H.-J., Schmid-Röhl, A., 2005. Lower Toarcian (Upper Liassic) black shales of the Central European epicontinental basin: a sequence stratigraphic case study from the SW-German Posidonia Shale. SEPM Special Publication No. 82, 165–189.
  14. ^ Schwark, L., & Frimmel, A. (2004). Chemostratigraphy of the Posidonia Black Shale, SW-Germany: II. Assessment of extent and persistence of photic-zone anoxia using aryl isoprenoid distributions. Chemical Geology, 206(3-4), 231–248.
  15. ^ Ghanizadeh, A., Amann-Hildenbrand, A., Gasparik, M., Gensterblum, Y., Krooss, B. M., & Littke, R. (2014). Experimental study of fluid transport processes in the matrix system of the European organic-rich shales: II. Posidonia Shale (Lower Toarcian, northern Germany). International Journal of Coal Geology, 123, 20–33.
  16. ^ Jochum, J. (1993). Karbonatumverteilung, Mobilisation von Elementen und Migration von Erdöl-Kohlenwasserstoffen im Posidonienschiefer Hilsmulde, NW-Deutschland in Abhängigkeit von der Paläotemperaturbeanspruchung durch das Massiv von Vlotho (Doctoral dissertation, KFA, Institut für Chemie und Dynamik der Geosphäre 4).
  17. ^ Reitner, J., & Urlichs, M. (1983). Echte Weichteilbelemniten aus dem Untertoarcium (Posidonienschiefer) Südwestdeutschlands. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, 165(3), 450–465.
  18. ^ Beurlen, K. (1925). Einige Bemerkungen zur Sedimentation in dem Posidonienschiefer Holzmadens. Jahresberichte des oberrheinischen geologischen Vereins, neue Folge, 14, 298–302.
  19. ^ Jochum, J., Friedrich, G., Leythaeuser, D., Littke, R., & Ropertz, B. (1995). Hydrocarbon-bearing fluid inclusions in calcite-filled horizontal fractures from mature Posidonia Shale (Hils Syncline, NW Germany). Ore Geology Reviews, 9(5), 363–370.
  20. ^ Berner, Z. A., Puchelt, H., Noeltner, T., & Kramar, U. T. Z. (2013). Pyrite geochemistry in the Toarcian Posidonia Shale of south‐west Germany: Evidence for contrasting trace‐element patterns of diagenetic and syngenetic pyrites. Sedimentology, 60(2), 548–573.
  21. ^ Kemp, D. B., Coe, A. L., Cohen, A. S., & Schwark, L. (2005). Astronomical pacing of methane release in the Early Jurassic period. Nature, 437(7057), 396–399.
  22. ^ а б c Röhl, H. J., & Schmid-Röhl, A. (2005). Lower Toarcian (Upper Liassic) black shales of the Central European epicontinental basin: a sequence stratigraphic case study from the SW German Posidonia Shale.
  23. ^ Mathia, E. J., Bowen, L., Thomas, K. M., & Aplin, A. C. (2016). Evolution of porosity and pore types in organic-rich, calcareous, Lower Toarcian Posidonia Shale. Marine and Petroleum Geology, 75, 117–139.
  24. ^ Riegel, W., Loh, H., Maul, B., & Prauss, M. (n.d.). Effects and causes in a black shale event — the Toarcian Posidonia Shale of NW Germany. Lecture Notes in Earth Sciences, 267–276. doi:10.1007/bfb0010214
  25. ^ Geoffroy Saint-Hilaire, E. (1825). Recherches sur l’organisation des Gavials, sur leurs affinités naturelles desquelles résulte la necessité d’une autre distribution générique: Gavialis, Teleosaurus, Steneosaurus. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle, 12, 97–155.
  26. ^ von Jäger, G. F. (1828). Über die fossile reptilien: welche in Würtemberg aufgefunden worden sind. JB Metzler.
  27. ^ Boué, A. (1829). Geognostisches gemälde von Deutschland: Mit rücksicht auf die gebirgs-beschaffenheit nachbarlicher staaten. Joh. Christ. Hermann'sche Buchhandlung.
  28. ^ Theodori, C. V. (1830). Knochen vom Pterodactylus aus der Liasformation von Banz. Frorieps Notizen für Natur-und Heilkunde, 632, 1–101.
