Типирацил - Википедия - Tipiracil

Типирацил
Tipiracil.svg
Клинические данные
Данные лицензии
Фармакокинетический данные
Биодоступность≥27%
Связывание с белками<8%
Метаболизм10
Устранение период полураспада2,1–2,4 часа
ЭкскрецияФекалии (50%), моча (27%)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC9ЧАС11ClN4О2
Молярная масса242.66 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Растворимость в воде5 мг / мл (20 ° С)

Типирацил это лекарство, используемое для лечения рака. Разрешен к применению в виде комбинированного препарата. трифлуридин / типирацил для лечения неоперабельного запущенного или рецидивирующего колоректального рака.[1]

Типирацил помогает поддерживать концентрацию в крови трифлуридин к подавление фермент тимидинфосфорилаза который метаболизирует трифлуридин.[1][2]

Побочные эффекты

Побочные эффекты не оценивались независимо от трифлуридина, а только при применении комбинированного препарата.

Взаимодействия

Только in vitro доступны исследования взаимодействия. В них типирацил транспортировался носитель растворенного вещества белки SLC22A2 и SLC47A1. Наркотики, которые взаимодействуют с этими переносчиками, могут влиять на плазма крови концентрации типирацила.[3]

Фармакология

Механизм действия

Типирацил является ингибитором тимидинфосфорилазы (TPase) и ингибирует деградацию трифлуридина, ингибируя TPase, тем самым увеличивая системное воздействие трифлуридина при назначении типирацила вместе с трифлуридином.[3]

Фармакокинетика

Не менее 27% типирацила всасывается из кишечника. У онкологических больных самые высокие концентрации в плазме крови достигаются через три часа. Вещество не склонно к накапливать в организме. В in vitro Связывание с белками в плазме человека ниже 8%. Типирацил не метаболизируется цитохром P450 (CYP) ферменты. В небольшой степени это гидролизованный к 6-гидроксиметилурацилу,[сомнительный ] но основная фракция выводится в неизмененном виде с калом (50%) и мочой (27%). Период полувыведения составляет 2,1 часа в первый день, а затем немного увеличивается до 2,4 часов на двенадцатый день.[3][4]

Типирацил причины CМаксимум (максимальная концентрация в плазме крови) трифлуридина увеличиться в 22 раза, а его площадь под кривой 37-кратный.[3]

Химия

Типирацил используется в виде гидрохлорид,[3] который представляет собой белый кристаллический порошок. Растворимость в воде 5 мг / мл;[5] он также растворим в 0,01M соляная кислота и 0,01 М гидроксид натрия; слабо растворим в метанол; очень мало растворим в этиловый спирт; и практически не растворим в ацетонитрил, изопропиловый спирт, ацетон, диизопропиловый эфир, и диэтиловый эфир.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б «Таблетки Taiho's Lonsurf® (трифлуридин и типирацил гидрохлорид) одобрены в Японии для лечения прогрессирующего метастатического колоректального рака». 24 марта 2014 г.
  2. ^ Танака Н., Сакамото К., Окабе Х., Фудзиока А., Ямамура К., Накагава Ф. и др. (Декабрь 2014 г.). «Повторное пероральное введение TAS-102 обеспечивает высокую степень включения трифлуридина в ДНК и устойчивую противоопухолевую активность на моделях мышей». Отчеты онкологии. 32 (6): 2319–26. Дои:10.3892 / или 2014.3487. ЧВК  4240496. PMID  25230742.
  3. ^ а б c d е Haberfeld, H, ed. (2015). Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag.
  4. ^ «Lonsurf: EPAR - Информация о продукте» (PDF). Европейское агентство по лекарствам. 12 мая 2016. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ «Типирацила гидрохлорид». Сигма Олдрич. Получено 28 сентября 2016.
  6. ^ Информация о профессиональных лекарствах FDA на Lonsurf.