FGD2 - Википедия - FGD2
FYVE, RhoGEF и белок 2, содержащий домен PH (FGD2), также известный как цинковый палец, содержащий домен FYVE 4 (ZFYVE4), является белок что у людей кодируется FGD2 ген.[5]
Он является членом FYVE, RhoGEF и домен PH, содержащий семья.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000146192 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024013 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: FYVE".
дальнейшее чтение
- Салехи А.Х., Ксантудакис С., Баркер П.А. (2002). «NRAGE, белок, взаимодействующий с рецептором нейротрофина p75, индуцирует активацию каспазы и гибель клеток через JNK-зависимый митохондриальный путь». J. Biol. Chem. 277 (50): 48043–50. Дои:10.1074 / jbc.M205324200. PMID 12376548.
- Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- Хаттори А., Окумура К., Нагасе Т. и др. (2000). «Характеристика длинных клонов кДНК из селезенки взрослого человека». ДНК Res. 7 (6): 357–66. Дои:10.1093 / dnares / 7.6.357. PMID 11214971.
- Пастерис Н.Г., Горски Ю.Л. (1999). «Выделение, характеристика и картирование генов Fgd2 мыши и человека, гомологов гена фасциогенитальной дисплазии (FGD1; синдром Аарскога)». Геномика. 60 (1): 57–66. Дои:10.1006 / geno.1999.5903. PMID 10458911.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Харрингтон А.В., Ким Дж.Й., Юн СО (2002). «Активация Rac GTPase с помощью p75 необходима для апоптоза, опосредованного c-jun N-концевой киназой». J. Neurosci. 22 (1): 156–66. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.22-01-00156.2002. ЧВК 6757583. PMID 11756498.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Рабизаде С., Бредесен Д.Е. (2003). «Десять лет спустя: опосредование гибели клеток с помощью общего рецептора нейротрофина p75 (NTR)». Фактор роста цитокинов Rev. 14 (3–4): 225–39. Дои:10.1016 / S1359-6101 (03) 00018-2. PMID 12787561.
- Хубер С., Мартенссон А., Бокоч Г.М. и др. (2008). «FGD2, CDC42-специфический фактор обмена, экспрессируемый антигенпрезентирующими клетками, локализуется в ранних эндосомах и активных мембранных волосках». J. Biol. Chem. 283 (49): 34002–12. Дои:10.1074 / jbc.M803957200. ЧВК 2590680. PMID 18838382.
- Делаге V, Жакье А., Хамадуш Т. и др. (2007). «Мутации в FGD4, кодирующем фактор обмена Rho GDP / GTP FRABIN, вызывают аутосомно-рецессивный тип 4H Шарко-Мари-Тута». Являюсь. J. Hum. Genet. 81 (1): 1–16. Дои:10.1086/518428. ЧВК 1950914. PMID 17564959.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |