Щиток латерифлора - Scutellaria lateriflora

Щиток латерифлора
Щиток латерифлора 01.JPG

Безопасный (Природа )[1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Астериды
Заказ:Lamiales
Семья:Lamiaceae
Род:Щиток
Разновидность:
С. латерифлора
Биномиальное имя
Щиток латерифлора

Щиток латерифлора, известный как синяя тюбетейка, бешеный пес тюбетейка,[1][2] и тюбетейка с боковыми цветками, выносливый многолетнее растение трава из семейства мятных, Lamiaceae, родом из Северной Америки.

Имеет стойку привычка, максимальная высота от 60 до 80 сантиметров.[3][4] Это любящий болота виды и растет рядом болота, луга и другие влажные места обитания. Синие цветы чуть меньше сантиметра в длину.[3][4] Большинство цветов не появляются на вершине основного стебля, а образуются по длине боковых ветвей, которые растут из пазух листьев.

Традиционное использование и исследования

Щиток латерифлора содержит флавоноиды.[5] Другие тюбетейки, используемые для аналогичных целей, включают обычную тюбетейку (S. galericulata), западная тюбетейка (S. canescens) и южной тюбетейки (С. кордифолия). Его экстракты используются в травяной медицины задумано как мягкий успокаивающее и стимулятор сна.[5] Чероки женщины использовали его как эмменагога.[6] Были проанализированы изделия из тюбетейки, некоторые из них были фальсифицированы Teucrium canadense или же Т. chamaedrys, также известный как дубровник, который содержит потенциально гепатотоксичный дитерпены.[5]

β-элемен в траве проходит предварительные исследования in vitro,[7] но исследования на людях не подтвердили никакой эффективности.[8] Дитерпены изолирован от С. барбата обладает цитотоксической активностью против трех линий раковых клеток человека in vitro.[9]

Фармакология

Иллюстрация Чарльз Фредерик Миллспо
Основная статья: Scutellaria § Составляющие и фармакология

Основные фенольные соединения в листьях, стеблях и корнях некоторых Щиток виды байкалин, байкалеин, вогонин, и ороксилин А.[10][11] Байкалин имеет противовоспалительное средство и обезболивающее эффекты в модель крысы теплового гипералгезия.[12][13] Другое исследование идентифицирует 5,6,7-тригидрокси-2'-метоксифлавон и его 7-О-глюкуронид.[14] Ряд флавоны нашел в С. латерифлора сообщалось, что избирательно связываются с высоким сродством с центральными бензодиазепиновый рецептор сайтов, что приводит к мнению, что флавоны прикладывать анксиолитик и другие бензодиазепин эффекты у крыс.[15]

В флавоноиды обнаружены по всему растению, но их больше концентрируют в листьях, и обнаружено, что их концентрации незначительно снижаются по мере созревания растения. Сообщается, что высушенный лист содержит около 50 миллиграммов флавоноидов на грамм. Флавоноиды легко экстрагируются горячей водой.[13]

Скутелларин превращается гидролизом в Scutellarein.

Сочинение

Эфирные масла
ХимическаяКонцентрация (мг / г)
альфа-кубебен42
альфа-гумулен42
бета-элемен92
каламенен152
дельта-кадинен270
Другие составляющие
ХимическаяКонцентрация (мг / г)
углеводы780
аскорбиновая кислота1
байкалин10[16]
скутелларин
Scutellarein
танин28-35
воск12

Смотрите также

Другие растения с успокаивающее ГАМКергический характеристики

Рекомендации

  1. ^ а б Щиток латерифлора. NatureServe. 2012 г.
  2. ^ бешеная собака, сущ. -соединения Оксфордский словарь английского языка - бешеная собака, потому что это было лекарство от водобоязнь
  3. ^ а б Ручное лечение Jepson
  4. ^ а б Вашингтонский музей Берка
  5. ^ а б c Lin, L. Z .; Harnly, J.M .; Аптон, Р. (2009). «Сравнение профилей фенольных компонентов тюбетейки (Scutellaria lateriflora) и Germander (Teucrium canadense и T. Chamaedrys), потенциально гепатотоксичного адультеранта». Фитохимический анализ. 20 (4): 298–306. Дои:10.1002 / pca.1127. ЧВК  3583524. PMID  19402188.
  6. ^ Джоши Н., Патрик Т.С., Ментредди Р.С., Ядав А.К. 2002. Тюбетейка: потенциальная лекарственная культура. В: J Janick, A Whipkey (ред.). В тенденциях новых культур и новых видов использования. ASHS Press: Александрия, Вирджиния; 580– 586.
  7. ^ Ли QQ и др. (2010). «Противоопухолевый эффект β-элемена на клетки рака простаты и другие типы солидных опухолевых клеток». Журнал фармации и фармакологии. 62 (8): 1018–27. Дои:10.1111 / j.2042-7158.2010.01135.x. PMID  20663036. S2CID  12622379.
  8. ^ Peng X и др. (2006). «Оценка качества РКИ по влиянию β-элемена, одного из ингредиентов китайской травы, против злокачественных опухолей». Современные клинические испытания. 27 (1): 70–82. Дои:10.1016 / j.cct.2005.07.002. PMID  16243588.
  9. ^ Qu GW, et al. (2010). «Два новых цитотоксических энт-клеродан дитерпеноида из Scutellaria barbata". Журнал азиатских исследований натуральных продуктов. 12 (10): 859–64. Дои:10.1080/10286020.2010.507546. PMID  20924899. S2CID  25504133.
  10. ^ Нисикава К. и др. (1999). "Фенолы в тканевых культурах Scutellaria » (PDF). Натуральные лекарства. 53 (4): 209–13.
  11. ^ Ли Дж, Дин И, Ли XC, Феррейра Д., Хан С., Смилли Т., Хан И.А. (2009). «Скутефлорины А и В, дигидропиранокумарины из Scutellaria lateriflora». J. Nat. Прод. 72 (6): 983–7. Дои:10.1021 / np900068t. PMID  19555121.
  12. ^ Чжоу, Цз-Чонг; Чанг, Ли-Пин; Ли, Чи-Юань; Вонг, Чи-Шунг; Ян, Ши-Пин (2003). «Противовоспалительное и обезболивающее действие байкалина при тепловой гипералгезии, вызванной каррагинаном». Анест Анальг. 97 (6): 1724–1729. Дои:10.1213 / 01.ane.0000087066.71572.3f. PMID  14633550. S2CID  24387980.
  13. ^ а б Бержерон, Шанталь; Гафнер, Стефан; Клаузен, Эдгар; Перевозчик, Даниэль Дж. (2005). "Щиток латерифлора Использование ускоренной экстракции растворителем и экстракции сверхкритической жидкостью по сравнению со стандартной экстракцией горячей водой или 70% этанолом ». J. Agric. Food Chem. 53 (8): 3076–3080. Дои:10.1021 / jf048408t. PMID  15826062.
  14. ^ Анализ Щиток латерифлора и его примеси Teucrium canadense с помощью HPLC-UV и HPLC-UV / MS, Tom's of Maine, PO Box 710, Kennebunk, ME 04043. USA.
  15. ^ Медина Дж. Х. и др. (1997). «Обзор - Флавоноиды: новое семейство лигандов бензодиазепиновых рецепторов». Нейрохимические исследования. 22 (4): 419–25. Дои:10.1023 / А: 1027303609517. PMID  9130252. S2CID  22552052.
  16. ^ P.H. и Horhammer, L., Hager's Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Vols. 2-6, Springer-Verlag, Берлин, 1969–1979.

внешняя ссылка