Сара Тишкофф - Sarah Tishkoff

Сара Энн Тишкофф
SarahTishkoff.png
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матерКалифорнийский университет в Беркли (Б.С.)
Йельский университет (M.Phil., Ph.D.)
Супруг (а)Эван Лич
Награды
Научная карьера
ПоляПопуляционная генетика
Эпигенетика
Геномика
Учреждения
ТезисПаттерны вариации частоты ядерных гаплотипов и неравновесия сцепления в глобальной выборке человеческих популяций  (1996)
ДокторантКеннет Кидд
Интернет сайтwww.med.upenn.edu/ тишкофф

Сара Энн Тишкофф (родился 26 декабря 1965 г.), американский генетик, профессор Дэвида и Лин Сильфен с кафедры генетики и биологии Пенсильванский университет.[1] Она также является директором Американское общество генетики человека и является младшим редактором в PLOS Genetics, G3 (гены, геномы и генетика), и Геномные исследования. Она также является членом научно-консультативного совета при Фонд Дэвида и Люсиль Паккард.[2]

Тишкофф был ведущей фигурой в использовании генетики для улучшения понимания современного человеческого разнообразия. В частности, она внесла значительный вклад в исследования генетическая изменчивость человека в африканских популяциях. В 1996 году она и ее коллеги опубликовали первую статью в поддержку Гипотеза за пределами Африки с использованием ядерного генома, иллюстрирующего степень разнообразия среди африканского населения.[3] В 2001 году Тишкофф и его коллеги одними из первых продемонстрировали геномную подпись естественный отбор в человеческих популяциях.[4]

Некоторые из ее наиболее цитируемых исследований - это исследование геномных вариаций вокруг лактаза ген, первым продемонстрировавший совместную эволюцию культурного и генетического признака. Тишков смог связать эволюцию одомашнивания крупного рогатого скота с стойкость лактазы.[5] Ее более поздняя работа включает крупнейшее геномное исследование среди этнически разнородных африканцев и выявление новых генетических вариантов, связанных с цветом кожи.[6][7]

Тишкофф получил Пионерская награда директора Национального института здравоохранения, а Премия Дэвида и Люсиль Паккард за карьеру, награду Burroughs / Wellcome Fund Career Award и кафедру Penn Integrates Knowledge (PIK).[1] Она была избрана в Национальная Академия Наук в 2017 году.[8]

Ранние годы

Сара Тишкофф родилась 26 декабря 1965 года в Лос-Анджелесе, штат Калифорния. Она переехала из Лос-Анджелеса в Ист-Лансинг, штат Мичиган когда ей было пять лет, и из Ист-Лансинга в Кламат-Фолс, Орегон в раннем подростковом возрасте.[9] Ее родители оба были вовлечены в академическую жизнь. Ее отец был профессором гематологии и онкологии в Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе а позже - директор Красного Креста Среднего Запада США.[9] Ее мать была профессором истории в Орегонский технологический институт.[9] Тишков посетил Калифорнийский университет в Беркли для ее степени бакалавра. В старшей школе она читала Достижение совершеннолетия на Самоа к Маргарет Мид, вызвав ее первоначальный интерес к культурная антропология.[10]

На карьеру Тишкофф значительное влияние оказали несколько наставников на протяжении всего ее обучения. В Калифорнийском университете в Беркли она прошла курсы лингвистики, культурной антропологии, физической антропологии и археологии, а также других предметов.[9] В Калифорнийском университете в Беркли ее особенно вдохновляли Аллан Уилсон Исследования с использованием молекулярный подходы к пониманию эволюционный изменять.[9] Ее также вдохновили многие аспиранты Уилсона, в том числе Винсент Сарич, Мэри Клэр-Кинг и Джордж Сенсабо.[9]

В частности, в Калифорнийском университете в Беркли она прошла курс, который преподавал Винсент Сарич, который интересовался генетикой, развитием человека и эволюцией, и работал над сравнением белков у людей с белками шимпанзе.[9] Его уникальный стиль преподавания и противоречивые комментарии пробудили интерес Тишкофф к этой области и побудили ее глубже поставить под сомнение происхождение человека и генетическую основу человеческих черт.[9] Осознав важность этого метода для работы над историей эволюции человека, она добавила генетику в качестве дополнительной специальности в Калифорнийском университете в Беркли.[9]

Тишкофф цитирует свой опыт встречи с Хойсан люди на собрании, посвященном происхождению койсанов в Кейптауне, во время ее пребывания в Йоханнесбурге, как событие преобразования, поскольку койсанский народ имеет одну из старейших генетических линий в мире. Во время этого визита она встретилась с культурными антропологами, генетиками и представителями койсанских групп.[10]

Тишкофф стал профессором Университета Мэриленда в 2000 году, а год спустя впервые приступил к работе. Эта первоначальная четырехмесячная поездка, финансируемая Дэвидом и Люсиль Паккард за карьеру, позволила ей продолжить полевые исследования, которые привели к исследованию истории африканского населения и генетики различных признаков и болезней.[10] Лаборатория Тишкова продолжает проводить полевые работы в Африке, заботясь о соблюдении этических норм. Ее лаборатория работает над тем, чтобы к их африканским сотрудникам относились как к равным партнерам в исследовании, и обеспечивает отправку результатов исследований участникам.[9]

Тишкофф замужем за Эваном Личем, с которым она познакомилась в свой первый день в аспирантуре Йельского университета. В настоящее время она проживает в Пенсильвании.[9]

Образование

Тишков окончил Бакалавр в генетика и Бакалавр искусств в антропология от Калифорнийский университет в Беркли в 1989 году. Она продолжала принимать ее Магистр философии в генетика человека от Йельская школа медицины в 1992 году. Тишкофф завершила свое формальное образование после получения кандидат наук в генетика из Йельский университет в 1996 году под постоянным руководством Кеннета Кидда. Во время работы в Kidd Lab Тишкофф заинтересовался африканскими геномика и эволюция, что привело ее к написанию диссертации на тему «Паттерны вариации частоты ядерных гаплотипов и неравновесия по сцеплению в глобальной выборке человеческих популяций». Вскоре после получения докторской степени Тишкофф продолжила исследование, начатое в ее диссертации, и впоследствии опубликовала статью под названием «Глобальные закономерности неравновесия по связям в CD4 локус и современное человеческое происхождение »в журнале Наука.[3]

Карьера

С 1997 по 2000 год Тишкофф был докторантом в Государственный университет Пенсильвании. В этот период Тишкофф исследовал связи между стабильными полиморфизмами и микросателлитами в человеческих популяциях с Д-р Эндрю Дж. Кларк. В 1997 году она также была приглашенным научным сотрудником Университет Витватерсранда в Южной Африке. В 2000 году Тишков стал Доцент на кафедре биологии Университет Мэриленда, Колледж-Парк. В 2005 году Тишкофф был повышен до Доцент и занимала эту должность, пока не покинула университет в 2007 году.

В 2008 году Тишкофф стал адъюнкт-профессором Университета Дэвида и Лин Сильфен в Пенсильванский университет. В 2012 году Тишкофф стал Полный профессор в Пенсильванском университете, где она в настоящее время является профессором Университета Дэвида и Лин Сильфен. В настоящее время Тишкофф также работает на кафедре биологии, входящей в состав Школы гуманитарных и естественных наук Университета, и на кафедре генетики, входящей в состав Медицинской школы университета.[11] Тишкофф и ее сотрудники изучают эволюционную геномику, африканскую фенотипический разнообразие, генетическая основа устойчивости к инфекционным заболеваниям и генетическая основа адаптации человека. Их работа сочетает в себе полевые работы, лабораторные исследования и вычислительные подходы для изучения влияния генетической изменчивости в живых и прошлых африканских популяциях.

В 2017 году Тишкофф был избран в Национальная Академия Наук, что считается высокой наградой, присуждаемой выдающимся ученым в соответствующих областях.[12] На протяжении своей карьеры Тишкофф также участвовала во многих Профессиональные ассоциации и научные общества. В настоящее время она входит в совет директоров Американское общество генетики человека, и она является членом научно-консультативного совета при Фонд Дэвида и Люсиль Паккард.[13] Она младший редактор в PLOS Genetics, G3 (гены, геномы и генетика), и Геномные исследования.

Исследование

Основное внимание в исследовательской карьере Тишкова уделялось генетическая изменчивость человека в африканских популяциях. Основные цели ее исследования - лучше понять происхождение современного человека и историю африканского населения, а также генетические основы восприимчивости к болезням. Достижения в этих областях исследований могут помочь в разработке лекарств от болезней с известной генетической базой, а также в разработке более эффективных методов лечения для живого африканского населения.[14]

Африканская геномика

Интегративная геномика

Методология исследования Тишкофф применяет интегративный подход геномики, который объединяет данные из геном, эпигеном, протеом, транскриптом, метаболом, и микробиом различных африканских этнических групп для выявления генетических факторов и факторов окружающей среды, которые влияют на черты, связанные с человеческими измерениями, метаболизмом и иммунной системой.[15]

Эволюционная геномика

Работа Тишкова также затрагивает вопросы эволюционной истории Homo sapienс. Одним из ключевых результатов в этой области исследований является открытие генетических признаков скрещивания между анатомически современными людьми и вымершими гомининами.[16] Тишкофф также принимал участие в исследовании, которое отвергло гипотезу о том, что предки анатомически современных людей были генетически изолированы в Африке. Это исследование было основано на полногеномном моделировании двух популяций западноафриканских пигмеев, биака и бака, и предполагало существование интрогрессия из неизвестного архаичного населения.[17]

Фенотипическое разнообразие

Сара Тишкофф и ее коллеги также сосредоточивают свои исследования на получении геномных и фенотипических данных от географически и культурно различных африканских популяций, которые недостаточно представлены в генетических исследованиях.[18] и чей анализ может раскрыть новые аспекты истории эволюции человека, в том числе подверженность болезням и модели миграции.[19] К генотипирование Приблизительно 2400 человек из 121 географически разнообразной африканской популяции, Тишкофф и его коллеги нашли доказательства 14 генетически дивергентных предковых популяций в Африке, и, сравнив генетическую информацию с археологическими и самоописанными фенотипическими данными, они показали высокое культурное и лингвистическое сходство в каждом кластере.[20] Используя свой новый набор приобретенных генетических маркеров, они также смогли проследить общее происхождение афроамериканцев с африканским населением, обнаружив доминирующее общее происхождение от нигерско-кордофанских популяций в Западной Африке.[20] Кроме того, на основе этого исследования они заявили, что миграции из неафриканских популяций в северную Африку привели к увеличению генетического разнообразия в этом регионе.[21] Их работа продемонстрировала необходимость дальнейшего геномного анализа африканских популяций как средства выявления корреляций между частотами аллелей и риском определенных заболеваний и потенциальной разработки терапевтических препаратов для лечения заболеваний среди популяций с аналогичным генетическим происхождением.[21]

Генотипическая и фенотипическая адаптация у человека

Еще одним направлением исследовательской группы Тишкофф является понимание того, как различные географические и экологические факторы коррелируют с генотипическими и фенотипическими изменениями в африканских популяциях.

Устойчивость к инфекционным заболеваниям

Тишкофф сосредоточился на влиянии малярии на человеческие популяции, чтобы изучить генетические основы устойчивости к инфекционным заболеваниям. Тишкофф и его коллеги обнаружили, что наличие малярии коррелировало с частотами аллелей G6PD которые, как считается, обеспечивают устойчивость к малярии, но также повышают риск заболеваний крови.[4] Гаплотипический анализ мутаций Med и A-аллеля в локусе G6PD показал, что их повышенная частота произошла после начала агротехники.[4] Тишкофф и его коллеги предположили, что сельское хозяйство привело к большей подверженности малярии, что создало селективное давление на аллели, вызывающие устойчивость.[4]

