Paenibacillus - Paenibacillus
Paenibacillus это род факультативный анаэробный, эндоспора -формирование бактерии, изначально входившие в род Бациллы а затем реклассифицирован в отдельный род в 1993 году.[8] Бактерии, принадлежащие к этому роду, были обнаружены в различных средах, таких как: почва, вода, ризосфера, растительные вещества, корма и личинки насекомых, а также клинические образцы.[9][10][11][12] Название отражает: латынь Пейн означает почти, так что пенибациллы буквально «почти бациллы». Род включает П. личинки, что приводит к Американский гнилец в пчелы, P. polymyxa, который способен фиксация азота, поэтому используется в сельском хозяйстве и садоводстве, Paenibacillus sp. JDR-2, который является богатым источником химических агентов для биотехнологических применений, и штаммов, образующих узор, таких как П. вихрь и П. dendritiformis обнаружил в начале 90-х,[13][14][15][16][17] которые образуют сложные колонии со сложной архитектурой[18][19][20][21][22] как показано на картинках:
Колония, образованная бактериями хирального морфотипа П. dendritiformis: Диаметр колонии составляет 5 см, а цвета указывают на плотность бактерий (ярко-желтый для высокой плотности). Ветви вьющиеся, с хорошо выраженной рукояткой.
Колония, созданная П. вихрь sp. Бактерии: диаметр колонии составляет 5 см, а цвета указывают на плотность бактерий (ярко-желтый для высокой плотности). Яркие точки - это вихри, описанные в тексте.
Колония, образованная ветвящимися (расщепляющими кончиками) бактериями морфотипа П. dendritiformis: Диаметр колонии составляет 6 см, а цвета указывают на плотность бактерий (более темный оттенок для большей плотности).
Важность
Интерес к Paenibacillus виды быстро растет, поскольку многие из них были признаны важными[23][24][25] для сельского хозяйства и садоводства (например, P. polymyxa), промышленные (например, P. amylolyticus) и медицинских приложений (например, P. peoriate). Эти бактерии продуцируют различные внеклеточные ферменты, такие как ферменты, разлагающие полисахариды, и протеазы, которые могут катализировать широкий спектр синтетических реакций в самых разных областях, от косметики до биотопливо производство. Разные Paenibacillus виды также производят антимикробные вещества, влияющие на широкий спектр микроорганизмов[26][27][28] такие как грибы, почвенные бактерии, патогенные бактерии растений и даже важные анаэробные патогены, такие как Clostridium botulinum.
В частности, несколько Paenibacillus виды служат эффективными ризобактерии, способствующие росту растений (PGPR), которые конкурентно колонизируют корни растений и могут одновременно действовать как биоудобрения и как антагонисты (биопестициды ) известных корневых патогенов, таких как бактерии, грибы и нематоды.[29] Они усиливают рост растений с помощью нескольких прямых и косвенных механизмов. Прямые механизмы включают солюбилизацию фосфатов, фиксацию азота, разложение загрязнителей окружающей среды и выработку гормонов. Косвенные механизмы включают контроль над фитопатогенами путем конкуренции за ресурсы, такие как железо, аминокислоты и сахара, а также путем производства антибиотиков или литических ферментов.[30][31] Конкуренция за железо также служит сильной селективной силой, определяющей микробную популяцию в ризосфере. Несколько исследований показывают, что PGPR проявляют активность, способствующую росту растений, лишая нативную микрофлору железа. Хотя в природе много железа, чрезвычайно низкая растворимость Fe3+ pH 7 означает, что большинство организмов сталкивается с проблемой получения достаточного количества железа из окружающей среды. Чтобы удовлетворить свои потребности в железе, бактерии разработали несколько стратегий, включая восстановление ионов трехвалентного железа до ионов двухвалентного железа, секрецию высокоаффинных хелатирующих железо соединений, называемых сидерофоры, и поглощение гетерологичных сидерофоров. P. vortex's геном, например,[32] содержит множество генов, которые используются в этих стратегиях, в частности, он может продуцировать сидерофоры в условиях ограничения железа.
Несмотря на возрастающий интерес к Paenibacillus spp., геномная информация об этих бактериях отсутствует. Более обширное секвенирование генома может дать фундаментальное представление о путях, участвующих в сложном социальном поведении бактерий, и может обнаружить источник генов с биотехнологическим потенциалом.
CandidatusPaenibacillus glabratella вызывает белые узелки и высокую смертность Биомфалария глабрата пресноводные улитки.[33] Это потенциально важно, потому что Биомфалария глабрата является промежуточным хозяином шистосомоз.[33]
Формирование паттернов, самоорганизация и социальное поведение
Несколько Paenibacillus виды могут образовывать сложные узоры на полутвердых поверхностях. Развитие таких сложных колоний требует самоорганизация и совместное поведение отдельных клеток при использовании сложной химической связи.[13][14][18][20][21][34][35][36] Формирование паттернов и самоорганизация в микробных системах - интригующий феномен, отражающий социальное поведение бактерий.[35][37] это может дать представление об эволюционном развитии коллективного действия клеток у высших организмов.[13][35][38][39][40][41][42]
Формирование рисунка в П. вихрь
Один из самых увлекательных паттернов Paenibacillus вид П. вихрь, самосмазывающийся, жгутики -приводимые бактерии.[32] П. вихрь организует свои колонии путем создания модулей, каждый из которых состоит из множества бактерий, которые используются в качестве строительных блоков для колонии в целом. Модули представляют собой группы бактерий, которые перемещаются вокруг общего центра со скоростью около 10 мкм / с.
Формирование рисунка в П. dendritiformis
Формирование дополнительного интригующего узора Paenibacillus вид П. dendritiformis, который порождает два разных морфотипа[13][14][18][19][20][21] - морфотип ветвления (или расщепления кончика) и хиральный морфотип, который отмечен фигурными ветвями с четко определенной ручностью (см. Рисунки).
Эти два образующих узор Paenibacillus штаммы демонстрируют множество различных физиологических и генетических особенностей, в том числе β-галактозидаза -подобная активность, заставляющая колонии становиться синими X-gal тарелки и множественная лекарственная устойчивость (MDR) (включая септрин, пенициллин, канамицин, хлорамфеникол, ампициллин, тетрациклин, спектиномицин, стрептомицин, и митомицин С ). Колонии, выращенные на поверхностях в чашках Петри, обладают в несколько раз большей лекарственной устойчивостью по сравнению с ростом в жидких средах. Считается, что это конкретное сопротивление вызвано поверхностно-активное вещество -подобный фронт жидкости, образующий на пластине Петри определенный узор.
Рекомендации
- ^ Гао, Мяо; Ян, Хуэй; Чжао, Цзи; Лю, Цзюнь; Сунь Янь-хуа; Ван Юй-цзюн; Сунь, Цзянь-гуан (2013). "Paenibacillus brassicae sp. nov., выделенный из ризосферы капусты в Пекине, Китай ». Антони ван Левенгук. 103 (3): 647–653. Дои:10.1007 / s10482-012-9849-1. PMID 23180372.
- ^ Пури, Акшит; Падда, Киран Прит; Chanway, Крис П. (октябрь 2015 г.). «Может ли диазотрофный эндофит, первоначально выделенный из сосны ложняковой, колонизировать сельскохозяйственную культуру (кукурузу) и способствовать ее росту?». Биология и биохимия почвы. 89: 210–216. Дои:10.1016 / j.soilbio.2015.07.012.
- ^ Пури, Акшит; Падда, Киран Прит; Chanway, Крис П. (январь 2016 г.). "Доказательства азотфиксации и стимуляции роста канолы (Brassica napus L.) эндофитным диазотрофом Paenibacillus polymyxa P2b-2R ". Биология и плодородие почв. 52 (1): 119–125. Дои:10.1007 / s00374-015-1051-y.
- ^ Пури, Акшит; Падда, Киран Прит; Chanway, Крис П. (июнь 2016 г.). «Стимулирование роста проростков и азотфиксация бактериальным эндофитом. Paenibacillus polymyxa P2b-2R и его производное GFP в кукурузе в долгосрочных испытаниях ». Симбиоз. 69 (2): 123–129. Дои:10.1007 / s13199-016-0385-z.
- ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Chanway, Крис П. (апрель 2016 г.). "Влияние тегов GFP для Paenibacillus polymyxa P2b-2R о его способности стимулировать рост рассады канолы и томатов ». Биология и плодородие почв. 52 (3): 377–387. Дои:10.1007 / s00374-015-1083-3.
- ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Chanway, Крис П. (7 июля 2016 г.). "Стимуляция роста растений и азотфиксация канолы эндофитным штаммом Paenibacillus polymyxa и его производное, помеченное GFP, в долгосрочном исследовании ". Ботаника. 94 (12): 1209–1217. Дои:10.1139 / cjb-2016-0075.
- ^ Ян, Генри; Пури, Акшит; Падда, Киран Прит; Chanway, Крис П. (июнь 2016 г.). "Эффекты Paenibacillus polymyxa инокуляция и различные почвенные обработки азотом при росте сеянцев сосны стеблиной ». Канадский журнал исследований леса. 46 (6): 816–821. Дои:10.1139 / cjfr-2015-0456.
- ^ Эш С., Прист Ф.Г., Коллинз, доктор медицины: Молекулярная идентификация бацилл группы 3 рРНК (Эш, Фэрроу, Уолбенкс и Коллинз) с использованием теста ПЦР. Предложение о создании нового рода Paenibacillus. Антони Ван Левенгук 1993, 64: 253-260.
- ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чануэй, Крис П. (2017). Важные с точки зрения сельского хозяйства микробы для устойчивого ведения сельского хозяйства. Спрингер, Сингапур. С. 165–191. Дои:10.1007/978-981-10-5343-6_6. ISBN 9789811053429.
- ^ McSpadden Gardener BB: Экология Bacillus и Paenibacillus spp. в сельскохозяйственных системах. Фитопатология 2004, 94: 1252-1258.
- ^ Монтес MJ, Mercade E, Bozal N, Гвинея J: Paenibacillus antarcticus sp. nov., новый психротолерантный организм из окружающей среды Антарктики. Int J Syst Evol Microbiol 2004, 54: 1521-1526.
- ^ Ouyang J, Pei Z, Lutwick L, Dalal S, Yang L, Cassai N, Sandhu K, Hanna B, Wieczorek RL, Bluth M, Pincus MR: История болезни: Paenibacillus thiaminolyticus: новая причина заражения человека, вызывающая бактериемию в пациент на гемодиализе. Энн Клин Лаборатория Sci 2008, 38: 393-400.
- ^ а б c d Бен-Джейкоб Э, Коэн I: Совместное формирование бактериальных паттернов. У бактерий как многоклеточных организмов под редакцией Шапиро Ж.А., Дворкин М. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета; 1997: 394-416
- ^ а б c Бен-Джейкоб E, Коэн I, Гутник DL: Кооперативная организация бактериальных колоний: от генотипа к морфотипу. Анну Рев Микробиол 1998, 52: 779-806.
- ^ Бен-Джейкоб Э., Шохет О., Тененбаум А., Коэн И., Цирок А., Вичек Т.: Общее моделирование моделей кооперативного роста в бактериальных колониях. Nature 1994, 368: 46-49.
- ^ Бен-Джейкоб Э., Шмуэли Х., Шочет О., Тененбаум А: Адаптивная самоорганизация во время роста бактериальных колоний. Physica A 1992, 187: 378-424.
- ^ Бен-Джейкоб Э., Шочет О., Тененбаум А., Авидан О.: Эволюция сложности во время роста бактериальных колоний. В семинаре НАТО по перспективным исследованиям; Санта-Фе, США. Под редакцией Cladis PE, Palffy-Muhorey P. Addison-Wesley Publishing Company; 1995: 619-633.
- ^ а б c Бен-Джейкоб Э .: Самоорганизация бактерий: совместное усиление комплексообразования и приспособляемости в динамической среде. Фил Trans R Soc Lond A 2003, 361: 1283-1312.
- ^ а б Бен-Джейкоб Э., Коэн И., Голдинг И., Гутник Д.Л., Черпаков М., Хелбинг Д., Рон И.Г.: Кооперативная организация бактерий в условиях антибиотического стресса. Physica A 2000, 282: 247-282.
- ^ а б c Бен-Джейкоб Э., Коэн И., Левин Н: Кооперативная самоорганизация микроорганизмов. Adv Phys 2000, 49: 395-554.
- ^ а б c Бен-Джейкоб Э., Левин Х .: Самоинженерные возможности бактерий. JR Soc Interface 2005, 3: 197-214.
- ^ Ingham CJ, Ben-Jacob E: Рой и формирование сложного паттерна в вихре Paenibacillus изучено с помощью визуализации и отслеживания клеток. BMC Microbiol 2008, 8:36.
- ^ Чой К.К., Парк С.В., Ким С.И., Лью В.С., Ли С.Х., Ли Дж.В.: Разложение поливинилового спирта под действием Microbacterium barkeri KCCM 10507 и Paeniblacillus amylolyticus KCCM 10508 в сточных водах крашения. J. Microbiol Biotechnol 2004, 14: 1009-1013.
- ^ Konishi J, Maruhashi K: 2- (2'-гидроксифенил) бензолсульфинатдесульфиназа из термофильной десульфурирующей бактерии Paenibacillus sp. штамм A11-2: очистка и характеристика. Appl Microbiol Biotechnol 2003, 62: 356-361.
- ^ Нильсен П., Соренсен Дж.: Многоцелевой и независимый от среды грибковый антагонизм гидролитическими ферментами в штаммах Paenibacillus polymyxa и Bacillus pumilus из ризосферы ячменя. Fems Microbiol Ecol 1997, 22: 183-192.
