Изобутиламин - Isobutylamine

Изобутиламин
Isobutylamine.svg
Скелетная формула изобутиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-метилпропан-1-амин
Другие имена
(2-метилпропил) амин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
385626
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.042 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-145-4
81862
КЕГГ
MeSHизобутиламин
Номер RTECS
  • NP9900000
UNII
Номер ООН1214
Характеристики
C4ЧАС11N
Молярная масса73.139 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахРыбный, аммиачный
Плотность736 мг мл−1
Температура плавления -86,6 ° С; -124,0 ° F; 186,5 тыс.
Точка кипения От 67 до 69 ° С; От 152 до 156 ° F; От 340 до 342 К
Смешиваемый
-59.8·10−6 см3/ моль
1.397
Вязкость500 мкПа с (при 20 ° C)
Термохимия
194 Дж К−1 моль−1
−133,0–−132,0 кДж моль−1
−3.0139–−3.0131 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозийный GHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H301, H314
P210, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P310
точка возгорания -9 ° С (16 ° F, 264 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
224 мг кг−1 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканамины
Родственные соединения
2-метил-2-нитрозопропан
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Изобутиламин органическое химическое соединение (в частности, амин ) по формуле (CH3)2CHCH2NH2, и представляет собой бесцветную жидкость.[1][2] Изобутиламин - один из четырех изомерных аминов бутан, остальные п-бутиламин, сек-бутиламин и терт-бутиламин. Это декарбоксилированная форма аминокислота валин, и продукт его метаболизма ферментом валин декарбоксилаза.

Изобутиламин является одорантом, связывающим TAAR3 у мышей и может вызывать сексуальное поведение у самцов мышей в зависимости от кластера TAAR2 через TAAR9.[3]

Рекомендации

  1. ^ Изобутиламин Chemicalbook.com
  2. ^ Изобутиламин Chemblink.com
  3. ^ Хармайер А., Мейер К.А., Стэмпфли А., Касагранде Ф., Петринович М.М., Чжан Ю.П., Кюннеке Б., Иглесиас А., Хёнер О.П., Хенер М.К. (2018). «Как самки мышей привлекают самцов: летучий амин в моче активирует рецептор, связанный с следами аминов, который вызывает сексуальный интерес у мужчин». Границы фармакологии. 9: 924. Дои:10.3389 / fphar.2018.00924. ЧВК  6104183. PMID  30158871.