Эчиура - Википедия - Echiura

Эчиура
Временной диапазон: Верхний карбон – современный[1]
Urechiscaupo (обрезанный и зеркальный) .jpg
Urechis caupo
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Аннелида
Учебный класс:Полихеты
Подкласс:Эчиура
Ньюби, 1940 г.[2][3]
Подразделение
Echiurus

В Эчиура, или же ложка черви, небольшая группа морской животные. Когда-то рассматривался как отдельный филюм, теперь они считаются принадлежащими Аннелида. Аннелид обычно делят свое тело на сегменты, но эхиураны вторично утратили сегментацию. Большинство эхиуранов живут в норах в мягких отложениях на мелководье, но некоторые живут в расщелинах скал или под валунами, а также встречаются глубоководные формы. Описано более 230 видов.[4]Ложковые черви - это животные с мягким телом цилиндрической формы, обычно не выдвигающиеся. хоботок который можно свернуть в форму совка для кормления. У некоторых видов хоботок ленточный, длиннее туловища и может иметь раздвоенный конец. Ложковые черви различаются по размеру от менее сантиметра в длину до более метра.

Большинство из них - депозитные фидеры, собирающие детрит со дна моря. Окаменелости этих червей находят редко, и самый ранний из известных ископаемых образцов относится к Верхний карбон (Пенсильванский ).

Таксономия и эволюция

Ложечка Echiurus echiurus впервые был описан прусским натуралистом Питер Саймон Паллас в 1766 г .; он поместил его в род земляных червей Поясничный.[5] В середине девятнадцатого века Эчиура была размещена рядом с Сипункула и Приапулида, в ныне несуществующем классе Гефирея (что означает «мост») в Annelida, потому что считалось, что они обеспечивают связь между кольчатыми червями и голотурии.[6] В 1898 году Седжвик повысил сипункулиды и приапулиды до статуса типа, но считал эхиуроидов классом Annelida.[7] В начале 1900-х годов биолог по имени Джон Стэнтон Уайтд посвятил свою трудовую жизнь изучению эхиуранов и классификации многих из их различных видов. В 1940 г., после того как американский морской биолог У. В. Ньюби изучил эмбриологию и развитие Urechis caupo, он поднял группу до статуса филума.[2]

Теперь повсеместно считается, что они представляют производные кольчатые червя черви; как таковые, их предки были сегментированными червями, но эхиураны вторично утратили свою сегментацию.[8][9][10][11] Их предполагаемая сестринская группа - это Capitellidae.[12]

Не имея твердых частей, эти черви редко встречаются в виде окаменелостей. Самый старый известный однозначный пример: Коприносколекс эллогимус от Ископаемые пласты Mazon Creek в Иллинойсе, начиная с Средний пенсильванский период. Это демонстрирует хоботок, сигаровидное тело и извитую кишку, и показывает, что уже в то время эхиураны были несегментированными и были в основном похожи на современные формы.[1] Однако П-образный окаменелости норы это могло быть Эчиурана, были найдены еще в Кембрийский.[13]

Анатомия

Черви-ложки по размеру отличаются от гигантских Ikeda taenioides длиной почти 2 м (7 футов) с вытянутым хоботком, с точностью до минуты Лиссомиема размером всего 1 см (0,4 дюйма).[14] Их тела обычно имеют цилиндрическую форму с двумя более широкими областями, разделенными более узкой областью. Имеется большой выдвижной ковшовый хоботок перед ртом, что дает животным их общее название. Этот хоботок напоминает хоботок арахисовые черви но он не может быть втянут в тело. В нем находится мозг и может быть гомологичный к простомиум других кольчатых червей.[15] У хоботка закрученные края и бороздка на вентральной поверхности. Дистальный конец иногда бывает раздвоенным. Хоботок может быть очень длинным; в случае японских видов Ikeda taenioides хоботок может быть 150 сантиметров (59 дюймов) в длину, а тело всего 40 сантиметров (16 дюймов). Даже более мелкие виды, такие как Бонеллия может иметь хоботок длиной в метр (ярд). Хоботок используется в основном для кормления. Дыхание происходит через хоботок и стенку тела, у некоторых более крупных животных также используется клоакальный орошение. В этом процессе вода закачивается в задний конец кишечника и выходит из него через задний проход.[14][16]

По сравнению с другими кольчатыми червями у эхиуранов относительно мало щетинки (щетина). У большинства видов их всего два, они расположены на нижней стороне тела сразу за хоботком и часто зацеплены. В других, таких как Echiurusрядом с задним концом животного есть и другие щетинки. В отличие от других кольчатых червей, взрослые эхиураны не имеют следов сегментации.[15] Большинство эхиуранов имеют тускло-серый или коричневый цвет, но некоторые виды имеют более яркий цвет, например, полупрозрачный зеленый цвет. Листриолобус пелоды.[17]

Стенка тела мускулистая. Он окружает большой целомудрие который ведет к длинной петлеобразной кишке с анальным отверстием в задней части тела.[18] Кишечник сильно скручен, что дает ему значительную длину по сравнению с размером животного. Пара простых или разветвленных дивертикулы связаны с прямая кишка. Они выложены многочисленными минутными реснитчатый воронки, которые открываются прямо в полость тела и считаются выделительными органами.[15] Хоботок имеет небольшую целомическую полость, отделенную от основного целома отрезком. перегородка.[14]

У эхиуранов нет четкой дыхательной системы, они поглощают кислород через стенку тела как туловища, так и хоботок, а также через клоаку в Урехис.[14] Хотя у некоторых видов отсутствует кровеносная сосудистая система, где она присутствует, она напоминает систему других кольчатых червей. Кровь практически бесцветная, хотя некоторые гемоглобин -содержащие клетки присутствуют в целомическая жидкость основной полости тела. Может быть от одного до ста метанефридия для выделения азотистых отходов, которые обычно открываются около переднего конца животного.[15] Нервная система состоит из головного мозга у основания хоботка и брюшного нервного шнура, проходящего по всей длине тела. За исключением отсутствия сегментации, это сходно с расположением других кольчатых червей. У эхиуранов нет глаз или других органов чувств,[15] но предполагается, что хоботок выполняет тактильную сенсорную функцию.[17]

Распространение и среда обитания

Очетостома эритрограммона

Эчиураны исключительно морские животные, и большинство видов обитает в Атлантическом океане. Они в основном информационный, занимая норы на морском дне, либо в нижних приливная зона или мелкий сублиторальный (например, роды Echiurus, Урехис, и Икеда ).[17] Другие живут в норах в коралловых головах и в расщелинах скал. Некоторые из них находятся в глубоких водах, в том числе на бездонный глубины; фактически более половины из 70 видов в Bonelliidae живут ниже 3000 м (10000 футов).[14] Они часто собираются в отложениях с высокими концентрациями органических веществ. Один вид, Lissomyema mellita, который обитает у юго-восточного побережья США, населяет тесты (экзоскелет) мертвых песочные доллары. Когда червь очень маленький, он попадает в тест, а затем становится слишком большим, чтобы его можно было покинуть.[19]

В 1970-х годах ложный червь Листриолобус пелоды был найден на континентальный шельф выключенный Лос-Анджелес в количестве до 1500 за квадратный метр (11 квадратных футов) около сточные воды магазины.[20] Во время роения и кормления эти черви взбивали и аэрировали осадок и способствовали сбалансированному экосистема с более разнообразным фауна чем иначе существовало бы в этом сильно загрязненный площадь.[20]

Поведение

Червь-ложка может передвигаться по поверхности, вытягивая хоботок и хватаясь за какой-нибудь предмет, прежде чем потянуть свое тело вперед. Некоторые черви, такие как Echiurus, может оставить субстрат полностью, плавание с использованием хоботка и сокращений стенки тела.[21]

