Аплизия - Aplysia
Аплизия | |
---|---|
Аплизия калифорнийская выпуск ядовитого облака в целях самозащиты | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Моллюска |
Класс: | Брюхоногие |
Подкласс: | Гетеробранхий |
Clade: | Евопистобранхия |
Clade: | Анаспидея |
Надсемейство: | Aplysioidea |
Семья: | Aplysiidae |
Род: | Аплизия Линней, 1767 |
Типовой вид | |
Аплизия депиланс Гмелин, 1791 г. | |
Виды | |
См. Текст | |
Синонимы | |
|
Аплизия (/əˈплɪʒ(я)ə/) это род от среднего до очень большого морские слизни в частности морские зайцы, которые являются одним клады большого морские слизни, морской брюхоногие моллюски моллюски.
Эти бентосный травоядные существа могут стать довольно большими по сравнению с большинством других моллюсков. Они пасутся в приливных и сублиторальных зонах тропических вод, в основном в Индо-Тихоокеанский регион Океан (23 вида); но их также можно найти в Атлантический океан (12 видов), несколько видов встречаются в Средиземноморье.
Аплизия Виды, когда им угрожают, часто выпускают облака чернил, чтобы ослепить атакующего (хотя на самом деле они считаются съедобными для относительно небольшого количества видов). Следуя примеру Эрик Р. Кандел,[1] род был изучен как модельный организм от нейробиологи, потому что это рефлекс удаления жабр и сифона, как изучено в Аплизия калифорнийская, опосредуется электрические синапсы, что позволяет нескольким нейроны стрелять синхронно. Эта быстрая нервная реакция необходима для быстрой реакции животного на опасность. У Аплизии всего около 20000 нейроны, что делает его излюбленным предметом исследований нейробиологов.[2] Кроме того, «язычок» на нижней стороне контролируется только двумя нейронами, что позволило провести полное картирование сети иннервации.
Долгосрочная память
В нейроны которые опосредуют несколько форм долгосрочных объем памяти в Аплизия, то Ремонт ДНК фермент поли-АДФ-рибоза-полимераза 1 (PARP-1) активирован. Практически во всех эукариотический клеток, добавление полиАДФ-рибозильных групп к белкам (полиАДФ-рибозилирование ) происходит в ответ на повреждение ДНК. Таким образом, открытие активации PARP-1 во время обучения и его потребности в долговременной памяти было неожиданным.[3] Cohen-Aromon et al.[3] предположил, что быстрая и временная деконденсация хроматин структура полиАДФ-рибозилирования позволяет транскрипция необходимо для формирования долговременной памяти без разрывов цепей ДНК. После этих выводов в Аплизия, дальнейшие исследования были проведены на мышах, и было обнаружено, что полиАДФ-рибозилирование также необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающие.[4]
В 2018 году ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показали, что поведенческие модификации, характерные для формы неассоциативной долговременной памяти в Аплизия может переноситься РНК.[5]
Оперантного кондиционирования
Оперантного кондиционирования считается формой ассоциативного обучение. Поскольку оперантное обусловливание включает сложное взаимодействие между действием и стимулом (в данном случае пищей), оно тесно связано с приобретением компульсивного поведения.[6] В Аплизия Виды служат идеальной модельной системой для физического изучения обучения в качестве вознаграждения за пищу благодаря «нейронным компонентам частей ганглионарной нервной системы, которые отвечают за генерацию движений кормления».[7] Как результат, Аплизия был использован в исследованиях ассоциативного обучения для выявления определенных аспектов питания и оперантного обусловливания в контексте компульсивного поведения.[8]
В Аплизия, основным рефлексом, изучаемым учеными при изучении оперантного кондиционирования, является рефлекс отдергивания жабр и сифона. Рефлекс отдергивания жабр и сифона позволяет Аплизия отодвинуть сифон и жабры для защиты. Связи между синапсами во время жаберного рефлекса и рефлекса удаления сифона напрямую коррелируют со многими поведенческими чертами в организме человека. Аплизия такие как его привычки, рефлексы и обусловленность. Ученые изучили кондиционирование Аплизия для выявления корреляций с обусловленностью у млекопитающих, главным образом в отношении поведенческих реакций, таких как зависимость. Через эксперименты по кондиционированию Аплизия, были обнаружены связи с синаптической пластичностью для функций вознаграждения, связанных с признаком зависимости у млекопитающих. Синаптическая пластичность - это идея о том, что синапсы будут становиться сильнее или слабее в зависимости от того, насколько эти конкретные синапсы используются. Кондиционирование этих синапсов может привести к их усилению или ослаблению, заставляя нейроны срабатывать или не срабатывать под воздействием стимула. Обусловливание поведенческих черт основано на идее функции вознаграждения. Функция вознаграждения - это когда стимул запускается в соответствии с определенным стимулом. Нейроны адаптируются к этому стимулу и с большей легкостью активируют эти нейроны, даже если стимул оказывает негативное влияние на субъект (в данном случае на Аплизию). У млекопитающих функция вознаграждения в основном контролируется дофаминовыми нейронами вентральной тегментальной области (VTA). Во время кондиционирования (у млекопитающих) дофаминовые нейроны VTA оказывают усиленное влияние на обусловливаемые стимулы и сниженное воздействие на необусловленные стимулы. Это побуждает синапсы формировать ожидание вознаграждения за обусловленные стимулы. Свойства синапсов, отображаемые в тестах на кондиционирование с участием Аплизия (который имеет дофаминовые нейроны, но не вентральную тегментальную область), как предполагается, напрямую сопоставим с поведенческими реакциями, такими как зависимость у млекопитающих.[9]
Размножение
Аплизия являются одновременными гермафродитами, то есть каждая взрослая особь морского зайца обладает репродуктивными структурами мужского и женского пола, которые могут созревать одновременно.[10]
Аплизия обладают способностью хранить и переваривать аллосперм (сперму от партнера) и часто спариваются с несколькими партнерами. Мощный половой феромон, водный белок аттрактин, используется для стимулирования и поддержания спаривания у Аплизия. Аттрактин взаимодействует с тремя другими феромонами белка аплизии (энтицин, темптин или соблазн) бинарным образом, чтобы стимулировать влечение к половому акту.[11]
Исследования множественных вязок в Калифорнийский морской заяц, Аплизия калифорнийская, предоставили понимание того, как разрешаются конфликты между полами.[12]
Самозащита
Аплизиякогда-то считалось, что используют чернила, чтобы убежать от хищников, как и осьминог. Вместо этого недавние исследования показали, что эти морские слизни способны продуцировать и выделять несколько соединений в своих чернилах, в том числе хемодестерент. Аплисиовиолин и токсичные вещества, такие как аммиак для самообороны.[13] Способность Аплизия удерживать токсины внутри своего тела, не отравляя себя, - это результат уникального способа хранения токсина внутри слизняка. Различные молекулы, необходимые для создания токсина, накапливаются в отдельных частях тела слизняка, что делает их доброкачественными, поскольку только смешивание всех молекул может привести к образованию токсичного химического облака. Когда морской заяц чувствует угрозу, он немедленно начинает процесс защиты, смешивая отдельные молекулы в дополнительной части тела, используемой специально для этой цели. В этот момент ферменты морского слизня начинают процесс превращения вещества в токсичное, и смесь выбрасывается на хищника в целях самозащиты.
Виды
Виды в пределах рода Аплизия Этот список следует за исследованиями Medina et al. кто установил филогенетическую гипотезу для рода Аплизия через изучение частичного митохондриальный Данные последовательности ДНК (мтДНК) рибосомные гены (рДНК).
- Аплизия аргус Рюппель и Лейкарт, 1830 г.
- Атромаргинатная аплизия Берг, 1905 г.
- Аплизия бразильская Рейтинг 1828 г.
