Трис (2-аминоэтил) амин - Tris(2-aminoethyl)amine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N,N-Бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
1739626 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.021.689 |
Номер ЕС |
|
27074 | |
MeSH | Трис (2-аминоэтил) амин |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
Номер ООН | 2922 |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС18N4 | |
Молярная масса | 146.238 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Запах | Ихтиал аммиачный |
Плотность | 0,976 г / мл (20 ° С)[1] |
Температура плавления | -16 ° С (3 ° F, 257 К) |
Точка кипения | 265 ° С (509 ° F, 538 К) |
Смешиваемый | |
бревно п | −2.664 |
Давление газа | 3 Па (при 20 ° C) |
1.497[1] | |
Термохимия | |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −74,3–−72,9 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −4860,6–−4859,2 кДж моль−1 |
Опасности | |
Паспорт безопасности | fishersci.com |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H301, H310, H314 | |
P280, P302 + 350, P305 + 351 + 338, P310 | |
точка возгорания | 113 ° С (235 ° F, 386 К) |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) |
|
Родственные соединения | |
Родственные амины | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Трис (2-аминоэтил) амин это органическое соединение с формула N (CH2CH2NH2)3. Эта бесцветная жидкость растворима в воде и является очень щелочной, состоящей из третичный амин центр и три кулона первичный амин группы. Сокращенно трен, это архетипический лиганд трипода, представляющий интерес в координационная химия.
Tren является C3-симметричным, тетрадентатный хелатирующий лиганд который образует стабильные комплексы с переходными металлами, особенно в состояниях окисления 2+ и 3+. Комплексы Tren существуют с относительно небольшим количеством изомеров, что отражает ограниченную связность этого тетрамина. Таким образом, существует только один ахиральный стереоизомер для [Co (tren) X2]+, где X - галогенид или псевдогалогенид.[2] Напротив, для [Co (trien) X2]+ Возможны пять диастереомеров, четыре из которых хиральные. В некоторых случаях трен служит тридентатный лиганд с одной из первичных аминогрупп некоординированной. Трен - обычная примесь в более распространенных триэтилентетрамин («триен»). Как трифункциональный амин, трен образует триизоцианат при дериватизации с COCl2.
N-метилированные тренды
Перметилированное производное tren имеет формулу N (CH2CH2NMe2)3. "Мне6tren "образует множество комплексов, но, в отличие от tren, не стабилизирует Co (III). Также хорошо развиты родственные амино-трифосфины, такие как N (CH2CH2PPh2)3 (т.пл.101-102 ° C). Этот вид готовится из азотной горчицы. N (CH2CH2Cl)3.[3]
N, N, N-триметилтрен, N (CH2CH2NHMe)3 также доступен.[4]
Соображения безопасности
(ЧАС2NCH2CH2)3N, как и другие полиамины, вызывает коррозию.[5] Он вызывает серьезные ожоги кожи и повреждение глаз, опасен при вдыхании из-за разрушения респираторных тканей, токсичен при проглатывании и может быть смертельным при контакте с кожей. Его средняя смертельная доза составляет 246 мг / кг, перорально (крысы) и 117 мг / кг, кожно (кролики). Он также горючий.[6]
Рекомендации
- ^ а б «Трис (2-аминоэтил) амин». Сигма-Олдрич.
- ^ Дональд А. Дом "Аммиак и N-донорные лиганды" в г. Энциклопедия неорганической химии John Wiley & Sons, 2006. Дои:10.1002 / 0470862106.ia009.
- ^ Р. Морасси, Л. Саккони «Тетрадентатные трипод-лиганды, содержащие азот, серу, фосфор и мышьяк в качестве донорных атомов» Неорганические синтезы 1976, т. 16 стр. 174-180. Дои:10.1002 / 9780470132470.ch47
- ^ Schmidt, H .; Lensink, C .; Xi, S.K .; Веркаде, Дж. Г. (1989). «Новые профосфатраны: новые промежуточные звенья пятикоординированных фосфатранов». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 578: 75–80. Дои:10.1002 / zaac.19895780109.
- ^ Лаборатория физической и теоретической химии Оксфордского университета MSDS
- ^ "Паспорт безопасности". Сигма-Олдрич. 1 июля 2014 г.. Получено 7 апреля, 2019.