TP53BP2 - Википедия - TP53BP2

TP53BP2
Белок TP53BP2 PDB 1ycs.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTP53BP2, 53BP2, ASPP2, BBP, P53BP2, PPP1R13A, опухолевый белок p53-связывающий белок 2
Внешние идентификаторыOMIM: 602143 MGI: 2138319 ГомолоГен: 3959 Генные карты: TP53BP2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение TP53BP2
Геномное расположение TP53BP2
Группа1q41Начинать223,779,893 бп[1]
Конец223,845,954 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TP53BP2 203120 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

7159

209456

Ансамбль

ENSG00000143514

ENSMUSG00000026510

UniProt

Q13625

Q8CG79

RefSeq (мРНК)

NM_001031685
NM_005426

NM_173378

RefSeq (белок)

NP_001026855
NP_005417

NP_775554

Расположение (UCSC)Chr 1: 223,78 - 223,85 МбChr 1: 182.41 - 182.46 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Стимулирование апоптоза белка р53 2 (ASPP2) также известный как Bcl2-связывающий белок (Bbp) и супрессор опухолей p53-связывающий белок 2 (p53BP2) представляет собой белок что у людей кодируется TP53BP2 ген.[5][6][7] Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.

Номенклатура

ASPP2 (аминокислотные остатки 600–1128) первоначально был идентифицирован как 53BP2 (p53-связывающий белок 2) в дрожжи двугибридные экран с использованием p53 в качестве приманки.[6] Другой дрожжевой двухгибридный скрининг, в котором Bcl-2 Использование в качестве приманки привело к открытию другого фрагмента ASPP2 (остатки 123-1128), названного Bbp.[5] Полноразмерный ASPP2 (1128 аминокислот) был идентифицирован позже.[8]

Функция

ASPP2 играет центральную роль в регуляции апоптоз и рост клеток через его взаимодействия. ASPP2 регулирует TP53 за счет усиления ДНК связывающая и трансактивационная функция TP53 на промоутеры проапоптотических гены in vivo.[8] ASPP2 связывается с дикого типа p53 но не может привязаться к мутант p53, предполагая, что ASPP2 может участвовать в способности p53 дикого типа подавлять трансформация.[6] ASPP2 вызывает апоптоз, но не останавливает клеточный цикл.[8]

Структура

ASPP2 содержит несколько структурных и функциональных доменов. Его N-конец (остатки 1–83) имеет структуру β-захвата убиквитин-подобной складки.[9][10] За ним следует предсказанный α-спиральный домен, расположенный между aa 123 и 323.[5] и богатый пролином (ASPP2 Pro) домен между 674 и 902 а.о.[5] В C-терминал часть ASPP2 содержит четыре Анкирин повторяет и SH3 домен участвует в белок-белковых взаимодействиях.[10][11] ASPP2 находится в перинуклеарной области цитоплазма.[12][13]

Члены семьи

Семейство АСПО включает ASPP1, ASPP2 и iASPP. Название ASPP расшифровывается как стимулирующий апоптоз белок p53, название подчеркивает Анкирин повторяет, SH3 домен, и богатые пролином домены, которые характеризуют это семейство.[8] Три члена семейства происходят от разных генов, но ASPP1 и ASPP2 имеют большее сходство последовательностей, чем любой из них с iASPP, поскольку N-конец iASPP не имеет гомологии с ASPP1 и ASPP2. Сходство последовательностей среди членов семейства ASPP указывает на то, что ASPP1 и ASPP2, вероятно, имеют сходные биологические функции, которые отличаются от таковых iASPP.[14] Семья играет ключевую роль в апоптоз регулирование в внутренний и внешний пути апоптоза.[8][15] ASPP1 и ASPP2 способствуют, в то время как iASPP ингибирует апоптоз.[16]

Связующие партнеры

ASPP2 является членом семейства ASPP с наиболее известными партнерами по связыванию. Впервые было известно, что высококонсервативный C-конец связывается с p53 через его Анкирин повторяет и SH3 домен в 1994 г. дрожжи двугибридные системы и он был назван p53 Binding Protein 2 (53BP2).[6] За прошедшие годы были обнаружены и другие связывающие партнеры, что указывает на важность Анкирин повторяет и SH3 для белок-белковые взаимодействия. Некоторые из известных партнеров связывания ASPP2 включают: BCL2, стр. 63, стр. 73, Сердцевинный белок вируса гепатита С, белок-связывающий белок-предшественник амилоида-b (APP-BP1), YES-ассоциированный белок (YAP), полипоз кишечной палочки 2 (APC2) при аденоматозе, RelA / p65, протеинфосфатаза 1 (PP1)[17] и NFκB (стр. 65)[18]