Поведение при копании было изучено в Echiurus echiurus. Во время рытья хоботок поднимается и загибается назад и не играет никакой роли в процессе рытья. Передняя часть ствола имеет форму клина и выдвинута вперед, при этом две передние щетинки (крючковидные хитиновые щетинки) вдавливаются в осадок. Затем задний конец туловища вытягивается вперед, и задние щетинки закрепляют его на месте. Эти маневры повторяются, и червь медленно прокладывает себе путь вперед и вниз. Чтобы червь исчез из поля зрения, требуется около сорока минут. Нора опускается по диагонали, а затем выравнивается, и может пройти около метра, прежде чем она поднимется вертикально к поверхности.[22]

Характерный раздвоенный хоботок эхиурийского червя на Мальдивах
Bonellia viridis, женский

Ложковые черви обычно детритофаги, удлиняя гибкий и подвижный хоботок и собирая органические частицы, которые находятся в пределах досягаемости. Некоторые виды могут увеличивать хоботок в десять раз по сравнению с его сокращенной длиной. Хоботок перемещается за счет действия ресничек на нижней (вентральной) поверхности, «ползая» ее вперед. Когда встречаются частицы пищи, стороны хоботка загибаются внутрь, образуя ресничный канал.[14]

Червь, такой как Echiurus, живущий в осадке, вытягивает свой хоботок от края норы брюшной стороной на субстрат. Поверхность хоботка хорошо оборудована слизь железы, к которым прилипают частицы пищи. Слизь собирается в комки с помощью реснички и они проходят по питающей бороздке ресничками ко рту. Хоботок периодически втягивают в нору, а затем расширяют в другом направлении.[17]

Урехис, другой трубочист, имеет другой способ кормления детрит. У него короткий хоботок и кольцо слизистых желез в передней части тела. Он расширяет свою мускулистую стенку тела, откладывая кольцо слизи на стенке норы, затем отступает назад, выделяя слизь по мере продвижения и создавая слизистую сеть. Затем он протягивает воду через нору, перистальтические сокращения и частицы пищи прилипают к сетке. Когда он достаточно забит, червь-ложка движется вперед по своей норе, пожирая сеть и захваченные частицы. Затем этот процесс повторяется, и в области, богатой детритом, это может занять всего несколько минут. Крупные частицы выдавливаются из сетки и съедаются другими беспозвоночные жизнь соразмерно в норе. Обычно они включают небольшой краб, а чешуйчатый червь и часто рыбы прячется у черного входа.[17]

Очетостома эритрограммона добывает себе пищу другим способом. у него две вертикальные норы, соединенные горизонтальной. Протягивая хоботок через субстрат, он засовывает материал в рот перед тем, как отделить съедобные частицы. Он может значительно удлинить хоботок, исследуя новые области, и периодически меняет свою ориентацию в норе, чтобы использовать задний вход для кормления.[23] Другие черви-ложки живут в расщелинах скал, пустых панцирях брюхоногих моллюсков тесты и в подобных местах, вытягивая свои хоботки в открытую воду для кормления.[18] Некоторые мусорщики или детритофаги, в то время как другие разъедают границы раздела фаз подвесные питатели.[24]

Пока хоботок роющего червяка находится на поверхности, он подвержен риску хищничество донной рыбой. У некоторых видов хоботок будет аутотомия (прервать) в случае нападения, и червь восстановит хоботок в течение нескольких недель.[17] В исследовании, проведенном в Калифорнии, один из наиболее часто встречающихся диетических продуктов леопардовая акула оказался трубчатым жилищем трактирщик червь (Urechis caupo) который он извлекал из осадка отсасыванием.[25]

Размножение

Эчиураны раздельнополый, с отдельными мужчинами и женщинами. В гонады связаны с перитонеальный мембрана, выстилающая полость тела, в которую они выпускают гаметы. Сперма и яйцеклетки завершают свое созревание в полости тела, прежде чем храниться в генитальных мешочках, которые являются специализированными метанефридиями. Во время нереста генитальные мешки сокращаются, и гаметы выдавливаются в толщу воды через поры на вентральной поверхности червя. Оплодотворение внешнее.[15]

Оплодотворенные яйца вылупляются в свободное плавание трохофор личинки. У некоторых видов личинка на короткое время развивает сегментированное тело, прежде чем превратиться во взрослую форму тела, подтверждая теорию о том, что эхиураны произошли от сегментированных предков, напоминающих более типичных кольчатых червей.[15]

