Variabilichromis moorii - Variabilichromis moorii
Variabilichromis moorii | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Актиноптеригии |
Заказ: | Цихлиформные |
Семья: | Цихлиды |
Подсемейство: | Псевдокренилабрины |
Племя: | Lamprologini |
Род: | Вариабилихромис Colombé & Allgayer, 1985 |
Разновидность: | V. moorii |
Биномиальное имя | |
Variabilichromis moorii (Boulenger, 1898) | |
Синонимы | |
|
Variabilichromis moorii не имеет общего названия и является разновидность из пресная вода цихлида эндемичный к Восточная африка. Это небольшая рыба с яйцевидным телом, названная в честь одного из первых ловцов рыбы из озера. Джон Эдмунд Шаррок Мур (1870-1947), который был цитолог, зоолог и возглавил экспедицию к озеру Танганьика и открыл этот вид.[2] Молодые особи обычно желтые, а взрослые - от темно-коричневого до черного цвета.[3] Он достигает общая длина (TL) 10,3 см (4,1 дюйма). В настоящее время это единственный член ее род. V. moorii питается водоросли, зоопланктон, и бентосный беспозвоночные. Он также встречается в аквариум торговля.[4]
Таксономия
V. moorii единственный представитель рода Варибилихромис, а также член племени Lamprologini. Ранее он принадлежал к роду Неолампролог, но в 1985 году Colombé & Allgayer создали новый монотипный род Вариабилихромис чтобы учесть более древние надорбитальный костная структура. Это было отклонено Опрос (1986), но поддерживается Стиассным (1997).[5] Классификация Стиассного сохранила монотипный род из-за вышеупомянутой костной структуры, а также наличия двух других характеристик, которые редки для племени Lamprilogini: их рацион включает нитчатые водоросли, а у самок два рабочих яичники.[6]
Морфология и окраска
V. moorii выставлять половой диморфизм поскольку взрослые самки обычно крупнее взрослых самцов.[3] Взрослые самцы часто имеют больше тазовый, спинной, и анальные плавники чем женщины.[7]
Взрослые особи имеют черный цвет с электрически синими краями на хвост, грудные и спинные плавники, тогда как молодые особи желтые.[6] С географической точки зрения они мало отличаются по цвету.
Распространение и среда обитания
V. moorii встречается только в южных частях Озеро Танганьика в Африке. Они встречаются в скалистых, относительно мелких участках в прибрежная зона озера (глубина менее 10 метров).[6] Это один из самых распространенных видов в этом районе озера.[8]
Размножение и вязка
V. moorii является селекционером-субстратом с парой самца и самки, обеспечивающей родительская забота своим яйцам и молодняку после вылупления.[5] Этот вид имеет серийные моногамия, где самец и самка моногамны по крайней мере в течение одного цикла нереста.[9] Самка откладывает 200–500 яиц за выводок, обычно под нависающей скалой или в расщелине скалы.[5][10] Для вылупления яиц требуется не менее 3 дней, а размеры только что вылупившихся личинок составляют примерно 3,62 мм (0,143 дюйма) (TL). Они остаются в личиночной стадии от 4 до 5 дней, прикрепляясь к субстрату головными железами. Затем они перерастают в свободное плавание. жарить и плавают плотной косой рядом с местом нереста. Родители могут защищать выводок до 100 дней, когда мальки достигают примерно 3,3 сантиметра (1,3 дюйма) (общая длина).[11]
Лунная синхронность в нересте
Циклы нереста в V. moorii соответствуют лунному циклу, при этом кладка яиц происходит незадолго до полнолуния. Эта связанная с Луной репродуктивная периодичность встречается редко у пресноводных организмов и гораздо чаще встречается у организмов в морской среде. Эта периодичность, вероятно, эволюционировала, чтобы снизить риск хищничество когда мальки находятся в наиболее уязвимых стадиях (как яйца и личинки ), поскольку луна самая яркая и родители могут лучше всего защититься от ночной образ жизни жареная рыба. Такие ночные хищники также склонны к избегать или отойти от света и поэтому меньше охотитесь в полнолуние. Эта лунная синхронность приносит большую пользу V. moorii по сравнению с другими видами пресноводных рыб из-за V. mooriiНаходится в тропическая зона где лунный свет более интенсивный (так как он более перпендикулярен поверхности) и V. moorii как правило, живут на мелководье, которое легко проникает лунный свет.[11]
Паразитарный нерест и множественное отцовство
V. moorii показывает социальная, но не генетическая моногамия. Имаго нерестятся в соответствии с лунный цикл и поэтому появляются синхронно (видеть Лунная синхронность в нересте). Это позволяет самцам нереститься на икринках, которые не принадлежат самке, с которой они связаны (также известное как паразитический нерест).[12] Все потомки в одном выводке имеют одну и ту же мать, но не одного отца. Исследование показало, что выводки почти всегда производятся несколькими самцами (по крайней мере, двумя, а иногда и более чем десятью), что является исключительно высоким показателем по сравнению с другими рыбами, способными размножаться. Самец, связанный с матерью выводка, будет вкладывать значительные ресурсы в защиту территории и выводка, даже если он не стал отцом большинства мальков. Самка связана со всем выводком, а самец - только с частью выводка, поэтому от самки можно ожидать больше заботы, чем от самца. Однако большой разницы в родительской заботе со стороны мужчин и в отношении женщин нет.[12]
Защищая территорию
V. moorii имеют отдельные территории для кормления и территории, совместно используемые с партнером при нересте и выращивании детенышей.
Кормящие территории
Индивидуальный V. moorii территории защищены из-за их пищевых ресурсов, и владельцы территорий будут более агрессивно защищаться от особей видов с аналогичным рационом, в том числе сородичи. V. moorii кормовые территории на более глубоких участках больше, чем на мелководье. Плотность населения уменьшается с увеличением глубины, поэтому большую территорию в глубокой области легче защитить от конкурентов, чем территорию аналогичного размера на мелководье. На больших глубинах также снижается продуктивность водорослей, потому что для фотосинтеза доступно меньше света, что также способствует увеличению площади территорий с увеличением глубины.[13]
Территории размножения
V. moorii у родителей есть общая охраняемая территория, которая в несколько раз больше, чем основная территория (это место, где родители проводят большую часть своего времени и где находится выводок). Самец и самка делят всю территорию примерно на равные субтерритории без особого пересечения, при этом выводок располагается между этими двумя субтерриториями. Границы субтерритории не зафиксированы и будут смещаться в течение дня в зависимости от присутствия злоумышленников. Увидев злоумышленника, родитель быстро выскочит с основной территории, чтобы прогнать злоумышленника.[14] Родители будут нападать на сородичей, а также на другие виды рыб, которые заходят на территорию. Гетероспецифики подвергаются нападению гораздо чаще, чем сородичи, и включают обоих хищников (таких как L. elongatus и Н. фасциатус ) и не хищников (например, О. вентралис и T. moorii которые конкурируют с V. moorii для пищевых продуктов).[14] V. moorii чаще нападают на мальков, заходящих на их территорию, если их выводок крупнее. Это разумно, потому что у родителей более высокая доходность от родительский вклад в большом выводке по сравнению с маленьким. V. moorii Родители нападают на рыб, поедающих мальков, чаще, чем на другие виды рыб, что означает, что они могут сосредоточить свои защитные усилия на рыбе, наиболее опасной для их мальков. Уровень нападения существенно не снижается даже по мере того, как мальки становятся старше и крупнее, потому что окружающая среда подвергается высокому давлению хищников, и даже более старые мальки будут быстро съедены без защиты со стороны родителей.[15]
Эксплуатация Neolamprologus mustax
V. moorii родители обычно прогоняют других рыб, которые попадают на их территорию, но они менее агрессивны по отношению к представителям видов цихлид N. mustax которые желтого цвета, напоминающие V. moorii жарить. N. mustax это единственная другая цихлида в V. mooriiсреда обитания желтого цвета. Эксперименты показали, что V. moorii более агрессивны по отношению к черной рыбе по сравнению с желтой рыбой того же размера и формы.[16] N. mustax питаются донными беспозвоночными и преимущественно кормятся V. moorii территории, где бентосные беспозвоночные гораздо более многочисленны. Это связано с V. moorii родители отгоняют другие виды зообентоядных рыб, которые часто также охотятся на V. moorii жарить.[17] В отличие от других зообентоядных рыб, N. mustax не охотиться на V. moorii жарить; если бы они это сделали, их бы обязательно прогнали.[16]
Рекомендации
- ^ Бигиримана, К. (2006). "Neolamprologus moorii". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2006: e.T60613A12384127. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2006.RLTS.T60613A12384127.en.
- ^ Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара (25 сентября 2018 г.). «Отряд CICHLIFORMES: Семейство CICHLIDAE: Подсемейство PSEUDOCRENILABRINAE (p-y)». База данных этимологии названий рыб проекта ETYFish. Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара. Получено 2 февраля 2019.
- ^ а б Борштейн, Сэм. «Variabilichromis Moori (Буленжер, 1898)». Цихлиды Сэма Борштейна. N.p., n.d. Интернет. 20 ноя 2013. <http://www.borstein.info/profiles/tanganyika/variabilichromis.html >.
- ^ Konings, Ad (1996). Назад к природе: Путеводитель по цихлидам Танганьики. Йонсеред, Швеция: Назад к природе. С. 77, 78. ISBN 978-3-928457-37-8.
- ^ а б c Штурбауэр, Кристиан; Коринна Фукс; Георг Харб; Элизабет Дамм; Нина Дафтнер; Микаэла Мадербахер; Мартин Кох; Стефан Коблмюллер (2008). Численность, распространение и территория обитающих в камнях видов цихлид озера Танганьика. Гидробиология. 615. С. 57–68. Дои:10.1007/978-1-4020-9582-5_5. ISBN 978-1-4020-9581-8.
- ^ а б c Борштейн, Рик. "Variabilochromis Moorii". Variabilochromis Moorii. Ассоциация цихлид Большого Чикаго, 11 августа 2011 г. Интернет. 20 ноя 2013. <http://www.gcca.net/2011-06-25-05-28-12/118-variabilochromis-moorii >.
- ^ "Variabilichromis Moorii". Серьезно рыба. N.p., n.d. Интернет. 21 ноя 2013. <http://www.seriouslyfish.com/species/variabilichromis-moorii/ >.
- ^ Takeuchi, Y .; Ochi, H .; Kohda, M .; Sinyinza, D .; Хори, М. (2010). «20-летняя перепись сообщества каменистых прибрежных рыб в озере Танганьика». Экология пресноводных рыб. 19 (2): 239–248. Дои:10.1111 / j.1600-0633.2010.00408.x.
- ^ Ота, Казутака, Мичио Хори и Масанори Кода. «Вложение семенников по вертикальному градиенту глубины у травоядных рыб». Этология 118.7 (2012): 683-93. 3 июня 2012 г. Интернет. 22 ноября 2013 г.
- ^ Штурбауэр, Кристиан; Эрик Верхейен; Аксель Мейер (1994). «Митохондриальная филогения Lamprologini, основной субстратной нерестовой линии цихильдов из озера Танганьика в Восточной Африке». Молекулярная биология и эволюция. 11 (4): 691–703. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040148. PMID 8078408.
- ^ а б Росситер, А (апрель 1991 г.). «Лунная синхронность нереста у пресноводных рыб». Naturwissenschaften. 78 (4): 182–184. Bibcode:1991NW ..... 78..182R. Дои:10.1007 / BF01136210. S2CID 42057804.
- ^ а б Sefc, Kristina M .; Карин Маттерсдорфер; Кристиан Штурмауэр; Стефан Коблмюллер (2008). «Высокая частота множественного отцовства в выводках социально моногамной рыбы-цихлиды с защитой двуподительского гнезда». Молекулярная экология. 17 (10): 2531–2543. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2008.03763.x. PMID 18430146.
- ^ Карино, Кенджи (1998). «Связанные с глубиной различия в размере территории и защите у травоядных цихлид, neolamprologus Moorii, в озере Танганьика». Ихтиологические исследования. 45 (1): 89–94. Дои:10.1007 / BF02678579. S2CID 23217727.
- ^ а б Штурбауэр, Кристиан; Кристоф Хан; Стефан Кобльмюллер; Лизбет Постл; Дэнни Синьинза; Кристина М. Сефц (2008). "Изменение размера территории и защитного поведения у гнездящихся пар эндемичных цихлид озера Танганьика Variabilichromis Moorii". Гидробиология. 615 (1): 49–56. Дои:10.1007/978-1-4020-9582-5_4.
- ^ Карино, Кенджи (1997). "Влияние размера выводка и размера потомства на родительские инвестиции в двулетних цихлидах", Neolamprologus Moorii". Журнал этологии. 15 (1): 39–43. Дои:10.1007 / BF02767324. S2CID 24473888.
- ^ а б Очи, Харуки; Сатоши Авата (2009). «Похожий на ювенильный цвет цихлиды-хозяина облегчает доступ цихлид-гостя на территорию-хозяин». Поведение. 146 (6): 741–56. Дои:10.1163 / 156853909X446181.
- ^ Очи, Харуки; Сатоши Авата; Масанори Кохда (2012). «Дифференциальная атака цихлид на постоянных и нерезидентов других видов цихлид». Поведение. 149 (1): 99–109. Дои:10.1163 / 156853912X629139.