Pseudunela cornuta - Pseudunela cornuta
| Pseudunela cornuta | |
|---|---|
 | |
Схематическое изображение дорсального вида Pseudunela cornuta.
| |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Учебный класс: | |
| (без рейтинга): | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | P. cornuta |
| Биномиальное имя | |
| Pseudunela cornuta (Чаллис, 1970)[2] | |
| Синонимы | |
Hedylopsis cornuta Чаллис, 1970 г. | |
Pseudunela cornuta это разновидность минуты морская улитка, акохлидиан, без оболочки морской и временно солоноватый[3] брюхоногие моллюски моллюск в семье Pseudunelidae. Взрослые особи имеют длину около 3 мм и живут в промежутках между песчинками.
Сложный интерактивный 3D реконструкция (а 3D визуализация на основе 420 парафин гистологический секции) тела особи этого вида доступны с 2009 г.[4]
Таксономия
Pseudunela cornuta это типовой вид рода Псевдунела.
Чаллис, описавший вид в 1970 г.,[2] утверждал, что сдал голотип из Pseudunela cornuta, 20 паратипы и слайд с радула другого паратипа в Музей естественной истории, Лондон; кроме того, он утверждал, что 10 паратипов и слайд с другой радулой были помещены в Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева, Веллингтон; он сказал, что оставшиеся паратипы и разрезанный материал хранятся в его частной коллекции.
Однако Neusser et al. (2009)[4] не обнаружили никаких доказательств того, что материал когда-либо прибыл в эти пункты назначения. Казалось очевидным, что ни один тип материала Pseudunela cornuta был когда-либо фактически депонирован в государственном учреждении.[4] Таким образом, Neusser et al. (2009)[4] разработал серию разделов ZSM № 20071911 (из недавно найденного экземпляра из того же места сбора, что и некоторые материалы, использованные для первоначального описания) в качестве неотип, из-за очевидного отсутствия материала исходного типа.[4] Отрезки неотипа хранятся в Zoologische Staatssammlung München, Секция Моллюска.[4]
Распределение
Pseudunela cornuta известно из Соломоновы острова. В тип местности (для неотипа) пляж Комимбо Бэй, возле Деревня Тамбеа, (координаты: 09 ° 15.843 'ю.ш., 159 ° 40.097' в.д.).[4]
Описание
Pseudunela cornuta показаны передний комплекс голова-стопа и удлиненный задний висцеральный горб в котором животное может частично втягиваться, если его потревожить. Парные лабиальные щупальца широкие у основания, сужаются к концу и обычно держатся под углом 45-90 ° к продольной оси образца. Парные ринофоры сужаются и обычно направлены вперед, как рога у ползающих животных. Глаза присутствуют, но не видны снаружи. Плотно реснитчатый стопа такой же ширины, как передний комплекс голова-стопа, и простирается примерно на треть висцерального горба у ползающего животного. Свободный конец стопы заострен.[4]
Размер червеобразного тела у живых экземпляров составляет около 3 мм. Цвет тела беловатый, полупрозрачный. В передней части висцерального горба луковица сердца видна снаружи с правой стороны тела. Несколько удлиненных, субэпидермальных спикулы длиной до 40 мкм можно найти в задней части висцерального горба.[4]
Сложность органа, как видно на Pseudunela cornuta (по крайней мере, в отношении выделительных и репродуктивных функций) представляет инновации, которые развился у мелких мезопсаммических морских акохлидий.[4]
Центральная нервная система
В Центральная нервная система из Pseudunela cornuta является питательный и состоит из парных церебральных, ринофоральных, оптических, педальных, плевральных, буккальных и гастроэзофагеальных ганглии а также три отдельных ганглия на висцеральный нервный шнур, плюс предполагаемый осфрадиальный ганглий. Все ганглии, за исключением буккальных и гастроэзофагеальных ганглиев, расположены префарингеально. Центральная нервная система эпиатроид; плевральный узел расположен ближе к церебральному, чем к педальному. Все ганглии состоят из наружного кора содержащий ядра и внутренний мозговое вещество. Большие церебральные ганглии связаны прочным комиссура и лежат дорсальнее педальных ганглиев. Антеровентрально, прочная лабиотентакулярная нерв появляется, иннервируя губное щупальце. Ринофоральный ганглии расположен антеродорсально по отношению к каждому церебральному ганглию, связанному короткой церебро-ринофоральной связкой. Ринофоральный нерв возникает из ринофорального ганглия, доходящего до ринофора. Маленький глаз без пигментации тонким зрительным нервом соединен с ринофоральным нервом, расположенным немного впереди ринофорального ганглия. Ганглии зрительного нерва прикрепляются латерально к каждому мозговому ганглию и соединяются с последним тонким нервом. Зрительный ганглий окружен дополнительным слоем соединительной ткани, общим с церебральным ганглием. Прецеребральные передние добавочные ганглии, как описано для акохлидий микрогедилообразных и Tantulum elegans, отсутствуют. А Орган Хэнкока не может быть обнаружен.[4]
Парные педальные ганглии лежат кзади вентрально по отношению к церебральным ганглиям и связаны комиссурой, которая немного длиннее церебральной комиссуры. А статоциста с одним отолит прикрепляется дорсально к каждому педальному узлу. Статический нерв обнаружить не удалось. От каждого педального узла отходят два педальных нерва, один в передней, а другой в задней части, оба иннервируют стопу. Плевральный ганглий расположен кзади от церебрального ганглия и соединяется с ним и педальным ганглием короткими соединительными элементами, образующими преглоточное нервное кольцо. Плевральные ганглии очень короткими связками связаны с висцеральным нервным канатиком, так что последний находится в самом начале глотка. На коротком висцеральном нервном канатике есть три отчетливых ганглия: левый теменный ганглий, слитый субкишечный / висцеральный ганглия и слитый правый теменный / надкишечный ганглия. В то время как левая плевро-теменная, теменно-субкишечная / висцеральная и правая плевро-теменная / надкишечная соединительные элементы очень короткие, субкишечная / висцерально-париетальная / надкишечная соединительная ткань длинная. Дополнительный предполагаемый осфрадиальный ганглий связан с слитным париетальным / надкишечным ганглием. Спереди выходит нерв и иннервирует правую стенку тела; гистологически не дифференцированный осфрадий может быть обнаружен. Щечные ганглии расположены кзади от глотки и связаны друг с другом короткой буккальной комиссурой вентрально от глотки. пищевод. Тонкая церебро-буккальная соединительная ткань выходит вперед от каждого буккального ганглия и не прослеживается по всей длине. Меньший по размеру гастроэзофагеальный ганглий лежит дорсально по отношению к каждому буккальному ганглию и соединяется с последним коротким соединительным элементом.[4]
Пищеварительная система
Пищеварительная система: Ротовое отверстие находится вентрально между губными губами. щупальца. Парный передний педальные сальники выделения вентрально к рту, открываясь наружу. Ротовая трубка длинная, не реснитчатая. Парные железы ротовой трубы фланкируют ротовую трубу и отделяют ее в передней части. Мускулистый глотка выпуклая и сужается кзади; он содержит крючковидный радула. Верхняя ветвь длиннее нижней. Формулу радулы проверить не удалось. Челюсти отсутствуют. Длинный реснитчатый пищевод выходит сзади от глотки и окружен продольными мышцами. Одна пара больших слюнные железы выделяется в пищевод через узкие протоки слюнных желез непосредственно за глоткой.[4]
Большой, похожий на мешочек пищеварительная железа располагается с левой стороны висцерального горба по бокам овотестис и простирается почти до конца висцерального горба. Кишечник густо реснитчатый, короткий. Анус открывается немного вперед, но отделен от нефропор и вентролатерально на правой стороне висцерального горба.[4]
Экскреторная и кровеносная системы
В выделительный и системы кровообращения расположены с правой стороны тела, в самом начале висцерального горба.[4]
Система кровообращения представляет собой большую двухкамерную сердце состоящий из переднего желудочек и меньший, задний Атриум. Тонкостенный перикард окружающие сердце, не могли быть обнаружены из-за очень сжатой ткани. В аорта возникает кпереди от желудочка и ведет к голове, где аорта разветвляется примерно на уровне глаз, заканчиваясь кровяными пазухами. Реноперикардиоток представляет собой хорошо развитую воронку с большим количеством ресничек. В почка представляет собой извилисто изогнутый мешок, простирающийся почти на половину висцерального горба. Внутренне он разделен на узкую просвет граничит с ткань с маленьким вакуоли, и широкий просвет, ограниченный сильно вакуолизированной тканью. Оба просвета соединяются в задней части почки. Реноперикардиальный проток соединяется с узким просветом в передней части почки. Связь между почкой и нефродукт узкий и реснитчатый. Почечный продукт длинный и петлеобразный, спинная ветвь идет назад, а вентральная - вперед. Вентральная ветвь в дистальной части дорсально закручена. В нефропор открывается только кзади, но отделяется от ануса и вентролатерально с правой стороны висцерального горба.[4]
Репродуктивная система
В репродуктивная система из Pseudunela cornuta является одновременный гермафродит. Передние гениталии имеют особое андродиавлическое состояние: семявыносящий проток не ответвляется в проксимальном положении, как это обычно бывает у андродиуальных голожаберных или актеоноидовых видов, а более дистально, т.е. аутосперм должен проходить через нидаментальные железы. Тем не менее, эта репродуктивная система не является строго монавлический, потому что внутренний семявыносящий проток (для аутосперма) отделен от дистальной части яйцевода.[4]
