Изобутиламин - Isobutylamine
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропан-1-амин | |
Другие имена (2-метилпропил) амин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
3DMet | |
385626 | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.042 |
Номер ЕС |
|
81862 | |
КЕГГ | |
MeSH | изобутиламин |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 1214 |
| |
| |
Характеристики | |
C4ЧАС11N | |
Молярная масса | 73.139 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Запах | Рыбный, аммиачный |
Плотность | 736 мг мл−1 |
Температура плавления | -86,6 ° С; -124,0 ° F; 186,5 тыс. |
Точка кипения | От 67 до 69 ° С; От 152 до 156 ° F; От 340 до 342 К |
Смешиваемый | |
-59.8·10−6 см3/ моль | |
1.397 | |
Вязкость | 500 мкПа с (при 20 ° C) |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 194 Дж К−1 моль−1 |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −133,0–−132,0 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −3.0139–−3.0131 МДж моль−1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H225, H301, H314 | |
P210, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P310 | |
точка возгорания | -9 ° С (16 ° F, 264 К) |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 224 мг кг−1 (оральный, крыса) |
Родственные соединения | |
Родственные алканамины | |
Родственные соединения | 2-метил-2-нитрозопропан |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Изобутиламин органическое химическое соединение (в частности, амин ) по формуле (CH3)2CHCH2NH2, и представляет собой бесцветную жидкость.[1][2] Изобутиламин - один из четырех изомерных аминов бутан, остальные п-бутиламин, сек-бутиламин и терт-бутиламин. Это декарбоксилированная форма аминокислота валин, и продукт его метаболизма ферментом валин декарбоксилаза.
Изобутиламин является одорантом, связывающим TAAR3 у мышей и может вызывать сексуальное поведение у самцов мышей в зависимости от кластера TAAR2 через TAAR9.[3]
Рекомендации
- ^ Изобутиламин Chemicalbook.com
- ^ Изобутиламин Chemblink.com
- ^ Хармайер А., Мейер К.А., Стэмпфли А., Касагранде Ф., Петринович М.М., Чжан Ю.П., Кюннеке Б., Иглесиас А., Хёнер О.П., Хенер М.К. (2018). «Как самки мышей привлекают самцов: летучий амин в моче активирует рецептор, связанный с следами аминов, который вызывает сексуальный интерес у мужчин». Границы фармакологии. 9: 924. Дои:10.3389 / fphar.2018.00924. ЧВК 6104183. PMID 30158871.
Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |