Майкл Стрэттон - Michael Stratton

Сэр Майкл Рудольф Страттон, ФРС FMedSci FRCPath (родился 22 июня 1957 г.) - британец клинический ученый и третий директор Wellcome Trust Sanger Institute. В настоящее время он возглавляет Проект генома рака и является лидером Международный консорциум генома рака.^{[10][11][12][13][14][15][16][17][18][19]}

Образование

Страттон получил образование в независимом Школа для мальчиков "Аске" и получил Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии степень от Оксфордский университет где он был учеником Brasenose College, Оксфорд. Он прошел клиническую подготовку в Больница Гая до обучения в качестве гистопатолога в больницах Хаммерсмит и Модсли в Лондоне.^{[нужна цитата ]} Он получил докторскую степень, работая над Медуллобластомы^[2] в молекулярной биологии рака на Институт исследования рака награжден Лондонский университет в 1990 г.^[2]

Карьера и исследования

Страттон занимал клинические должности в Больница Гая, Вестминстерская больница, Больница Хаммерсмит и Королевская больница Марсдена.^[1] Он поступил на факультет и теперь занимает должность профессора в Институт исследования рака. Он присоединился к Институту Сангера в 2000 году и был назначен заместителем директора в 2007 году. В мае 2010 года он был назначен директором, сменив Аллан Брэдли.^[20]

Научные интересы Страттона^[21] находятся в области генетики рака. В 1994 году он собрал исследовательскую группу, которая локализовала BRCA2,^{[22][23][24][25][26]} ген предрасположенности к раку молочной железы, восстанавливающий хромосомные повреждения, хромосома 13.^[27] В следующем году его команда идентифицировала ген и, таким образом, сгенерировала мегабазный сегмент высококачественной последовательности генома человека.^[28][29] Его последующая работа включала идентификацию более умеренных генов предрасположенности к раку, таких как ЧЕК2,^[30] Банкомат^[31] и PALB2^[32] каждый из которых играет роль в некоторых случаях рака груди. Он также идентифицировал гены, участвующие в развитии рака кожи, яичек, колоректального рака и рака щитовидной железы. Опухоль Вильмса и Синдром Пейтца-Егерса.^[33]

При объявлении о завершении работ Проект "Геном человека" в 2000 году Стрэттон обсудил использование последовательностей генома для революции в лечении рака.^[29] Он и Энди Футреал уже начали Проект генома рака на Центр Сангера, как тогда было известно, с помощью полногеномного анализа найти соматические мутации при раке человека.^[34] По словам коллеги-исследователя рака Криса Маршалла, сделать это до завершения последовательности генома человека было «смелой идеей».^[35] Цели проекта - выявить новые гены рака, понять, как развивается рак, и изучить, как структура геномов влияет на рак. В 2002 и 2004 годах команда Стрэттона обнаружила мутации в BRAF^[36] и ERBB2^[37] гены примерно в 60% злокачественные меланомы и 4 процента немелкоклеточный рак легких соответственно.^[33]

В 2009 году Стрэттон и его коллеги сообщили о первых полных геномах рака от опухоли легкого и меланомы.^[29][38] Они также проанализировали геномы 24 различных опухолей груди и обнаружили разнообразие аномалий ДНК, что указывает на то, что рак можно разделить на большее количество подкатегорий, чем считалось ранее.^[38][39] Команда Страттона поддерживает Каталог соматических мутаций при раке (COSMIC), набор онлайн-ресурсов, доступных для научное сообщество.^[40] Он также является одним из ведущих исследователей Международного проекта генома рака, многонационального проекта стоимостью 600 миллионов фунтов стерлингов, направленного на секвенирование 25 000 раковых геномов 50 различных типов рака.^[33] Исследование Страттона финансировалось Wellcome Trust и Совет медицинских исследований (MRC).^[41]

Полемика

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование утверждений об издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации в отношении высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute, в том числе Страттон^[42]. Независимое расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из г. Матричные камеры, завершившаяся в октябре 2018 года и освободившая Stratton от любых нарушений.^{[нужна цитата ]} В публичном отчете говорилось, что обвинение в издевательствах было «неуместным, необоснованным и неверным», а также перечислялись области, требующие улучшения в работе Института Сэнгера.^[43][44]. Некоторые истцы оспорили эти выводы.^[45]

Награды и награды

Страттон был избран Член Академии медицинских наук (FMedSci) в 1999 г. Член Королевского общества в 2008 г. избран в EMBO Членство в 2009^[3] и был награжден премией Лилы Грубер за исследования рака в 2010 году. посвященный в рыцари в День Рождения 2013 за заслуги перед медицинской наукой.^[46][47] Его номинация на Королевское общество читает:

Майкл Стрэттон известен своим вкладом в генетику рака человека. Используя исследования генетической связи и позиционное клонирование, он картировал и изолировал ген предрасположенности к раку груди BRCA2, а затем и другие гены предрасположенности к раку: CYLD и STK11. Чтобы предложить новый подход к поиску генов рака, он продвигал идею широкомасштабных систематических поисков в геноме человека соматических мутаций при раке и инициировал проект «Геном рака», который привел к открытию BRAF как гена меланомы. Его работа имеет важное значение для понимания генетических механизмов, лежащих в основе рака, диагностики и лечения.^[48]

Рекомендации