- ^ Girardin H, Albagnac C, Dargaignaratz C, Nguyen-The C, Carlin F: Антимикробная активность пищевых бактерий Paenibacillus и Bacillus spp. против Clostridium botulinum. J Food Prot 2002, 65: 806-813.
- ^ Пьюри М., Санчес-Ривас С., Рузаль С.М.: новая антимикробная активность штамма Paenibacillus polymyxa, выделенного из региональных ферментированных колбас. Lett Appl Microbiol 1998, 27: 9-13.
- ^ фон дер Вейд I, Альвиано Д.С., Сантос А.Л., Соарес Р.М., Альвиано С.С., Селдин Л.: Антимикробная активность штамма Paenibacillus peoriae NRRL BD-62 против широкого спектра фитопатогенных бактерий и грибов. J Appl Microbiol 2003, 95: 1143-1151.
- ^ Блумберг Г.В., Лугтенберг Б.Дж .: Молекулярные основы стимулирования роста растений и биоконтроля ризобактериями. Curr Opin Plant Biol 2001, 4: 343-350.
- ^ Kloepper JW, Leong J, Teintze M, Schroth MN: Усиление роста растений за счет сидерофоров, продуцируемых стимулирующими рост растений ризобактериями. Nature 1980, 286: 885-886.
- ^ Ryu CM, Farag MA, Hu CH, Reddy MS, Wei HX, Pare PW, Kloepper JW: Бактериальные летучие вещества способствуют росту Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci U S. A 2003, 100: 4927-4932.
- ^ а б Сирота-Мади, А; Олендер, Т; Helman, Y; Ingham, C; Брейнис, я; Рот, Д; Hagi, E; Бродский, Л; Leshkowitz, D; Галатенко, В (2010). «Последовательность генома бактерии Paenibacillus vortex, формирующей паттерн, показывает потенциал для процветания в сложных условиях». BMC Genomics. 11: 710. Дои:10.1186/1471-2164-11-710. ЧВК 3012674. PMID 21167037.
- ^ а б Duval, D .; Galinier, R .; Mouahid, G .; Toulza, E .; Аллиен, Дж. Ф. (2015). "Новый бактериальный патоген Биомфалария глабрата: Потенциальное оружие для борьбы с шистосомозом? ". PLOS забытые тропические болезни. 9 (2): e0003489. Дои:10.1371 / journal.pntd.0003489. ЧВК 4342248. PMID 25719489.
- ^ Басслер Б.Л., Лосик Р: Говоря о бактериях. Cell 2006, 125: 237-246.
- ^ а б c Бен-Джейкоб E, Беккер I, Шапира Y, Левин H: Бактериальная лингвистическая коммуникация и социальный интеллект. Trends Microbiol 2004, 12: 366-372.
- ^ Данни Г.М., Брикман Т.Дж., Дворкин М.: Многоклеточное поведение бактерий: общение, сотрудничество, конкуренция и обман. Bioessays 2008, 30: 296-298.
- ^ Гальперин М.Ю., Гомельский М. Модули передачи бактериального сигнала: от геномики к биологии. Новости ASM 2005, 71: 326-333.
- ^ Агилар Ч., Вламакис Х., Лосик Р., Колтер Р. Думая о Bacillus subtilis как о многоклеточном организме. Curr Opin Microbiol 2007, 10: 638-643.
- ^ Dwyer DJ, Kohanski MA, Collins JJ: Сетевые возможности для бактерий. Cell 2008, 135: 1153-1156.
- ^ Колтер Р., Гринберг Е.П.: Микробиологические науки: поверхностная жизнь микробов. Nature 2006, 441: 300-302.
- ^ Шапиро Ж.А.: Представление о бактериальных популяциях как о многоклеточных организмах. Анну Рев Микробиол 1998, 52: 81-104.
- ^ Шапиро Ж.А., Дворкин М. Бактерии как многоклеточные организмы. 1-е изд .: Oxford University Press, США; 1997 г.
внешняя ссылка
- Paenibacillus Таксономия
- Геномная последовательность формирования паттерна Paenibacillus vortex бактерия обнаруживает потенциал для процветания в сложных условиях - рукопись
- Домашняя страница профессора Эшеля Бен-Джейкоба
- Специфическая ПЦР для рода Paenibacillus на основе гена rpoB
- Использование анализа гена rpoB для идентификации азотфиксирующих видов Paenibacillus в качестве альтернативы гену 16S рРНК
- Paenibacillus в BacНырять - База метаданных по бактериальному разнообразию