Мешковидный овотестис простирается на половину правой стороны висцерального горба и не разделяется на фолликулы; ооциты расположены больше во внешней части гонады и сперматоциты расположены больше в центре. Головки сперматозоидов короткие. В исследуемом образце было отмечено около 10 ооцитов желтка. Перед овотестисом имеется небольшой половой сосуд содержащие сперматозоиды, ориентированные головками к стенке, а также мешкообразную ампулу, заполненную неориентированным аутоспермом. Можно выделить три нидаментальные железы: белок, мембрану и слизистую от проксимального до дистального отдела соответственно. Трубчатая белковая железа характеризуется клетками, содержащими темно-синие окрашенные везикулы и длинные реснички. Мембранная железа трубчатая, также с длинными ресничками. В проксимальной части пузырьки окрашены в фиолетовый цвет, в дистальной части - в лиловый. Слизистая железа мешковидная с короткими ресничками. Он показывает те же гистологические свойства окрашивания, что и дистальная мембранная железа. Дистальная часть слизистой железы простирается до правой стороны стенки тела, где гермафродитный проток разделяется на семявыносящий проток и яйцевод. Яйцевод расширяется до полости. На дистальном конце полости отходит длинный, узко завитый стебель бурсы, ведущий к большому копулятрикс сумки. Внутри бурсы не могут быть обнаружены сперматоциты, а есть неопределимая слизистая масса, которая может содержать дегенерированную сперму. Дистальный яйцевод доходит до женского гонопора вентролатерально с правой стороны висцерального горба наружу. Женский гонопор расположен значительно впереди ануса и нефропора.[4]
Внутренний, субэпидермальный семявыносящий проток проходит вдоль правой стороны тела до правого ринофора, соединяясь с передними копулятивными органами мужчины. Короткий задний семявыносящий проток соединяется с большим трубчатым простата. Спереди длинный и сильно свернутый мускулистый семявыбрасывающий проток выходит из предстательная железа. В эякуляторный проток входит в мышечный половой член у его основания и выходит из верхней части полового члена через длинную полость стилет. В пенальный стилет имеет длину около 600 мкм и имеет форму штопора, намотанного полуторными спиралями. Этот стилет может частично втягиваться в мускулатуру полового члена, которая в определенной степени способна вывернуться. Слепой конец железистой парапростаты длиннее и тоньше, чем простата, и в отличие от последней сильно скручен. Он соединен парапростатическим протоком с мышечным базальным пальцем, который соединен с мышечной массой полового члена в его основании. Парапростатический проток входит в базальный палец примерно посередине мышцы и открывается на конце через полый изогнутый стилет длиной около 110 мкм. Пенис, базальный палец и части семявыбрасывающего и парапростатического протоков окружены тонкостенным оболочка полового члена.[4] Последние вместе с копулятивными органами, вероятно, могут выпирать через самца. гонопора прямо у основания правого ринофора во время передачи спермы.[4] Однако передача сперматозоидов никогда не наблюдалась в живых образцах.[4]
Экология
Pseudunela cornuta - крошечный вид, который обитает в пространствах между песчинками в соленой воде, и поэтому считается мезопсаммический ([1] ), морское интерстициальное животное, входящее в состав мейофауна морских песков.
Рекомендации
Эта статья включает CC -BY-2.0 текст из ссылки.[4]
- ^ Шредль М. и Нойссер Т. П. (2010). «К филогенезу и эволюции Acochlidia (Mollusca: Gastropoda: Opisthobranchia)». Зоологический журнал Линнеевского общества 158: 124-154. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2009.00544.x.
- ^ а б Чаллис Д. А. (1970). "Hedylopsis cornuta и Microhedyle verrucosa, два новых вида Acochlidiacea (Mollusca: Opisthobranchia) из Протектората Соломоновых Островов ". Труды Королевского общества Новой Зеландии, биологические науки 12: 29-40.
- ^ Нойссер Т. П., Йоргер К. М. и Шредль М. (2011). «Скрытые виды в тропических песках - интерактивная трехмерная анатомия, молекулярная филогения и эволюция мейофауны Pseudunelidae (Gastropoda, Acochlidia)». PLoS ONE 6(8): e23313. рисунок 12. Дои:10.1371 / journal.pone.0023313.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Нойссер Т. П., Мартин Хесс М. и Шредль М. (11 сентября 2009 г.) «Крошечный, но сложный - интерактивная трехмерная визуализация интерстициального акохлидиевого брюхоногого моллюска. Pseudunela cornuta (Чаллис, 1970) ". Границы зоологии 2009, 6: 20. Дои:10.1186/1742-9994-6-20