Нуклеопорин 214 - Википедия - Nucleoporin 214

NUP214
Белок NUP214 PDB 2oit.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыNUP214, CAIN, CAN, D9S46E, N214, p250, нуклеопорин 214 кДа, нуклеопорин 214, IIAE9
Внешние идентификаторыOMIM: 114350 MGI: 1095411 ГомолоГен: 38008 Генные карты: NUP214
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение NUP214
Геномное расположение NUP214
Группа9q34.13Начинать131,125,586 бп[1]
Конец131,234,663 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NUP214 202155 s в формате fs.png

PBB GE NUP214 211261 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005085
NM_001318324
NM_001318325

NM_172268

RefSeq (белок)

NP_001305253
NP_001305254
NP_005076

NP_758472

Расположение (UCSC)Chr 9: 131,13 - 131,23 МбChr 2: 31.97 - 32.05 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Нуклеопорин 214 (Nup2014) это белок что у людей кодируется NUP214 ген.[5][6][7]

Функция

В ядерная пора комплекс представляет собой массивную структуру, которая простирается через ядерную оболочку, образуя шлюз, который регулирует поток макромолекулы между ядром и цитоплазма. Нуклеопорины являются основными компонентами ядерного порового комплекса в эукариотический клетки. Этот ген является членом нуклеопоринов, содержащих FG-повтор. Белок, кодируемый этим геном, расположен на цитоплазматической стороне комплекса ядерных пор, где он необходим для правильного клеточный цикл прогрессия и ядерно-цитоплазматический транспорт. 3 'часть этого гена образует ген слияния с Ген DEK на хромосоме 6 в t (6,9) перемещение связана с острый миелоидный лейкоз и миелодиспластический синдром.[7]

Структура

Структура N-концевой домен Nup214 обнаруживает бета-пропеллерную складку с семью лопастями, за которой следует 30-остаток C-терминал удлиненный пептидный сегмент (CTE). CTE складывается обратно на бета пропеллер и привязывается к его нижней грани.[8] Структура NTD Nup214, связанного с геликазой Ddx19 в ее ADP-связанном состоянии, раскрывает молекулярную основу взаимодействия между двумя белками. Показано, что консервативный остаток Ddx19 имеет решающее значение для образования комплексов in vitro и in vivo. Поразительно, что поверхности взаимодействия демонстрируют сильно противоположные поверхностные потенциалы, при этом поверхность геликазы заряжена положительно, а поверхность Nup214 - отрицательно. Показано, что Ddx19 связывает РНК только в своем АТФ-связанном состоянии, а связывание РНК и NTD Nup214 является взаимоисключающим.[9]

Взаимодействия

NUP214 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126883 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000001855 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кремер Д., Возняк Р. В., Блобель Г., Раду А. (февраль 1994 г.). «Белок CAN человека, предполагаемый онкогенный продукт, связанный с миелоидным лейкемогенезом, представляет собой комплексный белок ядерных пор, обращенный к цитоплазме». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 91 (4): 1519–23. Дои:10.1073 / пнас.91.4.1519. ЧВК  43191. PMID  8108440.
  6. ^ фон Линдерн М., Поустка А., Лерах Х., Гросвельд Г. (август 1990 г.). «Транслокация (6; 9) хромосомы, связанная с конкретным подтипом острого нелимфоцитарного лейкоза, приводит к аберрантной транскрипции целевого гена на 9q34». Молекулярная и клеточная биология. 10 (8): 4016–26. Дои:10.1128 / mcb.10.8.4016. ЧВК  360912. PMID  2370860.
  7. ^ а б «Ген Entrez: NUP214 нуклеопорин 214 кДа».
  8. ^ Napetschnig J, Blobel G, Hoelz A (2007). «Кристаллическая структура N-концевого домена протоонкогена человека Nup214 / CAN». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (6): 1783–8. Дои:10.1073 / pnas.0610828104. ЧВК  1794303. PMID  17264208.
  9. ^ а б Napetschnig J, Kassube SA, Debler EW, Wong RW, Blobel G, Hoelz A (2009). «Структурный и функциональный анализ взаимодействия нуклеопорина Nup214 с DEAD-бокс-геликазой Ddx19». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 106 (9): 3089–94. Дои:10.1073 / pnas.0813267106. ЧВК  2651337. PMID  19208808.
  10. ^ а б Герольд А., Суяма М., Родригес Дж. П., Браун И. К., Кутай Ю., Кармо-Фонсека М., Борк П., Изаурральде Е. (декабрь 2000 г.). «TAP (NXF1) принадлежит к мультигенному семейству предполагаемых факторов экспорта РНК с консервативной модульной архитектурой». Молекулярная и клеточная биология. 20 (23): 8996–9008. Дои:10.1128 / mcb.20.23.8996-9008.2000. ЧВК  86553. PMID  11073998.
  11. ^ Шмитт I, Джерас Л. (ноябрь 2001 г.). «In vitro анализ ядерного транспорта, опосредованного C-концевым челночным доменом Tap». Журнал биологической химии. 276 (45): 42355–63. Дои:10.1074 / jbc.M103916200. PMID  11551912.
  12. ^ Карман Дж. А., Надлер С. Г. (март 2004 г.). «Прямая ассоциация тристетрапролина с нуклеопорином CAN / Nup214». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 315 (2): 445–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.01.080. PMID  14766228.

дальнейшее чтение