Тишкофф и его коллеги изучили разнообразие чувствительного к малярии локуса, ICAM-1, и обнаружил большую вариабельность среди африканского населения по сравнению с вариацией среди других глобальных популяций.[22] Они также обнаружили несколько аллелей в локусе, которые повсеместно обнаруживались в малярийных регионах, и один из них, «ICAM-1Kilifi», присутствовал с высокой частотой в азиатских и африканских популяциях.[22] Это исследование показало, что существует сильная связь между частотами этих аллелей и наличием малярии, и что их анализ поможет найти факторы, влияющие на восприимчивость и устойчивость к малярии.[22] В том же году Тишкофф предположил, что адаптация к одному инфекционному заболеванию может сделать людей более восприимчивыми к другим заболеваниям.[23] Два варианта кодирования, G1 и G2, для APOL1 белки связаны с устойчивостью к Африканский трипаносомоз, или африканская сонная болезнь, но они также увеличивают риск хронических заболеваний почек.[23]

Стойкость лактазы

В исследовании 2007 г., опубликованном в Природа Генетика, Тишкофф и его коллеги задокументировали три новых однонуклеотидных полиморфизма (SNP ), ассоциированного с персистенцией лактазы (G / C-14010, T / G-13915 и C / G-13907) среди этнических групп в Восточной Африке, которые отличаются от аллеля, связанного с толерантностью к лактозе, который распространен в Европе (C / T-13910 ). Наиболее распространенная мутация была обнаружена среди говорящих на нило-сахарском языке групп в Танзании и Кении, в то время как две независимые мутации были обнаружены среди Бежа люди в Судане и афроазиатско-говорящие люди в Кении.[24] SNP значительно увеличивают активацию гена лактазы in vitro, известного как LCT.[24] Эти мутации являются примером конвергентная эволюция из-за общего культурного селективного давления приручения животных и потребления молока, и они являются явным примером коэволюция генной культуры.[24]

Исследование 2014 г., опубликованное в Американский журнал генетики человека задокументировали еще два SNP, которые имеют значительную связь с признаком персистенции лактазы. Исследование также обнаружило европейский вариант C / T-13910 среди некоторых групп скотоводов в Северной и Центральной Африке.[25]

Высотная адаптация эфиопов

В 2012 году Тишкофф участвовал в исследовании, опубликованном в Геномная биология в котором сравнивались уровни гемоглобина между группами населения, живущими на больших и малых высотах в Эфиопии. Исследование показало, что существуют статистически значимые различия в уровнях гемоглобина между высокогорным населением, Люди амхара, а также население малых высот, ари и Народ Хамара.[26] Геномный анализ выявил различные гены-кандидаты, лежащие в основе адаптации к большой высоте (CBARA1, VAV3, ARNT2, и THRB)[26]. Это исследование демонстрирует еще один пример конвергентная эволюция, поскольку мутации, обнаруженные в высокогорном населении Эфиопии, отличаются от мутаций, обнаруженных в тибетском и андском населении.[26]

Восприятие вкуса PTC

Сара Тишкофф участвовала в первом исследовании вариабельности вкусового восприятия PTC. PTC - это горькое антитироидное соединение фенилтиокарбамид, и способность воспринимать это соединение приписывается гену TAS2R38.[27] TAS2R38 предполагается, что она лежит в основе диетической адаптации, которая позволяет избегать горьких ядовитых продуктов.[28] Тишкофф и его коллеги предположили, что африканские популяции с разными диетами будут иметь различия в рецепторных генах из-за отбора, связанного с их диетами. Исследование было основано на выборке из 57 африканских популяций, состоящей из 611 человек, и сравнительной выборке из 132 неафриканцев с Ближнего Востока, Азии и Америки. Исследователи измерили участников Чувствительность к горькому вкусу PTC с использованием модифицированной версии порогового метода Харриса-Калмуса, секвенирования геномов и завершенных анализов ассоциации гаплотипов и генотип-фенотип. Результаты не подтвердили исходную гипотезу. Африканские популяции с дивергентным питанием показали сходные частоты гаплотипов, и генетическая дифференциация между африканцами и неафриканцами была незначительной.[27] Эта стабильность предполагает, что изменение TAS2R38 является функционально важным и делает больше, чем просто уводит нас от горьких потенциальных токсинов.