  29. ^ v. Buch, L. (1837). Über den Jura in Deutschland. Annalen der Physik, 116(4), 638-641.
  30. ^ Beyrich, E. (1837). Beiträge zur Kenntniss der Versteinerungen des Rheinischen Übergangsgebirges. Druckerei der K. Akademie der Wissenschaften.
  31. ^ von Buch, L. (1839). Über den Jura in Deutschland: eine in der Königlichen Akademie der Wissenschaften am 23. Februar 1837 gelesene Abhandlung. Dümmler.
  32. ^ Quenstedt, F. A. (1843). Das Flözgebirge Würtembergs: mit besonderer Rücksicht auf den Jura. H. Laupp'schen.
  33. ^ Kurr, J. G. (1845). Beiträge zur fossilen Flora der Juraformation Württembergs. Gedruckt in der Guttenberg'schen Buchdr..
  34. ^ Roemer, F. (1844). Das rheinische uebergangsgebirge: Eine palaeontologisch-geognostische darstellung. Im verlage der Hahn'schen hofbuchhandlung.
  35. ^ Richter, R. (1848). Beitrag zur Paläontologie des Thüringer Waldes: Die Grauwacke des Bohlens und des Pfaffenberges bei Saalfeld, I. Fauna (Vol. 1). Arnold.
  36. ^ Quenstedt, F. A. (1847). Lepidotus im lias e Württembergs. Gedr. bei. F. Fues.
  37. ^ Quenstedt, F. A. (1847). Ueber Lepidotus im Lias E Württembergs: Mit 2 Tafeln Abbildungen. L. Frdr. Fues.
  38. ^ Oppel, A. (1853). Der mittlere Lias Schwabens (Vol. 10). Ebner & Seubert.
  39. ^ Sarres, J. H. (1857). De petrefactis quae in Schisto Posidonico prope Elberfeldam urbem inveniuntur: dissertatio inauguralis... G. Schade.
  40. ^ Harbordt, C. (1862). Untersuchung des mineralischen Leuchtstoffs der württembergischen Posidonienschiefer.
  41. ^ Watts, H. (1866). A dictionary of chemistry (Vol. 4). Longman, Green, Roberts & Green.
  42. ^ Perutz, H. (1868). Die Industrie der Mineralöle.
  43. ^ Zwingli, H., & Kübler, J. (1870). Die Foraminiferen des Schweiz. Verlag nicht ermittelbar.
  44. ^ Fritzgärtner, R. (1872). Die Pentacriniten-und Oelschieferzone des Lias Alpha bei Dusslingen. Druck von Carl Rupp.
  45. ^ Wurstemberger, A. R. (1876). Über lias epsilon. Schweizerbart.
  46. ^ Engel, T. (1883). Geognostischer Wegweiser durch Württemberg: Anleitung zum Erkennen der Schichten und zum Sammeln der Petrefakten. E. Schweizerbart.
  47. ^ Toula, F. (1888). Die Steinkohlen, ihre Eigenschaften, Vorkommen, Entstehung und nationalökonomische Bedeutung. Commissions-Verlag von E. Hölzel.
  48. ^ Frech, F. (1899). Die Steinkohlenformation (Vol. 2). E. Schweizerbart.
  49. ^ Wahnschaffe, G. A. B. F. (1892). Die Ursachen der Oberflächengestaltung des norddeutschen Flachlandes (No. 1-4). J. Engelhorn.
  50. ^ Von Gaisberg, H. F. (1896). Güteradreßbuch für Württemberg und Hohenzollern. Eugen Ulmer.
  51. ^ Janensch, W. (1902). Die Jurensisschichten des Elsass (No. 5). Strassburger Druckerei und Verlagsanstalt.
  52. ^ Jaekel, O. (1904). Eine neue Darstellung von Ichthyosaurus. Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft, 26–34.
  53. ^ Frech, F. (1904). Geologischer Führer durch Oberschlesien und in die Breslauer Gegend. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, 227-240.
  54. ^ Frech, F. (1905). Das zweifellose Vorkommen der Posidonia Becheri im Oberkarbon. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, 272-275.
  55. ^ Poelmann, H. H. F. (1912). Der Jura von Hellern bei Osnabrück. Westfalische Wilhelms-Universitat in Munster i. W..
