Т-независимый антиген (TI) - T independent antigen (TI)

Т-независимый антиген выявляет антитело производство В-лимфоциты без Т-лимфоцит участие. Существует 2 отдельные подгруппы антигенов TI, различающиеся по механизму активации В-лимфоцитов. Антиген TI-1, который имеет активность, которая может напрямую активировать В-клетки и Антиген TI-2, который имеет многократно повторяющуюся структуру и вызывает одновременное сшивание определенных Рецепторы В-клеток (BCR) на В-лимфоците. Наиболее часто выделяемый изотип антител при этом типе иммунной реакции - это IgM с низким сродством.[1]

Продукция антител не зависит от Т-лимфоцитов

Для большинства белковых антигенов продукция антитела В-лимфоцитами зависит от стимуляции хелперные Т-клетки. Однако бактериальные полисахариды и липополисахариды, а также некоторые полимерные белки могут стимулировать В-лимфоциты без участия Т-хелперов. Небелковые микробные антигены не могут сами по себе стимулировать классический Т-клеточный ответ, но они способны вызывать выработку антител, поэтому мы называем их Т-клетка или же тимус-независимые антигены.[2]

Т-независимые антигены делятся на 2 класса по механизму активации В-клеток.

Антиген TI-1

Антигены TI-1 обладают внутренней активностью по активации B-клеток, которая может напрямую вызывать пролиферацию и дифференцировку B-лимфоцитов без стимуляции T-клеток и независимо от их специфичности BCR. Антигены TI-1 активируют В-клетки через Платные рецепторы, которые у человека экспрессируются на поверхности В-лимфоцитов после стимуляции BCR. Антигены TI-1 классифицируются как B-клеточные митогены, потому что они вызывают многочисленные деления клеток. В более высоких концентрациях антигены TI-1 связываются с BCR и TLR различных клонов B-лимфоцитов, что приводит к продукции мультиклональных антител. Но когда концентрация TI-1 ниже, он может активировать только В-лимфоциты со специфическим связыванием TI-1 на их BCR и приводит к продукции моноклональных антител.[1]Эта часть иммунного ответа может быть важной на некоторых ранних стадиях инфицирования внеклеточными патогенами, поскольку она быстро активируется и не требует помощи Т-клеток или клонального созревания и размножения. Примером антигена TI-1 является липополисахарид (LPS) или бактериальная ДНК.[2]

Антиген TI-2

Вторая группа Антигены TI состоит в основном из повторяющихся поверхностных структур (эпитопы ) из инкапсулированные бактерии. Они не обладают внутренней активностью по активации В-клеток. Активация B-лимфоцитов вызывается перекрестным связыванием критического числа рецепторов B-клеток, что приводит к накоплению BCR и перекрестной активации этих рецепторов. Это приводит к пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов и выработке антител. Антигены TI-2 могут активировать только зрелые В-лимфоциты. Незрелые В-клетки анергированы, поэтому они не вызывают иммунного ответа. Это может объяснить, почему дети до 5 лет не способны вырабатывать эффективные антитела против полисахаридных антигенов, поскольку большая часть их популяции В-клеток незрелая.[2]Несмотря на то, что реакция на TI-антигены не зависит от Т-лимфоцитов, есть некоторые цитокины, вырабатываемые в основном Т-лимфоцитами и естественные клетки-киллеры (NK), необходимые для того, чтобы вызвать реакцию против этих антигенов. Самыми необходимыми являются интерлейкин 2 (Ил-2), интерлейкин 3 (Ил-3) и интерферон γ (IFN-γ).[1] Кроме того, дополнительная стимуляция дендритные клетки (DC) и макрофаги необходимо.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c HOŘEJŠÍ, Вацлав. Základy imunologie. 5. выд. Прага: Тритон, 2013, 330 с. ISBN  978-80-7387-713-2.
  2. ^ а б c d МЕРФИ, Кеннет. Иммунобиология Джейнвей. 8-е изд. Лондон: Garland Science, c2012, xix, 868 s. ISBN  978-0-8153-4530-5.