Низкий рост у пигмеев Западной Африки

Тишкофф также участвовал в исследовании адаптивной эволюции западноафриканских Пигмеи и три соседних банту-говорящих сельскохозяйственных населения, с которыми они смешались. Это исследование было направлено на получение более широкого понимания генетической основы фенотипического разнообразия в Африке. В выборку вошли 132 человека из шести популяций, в том числе три из популяций пигмеев, а методы включали генотипирование и оценку происхождения.[29] Результаты показали, что низкий рост западноафриканских пигмеев мог быть результатом отбора на раннее размножение, а также метаболических и иммунных функций, и что в разное время эволюции пигмеев могло произойти несколько селективных событий.[29]

Научное образование

У Тишкофф есть множество онлайн-видео с открытым доступом на темы, относящиеся к ее работе, выпущенные совместно с различными исследовательскими организациями, академическими конференциями и образовательными фондами. Она участвовала в Медицинский институт Говарда Хьюза Серия биоинтерактивных лекций по костям, камням и генам: происхождение современного человека. На этих тематических мероприятиях в Интернете был предоставлен бесплатный научно-образовательный контент, чтобы «преодолеть разрыв между учебником и последними научными открытиями».[30] Точно так же Тишкофф выпустил короткую серию научных докладов по африканской геномике с организацией iBiology, чья миссия состоит в том, чтобы «передать в форме бесплатных видео с открытым доступом волнующие взгляды современной биологии и процесс, с помощью которого делаются научные открытия. ".[31][32] Другими примечательными примерами являются ее видеоролики «Эволюция биоразнообразия человека: местная адаптация, адаптация к вкусу и непереносимости лактозы в Африке» и «Эволюция и адаптация в Африке: последствия для здоровья и болезней».[33]

Награды, почести и членство

Будучи студентом Калифорнийского университета в Беркли, Тишкофф получил стипендию президента Калифорнийского университета в Беркли в 1987 году и окончил его с отличием и отличием в области антропологии.[2] Позже она получила стипендию Фулбрайта / DAAD за свою исследовательскую работу в Германии в 1991–1992 годах.[2] После того, как она получила докторскую степень, она получила Национальный фонд науки Постдокторская стипендия за исследования в области молекулярной эволюции с 1996 по 1998 год.[2] Будучи докторантом Мэрилендского университета, Тишкофф получил грант от Фонд Берроуза Велкома для финансирования ее исследования устойчивости человека к малярии в Африке с 1998 по 2003 год.[34] Ее работа будет отмечена Дэвид и Люсиль Паккард Стипендия в области науки и техники в 2001 году.

Работая на факультете Колледжа наук о жизни Университета Мэриленда, Тишкофф получил в 2003 году Премию младших преподавателей.[2] Во время учебы в Пенсильванском университете Тишкофф стала профессором интегрирующих знаний в 2008 году за свою работу в области африканского происхождения, устойчивости лактазы и вкусовой чувствительности.[35] В 2009 году Тишков был удостоен награды Пионерская награда директора Национального института здравоохранения для финансирования ее исследований в Африке по изучению генетических факторов и факторов окружающей среды, влияющих на физиологические особенности человека.[36] Она была избрана в Национальная Академия Наук в 2017 году, а также входит в совет директоров Американское общество генетики человека (ASHG).[13] В 2019 году она получила премию Курта Стерна от AHSG в знак признания ее работы по африканской генетике человека.[37]