Виды Bonellia viridis, также примечательна возможностью антибиотик свойства Bonellin, зеленое химическое вещество в его коже, необычно из-за половой диморфизм. Самки обычно имеют длину тела 8 см (3 дюйма), исключая хоботок, но самцы имеют длину всего от 1 до 3 мм (0,04-0,12 дюйма) и проводят свою взрослую жизнь в матке самки.[15]

Как еда

Ложка червей на рынке в Южной Корее

Ложковых червей едят в Восточной и Юго-Восточной Азии. В Южной Корее жирные черви трактирщика (Urechis unicinctus) известны как Гэебуль (개불). Эти черви очень ценятся и часто доступны на рынках и в прилавках, измельчены и поданы в сыром виде в сочетании с сырыми. морской огурец, морской брызг и морской еж, одетый с соус чили и соевый соус.[26] Их также едят как ферментированный продукт, известный как Gaebul-jeot.[27]

Список семей

Согласно Всемирный регистр морских видов:[3]

Рекомендации

  1. ^ а б Jones, D .; Томпсон, И. Д. А. (1977). «Эчиура из Пенсильванской фауны Эссекса северного Иллинойса». Lethaia. 10 (4): 317. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1977.tb00627.x.
  2. ^ а б "Ложка червяка". Энциклопедия Британника. Получено 9 марта 2019.
  3. ^ а б Танака, Масаатсу (2017). «Эчиура». Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 17 февраля 2019.
  4. ^ Чжан, З.-К. (2011). «Биоразнообразие животных: введение в классификацию более высокого уровня и таксономическое богатство» (PDF). Zootaxa. 3148: 7–12. Дои:10.11646 / zootaxa.3148.1.3.
  5. ^ Танака, Масаатсу (2017). "Echiurus echiurus (Паллас, 1766 г.) ". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 17 февраля 2019.
  6. ^ Banta, W.C .; Райс, M.E. (1970). "Повторное исследование ископаемого червя из среднекембрийского сланца Берджесса, Оттоя плодовитая" (PDF). Материалы Международного симпозиума по биологии Sipunculata и Echiura. 11.
  7. ^ Элсберри, Уэсли Р. (10 июня 2006 г.). "Тип Эчиура". Интернет-зоологи. Получено 17 февраля 2019.
  8. ^ Dunn, C.W .; Hejnol, A .; Matus, D. Q .; Pang, K .; Browne, W. E .; Smith, S.A .; Сивер, Э .; Rouse, G.W .; Обст, М .; Edgecombe, G.D .; Соренсен, М. В .; Хэддок, С. Х. Д.; Schmidt-Rhaesa, A .; Окусу, А .; Kristensen, R.M.B .; Wheeler, W. C .; Martindale, M. Q .; Гирибет, Г. (2008). «Широкая филогеномная выборка улучшает разрешение древа жизни животных». Природа. 452 (7188): 745–749. Bibcode:2008Натура.452..745D. Дои:10.1038 / природа06614. PMID  18322464. S2CID  4397099.
  9. ^ Bourlat, S .; Nielsen, C .; Эконому, А .; Телфорд, М. (2008). «Тестирование новой филогении животных: молекулярный анализ животного царства на уровне филума». Молекулярная филогенетика и эволюция. 49 (1): 23–31. Дои:10.1016 / j.ympev.2008.07.008. PMID  18692145.
  10. ^ Struck, T. H .; Paul, C .; Hill, N .; Hartmann, S .; Hösel, C .; Кубе, М .; Lieb, B .; Мейер, А .; Tiedemann, R .; Пуршке, Г. Н .; Блейдорн, К. (2011). «Филогеномный анализ раскрывает эволюцию кольчатых червей». Природа. 471 (7336): 95–98. Bibcode:2011Натура 471 ... 95S. Дои:10.1038 / природа09864. PMID  21368831. S2CID  4428998.
