Ореопитек - Oreopithecus

Ореопитек
Временной диапазон: Миоцен
Oreopithecus bambolii 1.JPG
Ореопитек бамболий ископаемое
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:†Dendropithecidae
Подсемейство:†Nyanzapithecinae
Род:†Ореопитек
Жерве, 1872
Типовой вид
Ореопитек бамболий
Жерве, 1872 г.

Ореопитек (от греч. ὄρος, орос и πίθηκος, питекос, что означает "обезьяна-холм") является вымерший род гуманоид примат от Миоцен эпоха, чья окаменелости были найдены в сегодняшнем Тоскана и Сардиния в Италия.[1] Он существовал девять-семь миллионов лет назад в тоско-сардинской области, когда этот регион был изолированным островом в цепи островов, простирающейся от центральной Европы до северной Африки в том месте, которое становилось Средиземное море.[а]

Ореопитек был одним из многих европейских иммигрантов, поселившихся в этом районе в Валлезийский –Туролийский переход и один из немногих гоминоидов, вместе с Сивапитек в Азии, чтобы выжить в так называемых Валлезийский кризис.[2] На сегодняшний день десятки человек были обнаружены в Тосканский населенные пункты Монтебамболи, Монтемасси, Кастеани, Риболла, и, что особенно важно, в богатой ископаемым лигнитом шахте в Бассейн Баччинелло,[2] что делает его одним из наиболее представленных ископаемых обезьяны.

Эволюционная история

Ореопитек бамболий впервые был описан французским палеонтологом Поль Жерве в 1872 году. В 1950-х годах швейцарский палеонтолог Йоханнес Хюрцелер обнаружил полный скелет в Баччинелло и утверждал, что это настоящий гоминин - судя по его коротким челюстям и уменьшенным клыки, в то время считавшийся диагностическим признаком семейства гомининов; и утверждал, что это двуногий - потому что короткое таз был ближе к гомининам, чем к шимпанзе и гориллы. Родство гомининов заявлено для Ореопитек оставался спорным в течение десятилетий, пока новый анализ в 1990-х годах не подтвердил, что Ореопитек был непосредственно связан с Дриопитек. Своеобразные черты черепа и зубов были объяснены как последствия островной изоляция.

Это новое свидетельство подтвердило, что Ореопитек был двуногим, но также обнаружил, что его особая форма двуногости сильно отличалась от формы Австралопитек. В Hallux образовывали угол 100 ° с остальными пальцами ноги, что позволяло ступне действовать как тренога в вертикальном положении, но не позволяло Ореопитек от развития быстрого двуногого шага. Когда наземный мост нарушил изоляцию тоско-сардинского региона 6.5 миллион лет назад, крупные хищники, такие как Machairodus и Metailurus присутствовали среди нового поколения европейских иммигрантов и Ореопитек столкнулся с быстрым исчезновением вместе с другими эндемичными родами.[2][b]

Таксономическая классификация

Известный как "загадочный гуманоид ", Ореопитек может резко переписать палеонтологическую карту в зависимости от того, является ли он потомком европейской обезьяны Дриопитек или африканец антропоид.[2] Некоторые предположили уникальное двигательное поведение Ореопитек требует пересмотра нынешнего консенсуса относительно времени двуногости в истории развития человека, но существует ограниченное согласие по этому вопросу среди палеонтологи.

Саймонс (1960) считал Ореопитек близок к раннему олигоцену Апидиум, небольшой древесный антропоид, который жил почти 34 миллиона лет назад в Египте.[3] Ореопитек демонстрирует сильные связи с современными обезьянами в посткраниум и в этом отношении это самая современная миоценовая обезьяна ниже шеи, имеющая наибольшее сходство с посткраниальными элементами Дриопитек, но его зубной ряд приспособлен к лиственной диете, и тесная связь сомнительна. Другие утверждают, что это родственный таксон Cercopithecoidea или даже прямой предок человека, но обычно помещается в собственное подсемейство внутри Гоминиды. Вместо этого его можно было бы добавить в то же подсемейство, что и Дриопитек, возможно, как отдельное племя (Oreopithecini).[4] Кладистический анализ Nyanzapithecus alesi восстанавливает Ореопитек как член подсемейства проконсулидов Nyanzapithecinae.[5]