- Аплизия калифорнийская (Дж. Г. Купер, 1863 г.) Калифорнийский морской заяц
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия цедроценсис (Bartsch & Rehder, 1939).
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Цервиная аплизия (Далл и Симпсон, 1901 г.)
- Распространение: Западная Атлантика.
- Аплизия корнигера Соуэрби, 1869 г.
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия cronullae Илс, 1960: синоним Экстраординарная аплизия (Аллан, 1932) (неопределенный синоним)
- Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
- Аплизия дактиломела (Рейтинг: 1828) пятнистый морской заяц
- Распространение: Cosmopolitan; тропические и умеренные моря.
- Цвет: от бледно-серого до зеленого и до темно-коричневого.
- Описание: большие черные кольца на мантии; хороший пловец
- Aplysia denisoni Смит, 1884 г.: синоним Экстраординарная аплизия (Аллан, 1932) (возможный старший синоним)
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия депиланс (Гмелин, 1791)
- Распространение: Северо-Восточная Атлантика, Средиземное море.
- Описание: тонкая желтая внутренняя оболочка
- Твердой мозговой оболочки Илс, 1960
- Распространение: Юго-Восточная Атлантика, Юго-Западная часть Тихого океана.
- Аплизия элонгата (Пиз, 1860 г.)
- Аплизия эухлора Адамс в М.Э. Грей, 1850 г.: представлен как Аплизия (Фикофила) эухлора (Серый, 1850 г.) (альтернативное представление)
- Распространение: Северо-западная часть Тихого океана
- Экстраординарная аплизия (Аллан, 1932) (возможно = Аплизия гигантская)
- Распространение: Западная Австралия, Новая Зеландия.
- Длина: более 40 см.
- Аплизия фасциата (Пуаре, 1798 г.) ( Аплизия бразильская Рейтинг 1828 г. младший синоним).
- Распространение: Восточная Атлантика, Средиземное море, Западная Африка, Красное море.
- Длина: 40 см.
- Цвет: от темно-коричневого до черного.
- Описание: иногда имеет красную кайму к параподиям и ротовым щупальцам.
- Aplysia ghanimii Голестани, Крочетта, Падула, Камачо, Лангенек, Пурсанидис, Пола, Йокеш, Сервера, Юнг, Гослинер, Арайя, Хукер, Шредль и Вальдес, 2019 г.
- Аплизия гигантская Соуэрби, 1869 г.
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия ховери Голестани, Крочетта, Падула, Камачо, Лангенек, Пурсанидис, Пола, Йокеш, Сервера, Юнг, Гослинер, Арайя, Хукер, Шредль и Вальдес, 2019 г.
- Аплизия инка д'Орбиньи, 1837 г.
- Распространение: Юго-Восточная часть Тихого океана
- Аплизия японская Г. Б. Соуэрби II, 1869 г.
- Аплизия хуанина (Берг, 1898 г.)
- Аплизия Юлиана (Quoy & Gaimard, 1832) Прогулочный морской заяц
- Распространение: космополитическое, околоплодное во всех теплых морях.[14]
- Цвет: разнообразный, от однотонного до бледно-коричневого.
- Описание: пурпурной железы нет, следовательно, нет выделений чернил; задний конец стопы может действовать как присоска
- Аплизия кераудрени Рейтинг 1828 г.
- Распространение: южная часть Тихого океана
- Длина: 25 см.
- Цвет: темно-коричневый
- Аплизия куродаи (Баба, 1937)
- Распространение: Северо-Западный Тихий океан
- Длина: 30 см.
- Цвет: от темно-коричневого до пурпурно-черного, с белыми точками.
- Aplysia lineolata А. Адамс и Рив, 1850 г.: синоним Аплизия глазчатая А. Адамс и Рив, 1850 г.
- Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Распространение: западная часть Индийского океана.
- Аплизия морская (А. Э. Веррилл, 1901) Атлантический черный морской заяц, черный морской заяц
- Распространение: Северо-Западная Атлантика.