Выражение

Экспрессия ASPP2 кодируется геном TP53BP2 и находится в длинном плече хромосома 1 на q42.1. Нозерн-блоттинг показал, что ASPP2 / 53BP2 мРНК экспрессируется во многих тканях человека, таких как сердце, мозг, плацента, легкое, печень, скелетные мышцы, почка, поджелудочная железа, но на разных уровнях. Самый высокий уровень экспрессии ASPP2 был обнаружен в скелетной ткани.[6][14]

Клиническое значение

ASPP2 был впервые связан с человеческим рак когда Кристальная структура из p53 связывающий домен, связанный с C-терминал Анкирин повторяет и SH3 домен из ASP2. Все аминокислоты из p53 что важно для привязка ASPP2 мутировали у человека раки.[14] Уровни экспрессии ASPP2 связаны с клеточной чувствительностью к апоптозу.[8] Значение ASPP2 для человека злокачественные новообразования подчеркивается исследованиями, которые показывают, что подавление ASPP2 обычно встречается в опухоли и карцинома клетки, экспрессирующие дикого типа p53, и в меньшей степени мутант p53.[19][20] Например, оказалось, что это подавленный в обоих метастатический и инвазивные клетки по сравнению с нормальным эпителием молочной железы.[20] Было продемонстрировано связывание ASPP2 с bcl-2 и p53 и препятствовать развитие клеточного цикла в G2-M,[5] а также то, что привязка ASPP2 к p53 меняет конформация из p53 и увеличивает p53 связывание с промоторами проапоптотических генов, таких как Bax и PIG-3, но не G1-Arrest гены например p21waf1.[8][21] Одинокий нуклеотид полиморфизмы ASPP2 также связаны с предрасположенность из рак желудка разработка.[21] Это может быть связано с тем, что ASPP2 также является подавитель опухолей а также активатор из p53.[17]

