Хлорофилл b - Википедия - Chlorophyll b

Хлорофилл б
Структура β-хлорофилла
Имена
Название ИЮПАК
Хлорофилл б
Систематическое название ИЮПАК
Магний [метил (3S,4S,21р) -14-этил-13-формил-4,8,18-триметил-20-оксо-3- (3-оксо-3 - {[(2E,7р,11р) -3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ил] окси} пропил) -9-винил-21-форбинкарбоксилатато (2 -) -κ2N,N′]
Другие имена
β-хлорофилл
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.522 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-272-4
Номер EE140 (цвета)
UNII
Характеристики
C55ЧАС70MgN4О6
Молярная масса907.492 г · моль−1
ВнешностьЗеленый
ЗапахБез запаха
Температура плавления~ 125 ° С (257 ° F, 398 К)[1]
Нерастворимый[1]
РастворимостьОчень растворим в этиловый спирт, эфир, пиридин
Растворим в метанол[1]
АбсорбцияСм. Текст
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы
В спектр поглощения как хлорофилла а и хлорофилл б пигменты. Использование обоих вместе увеличивает размер поглощения света для производства энергии.

Хлорофилл б это форма хлорофилл. Хлорофилл б помогает в фотосинтез поглощая световую энергию. Он более растворим, чем хлорофилл а в полярный растворители из-за его карбонил группа. Его цвет зеленый, и он в основном поглощает синий свет.[2]

В наземные растения, светособирающие антенны вокруг фотосистемы II содержат большую часть хлорофилла б. Следовательно, в адаптированных к цвету хлоропластах, которые имеют повышенное соотношение фотосистема II к фотосистема I, там более высокое соотношение хлорофилла б к хлорофиллу а.[3] Это адаптивно, так как увеличение хлорофилла б увеличивает диапазон длин волн, поглощаемых хлоропластами оттенка.

Хлорофилл-b-3D-balls.png
Хлорофилл-b-3D-spacefill.png
Строение хлорофилла б молекула с длинным углеводородным хвостом

Биосинтез

Основная статья: Хлорофиллид

Хлорофилл б биосинтетический путь использует множество ферменты.[4] У большинства растений хлорофилл получают из глутамат и синтезируется по разветвленному пути, который является общим с гем и сирохема.[5][6][7]На начальных этапах введения глутаминовой кислоты в 5-аминолевулиновая кислота (ALA); две молекулы ALA тогда уменьшенный к порфобилиноген (PBG), и четыре молекулы PBG связаны, образуя протопорфирин IX.

Хлорофилл-синтаза[8] фермент, завершающий биосинтез хлорофилла б[9][10] катализируя реакцию EC 2.5.1.62

хлорофиллид б + фитилдифосфат хлорофилл б + дифосфат

Это образует сложный эфир группы карбоновой кислоты в хлорофиллид б с 20 углеродом дитерпен алкоголь фитол.

Рекомендации

  1. ^ а б c Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-1-4200-9084-0.
  2. ^ «Фотосинтез пигментов».
  3. ^ Китадзима, Каору; Хоган, Кевин П. (2003). «Повышение отношения хлорофилла a / b во время акклиматизации сеянцев тропических древесных растений к ограничению азота и сильному освещению». Растения, клетки и окружающая среда. 26 (6): 857–865. Дои:10.1046 / j.1365-3040.2003.01017.x. PMID  12803613.
  4. ^ Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (1997). «Генетический анализ биосинтеза хлорофилла». Ежегодный обзор генетики. 31 (1): 61–89. Дои:10.1146 / annurev.genet.31.1.61. PMID  9442890.
  5. ^ Баттерсби, А. Р. (2000). «Тетрапирролы: пигменты жизни. Обзор тысячелетия». Nat. Prod. Представитель. 17 (6): 507–526. Дои:10.1039 / B002635M. PMID  11152419.
  6. ^ Ахтар, М. (2007). «Модификация ацетатных и пропионатных боковых цепей во время биосинтеза гема и хлорофиллов: механистические и стереохимические исследования». Ciba Foundation Symposium 180 - Биосинтез тетрапиррольных пигментов. Симпозиумы Фонда Новартис. 180. С. 131–155. Дои:10.1002 / 9780470514535.ch8. ISBN  9780470514535. PMID  7842850.
  7. ^ Уиллоуз, Роберт Д. (2003). «Биосинтез хлорофиллов из протопорфирина IX». Отчеты о натуральных продуктах. 20 (6): 327–341. Дои:10.1039 / B110549N. PMID  12828371.
  8. ^ Schmid, H.C .; Рассадина, В .; Oster, U .; Schoch, S .; Рюдигер, В. (2002). «Предварительная загрузка хлорофилл-синтазы тетрапренилдифосфатом является обязательным этапом биосинтеза хлорофилла» (PDF). Биологическая химия. 383 (11): 1769–78. Дои:10.1515 / BC.2002.198. PMID  12530542. S2CID  3099209.
  9. ^ Экхардт, Ульрих; Гримм, Бернхард; Гортенштайнер, Стефан (2004). «Последние достижения в биосинтезе и распаде хлорофилла у высших растений». Молекулярная биология растений. 56 (1): 1–14. Дои:10.1007 / s11103-004-2331-3. PMID  15604725. S2CID  21174896.
  10. ^ Болливар, Дэвид В. (2007). «Последние достижения в биосинтезе хлорофилла». Фотосинтез Исследования. 90 (2): 173–194. Дои:10.1007 / s11120-006-9076-6. PMID  17370354. S2CID  23808539.