Анафаза - Anaphase

Не путать с Анафаза I или Анафаза II.
Anaphase.svg
Клетка в анафазе. Микротрубочки видны зеленым.
Стадии поздней М фазы в клетке позвоночного

Анафаза (от Греческий ἀνά, «вверх» и φάσις, «этап»), является этапом митоз после процесса метафаза при репликации хромосомы расщепляются, и вновь скопированные хромосомы (дочерние хроматиды ) перемещаются к противоположным полюсам ячейки. Хромосомы также достигают максимальной общей конденсации в поздней анафазе, чтобы помочь хромосома сегрегация и повторное формирование ядра.[1]

Анафаза начинается, когда комплекс, способствующий анафазе отмечает тормозной шаперон называется Securin для уничтожения убихинилирование Это. Секурин - это белок, ингибирующий протеаза известный как отделить. Уничтожение securin высвобождает сепарацию, которая затем разрушается. когезин, белок, отвечающий за удерживание сестринских хроматид вместе.[2]

На данный момент три подкласса микротрубочка уникальные для митоза участвуют в создании сил, необходимых для разделения хроматид: микротрубочек кинетохор, межполярных микротрубочек и астральных микротрубочек.

Центромеры расщеплены, а сестринские хроматиды притягиваются к полюсам микротрубочками кинетохор. Они принимают V-образную или Y-образную форму, когда их притягивают к любому полюсу.

В то время как хромосомы притягиваются к каждой стороне клетки, межполярные микротрубочки и астральные микротрубочки генерируют силы, которые вытягивают клетку в овал.[3]

По завершении анафазы клетка переходит в телофаза.[4]

Фазы

Анафаза характеризуется двумя различными движениями. Первая из них, анафаза А, перемещает хромосомы к любому полюсу делящейся клетки (отмечена значком центросомы, из которых образуются и организуются митотические микротрубочки). Движение для этого в первую очередь создается действием кинетохор и подкласса микротрубочек, называемых микротрубочками кинетохор.

Второе движение, анафаза B, включает отделение этих полюсов друг от друга. Движение для этого в первую очередь вызывается действием межполярных микротрубочек и астральных микротрубочек.

Анафаза А

Наблюдается сочетание различных сил, действующих на хроматиды в анафазе А, но основная сила действует в центре. Микротрубочки прикрепляются к середине хромосом ( центромера ) через белковые комплексы (кинетохоры ). Присоединенные микротрубочки деполимеризуются и укорачиваются, что вместе с моторными белками создает движение, которое притягивает хромосомы к центросомам, расположенным на каждом полюсе клетки.[5]

Анафаза В

Вторая часть анафазы управляется собственными отдельными механизмами. Сила создается несколькими действиями. Межполярные микротрубочки начинаются на каждой центросоме и соединяются на экваторе делящейся клетки. Они толкаются друг к другу, заставляя каждую центросому раздвигаться дальше. Между тем астральные микротрубочки начинаются на каждой центросоме и соединяются с клеточной мембраной. Это позволяет им подтягивать каждую центросому ближе к клеточной мембране. Движение, создаваемое этими микротрубочками, генерируется комбинацией роста или сокращения микротрубочек, а также моторными белками, такими как динеины или кинезины.[6]

Связь с клеточным циклом

Анафаза составляет примерно 1% клеточный цикл продолжительность.[7][нужна цитата ] Он начинается с регулируемого запуска перехода от метафазы к анафазе. Метафаза заканчивается разрушением B циклин. Циклин B отмечен убиквитин который помечает его для уничтожения протеасомы, который необходим для функции метафазных циклин-зависимых киназ (M-Cdks). По сути, активация комплекса, стимулирующего анафазу (APC), заставляет APC расщеплять циклин M-фазы и ингибирующий белок секурин, который активирует протеазу сепаразы для расщепления субъединиц когезина, удерживающих хроматиды вместе.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Конденсация хромосом через митоз». Science Daily. Получено 12 июн 2007.
  2. ^ «Клеточный цикл». Страницы биологии Кимбалла. Архивировано из оригинал в 2012-11-19. Получено 9 декабря 2012.
  3. ^ Хиксон Г.Р., Эчард А., О'Фаррелл PH (февраль 2006 г.). «Ро-киназа контролирует изменения формы клеток во время цитокинеза». Текущая биология. 16 (4): 359–70. Дои:10.1016 / j.cub.2005.12.043. ЧВК  1525334. PMID  16488869.
  4. ^ Шафер К.А. (ноябрь 1998 г.). «Клеточный цикл: обзор». Ветеринарная патология. 35 (6): 461–78. Дои:10.1177/030098589803500601. PMID  9823588.
  5. ^ Asbury CL (февраль 2017 г.). «Анафаза A: разборка микротрубочек перемещает хромосомы к полюсам веретена». Биология. 6 (1): 15. Дои:10.3390 / biology6010015. ЧВК  5372008. PMID  28218660.
  6. ^ Scholey JM, Civelekoglu-Scholey G, Brust-Mascher I (декабрь 2016 г.). «Анафаза Б». Биология. 5 (4): 51. Дои:10.3390 / biology5040051. ЧВК  5192431. PMID  27941648.
  7. ^ Heath IB, Rethoret K (июнь 1980 г.). «Временной анализ ядерного цикла с помощью серийной секционной электронной микроскопии гриба Saprolegnia ferax». Европейский журнал клеточной биологии. 21 (2): 208–13. PMID  7398661.

внешняя ссылка