  11. ^ Struck, T. H .; Schult, N .; Кусен, Т .; Hickman, E .; Bleidorn, C .; McHugh, D .; Галаныч, К. М. (2007). «Филогения аннелид и статус Sipuncula и Echiura». BMC Эволюционная биология. 7: 57. Дои:10.1186/1471-2148-7-57. ЧВК  1855331. PMID  17411434.
  12. ^ Тилич, Экин; Лерке, Янина; Бартоломей, Фома; Колган, Дональд Джеймс (3 марта 2015 г.). «Гомология и эволюция хет в Echiura (Annelida)». PLOS ONE. 10 (3): e0120002. Дои:10.1371 / journal.pone.0120002. ЧВК  4348511. PMID  25734664.
  13. ^ «Введение в Эчиуру». Музей палеонтологии UC. Получено 7 марта 2019.
  14. ^ а б c d е ж Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард, С .; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание. Cengage Learning. С. 490–495. ISBN  978-81-315-0104-7.
  15. ^ а б c d е ж грамм час Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных. Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. С. 870–873. ISBN  0-03-056747-5.
  16. ^ Тоонен, Роб (2012). «Часть 6: Тип Sipuncula и Phylum Annelida». Руководство по зоологии беспозвоночных рифов. Архивировано из оригинал 26 августа 2012 г.. Получено 10 ноября 2012.
  17. ^ а б c d е ж Уоллс, Джерри Г. (1982). Энциклопедия морских беспозвоночных. Публикации TFH. стр.262–267. ISBN  0-86622-141-7.
  18. ^ а б Фелти Лайт, Сол (1954). Приливные беспозвоночные на побережье Центральной Калифорнии. п. 108. ISBN  9780520007505. Получено 30 ноября 2011.
  19. ^ Конн, Х.В. (1886). "История жизни Thalassema mellita". Stud. Биол. Лаборатория. Johns Hopkins Univ.: 1884–1887.
  20. ^ а б Стулл, Джанет К .; Хейдок, С. Ирвин; Монтань, Дэвид Э. (1986). "Эффекты Листриолобус пелоды (Echiura) о сообществах прибрежного шельфа и донных отложениях, измененных в результате крупного сброса сточных вод в Калифорнии ". Эстуарии, прибрежные районы и шельфовые науки. 22 (1): 1–17. Bibcode:1986ECSS ... 22 .... 1S. Дои:10.1016 / 0272-7714 (86) 90020-Х.
  21. ^ «Эхиуроидея». Британская энциклопедия 1911 г.. Получено 11 ноября 2012.
  22. ^ Коулз, Дэйв (2005). "Echiurus echiurus подвид алясканский Фишер, 1946 г. ". Беспозвоночные Салишского моря. Получено 18 февраля 2019.
  23. ^ Чуанг, С. Х. (1962). «Механизм питания эхиуроида, Очетостома эритрограммона Leuckart & Rueppell, 1828 ". Биологический бюллетень. 123 (1): 80–85. Дои:10.2307/1539504. JSTOR  1539504.
  24. ^ ван дер Ланд, Якоб (2004). «Эхиуроидея». Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 30 ноября 2011.
  25. ^ Таллент, Л. (1976). «Пищевые привычки леопардовой акулы Triakis semifasciata в Элькхорн-Слау, залив Монтерей, Калифорния». Калифорнийская рыба и дичь. 62 (4): 286–298.
  26. ^ Браун, Николай; Эдди, Стив (2015). Аквакультура иглокожих. Вайли. п. 60. ISBN  978-1-119-00585-8.
  27. ^ Парк Кун-Ён; Дэ Ён Квон; Ки Вон Ли; Парк Сунмин (2018). Корейские функциональные продукты питания: состав, обработка и польза для здоровья. CRC Press. п. 232. ISBN  978-1-351-64369-6.
  28. ^ Танака, Масаатсу (2017). "Бонеллиида". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 9 марта 2019.
  29. ^ Танака, Масаатсу (2017). «Эчиурида». Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 9 марта 2019.

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Эчиура в Wikimedia Commons
  • Данные, относящиеся к Эчиура в Wikispecies