Рекомендации

  1. ^ а б "Лаборатория Тишкофф / Сара Тишкофф, доктор философии" www.med.upenn.edu. Получено 2018-11-06.
  2. ^ а б c d е Тишкофф, Сара А. "Биография Резюме" (PDF). Получено 5 ноября 2018.
  3. ^ а б Тишкофф, С. А .; Dietzsch, E .; Скорость, Вт .; Pakstis, A.J .; Kidd, J. R .; Cheung, K .; Bonné-Tamir, B .; Santachiara-Benerecetti, A.S .; Мораль, П. (1996-03-08). "Глобальные модели нарушения равновесия сцепления в локусе CD4 и современное происхождение человека". Наука. 271 (5254): 1380–1387. Bibcode:1996Наука ... 271.1380Т. Дои:10.1126 / science.271.5254.1380. ISSN  0036-8075. PMID  8596909.
  4. ^ а б c d Тишкофф, Сара А .; Варконьи, Роберт; Кахинхинан, Нели; Аббес, Салем; Аргиропулос, Джордж; Дестро-Бизоль, Джованни; Друсиоту, Анти; Дэнджерфилд, Брюс; Лефранк, Жерар (20.07.2001). «Разнообразие гаплотипов и нарушение равновесия сцепления в человеческом G6PD: недавнее происхождение аллелей, которые вызывают устойчивость к малярии». Наука. 293 (5529): 455–462. Дои:10.1126 / science.1061573. ISSN  0036-8075. PMID  11423617.
  5. ^ Тишкофф, Сара А .; Reed, Floyd A .; Ранчиаро, Алессия; Войт, Бенджамин Ф .; Бэббит, Кортни С.; Сильверман, Джесси С .; Пауэлл, Квели; Мортенсен, Холли М .; Хирбо, Джибрил Б. (январь 2007 г.). «Конвергентная адаптация персистенции лактазы человека в Африке и Европе». Природа Генетика. 39 (1): 31–40. Дои:10,1038 / ng1946. ISSN  1061-4036. ЧВК  2672153. PMID  17159977.
  6. ^ Тишкофф, Сара А .; Reed, Floyd A .; Friedlaender, Françoise R .; Эрет, Кристофер; Ранчиаро, Алессия; Фромент, Ален; Hirbo, Jibril B .; Awomoyi, Agnes A .; Бодо, Жан-Мари (2009-05-22). «Генетическая структура и история африканцев и афроамериканцев». Наука. 324 (5930): 1035–1044. Bibcode:2009Sci ... 324.1035T. Дои:10.1126 / science.1172257. ISSN  0036-8075. ЧВК  2947357. PMID  19407144.
  7. ^ Кроуфорд, Николас Г .; Келли, Дерек Э .; Хансен, Мэтью Э. Б.; Beltrame, Marcia H .; Фан, Шаохуа; Bowman, Shanna L .; Джуэтт, Итан; Ранчиаро, Алессия; Томпсон, Саймон (2017-10-12). «Локусы, связанные с пигментацией кожи, выявленные в африканских популяциях». Наука. 358 (6365): eaan8433. Дои:10.1126 / science.aan8433. ISSN  0036-8075. ЧВК  5759959. PMID  29025994.
  8. ^ "Национальная академия наук избирает четырех профессоров Пенсильвании | Penn Today". Penn Today. Получено 2018-11-06.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k Тишкофф, С. А. (2 ноября 2018 г.). Сара Тишкофф - Ранняя и личная жизнь [Телефонное интервью].
  10. ^ а б c "r / science - Серия Science AMA: я изучаю историю популяций и генетическое разнообразие Африки, эволюцию человека и эволюционную динамику риска сложных заболеваний. Я Сара Тишкофф, профессор генетики и биологии в Медицинской школе UPenn , AMA! ". Reddit. Получено 2018-11-06.
  11. ^ Тишкофф, Сара. "LinkedIn". Получено 2 ноября, 2018.
  12. ^ «Три ученых-медика из Пенсильвании избраны в Национальную академию наук - PR News». www.pennmedicine.org. Получено 2018-11-06.
  13. ^ а б http://www.nasonline.org, Национальная академия наук -. "Сара Тишкофф". www.nasonline.org. Получено 2018-11-06.
  14. ^ "Тишкофф Лаб / Исследования". www.med.upenn.edu. Получено 2018-12-21.
  15. ^ Бельтраме, Марсия Хольсбах; Рубель, Миган А; Тишкофф, Сара А. (декабрь 2016 г.). «Выводы африканской эволюционной истории из геномных данных». Текущее мнение в области генетики и развития. 41: 159–166. Дои:10.1016 / j.gde.2016.10.002. ISSN  0959-437X. ЧВК  5161638. PMID  27810637.
  16. ^ Нильсен, Расмус; Акей, Джошуа М .; Якобссон, Маттиас; Причард, Джонатан К .; Тишкофф, Сара; Виллерслев, Эске (январь 2017 г.). «Отслеживание населения мира с помощью геномики». Природа. 541 (7637): 302–310. Bibcode:2017Натура.541..302Н. Дои:10.1038 / природа21347. ISSN  0028-0836. ЧВК  5772775. PMID  28102248.
  17. ^ Се, Пин-Сунь; Вернер, Август Э .; Уолл, Джеффри Д .; Лашанс, Джозеф; Тишкофф, Сара А .; Gutenkunst, Ryan N .; Хаммер, Майкл Ф. (2016). «Модельный анализ данных полного генома раскрывает сложную эволюционную историю, включающую архаическую интрогрессию у пигмеев Центральной Африки». Геномные исследования. 26 (3): 291–300. Дои:10.1101 / гр.196634.115. ISSN  1088-9051. ЧВК  4772012. PMID  26888264.
  18. ^ Бельтраме, Марсия Хольсбах; Рубель, Миган А; Тишкофф, Сара А (2016). «Выводы африканской эволюционной истории из геномных данных». Текущее мнение в области генетики и развития. 41: 159–166. Дои:10.1016 / j.gde.2016.10.002. ISSN  0959-437X. ЧВК  5161638. PMID  27810637.
  19. ^ Кэмпбелл, Майкл С .; Тишкофф, Сара А. (2008). «Африканское генетическое разнообразие: последствия для демографической истории человека, современного происхождения человека и комплексного картирования болезней». Ежегодный обзор геномики и генетики человека. 9 (1): 403–433. Дои:10.1146 / annurev.genom.9.081307.164258. ISSN  1527-8204. ЧВК  2953791. PMID  18593304.
  20. ^ а б Тишкофф, Сара А .; Reed, Floyd A .; Friedlaender, Françoise R .; Эрет, Кристофер; Ранчиаро, Алессия; Фромент, Ален; Hirbo, Jibril B .; Awomoyi, Agnes A .; Бодо, Жан-Мари (2009-05-22). «Генетическая структура и история африканцев и афроамериканцев». Наука. 324 (5930): 1035–1044. Bibcode:2009Sci ... 324.1035T. Дои:10.1126 / science.1172257. ISSN  0036-8075. ЧВК  2947357. PMID  19407144.
  21. ^ а б Кэмпбелл, Майкл С; Хирбо, Джибрил Б.; Таунсенд, Джеффри П.; Тишкофф, Сара А (2014). «Население африканского континента и диаспора в новом мире». Текущее мнение в области генетики и развития. 29: 120–132. Дои:10.1016 / j.gde.2014.09.003. ISSN  0959-437X. ЧВК  4308437. PMID  25461616.
  22. ^ а б c Гомес, Фелиция; Томас, Гил; Ко, Вен-Я; Ранчиаро, Алессия; Фромент, Ален; Ибрагим, Мунтасер; Лема, Годфри; Ньямбо, Томас Б .; Омар, Сабах А. (23 апреля 2013 г.). «Паттерны разнообразия нуклеотидов и гаплотипов в ICAM-1 среди глобальных популяций людей с различными уровнями воздействия малярии». Генетика человека. 132 (9): 987–999. Дои:10.1007 / s00439-013-1284-5. ISSN  0340-6717. ЧВК  3916218. PMID  23609612.
  23. ^ а б Ко, Вен-Я; Раджан, Прианка; Гомес, Фелиция; Шейнфельдт, Лаура; An, Ping; Винклер, Шерил А .; Фромент, Ален; Ньямбо, Томас Б .; Омар, Сабах А. (июль 2013 г.). «Выявление дарвиновского отбора, действующего на различные варианты человеческого APOL1 среди разнообразных африканских популяций». Американский журнал генетики человека. 93 (1): 54–66. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.05.014. ISSN  0002-9297. ЧВК  3710747. PMID  23768513.