Уровни экспрессии ASPP2 важны, высокие уровни экспрессии играют важную роль в индукции апоптоз независимо от p53, опосредовано p63 и p73. Экспрессия усиливается в ответ на повреждение ДНК.[22][23] С другой стороны, подавление экспрессии ASPP2 за счет метилирования наблюдалось в нескольких клетках карциномы человека.[19]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143514 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026510 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d е Наумовский Л., Клири М.Л. (август 1996 г.). «Связывающий р53 белок 53BP2 также взаимодействует с Bc12 и препятствует развитию клеточного цикла на уровне G2 / M». Mol Cell Biol. 16 (7): 3884–92. Дои:10.1128 / MCB.16.7.3884. ЧВК  231385. PMID  8668206.
  6. ^ а б c d е Ивабучи К., Бартель П.Л., Ли Б., Марраччино Р., Филдс С. (июль 1994 г.). «Два клеточных белка, которые связываются с р53 дикого типа, но не с мутантным». Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (13): 6098–102. Дои:10.1073 / пнас.91.13.6098. ЧВК  44145. PMID  8016121.
  7. ^ «Ген Entrez: опухолевый белок TP53BP2, связывающий белок p53, 2».
  8. ^ а б c d е ж грамм Самуэльс-Лев Y, О'Коннор DJ, Bergamaschi D, Trigiante G, Hsieh JK, Zhong S, Campargue I, Naumovski L, Crook T, Lu X (октябрь 2001 г.). «Белки ASPP специфически стимулируют апоптотическую функцию p53». Mol Cell. 8 (4): 781–94. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00367-7. PMID  11684014.
  9. ^ Тидоу Х., Андреева А., Резерфорд Т.Дж., Фершт А.Р. (август 2007 г.). «Структура раствора N-концевого домена ASPP2 (N-ASPP2) выявляет убиквитиноподобную складку». Дж Мол Биол. 371 (4): 948–58. CiteSeerX  10.1.1.334.9857. Дои:10.1016 / j.jmb.2007.05.024. PMID  17594908.
  10. ^ а б Ротем С., Кац С., Беньямини Х., Лебендикер М., Вепринцев Д., Рюдигер С., Даниэли Т., Фридлер А. (апрель 2008 г.). «Структура и взаимодействия богатого пролином домена ASPP2». J Biol Chem. 283 (27): 18990–9. Дои:10.1074 / jbc.M708717200. PMID  18448430.
  11. ^ Горина С., Павлетич Н.П. (ноябрь 1996 г.). «Структура опухолевого супрессора p53, связанного с анкириновыми и SH3-доменами 53BP2». Наука. 274 (5289): 1001–5. Дои:10.1126 / science.274.5289.1001. PMID  8875926.
  12. ^ Накагава Х., Кояма К., Мурата И., Морито М., Акияма Т., Накамура И. (январь 2000 г.). «APCL, специфичный для центральной нервной системы гомолог супрессора опухоли аденоматозного полипоза coli, связывается с p53-связывающим белком 2 и перемещает его в перинуклеус». Рак Res. 60 (1): 101–5. PMID  10646860.
  13. ^ Uhlmann-Schiffler H, Kiermayer S, Stahl H (май 2009 г.). «Белок DEAD-бокса Ddx42p модулирует функцию ASPP2, стимулятора апоптоза». Онкоген. 28 (20): 2065–73. Дои:10.1038 / onc.2009.75. PMID  19377511.
  14. ^ а б c Trigiante G, Lu X (март 2006 г.). «АСП [исправлено] и рак». Обзоры природы Рак. 6 (3): 217–26. Дои:10.1038 / nrc1818. PMID  16498444.
  15. ^ Кобаяси С., Кадзино С., Такахаши Н., Канадзава С., Имаи К., Хиби И., Охара Х., Ито М., Окамото Т. (март 2005 г.). «53BP2 вызывает апоптоз через путь гибели митохондрий». Гены Клетки. 10 (3): 253–60. Дои:10.1111 / j.1365-2443.2005.00835.x. PMID  15743414.
  16. ^ Беньямини Х., Фридлер А. (март – апрель 2011 г.). «Сеть взаимодействия ASPP: электростатическая дифференциация между про- и антиапоптотическими белками». J Mol Recognit. 24 (2): 266–74. Дои:10.1002 / jmr.1048. PMID  20623514.
  17. ^ а б Vives V, Slee EA, Lu X (октябрь 2006 г.). «ASPP2: ген, контролирующий жизнь и смерть in vivo». Клеточный цикл. 5 (19): 2187–90. Дои:10.4161 / cc.5.19.3266. PMID  16969108.
  18. ^ Ян Дж. П., Хори М., Такахаши Н., Кавабе Т., Като Х., Окамото Т. (сентябрь 1999 г.). «Субъединица p65 NF-kappaB связывается с 53BP2 и ингибирует гибель клеток, вызванную 53BP2». Онкоген. 18 (37): 5177–86. Дои:10.1038 / sj.onc.1202904. PMID  10498867.
  19. ^ а б Лю ZJ, Lu X, Zhang Y, Zhong S, Gu SZ, Zhang XB, Yang X, Xin HM (март 2005 г.). «Снижение экспрессии мРНК ASPP и гиперметилирование 5'-нетранслируемой области в линиях раковых клеток, сохраняющих р53 дикого типа». FEBS Lett. 579 (7): 1587–90. Дои:10.1016 / j.febslet.2005.01.069. PMID  15757645.
  20. ^ а б Сгрой, округ Колумбия, Тэн С., Робинсон Дж., ЛеВанги Р., Хадсон-младший, Элкахлун А.Г. (ноябрь 1999 г.). "В естественных условиях анализ профиля экспрессии генов при прогрессировании рака груди у человека ». Рак Res. 59 (22): 5656–61. PMID  10582678.
  21. ^ а б Джу Х, Ли К.А., Ян М., Ким Х.Дж., Кан С.П., Сон Т.С., Ри Дж.С., Кан С., Ким Дж.В. (декабрь 2005 г.). «Локус TP53BP2 связан с предрасположенностью к раку желудка». Int J Рак. 117 (6): 957–60. Дои:10.1002 / ijc.21281. PMID  15986435.
  22. ^ Bergamaschi D, Samuels Y, Jin B, Duraisingham S, Crook T, Lu X (февраль 2004 г.). «ASPP1 и ASPP2: общие активаторы членов семейства p53». Mol Cell Biol. 24 (3): 1341–50. Дои:10.1128 / MCB.24.3.1341-1350.2004. ЧВК  321425. PMID  14729977.
  23. ^ Slee EA, O'Connor DJ, Lu X (апрель 2004 г.). «Умереть или не умирать: как решает p53?». Онкоген. 23 (16): 2809–18. Дои:10.1038 / sj.onc.1207516. PMID  15077144.

дальнейшее чтение