ZW10 - ZW10

ZW10
Идентификаторы
ПсевдонимыZW10, HKNTC1AP, кинетохорный белок zw10
Внешние идентификаторыOMIM: 603954 MGI: 1349478 ГомолоГен: 37959 Генные карты: ZW10
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение ZW10
Геномное расположение ZW10
Группа11q23.2Начните113,733,187 бп[1]
Конец113,773,735 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ZW10 204812 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004724

NM_012039

RefSeq (белок)

NP_004715

NP_036169

Расположение (UCSC)Chr 11: 113.73 - 113.77 МбChr 9: 49.06 - 49.08 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог центромерного / кинетохорного белка zw10 это белок что у людей кодируется ZW10 ген.[5][6] Этот ген кодирует белок, который является одним из многих механизмов, обеспечивающих надлежащее сегрегация хромосом в течение деление клеток. Кодируемый белок связывается с центромеры вовремя профаза, метафаза, и рано анафаза стадии деления клеток и кинетохора микротрубочки во время метафазы.[6]

Функция

Zw10
Идентификаторы
СимволZw10
PfamPF06248
Pfam кланCL0295
ИнтерПроIPR009361

Zeste white 10 (ZW10) первоначально был идентифицирован как митотический пропускной пункт белок участвует в хромосома сегрегации, а затем вовлечены в таргетинг цитоплазматический динеин и динактин к митотическим кинетохорам, но он также важен для неделения клетки. Они включают цитоплазматический динеин направлен на Гольджи и другие мембраны, а также опосредованный SNARE трафик ER-Golgi.[7][8] Доминантно-отрицательный ZW10, антитело против ZW10 и интерференция РНК ZW10 (РНКи) вызывают рассредоточение по Гольджи. ZW10 RNAi также рассеиваются эндосомы и лизосомы.[8]

Дрозофила Компоненты кинетохоры Rough deal (Rod) и Zw10 необходимы для правильного функционирования контрольной точки метафазы у мух.[9] В эукариотический шпиндель мониторы контрольных точек сборки (SAC) микротрубочка привязанность к кинетохорам и предотвращает наступление анафазы, пока все кинетохоры не выровняются на метафазной пластине. Это важное наблюдение механизм что обеспечивает высокую точность воспроизведения сегрегация хромосом в течение митоз. У высших эукариот цитоплазматический динеин участвует в подавлении SAC путем удаления контрольной точки. белки Mad2 и Rod-Zw10-Zwilch сложный (RZZ) из выровненных кинетохор.[10][11][12]

Взаимодействия

ZW10 был показан взаимодействовать с RINT1[13]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000086827 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032264 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Старр Д.А., Уильямс BC, Ли З., Этемад-Могхадам Б., Доу Р.К., Голдберг М.Л. (октябрь 1997 г.). «Сохранение белка центромеры / кинетохоры ZW10». J Cell Biol. 138 (6): 1289–301. Дои:10.1083 / jcb.138.6.1289. ЧВК  2132553. PMID  9298984.
  6. ^ а б «Ген Entrez: ZW10, ZW10, кинетохора, гомолог (Drosophila)».
  7. ^ Vallee RB, Varma D, Dujardin DL (ноябрь 2006 г.). «Функция ZW10 в контроле митотических контрольных точек, нацеливании динеина и мембранном переносе: является ли дине объединяющей темой?». Клеточный цикл. 5 (21): 2447–51. Дои:10.4161 / cc.5.21.3395. ЧВК  2794429. PMID  17102640.
  8. ^ а б Варма Д., Дюжарден Д.Л., Стехман С.А., Валле РБ (февраль 2006 г.). «Роль кинетохор / белка контрольной точки клеточного цикла ZW10 в интерфазной цитоплазматической функции динеина». J. Cell Biol. 172 (5): 655–62. Дои:10.1083 / jcb.200510120. ЧВК  2063698. PMID  16505164.
  9. ^ Басто Р., Гомеш Р., Каресс Р. Э. (декабрь 2000 г.). «Грубая сделка и Zw10 необходимы для контрольной точки метафазы у дрозофилы». Nat. Cell Biol. 2 (12): 939–43. Дои:10.1038/35046592. PMID  11146659. S2CID  27007621.
  10. ^ Гриффис Э. Р., Стурман Н., Вейл Р. Д. (июнь 2007 г.). "Spindly, новый белок, необходимый для подавления контрольной точки сборки веретена, привлекает динеин к кинетохоре". J. Cell Biol. 177 (6): 1005–15. Дои:10.1083 / jcb.200702062. ЧВК  2064361. PMID  17576797.
  11. ^ Фамульски Дж. К., Вос Л., Сунь X, Чан Дж. (Февраль 2008 г.). «Стабильная резидентность кинетохора hZW10, опосредованная взаимодействием hZwint-1, имеет важное значение для митотической контрольной точки». J. Cell Biol. 180 (3): 507–20. Дои:10.1083 / jcb.200708021. ЧВК  2234252. PMID  18268100.
  12. ^ Ян З., Тулу США, Уодсворт П., Ридер С.Л. (июнь 2007 г.). «Кинетохор динеин необходим для движения и конгресса хромосом независимо от контрольной точки веретена». Curr. Биол. 17 (11): 973–80. Дои:10.1016 / j.cub.2007.04.056. ЧВК  2570756. PMID  17509882.
  13. ^ Хиросе Х, Арасаки К., Дохмае Н., Такио К., Хацудзава К., Нагахама М., Тани К., Ямамото А., Тохьяма М., Тагая М. (март 2004 г.). «Влияние ZW10 на мембранный перенос между эндоплазматическим ретикулумом и Гольджи». EMBO J. 23 (6): 1267–78. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600135. ЧВК  381410. PMID  15029241.

дальнейшее чтение