Физические характеристики

Ореопитек бамболий по оценкам, он весил 30–35 кг (66–77 фунтов). У него была относительно короткая морда, высокие носовые кости, маленькие и шаровидные. нейрокраниум, вертикальный орбитальный самолет, и изящный лицевые кости. Срезанные гребни на его коренные зубы предложить диету, специализирующуюся на листьях растений. Очень прочная нижняя часть с большой поверхностью крепления для жевательная мышца и сагиттальный гребень для прикрепления височная мышца, указывает на тяжелую жевательный аппарат.

Его зубы были небольшими по сравнению с размером тела. Отсутствие диастемы (разрыва) между вторым резец и сначала премоляр из нижняя челюсть указывает, что Ореопитек имел клыки размером, сопоставимым с остальными зубными рядами. У многих приматов маленькие клыки коррелируют с уменьшением конкуренции между самцами за доступ к партнерам и меньше. половой диморфизм.

Позиционное поведение

Его среда обитания была болотистый, и нет саванна или же лес. Посткраниальная анатомия Ореопитек особенности приспособлений для подвесного арбореализма. Функциональные черты, связанные с поддерживающей локомоцией, включают широкую грудную клетку, короткое туловище, высокий межмембральный индекс длинные и тонкие пальцы и широкая подвижность практически во всех суставах. Его пальцы и руки, кажется, приспособлены к лазанию и раскачиванию.

Его лапа описывалась как шимпанзе, но она отличается от ступней современных приматов. Привычная линия плеча стопы приматов параллельна третьей. плюсневая кость. В Ореопитек, то боковой плюсневые кости постоянно похищен так что эта линия вместо этого проходит между первой и второй плюсневыми костями. Кроме того, форма предплюсна указывают на то, что нагрузки на стопу передавались на медиальную сторону стопы, а не на латеральную, как у других приматов.[6] Плюсны короткие и прямые, но имеют увеличенную латеральную ориентацию. Его ступни близки к необычным пропорциям Горилла и Гомо но отличаются от тех, что встречаются у специализированных альпинистов. Отсутствие хищников и ограниченность пространства и ресурсов в Ореопитек«Островная среда выступает за двигательную систему, оптимизированную для низкого расхода энергии, а не скорости и мобильности.[6]

Ореопитек было заявлено, что демонстрирует особенности, которые являются адаптацией к вертикальной ходьбе, такие как наличие поясничный кривой, в отличие от похожих видов, известных из того же периода. Поскольку окаменелости датируются примерно 8 миллион лет назад, это будет представлять необычно раннее появление вертикальной позы.[6] Однако повторная оценка позвоночника по скелету Ореопитек привел к выводу, что ему не хватало приспособлений к привычным двуногость [7][8]

Полукружные каналы

В полукружные каналы внутреннего уха служит органом чувств для равновесия и контролирует рефлекс для стабилизации взгляда. Внутреннее ухо имеет по три канала с каждой стороны головы, и каждый из шести каналов включает перепончатый проток, который образует эндолимфа -наполненная схема. Волосковые клетки в протоке слуховая ампула выявить нарушения эндолимфы, вызванные движением, которые регистрируются как вращательные движения головы. Они реагируют на колебания тела с частотой более 0,1 Гц и запускают вестибулоколлический (шейный) рефлекс и вестибулоокулярный (глазной) рефлекс, чтобы восстановить равновесие и стабильность взгляда. Костные полукружные каналы позволяют оценить длину дуги протока и ориентацию относительно сагиттальной плоскости.

