Уропорфириноген III - Uroporphyrinogen III

Уропорфириноген III
Уропорфириноген III skeletal.svg
Идентификаторы
MeSHУропорфириноген + III
Характеристики
C40ЧАС44N4О16
Молярная масса836,795 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Уропорфириноген III это тетрапиррол, первый макроциклический промежуточное звено в биосинтез из гем, хлорофилл, витамин B12, и сирохема. Это бесцветное соединение, как и другие порфириногены.[1]

Структура

В молекулярная структура уропорфириногена III можно описать как гексагидропорфин ядро, где каждый пиррол кольцо имеет водород атомы на двух крайних угли заменен уксусная кислота группа (-CH
2−COOH, «А») и а пропионовая кислота группа (-CH
2-CH
2−COOH, "П"). Группы прикреплены асимметрично: по макроциклу порядок AP-AP-AP-PA.

Биосинтез и обмен веществ

В общем биосинтез порфиринов пути, уропорфириноген III является производным линейного тетрапиррола преуропорфириноген (замененный гидроксиметилбилан ) действием фермент косинтаза уропорфириноген-III.[2][3]


Биосинтез уропорфириногена-III из преуропорфириногена

Преобразование влечет за собой отмену последнего пиррол единица (таким образом меняя местами группы уксусной и пропионовой кислоты) и реакция конденсации который замыкает макроцикл, удаляя последний гидроксил −OH с атомом водорода первого кольца.

При биосинтезе гемов и хлорофиллов уропорфириноген III превращается в копропорфириноген III ферментом декарбоксилаза уропорфириноген III. При биосинтезе сирогем уропорфириноген III превращается двумя метилтрансферазами в дигидрозирогидрохлорин, который впоследствии окисляется сирогидрохлорин, предшественник сирохема протезная группа.

Медицинское значение

Если уропорфириноген-III-синтаза отсутствует или неактивна, гидроксиметилбилан самопроизвольно циклизуется в структурный изомер уропорфириноген I, который отличается от изомера III тем, что группы уксусной кислоты («А») и пропионовой кислоты («Р») расположены во вращательно-симметричном порядке, AP-AP-AP-AP. В этом случае следующий шаг произвел копропорфириноген I, который накапливается - приводя к патологический условие врожденная эритропоэтическая порфирия[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дальтон, Дж (1969). «Формирование макроциклического кольца в биосинтезе тетрапирролов». Природа. 223 (5211): 1151–1153. Bibcode:1969Натура.223.1151Д. Дои:10.1038 / 2231151a0. PMID  5810686.
  2. ^ Пол Р. Ортис де Монтельяно (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley. Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 9780470048672.wecb221. ISBN  978-0470048672.
  3. ^ а б С. Сасса и А. Каппас (2000): «Молекулярные аспекты наследственных порфирий». Журнал внутренней медицины, том 247, выпуск 2, страницы 169-178. Дои:10.1046 / j.1365-2796.2000.00618.x