Слуховой пузырь - Otic vesicle

Слуховой пузырь
Gray40.png
Эмбрион от восемнадцати до двадцати одного дня
Formation of the Otic Vesicle.png
Общее формирование слухового пузырька
подробности
Предшественникушная плакода, слуховая яма или ушная ямка, ушная чаша,
Дает началоМембранозный лабиринт из внутреннее ухо
Идентификаторы
латинскийvesicula otica
TEE5.15.1.0.0.0.4
Анатомическая терминология

Слуховой пузырь, или слуховой пузырек, состоит из двух мешкообразных инвагинаций, образовавшихся и впоследствии закрытых во время эмбрионального развития. Это часть нейронной эктодерма, который разовьется в перепончатый лабиринт внутреннего уха. Этот лабиринт представляет собой непрерывный эпителий, порождая вестибулярный аппарат и слуховой компоненты внутреннего уха.[1] На ранних этапах эмбриогенез, то слуховая плакода инвагинирует, чтобы произвести ушную чашку. После этого слуховая чаша закрывается, образуя слуховой пузырь. Сформировавшись, слуховой пузырек будет находиться рядом с нервной трубкой медиально, а на боковой стороне будет параксиальная мезодерма. Клетки нервного гребня будут мигрировать ростральный и каудальный к плакоде.

Общая последовательность формирования слухового пузырька относительно сохраняется на протяжении позвоночные, хотя сроки и стадии сильно различаются.[2] Формирование паттерна во время морфогенеза в характерных структурах внутреннего уха определяется гомеобокс факторы транскрипции в том числе PAX2, DLX5 и DLX6, причем первый указывает на слуховые структуры, происходящие из вентрального отического пузырька, а два последних - на дорсальные вестибулярные структуры.

Развитие

Слуховой пузырек происходит от краниальной плакоды.[3] Ранний слуховой пузырек характеризуется широкой компетенцией и может быть подразделен на сенсорные, несенсорные и нейрогенные компоненты. Сенсорные эпителиальные клетки и нейроны происходят из пронейросенсорного домена. Этот домен может быть далее подразделен на нейрогенный субдомен и просенсорный субдомен. Просенсорный субдомен в конечном итоге дает начало опорным клеткам и волосковым клеткам, тогда как нейрогенный субдомен дает начало слуховым нейронам и вестибулярным нейронам.

Средняя часть слухового пузырька перерастает в проток и эндолимфатический саккус.[4] Передний конец слухового пузырька постепенно удлиняется в виде трубки и изгибается вокруг себя, образуя начало кохлеарный проток. Впоследствии вестибулярная конечность сужается, образуя canalis reuniens. Центральная часть слухового пузырька представляет собой перепончатое преддверие и разделена перетяжкой на меньшую вентральную часть, мешочек, а более крупная дорсальная и задняя часть - мешок. Дорсальный компонент внутреннего уха также состоит из того, что станет полукружные каналы. Моча и мешочек сообщаются друг с другом посредством Y-образного канала.

Передача сигналов генов

В FGF, BMP, Wnt и Гены pax вероятно, участвуют в отической индукции.[5] Сигналы FGF и BMP помогают контролировать формирование паттерна в ранних отических пузырьках. Предполагается, что Fgf3 и Fgf10 играют роль в индукции отических пузырей у мышей, так же как и гены Msx, которые, как предполагается, играют роль в образовании отических пузырьков у цыплят. Pax8 экспрессируется на протяжении всего формирования слуховых пузырьков. Другие гены, обнаруживаемые в слуховых пузырьках у разных видов, которые могут играть роль в формировании паттерна, включают гены Hmx, Fox, Dlx и Gbx.

Другие животные

Формирование слухового пузырька широко изучалось в период его развития. модельные организмы в том числе курица, Xenopus, данио, аксолотль, и мышь.[6] Переход от слуховой плакоды к слуховому пузырьку происходит на 19-м веке. сомит стадия у рыбок данио, ксенопов и цыплят. У цыплят инвагинация слуховой плакоды происходит пассивно за счет движений окружающей плакоды. С другой стороны, слуховая плакода у рыбок данио возникает в результате кавитации; эктодермальная плакода конденсируется и образует яйцевидный шар непосредственно под поверхностью эмбриона. Формирование слуховых пузырьков происходит позже, на стадии 25-30 сомитов у мышей.

Дополнительные изображения

  • Вид сбоку перепончатого лабиринта и акустического комплекса. X 25 диам.

  • Срединные виды перепончатого лабиринта и акустического комплекса у человеческих эмбрионов. X 25 диам.

использованная литература

  1. ^ Фрейер Л., Аггарвал В., Морроу Б.Э. Двойное эмбриональное происхождение слухового пузырька млекопитающих, образующего внутреннее ухо. Развитие. 2011; 138 (24): 5403-5414. DOI: 10.1242 / dev.069849.
  2. ^ Парк BY, Сен-Жаннет, JP. 2008. Сигналы Wnt и Fgf, происходящие из заднего мозга, кооперируются, чтобы специфицировать отические плакоды у Xenopus. Дев Биол 324: 108–121.
  3. ^ Апплер JM, Goodrich LV. Подключение уха к мозгу: молекулярные механизмы сборки слухового контура. Прогресс нейробиологии. 2011; 93 (4): 488-508. DOI: 10.1016 / j.pneurobio.2011.01.004.
  4. ^ Brigande JV, Эми EK, Gao X, Iten LE и Fekete DM. Молекулярная генетика формирования паттерна во внутреннем ухе: играют ли границы компартментов? PNAS 2000 97 (22) 11700-11706; DOI: 10.1073 / pnas.97.22.11700
  5. ^ Чаттерджи С., Краусл П., Луфкин Т.: Симфония генов контроля развития внутреннего уха. BMC Genet 2010, 11:68 DOI: 10.1186 / 1471-2156-11-68
  6. ^ Норамли, С. и Грейнджер, Р. М. (2002), Определение эмбрионального внутреннего уха. J. Neurobiol., 53: 100–128. DOI: 10.1002 / neu.10131.