Терпинеол - Википедия - Terpineol
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК п-Мент-1-ен-8-ол 2- (4-Метилциклогекс-3-ен-1-ил) пропан-2-ол | |||
| Другие имена 2- (4-Метил-1-циклогекс-3-енил) пропан-2-ол альфа-терпинеол α-терпинеол α, α, 4-триметилциклогекс-3-ен-1-метанол Терпеновый спирт | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C10ЧАС18О | |||
| Молярная масса | 154.253 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость[1] | ||
| Плотность | 0.93 г / см3[1] | ||
| Температура плавления | От −35,9 до −28,2 ° C (от −32,6 до −18,8 ° F; от 237,2 до 245,0 K)[1] (смесь изомеров) | ||
| Точка кипения | 214–217 ° С (417–423 ° F, 487–490 К)[1] (смесь изомеров) | ||
| 2.42 г / л[1] | |||
| −111.9·10−6 см3/ моль | |||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 88 ° С (190 ° F, 361 К)[1] | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Терпинеол любой из четырех изомерный монотерпеноиды. Терпеноиды - это терпены, которые модифицированы добавлением функциональная группа, в этом случае алкоголь. Терпинеолы были выделены из различных источников, таких как кайупутовое масло, сосновое масло, и петитгрейн масло.[2] Четыре изомеры существуют: α-, β-, γ-терпинеол и терпинен-4-ол. β- и γ-терпинеол различаются только расположением двойная связь. Терпинеол обычно представляет собой смесь этих изомеров с α-терпинеолом в качестве основного компонента.
Терпинеолы: альфа-, бета-, гамма- и изомер 4-терпинеола
Терпинеол имеет приятный запах, похожий на запах сирени, и часто используется в парфюмерии, косметике и ароматизаторах. α-терпинеол - один из двух наиболее распространенных аромат составляющие Lapsang Souchong чай; α-терпинеол образуется из соснового дыма, используемого для сушки чая.[3] (+) - α-терпинеол является химическим компонентом тюбетейка.
Синтез и биосинтез
Хотя терпинеол встречается в природе, его обычно производят из более доступных альфа-пинен. Альтернативный маршрут начинается с лимонен:[4]
Синтез терпинеола из лимонена
Лимонен реагирует с трифторуксусная кислота в Марковникова сложение до промежуточного трифторацетата, который легко гидролизуется с едкий натр до α-терпинеола с селективностью 7%. Побочные продукты - это β-терпинеол в смеси СНГ изомер, транс изомер и 4-терпинеол.
Биосинтез α-терпинеола происходит из геранилпирофосфата, который высвобождает пирофосфат с образованием терпиниловый катион. Этот карбокатион является предшественником многих терпенов и терпеноидов. Его гидролиз дает терпинеол.
Биосинтетическое преобразование геранилпирофосфат к терпенам α-пинен и β-пинен (справа) и α-терпинеолу (внизу слева).[5]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 9103
- ^ Шань-Шань Яо; Вэнь-Фэй Го; Йи Лу; Юань-Сюнь Цзян (2005). «Вкусовые характеристики Лапсанг Сушонг и Копченого Лапсанг Сушонг, особого китайского черного чая с копчением из сосны». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (22): 8688–93. Дои:10.1021 / jf058059i. PMID 16248572.
- ^ Юаса, Йошифуми; Юаса, Йоко (2006). "Практический синтез d-α-Терпинеол через Марковникова Добавление d-лимонен с использованием трифторуксусной кислоты ». Исследования и разработки в области органических процессов. 10 (6): 1231–1232. Дои:10.1021 / op068012d.
- ^ Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Биосинтез. Темы современной химии. 209. С. 53–95. Дои:10.1007 / 3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
внешняя ссылка
- MSDS для альфа-терпинеола
СМИ, связанные с Терпинеолы в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с 