  56. ^ Helbig, V. M. (1914). Neuere Untersuchungen über Bodenverkittung durch Mangan. Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Forst-und Landwirtschaft, 12, 385.
  57. ^ Hauff, B. (1921). Untersuchung der Fossilfundstätten von Holzmaden im Posidonienschiefer des Oberen Lias Württembergs. Palaeontographica (1846-1933), 1-42.
  58. ^ Baader, A. (1921). Über die lithologische Gliederung und die chemische Natur der Posidonienschiefer am Westrande des Jura in Mittel-und Oberfranken (Doctoral dissertation, Uitgever niet vastgesteld).
  59. ^ Beurlen, K. (1925). Einige Bemerkungen zur Sedimentation in dem Posidonienschiefer Holzmadens. Jahresberichte des oberrheinischen geologischen Vereins, neue Folge, 14, 298-302.
  60. ^ Paeckelmann, W. (1928). Der geologische Bau des Gebietes zwischen Bredelar, Marsberg und Adorf am Nordostrande des Rheinischen Schiefergebirges. Jb. preuß. geol. L.-Anst, 49, 370-412.
  61. ^ Grün, R. (1927). Hydraulische Zuschläge. In Der Zement (pp. 51-57). Springer, Berlin, Heidelberg.
  62. ^ Hauff, B. (1938). Über Acidorhynchus aus den Posidonienschiefern von Holzmaden. Paläontologische Zeitschrift, 20(2), 214-248.
  63. ^ Schmidt, H. (1939). Zur Stratigraphie des Unterkarbons im Harz. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, 497-502.
  64. ^ Kroepelin, H., & Wurziger, J. (1949). Zur Kenntnis der organischen Substanz des Posidonienschiefers. I. Untersuchungen über den Stickstoffgehalt. Braunschweig. Wissenschaftl. Ges., Abh, 1, 28-32.
  65. ^ Blumer, M. (1950). Porphyrinfarbstoffe und Porphyrin‐Metallkomplexe in schweizerischen Bitumina. Geochemische Untersuchungen V. Helvetica Chimica Acta, 33(6), 1627-1637.
  66. ^ Bitterli, P. (1960). Bituminous Posidonienschiefer (Lias epsilon) of Mont Terri, Jura Mountains. Бык. Ver. schweiz. Petroleum-Geol. u.-Ing, 26(71), 41–48.
  67. ^ Fischer, W. (1961). Über die Bildungsbedingungen der Posidonienschiefer in Süddeutschland. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen, 111, 326–40.
  68. ^ Malzahn, E. (1963). Beiträge zur Geschiebeforschung. 4. Lepidotus elvensis Blainville aus dem Posidonienschiefer der Dobbertiner Liasscholle mit speziellen Untersuchungen zur Histologie des Operculums. Геол. Jb., 80, 539–560.
  69. ^ Brenner, K. (1976). Biostratinomische Untersuchungen im Posidonienschiefer (Lias epsilon, Unteres Toarcium) von Holzmaden (Württemberg, Süd-Deutschland). Zbl. Геол. Paläont. 1976, (2), 223–226.
  70. ^ Wild, R. (1978). "Ein Sauropoden-Rest (Reptilia, Saurischia) aus dem Posidonienschiefer (Lias, Toarcium) von Holzmaden". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B (Geologie und Paläontologie) (in German). 41: 1–15.
  71. ^ Kauffman, E. G. 1981. Ecological reappraisal of the German Posidonienschiefer (Toarcian) and the stagnant basin model. GRAY, J., Boucor, A. J. & BERRY. W. BN, 311–381.
  72. ^ Savrda, C. E., & Bottjer, D. J. (1989). Anatomy and implications of bioturbated beds in" black shale" sequences: Examples from the Jurassic Posidonienschiefer (southern Germany). Palaios, 330–342.
  73. ^ Seilacher, A. (1990). Die Holzmadener Posidonienschiefer Entstehung der Fossillagerstätte und eines Erdölmuttergesteins. Klassische Fundstellen der Paläontologie, 2, 107–131.
  74. ^ Bauer, W. (1991). Zur Beziehung von Lithofazies und Organofazies im Posidonienschiefer (Lias epsilon) SW-Deutschlands aufgrund organisch-geochemischer und organisch-petrologischer Untersuchungen. Diplom Arbeit: Rheinisch-Westfälische technische Hochschule, Aachen.