- Длина: 40 см.
- Цвет: от черного до темно-коричневого; нет пятен
- Черная аплизия д'Орбиньи, 1837 г.
- Распространение: Юго-западная Атлантика, южная часть Тихого океана.
- Aplysia nigra brunnea Хаттон, 1875 г.
- Распространение: Новая Зеландия
- Длина: 10 см.
- Цвет: темно-коричневый
- Аплизия nigrocincta фон Мартенс, 1880 г.
- Аплизия глазчатая (Адамс и Рив, 1850 г.) пятнистый морской заяц
- Распространение: Индийский океан; Западная часть Тихого океана; распространены вдоль северного, восточного и южного побережья Южная Африка
- Длина: 15 см.
- Описание: зеленовато-коричневый, с небольшими коричневыми или черными пятнами с белыми центрами.
- Среда обитания: мелководные заливы и лиманы.
- Поведение: днем прячется; появляется ночью, чтобы питаться водорослями
- Аплизия парва Прувот-Фоль, 1953 г.
- Аплизия парвула (Золото в Moerch, 1863 г.) карликовый морской заяц, карликовый морской заяц
- Распространение: по всему миру от теплого до умеренного моря.
- Длина: 6 см.
- Цвет: от коричневых до зеленых пятен
- Аплизия гороховая (Трайон, 1895 г.) (таксон inquirendum )
- Аплизия первиридис (Пилсбри, 1895 г.)
- Aplysia pilsbryi (Летсон, 1898 г.)
- Пульмоническая аплизия Гулд, 1852 г.
- Пунктированная аплизия (Кювье, 1803)
- Распространение: Северо-восточная Атлантика
- Длина: 20 см.
- Цвет: очень вариативный
- Аплизия Редери Илс, 1960
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия ретикулата Илс, 1960
- Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
- Аплизия ретикулопода (Биман, 1960) сетчатый заяц
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия робертси Пилсбри, 1895 г.
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия рудмани Беббингтон, 1974 г.
- Распространение: Индийский океан
- Аплизия сагамиана (Баба, 1949)
- Распространение: Восточная Австралия, Япония; Северо-западная часть Тихого океана
- Аплизия соверби Пилсбри, 1895 г.
- Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
- Сиднейская аплизия (Сауэрби, 1869)
- Распространение: Австралия
- Длина: 15 см.
- Описание: четко не определено
- Aplysia tanzanensis Беббингтон, 1974 г.
- Распространение: Индийский океан
- Аплизия ваккария (Винклер, 1955) Калифорнийский черный морской заяц (возможно? = Аплизия цедроценсис)
- Распространение: Тихоокеанское побережье Калифорнии.
- Длина: очень большая - до 75 см.
- Черный цвет
- Описание: без пурпурных чернил; огромная внутренняя оболочка
- Венозная аплизия Хаттон, 1875 г. (таксон inquirendum )
- Aplysia vistosa Прувот-Фоль, 1953 г.
- Виды, приведенные в синонимию
- Aplysia aequorea Хейлприн, 1888 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Aplysia albopunctata Дешайс, 1853 г.: синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Aplysia angasi Дж. Б. Соуэрби II, 1869 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Кольчатая аплизия Тиле, 1930 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Aplysia ascifera Рейтинг 1828 г.: синоним Долабрифера долабрифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия Бенедикти Элиот, 1899 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия бурайи Рисбек, 1951 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия бразильская (Рейтинг: 1828) заяц пестрый, заяц сажистый (младший синоним Аплизия фасциата; разные географические популяции одного и того же вида): синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
- Aplysia cirrhifera Куой и Гаймар, 1832 г.: синоним Barnardaclesia cirrhifera (Quoy & Gaimard, 1832 г.)
- Вогнутая аплизия Соуэрби, 1869 г.: синоним Аплизия парвула Мёрч, 1863 г.
- Аплизия депрессивная Кантрейн, 1835 г.: синоним Phyllaplysia depressa (Кантрейн, 1835 г.)