У всех видов полукружные каналы у подвижных животных имеют большие дуги, чем у более медленных. Например, быстрый прыжок Tarsius Bancanus полукружные каналы намного больше, чем у медленного лазания. Nycticebus coucang. Полукружные каналы брахиации гиббоны крупнее, чем у древесных и наземных четвероногих большие обезьяны. Как показывает опыт, размер дуги каналов уменьшается с массой тела и, как следствие, более медленными угловыми движениями головы. Размер дуги увеличивается с большей подвижностью и, следовательно, более быстрыми движениями головы. Современное люди имеют большие дуги на переднем и заднем каналах, которые отражают большее угловое движение в сагиттальной плоскости. Боковой канал имеет меньший размер дуги, что соответствует уменьшению движения головы из стороны в сторону.[9]

Аллометрический измерения на костный лабиринт ВАС-208, фрагментарный череп, сохраняющий полную недеформированную каменистая кость предположить, что Ореопитек перемещается с маневренностью, сравнимой с существующими большие обезьяны. Размеры его переднего и латерального полукружного канала находятся в пределах диапазона человекообразных обезьян.[10]Его относительно большая задняя дуга означает, что Ореопитек был более опытным в стабилизации угловых движений головы в сагиттальной плоскости.

Ловкость

Ореопитек у него были пропорции рук гоминина, которые позволяли крепко держать его в руке. В руках обезьян, не сохранившихся человеком, ни ископаемых обезьян, есть такие особенности, как длина ладони, относительная длина большого пальца, глубокая и большая вставка для длинный сгибатель большого пальца, а форма запястно-пястный сустав между пястная кость указательного пальца и головчатая кость.[11]В основе вторая пястная кость, грань для сдаваться ориентирован поперечно, как у гомининов. Голова, с другой стороны, не имеет талии, связанной с обезьянами и лазанием, и все еще присутствует в Австралопитек. Ореопитек разделяют специализированную ориентацию запястно-пястного сустава с А. афаренис и отмеченная канавка для длинного сгибателя большого пальца с A. africanus. Таким образом, вероятно, что морфология руки Ореопитек является полученный для обезьян и сходящийся для ранних гомининов.[11]

Смотрите также

Пояснения

  1. ^ В том, что осталось от Море Тетис, или то, что становилось Средиземное море; видеть Геология и палеоклиматология Средиземноморского бассейна; смотрите также Мессинский кризис солености.
  2. ^ Параллельно с Великий американский обмен два миллиона лет спустя.

Примечания

  1. ^ Осборн, Ханна (23 декабря 2019 г.). «Странная доистроическая обезьяна, обитающая в болоте, которая не могла ходить на двух ногах и не лазить по деревьям, представляет собой эволюционную загадку». Newsweek. Получено 23 декабря 2019.
  2. ^ а б c d Агусти и Антон 2002, стр. Префикс ix, 174–175, 193, 197–199
  3. ^ Саймонс 1960
  4. ^ Делсон, Таттерсолл и Ван Куверинг, 2000 г., п. 465
  5. ^ Ненго, Исайя; Таффоро, Пол; Гилберт, Кристофер С .; Fleagle, John G .; Миллер, Эллен Р .; Фейбел, Крейг; и другие. (2017). «Новый череп младенца из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян». Природа. 548 (7666): 169–174. Дои:10.1038 / природа23456. PMID  28796200. S2CID  4397839.
  6. ^ а б c Кёлер и Моя-Сола 1997
  7. ^ Гхош, Тиа (5 августа 2013 г.). «Странная древняя обезьяна ходила на четвереньках». LiveScience.Com. TechMedia Network. Получено 7 августа 2013.
  8. ^ Руссо, G.A .; Шапиро, Л.Дж. (23 июля 2013 г.). «Переоценка пояснично-крестцовой области Ореопитек бамболий". Журнал эволюции человека. 65 (3): 253–265. Дои:10.1016 / j.jhevol.2013.05.004. PMID  23891006.
  9. ^ Spoor 2003, стр. 96–97
  10. ^ Rook et al. 2004 г., п. 355
  11. ^ а б Моя-Сола, Кёлер и Ладья, 1999 г.

Рекомендации

внешняя ссылка

СМИ, связанные с Ореопитек в Wikimedia Commons

  • Фитцпатрик-Мэтьюз, Кейт. "Детская челюсть в угле?". Плохая археология. Получено 16 декабря 2016. - Фотография Ореопитек бамболи челюсть
  • "† Oreopithecidae". Архив Филогении Микко. Архивировано из оригинал 11 января 2008 г.. Получено 15 ноября 2010.