  75. ^ а б Oschmann, W., Röhl, J., Schmid-Röhl, A., & Seilacher, A. (1999). Der Posidonienschiefer (Toarcium, Unterer Jura) von Dotternhausen (Exkursion M am 10. April 1999). Jahresberichte und Mitteilungen des Oberrheinischen Geologischen Vereins, 231-255.
  76. ^ Schmid-Röhl, A. (1999). Hochauflösende geochemische Untersuchungen im Posidonienschiefer (Lias e [epsilon]) von SW-Deutschland. Inst. und Museum für Geologie und Paläontologie.
  77. ^ Ansorge, J. (1999). Heterophlebia buckmani (Brodie 1845),(Odonata" Anisozygoptera")-das erste Insekt aus dem untertoarcischen Posidonienschiefer von Holzmaden (Württemberg, SW Deutschland). Staatliches Museum für Naturkunde.
  78. ^ Oschmann, W. (2000). Der Posidonienschiefer in Südwest-Deutschland, Toarcium, Unterer Jura. In Europäische Fossillagerstätten (pp. 137-142). Springer, Berlin, Heidelberg.
  79. ^ Keller, T., & Wilde, V. (2000). Ein Koniferenrest aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [epsilon], Unter-Toarcium) von Süddeutschland. na.
  80. ^ Etter, W., Tang, C. M., Bottjer, D. J., & Hagadorn, J. W. (2002). Posidonia shale: Germany’s Jurassic marine park. Exceptional fossil preservation, 265–291.
  81. ^ а б Frimmel, A. (2003). Hochau. ösende Untersuchungen von Biomarkern an epikontinentalen Schwarzschiefern des Unteren Toarciums (Posidonienschiefer, Lias ε) von SW-Deutschland.
  82. ^ Hille, P. J. (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA, 35(2), 8-17.
  83. ^ Junghans, W. D., Röhl, H. J., Schmid-Röhl, A., & Aigner, T. (2003). Spektrale Gamma-Ray-Messungen-ein Schlüssel für Sequenzstratigraphie in Schwarzschiefern: Beispiel Posidonienschiefer (Lias ɛ, Toarcium, SW-Deutschland). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Monatshefte, 193-211.
  84. ^ Radke, J., Bechtel, A., Gaupp, R., Püttmann, W., Schwark, L., Sachse, D., & Gleixner, G. (2005). Correlation between hydrogen isotope ratios led to know the status of the lipid biomarkers and sediment maturity. Geochimica et Cosmochimica Acta, 69(23), 5517-5530.
  85. ^ Bour, I., Mattioli, E., & Pittet, B. (2007). Nannofacies analysis as a tool to reconstruct paleoenvironmental changes during the Early Toarcian anoxic event. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 249(1-2), 58-79.
  86. ^ McArthur, J. M., Algeo, T. J., Van de Schootbrugge, B., Li, Q., & Howarth, R. J. (2008). Basinal restriction, black shales, Re‐Os dating, and the Early Toarcian (Jurassic) oceanic anoxic event. Paleoceanography, 23(4).
  87. ^ Berner, Z. A., Puchelt, H., Noeltner, T., & Kramar, U. T. Z. (2013). Pyrite geochemistry in the Toarcian Posidonia Shale of south‐west Germany: Evidence for contrasting trace‐element patterns of diagenetic and syngenetic pyrites. Sedimentology, 60(2), 548-573.
  88. ^ а б Montero-Serrano, J. C., Föllmi, K. B., Adatte, T., Spangenberg, J. E., Tribovillard, N., Fantasia, A., & Suan, G. (2015). Continental weathering and redox conditions during the early Toarcian Oceanic Anoxic Event in the northwestern Tethys: Insight from the Posidonia Shale section in the Swiss Jura Mountains. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 429, 83-99.
  89. ^ Caswell, B. A., and A. L. Coe (2013), Primary productivity controls on opportunistic bivalves during Early Jurassic oceanic deoxygenation, Geology, 41, 1163–1166.
  90. ^ Lindgren, J., Sjövall, P., Thiel, V., Zheng, W., Ito, S., Wakamatsu, K., ... & Eriksson, M. E. (2018). Soft-tissue evidence for homeothermy and crypsis in a Jurassic ichthyosaur. Nature, 564(7736), 359-365.