- Аплизия долабрифера Рейтинг 1828 г.: синоним Долабрифера долабрифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия донка (Ев. Маркус и Эр. Маркус, 1960): синоним Аплизия морская (А. Э. Веррилл, 1901 г.)
- Aplysia eusiphonata Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия фимбриата Адамс и Рив, 1850 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия гигантская Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Aplysia geographica (Адамс и Рив, 1850 г.): синоним Syphonota geographica (А. Адамс и Рив, 1850 г.)
- Аплизия гилькристи Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Aplysia gracilis Илс, 1960: синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
- Аплизия гриффитсиана Лич, 1852 г. синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Aplysia guttata Сарс М., 1840 г. синоним Aplysia punctata (Кювье, 1803 г.)
- Аплизия Гамильтони Кирк, 1882 г.: синоним Аплизия Юлиана Куой и Гаймар, 1832 г.
- Аплизия гибридная Соуэрби, 1806 год.: синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Aplysia longicauda Куой и Гаймар, 1825 г.: синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825 г.)
- Аплизия мегаптера Верриль, 1900 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Aplysia nettiae Винклер, 1959 г.: синоним Аплизия калифорнийская Дж. Г. Купер, 1863 г.
- Аплизия норфолкенсис Соуэрби, 1869 г.: синоним Аплизия парвула Мёрч, 1863 г.
- Аплизия оахоуенсис Сулейет, 1852 г.: синоним Долабрифера долабрифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия глазковая д'Орбиньи, 1839 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия одората Рисбек, 1928 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия оперта Бёрн, 1906 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия петалифера Рейтинг 1828 г.: синоним Петалифера петалифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия пойкилия Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия протея Рейтинг 1828 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Легочная аплизия Гулд, 1852 г.: синоним Аплизия аргус Рюппель и Лейкарт, 1830 г.
- Лучистая аплизия Эренберг, 1831 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия розовая Ратке, 1799 г.: синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Аплизия шрамми Дешайс, 1857 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия щитковая Эренберг, 1831 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия сибогае Берг, 1905 г.: синоним Аплизия Юлиана Куой и Гаймар, 1832 г.
- Полосатая аплизия Куой и Гаймар, 1832 г.: синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825 г.)
- Аплизия тигрина Рейтинг 1828 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия тигринелла Серый, 1850 г.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия тигринелла Серый, 1850 г.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия велифер Берг, 1905 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия волкокси (Hellprin, 1886): синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
- Аплизия виннеба Илс, 1957 год.: синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
использованная литература
- ^ Фонд, Ласкер. "Эрик Кандел: Узнаем о человеческом мозге из морских слизней". Фонд Ласкера. Получено 2020-10-31.
- ^ Рыжий, Эдвард Ф. (2003). «Глава 2: Когнитивные принципы и рекомендации по обучению». Обучение физике с помощью Physics Suite. Hoboken, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc. п. 18. ISBN 978-0-471-39378-8.
- ^ а б Коэн-Армон М., Височек Л., Кацов А., Левитан Д., Сассвайн А. Дж., Кляйн Р., Валбрун М., Шварц Дж. Х. (18 июня 2004 г.). «Долговременная память требует полиАДФ-рибозилирования». Наука. 304 (5678): 1820–2. Дои:10.1126 / science.1096775. PMID 15205535.
- ^ Гольдберг С., Височек Л., Гилади Э., Гозес И., Коэн-Армон М. (октябрь 2009 г.). «ПолиАДФ-рибозилирование необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающих». J. Neurochem. 111 (1): 72–9. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2009.06296.x. PMID 19645746.
- ^ Бедекарра А., Чен С., Пирс К., Кай Д., Гланцман Д. (14 мая 2018 г.). «РНК обученной аплизии может вызвать эпигенетическую энграмму для долговременной сенсибилизации при нетренированной аплизии». eNeuro. 5 (3): ENEURO.0038–18.2018. Дои:10.1523 / ENEURO.0038-18.2018. ЧВК 5962046. PMID 29789810.