  24. ^ а б c Тишкофф, Сара А; Рид, Флойд А; Ранчиаро, Алессия; Войт, Бенджамин Ф; Бэббит, Кортни С; Сильверман, Джесси С; Пауэлл, Квели; Мортенсен, Холли М; Хирбо, Джибрил Б. (10 декабря 2006 г.). «Конвергентная адаптация персистенции человеческой лактазы в Африке и Европе». Природа Генетика. 39 (1): 31–40. Дои:10,1038 / ng1946. ISSN  1061-4036. ЧВК  2672153. PMID  17159977.
  25. ^ Ранчиаро, Алессия; Кэмпбелл, Майкл С .; Hirbo, Jibril B .; Ко, Вен-Я; Фромент, Ален; Анагносту, Паоло; Kotze, Maritha J .; Ибрагим, Мунтасер; Ньямбо, Томас (апрель 2014 г.). «Генетические истоки сохранения лактазы и распространение скотоводства в Африке». Американский журнал генетики человека. 94 (4): 496–510. Дои:10.1016 / j.ajhg.2014.02.009. ISSN  0002-9297. ЧВК  3980415. PMID  24630847.
  26. ^ а б c Шейнфельдт, Лаура Б; Сой, Самир; Томпсон, Саймон; Ранчиаро, Алессия; Вольдемескель, Давит; Беггс, Уильям; Ламберт, Чарла; Джарвис, Джозеф П.; Абате, Давит (2012). «Генетическая адаптация к большой высоте в Эфиопском нагорье». Геномная биология. 13 (1): R1. Дои:10.1186 / gb-2012-13-1-r1. ISSN  1465-6906. ЧВК  3334582. PMID  22264333.
  27. ^ а б Кэмпбелл, М. С .; Ranciaro, A .; Froment, A .; Hirbo, J .; Омар, С .; Bodo, J.-M .; Nyambo, T .; Lema, G .; Зинштейн, Д. (2011-11-29). «Эволюция функционально разнообразных аллелей, связанных с чувствительностью к горькому вкусу PTC в Африке». Молекулярная биология и эволюция. 29 (4): 1141–1153. Дои:10.1093 / molbev / msr293. ISSN  0737-4038. ЧВК  3341826. PMID  22130969.
  28. ^ Пурба, Лорентия Генриета Пермита Сари; Видайати, Канти Арум; Цуцуи, Кей; Судзуки-Хашидо, Нами; Хаякава, Такаши; Нила, Сара; Сурьоброто, Бамбанг; Имаи, Хироо (01.01.2017). «Функциональная характеристика рецептора горького вкуса TAS2R38 для фенилтиокарбамида у колобиновых обезьян». Письма о биологии. 13 (1): 20160834. Дои:10.1098 / rsbl.2016.0834. ISSN  1744-9561. ЧВК  5310586. PMID  28123110.
  29. ^ а б Джарвис, Джозеф П .; Scheinfeldt, Laura B .; Сой, Самир; Ламберт, Чарла; Омберг, Ларссон; Ферверда, Барт; Фромент, Ален; Бодо, Жан-Мари; Беггс, Уильям (2012-04-26). «Образцы происхождения, признаки естественного отбора и генетическая связь с ростом у западноафриканских пигмеев». PLoS Genetics. 8 (4): e1002641. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002641. ISSN  1553-7404. ЧВК  3343053. PMID  22570615.
  30. ^ "Праздничные лекции | HHMI BioInteractive". www.hhmi.org. Получено 2018-12-21.
  31. ^ "Сара Тишкофф • Биология". iBiology. Получено 2018-12-19.
  32. ^ «О нас • iBiology». iBiology. Получено 2018-12-19.
  33. ^ Телевидение Калифорнийского университета (UCTV), КАРТА: Эволюция биоразнообразия человека: Сара Тишкофф - Местная адаптация, получено 2018-12-19
  34. ^ «Фонд Берроуза Велкома» (PDF). Зима 2002 г.. Получено 5 ноября, 2018.
  35. ^ «ПИК :: Пенн объединяет знания - ВСТРЕЧАЙТЕ С ПРОФЕССОРАМИ». pikprofessors.upenn.edu. Получено 2018-11-06.
  36. ^ "Генетик из Пенсильвании Сара А. Тишкофф получает новаторскую премию Национального института здоровья 2009 года | Penn Today". Penn Today. Получено 2018-11-06.
  37. ^ «ASHG награждает Чарльза Ротими и Сару Тишкофф премией Курта Стерна 2019 года | ASHG». www.ashg.org. Получено 2019-07-26.

внешняя ссылка