  91. ^ Pardo-Perez, J. M., Kear, B. P., Mallison, H., Gomez, M., Moroni, M., & Maxwell, E. E. (2018). Pathological survey on Temnodontosaurus from the Early Jurassic of southern Germany. PLOS ONE, 13(10).
  92. ^ Sachs, S., Johnson, M. M., Young, M. T., & Abel, P. (2019). The mystery of Mystriosaurus: Redescribing the poorly known Early Jurassic teleosauroid thalattosuchians Mystriosaurus laurillardi and Steneosaurus brevior. Acta Palaeontologica Polonica, 64(3), 565-579.
  93. ^ Willmann, R. (1984). Mecopteren aus dem Lias von Niedersachsen (Insecta, Holometabola). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Monatshefte, (7), 437-448.
  94. ^ Tissot, B., Califet-Debyser, Y., Deroo, G., & Oudin, J. L. (1971). Origin and evolution of hydrocarbons in early Toarcian shales, Paris Basin, France. AAPG Bulletin, 55(12), 2177-2193.
  95. ^ а б c Littke, R., Leythaeuser, D., Rullkötter, J., & Baker, D. R. (1991). Keys to the depositional history of the Posidonia Shale (Toarcian) in the Hils Syncline, northern Germany. Geological Society, London, Special Publications, 58(1), 311-333.
  96. ^ Jenkyns, H. C. (1985). The Early Toarcian and Cenomanian-Turonian anoxic events in Europe: comparisons and contrasts. Geologische Rundschau, 74(3), 505-518.
  97. ^ Michelsen, O. (Ed.) (1982): Geology of the Danish Central Graben. - Geol. Surv. Denmark, ser. B, 8,132 pp
  98. ^ Loercher, F., & Keller, T. (1985). Preparation techniques for material from the Posidonienschiefer (Lias Epsilon, upper Liassic) of Germany. Gcg: the geological curator, 4(3), 164–168.
  99. ^ Song, J., Littke, R., Weniger, P., Ostertag-Henning, C., & Nelskamp, S. (2015). Shale oil potential and thermal maturity of the Lower Toarcian Posidonia Shale in NW Europe. International Journal of Coal Geology, 150–151, 127–153. doi:10.1016/j.coal.2015.08.011
  100. ^ Fang, R., Littke, R., Zieger, L., Baniasad, A., Li, M., & Schwarzbauer, J. (2019). Changes of composition and content of tricyclic terpane, hopane, sterane, and aromatic biomarkers throughout the oil window: A detailed study on maturity parameters of Lower Toarcian Posidonia Shale of the Hils Syncline, NW Germany. Organic Geochemistry, 138, 103928.
  101. ^ KAUFFMAN, E. (1981). Ecological reappraisal of the German Posidonienschiefer (Toarcian) and the stagnant basin model.
  102. ^ Schmid–Röhl, A., & Röhl, H. J. (2003). Overgrowth on ammonite conchs: environmental implications for the Lower Toarcian Posidonia Shale. Palaeontology, 46(2), 339–352.
  103. ^ Prauss, M. (1996). The Lower Toarcian Posidonia Shale of Grimmen, Northeast Germany. Implications from the palynological analysis of a near-shore section. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 107–132.
  104. ^ Mathia, E. J., Bowen, L., Thomas, K. M., & Aplin, A. C. (2016). Evolution of porosity and pore types in organic-rich, calcareous, Lower Toarcian Posidonia Shale. Marine and Petroleum Geology, 75, 117-139.
  105. ^ Irouschek, T. (1985). Einfluß organischer Substanzen auf die verwitterungsbedingte Entfestigung von Peliten am Beispiel der Posidonienschiefer. In Ingenieurgeologische Probleme im Grenzbereich zwischen Locker-und Festgesteinen (pp. 75–82). Springer, Berlin, Heidelberg.
  106. ^ Schmid-Röhl, A., Röhl, H.-J., Oschmann, W., Frimmel, A., Schwark, L., 2002. Palaeoenvironmental reconstruction of Lower Toarcian epicontinental black shales (Posidonia Shale, SW Germany): global versus regional control. Geobios 35, 13–20.