- ^ Скиннер, Б.Ф. (31 июля 1981 г.). «Отбор по последствиям». Наука. 213 (4507): 501–4. Дои:10.1126 / science.7244649. PMID 7244649.
- ^ Кроппер, Элизабет; Эванс, Колин; Гурвиц, Итай; Цзин, Цзянь; Проект, Алексей; Ромеро, Адарли; Розен, Стивен (15 августа 2003 г.). "Питание нейронных сетей в аплизии моллюска". Нейросигналы. 13 (1–2): 70–86. Дои:10.1159/000076159. PMID 15004426.
- ^ Кеменес, Дьёрдь (13 июля 2009 г.). «Обучение и память: как поведение морских слизней становится компульсивным». Текущая биология. 19 (13): R515 – R517. Дои:10.1016 / j.cub.2009.05.052. PMID 19602413.
- ^ Хокинс, Роберт (2013). «Возможный вклад новой формы синаптической пластичности в аплизии в вознаграждение, память и их дисфункции в мозге млекопитающих». Обучение и память. 20 (10): 580–591. Дои:10.1101 / лм. 031237.113. ЧВК 3768196. PMID 24049187.
- ^ «Морской Заяц - обзор | Темы ScienceDirect». www.sciencedirect.com. Получено 2020-10-27.
- ^ Cummins SF, Nichols AE, Schein CH, Nagle GT (март 2006 г.). «Недавно идентифицированные водные белковые феромоны взаимодействуют с аттрактином, чтобы стимулировать влечение партнера у аплизии». Пептиды. 27 (3): 597–606. Дои:10.1016 / j.peptides.2005.08.026. PMID 16309784.
- ^ Людвиг А.Н., Уолш П.Дж. (декабрь 2008 г.). «Множественные спаривания, хранение спермы и предпочтение спаривания у Aplysia californica». Биол. Бык. 215 (3): 265–71. Дои:10.2307/25470710. JSTOR 25470710. PMID 19098147.
- ^ Кутраро, Хеннифер (27 марта 2006 г.). «Токсический взрыв». Научный мир.
- ^ Австралия, Атлас жизни. "Вид: Aplysia juliana". bie.ala.org.au. Получено 2020-11-05.
- Кандел Эрик Р., Шварц, Дж. Х., Джессел, Т. 2000 г. Принципы нейронологии, 4-е изд., С. 180. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.
- Моника Медина; Тимоти Коллинз; Патрик Дж. Уолш (май 2005 г.). «Филогения морских зайцев в Аплизия клады на основе данных о последовательности митохондриальной ДНК ". Бюллетень морской науки. 76 (3): 691–698.
- Howson, C.M .; Пиктон, Б. (Ред.) (1997). Каталог видов морской фауны и флоры Британских островов и окружающих морей. Публикация Ольстерского музея, 276. Ольстерский музей: Белфаст, Великобритания. ISBN 0-948150-06-8. vi, 508 (+ cd-rom) стр.
- Gofas, S .; Le Renard, J .; Буше, П. (2001). Mollusca, в: Costello, M.J. et al. (Ред.) (2001). Европейский регистр морских видов: контрольный список морских видов в Европе и библиография справочников по их идентификации. Коллекция Patrimoines Naturels, 50: стр. 180–213.
внешние ссылки
- СЭМ изображения радулы можно найти на Thompson, T.E .; Беббингтон, А. (1973). «Исследование радул брюхоногих моллюсков с помощью сканирующего электронного микроскопа». Малакология. 14: 147–165.
- Фотографии Аплизия - MondoMarino.net
- Cunha, C.M .; Розенберг, Г. (2019). Типовые образцы Aplysiida (Gastropoda, Heterobranchia) в Академии естественных наук Филадельфии с таксономическими замечаниями. Зоосистематика и эволюция. 95 (2): 361-372