  107. ^ Brumsack, H. J. (1991). Inorganic geochemistry of the German ‘Posidonia Shale’: palaeoenvironmental consequences. Geological Society, London, Special Publications, 58(1), 353-362.
  108. ^ Dera, G., & Donnadieu, Y. (2012). Modeling evidences for global warming, Arctic seawater freshening, and sluggish oceanic circulation during the Early Toarcian anoxic event. Paleoceanography, 27(2).
  109. ^ Dickson, A. J., Gill, B. C., Ruhl, M., Jenkyns, H. C., Porcelli, D., Idiz, E., ... & van den Boorn, S. H. (2017). Molybdenum‐isotope chemostratigraphy and paleoceanography of the Toarcian Oceanic Anoxic Event (Early Jurassic). Paleoceanography, 32(8), 813-829.
  110. ^ Röhl, H.-J., Schmid-Röhl, A., Oschmann, W., Frimmel, A., Schwark, L., 2001. Erratum to "The Posidonia Shale (Lower Toarcian) of SW-Germany: an oxygen-depleted ecosystem controlled by sea level and palaeoclimate". Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 169, 273–299.
  111. ^ Izumi, K., 2012. Formation process of the trace fossil Phymatoderma granulata in the Lower Jurassic black shale (Posidonia Shale, southern Germany) and its paleoecological implications. Paleogeogr. Paleoclimatol. Paleoecol. 353, 116–122.
  112. ^ а б Arp, G., & Gropengießer, S. (2016). The Monotis–Dactylioceras Bed in the Posidonienschiefer Formation (Toarcian, southern Germany): condensed section, tempestite, or tsunami-generated deposit?. PalZ, 90(2), 271-286.
  113. ^ а б c d е Fraaye, R., & Jäger, M. (1995). Decapods in ammonite shells: examples of inquilinism from the Jurassic of England and Germany. Palaeontology, 38(1), 63-76.
  114. ^ а б c d Klompmaker AA, Fraaije RHB. 2012. Animal Behavior frozen in time: gregarious behavior of early jurassic lobsters within an ammonoid body chamber. PLOS ONE. 7(3):e31893. doi:10.1371/journal
  115. ^ а б c Jenny, D., Fuchs, D., Arkhipkin, A.I. и другие. Predatory behaviour and taphonomy of a Jurassic belemnoid coleoid (Diplobelida, Cephalopoda). Sci Rep 9, 7944 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-44260-w
  116. ^ Glass, K., Ito, S., Wilby, P. R., Sota, T., Nakamura, A., Bowers, C. R., ... & Wakamatsu, K. (2013). Impact of diagenesis and maturation on the survival of eumelanin in the fossil record. Organic geochemistry, 64, 29-37.
  117. ^ а б c d е ж Hunter, A. W., Mitchell, E. G., Casenove, D., & Mayers, C. (2019). Reconstructing the ecology of a Jurassic pseudoplanktonic megaraft colony. bioRxiv, 566844.
  118. ^ Gale, A., & Schweigert, G. (2016). A new phosphatic‐shelled cirripede (Crustacea, Thoracica) from the Lower Jurassic (Toarcian) of Germany–the oldest epiplanktonic barnacle. Palaeontology, 59(1), 59-70.
  119. ^ H. Mostler. 1972. Holothuriensklerite aus dem Jura der Nördlischen Kalkalpen und Südtiroler Dolomiten. Geologisch-Paläontologische Mitteilungen Innsbruck 2(6):1-29
  120. ^ а б c d е Matzke, A. T., & Maisch, M. W. (2019). Palaeoecology and taphonomy of a Seirocrinus (Echinodermata: Crinoidea) colony from the Early Jurassic Posidonienschiefer Formation (Early Toarcian) of Dotternhausen (SW Germany). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 291(1), 89-107.
  121. ^ а б Schmidt, M. (1921). Hybodus hauffianus und die Belemnitenschlachtfelder. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde in Württemberg, 77, 103-107
  122. ^ а б c d е ж грамм час Thies, D., & Hauff, R. B. (2013). A Speiballen from the lower jurassic posidonia shale of South Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 267(1), 117-124.
  123. ^ а б c d van Loon, A. J. (2013). Ichthyosaur embryos outside the mother body: not due to carcass explosion but to carcass implosion. Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments, 93(1), 103-109.
  124. ^ Reisdorf, A. G., Anderson, G. S., Bell, L. S., Klug, C., Schmid-Röhl, A., Röhl, H. J., ... & Wyler, D. (2014). Reply to "Ichthyosaur embryos outside the mother body: not due to carcass explosion but to carcass implosion" by van Loon (2013). Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments, 94(3), 487-494.
  125. ^ Lézin, C., Andreu, B., Pellenard, P., Bouchez, J. L., Emmanuel, L., Fauré, P., & Landrein, P. (2013). Geochemical disturbance and paleoenvironmental changes during the Early Toarcian in NW Europe. Chemical Geology, 341, 1–15.
  126. ^ Song, J., Littke, R., & Weniger, P. (2017). Organic geochemistry of the lower Toarcian Posidonia Shale in NW Europe. Organic Geochemistry, 106, 76-92.
  127. ^ Mädler, K. A. (1967). Tasmanites und verwandte Planktonformen aus dem Posidonienschiefer-Meer. In Proc. 1. Int. Conf. Plank-ton. Microfoss (Vol. 2, pp. 375–377).
  128. ^ Montero-Serrano, J.-C., Föllmi, K.B., Adatte, T., Spangenberg, J.E., Tribovillard, N., Fantasia, A., Suan, G., 2015. Continental weathering and redox conditions during the early Toarcian Oceanic Anoxic Event in the northwestern Tethys: insight from the Posidonia Shale section in the Swiss Jura Mountains. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 429, 83–99.
  129. ^ Jochum, J., Friedrich, G., Leythaeuser, D., & Littke, R. (1995). Intraformational redistribution of selected trace elements in the Posidonia Shale (Hils Syncline, NW Germany) caused by the thermal influence of the Vlotho Massif. Ore Geology Reviews, 9(5), 353–362.
  130. ^ Prauss, M., Ligouis, B., & Luterbacher, H. (1991). Organic matter and palynomorphs in the ‘Posidonienschiefer’(Toarcian, Lower Jurassic) of southern Germany. Geological Society, London, Special Publications, 58(1), 335–351.
  131. ^ Prauss, M. (2000). The oceanographic and climatic interpretation of marine palynomorph phytoplankton distribution from Mesozoic, Cenozoic and Recent sections. Geologische Institute, Universität Göttingen.
  132. ^ Röhl, H. J., Schmid-Röhl, A., Oschmann, W., Frimmel, A., & Schwark, L. (2001). The Posidonia Shale (Lower Toarcian) of SW-Germany: an oxygen-depleted ecosystem controlled by sea level and palaeoclimate. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 165(1-2), 27–52.
  133. ^ Dick, D. G. (2015). An ichthyosaur carcass-fall community from the Posidonia Shale (Toarcian) of Germany. Palaios, 30(5), 353–361
  134. ^ David Quammen, The Boilerplate Rhino: Nature in the Eye of the Beholder 2000:41.
  135. ^ Thies, D. (1992). Новый вид Palaeospinax (Chondrichthyes, Neoselachii) from the Lower Jurassic Posidonia Shale of Southern Germany. Paläontologische Zeitschrift, 66(1-2), 137–146.
  136. ^ Hallam, A. (1998). The determination of Jurassic environments using palaeoecological methods. Bulletin de la Société géologique de France, 169(5), 681-687.
  137. ^ Wilde, V. (2001). Die Landpflanzen-Taphozönose aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [Epsilon], Unter-Toarcium) in Deutschland und ihre Deutung. Staatliches Museum für Naturkunde.
  138. ^ Museum Hauff. Holzmaden. (1993). Urwelt-Museum Hauff. Urwelt-Museum Hauff.
  139. ^ Hauff, R. B., & Joger, U. (2018). HOLZMADEN: Prehistoric Museum Hauff—A Fossil Museum Since 4 Generations—(Urweltmuseum Hauff). In Paleontological Collections of Germany, Austria and Switzerland (pp. 325–329). Спрингер, Чам.
  140. ^ Hauff, R. (1985). Urweltmuseum Hauff Holzmaden. Sonderausstellung „Weichteilbelemniten". Museum guide.
  141. ^ Urweltmuseum Hauff - Jurassic sea life

внешняя ссылка