Родительские вложения - Parental investment

Женщина каллиопа колибри кормить ее цыплят
А человек мать кормит своего ребенка

Родительские вложения, в эволюционная биология и эволюционная психология, - любые родительские затраты (например, время, энергия, ресурсы) на пользу потомство.[1][2] Родительские инвестиции могут осуществляться как мужчинами, так и женщинами (двупородная забота), только женщинами (исключительно материнская забота) или только мужчинами (исключительно отцовская забота ). Уход может быть обеспечен на любом этапе жизни потомства, от пренатального (например, охрана яиц и инкубация у птиц и питание плаценты у млекопитающих) до послеродового (например, обеспечение кормов и защита потомства).

Теория родительских инвестиций, термин, введенный Роберт Триверс в 1972 году предсказывает, что пол, который вкладывает больше средств в свое потомство, будет более избирательным при выборе партнера, а пол с меньшим вкладом будет иметь внутриполую конкуренцию за доступ к партнерам. Эта теория сыграла важную роль в объяснении половых различий в половой отбор и партнерские предпочтения, повсюду в животном мире и у людей.[2]

История

В 1859 г. Чарльз Дарвин опубликовано О происхождении видов.[3] Это ввело понятие естественный отбор миру, а также связанные теории, такие как половой отбор. Впервые теория эволюции была использована для объяснения того, почему женщины «застенчивы», а мужчины «пылки» и соревнуются друг с другом за внимание женщин. В 1930 г. Рональд Фишер написал Генетическая теория естественного отбора,[4] в котором он представил современную концепцию родительских инвестиций, представил гипотеза сексуального сына, и представил Принцип фишера. В 1948 г. Ангус Джон Бейтман опубликовал влиятельное исследование плодовых мушек, в котором он пришел к выводу, что, поскольку производство женских гамет обходится дороже, чем мужские, репродуктивный успех самок ограничивался способностью производить яйцеклетки, а репродуктивный успех самцов ограничивался доступом к самкам. .[5] В 1972 г. Trivers продолжил эту линию мышления своим предложением теории родительских инвестиций, которая описывает, как родительские инвестиции влияют на сексуальное поведение. Он приходит к выводу, что пол с более высокими родительскими вложениями будет более избирательным при выборе партнера, а пол с меньшими вложениями будет конкурировать внутри пола за возможности для спаривания.[2] В 1974 году Триверс расширил теорию родительских инвестиций, чтобы объяснить конфликт между родителями и потомками, конфликт между инвестициями, оптимальными с точки зрения родителей и потомства.[6]

Родительская забота

Теория родительских инвестиций - это раздел теория истории жизни. Самое раннее рассмотрение родительских вложений дается Рональд Фишер в его книге 1930 года Генетическая теория естественного отбора,[7] при этом Фишер утверждал, что расходы родителей на потомство обоих полов должны быть равными. Клаттон-Брок расширил понятие родительских вложений, включив в него затраты на любой другой компонент родительской пригодности.[нужна цитата ]

Мужской заморочки не делают различий между своим потомством и детенышем другого самца в полиандрический или же многоженство системы. Они увеличивают собственное репродуктивный успех через кормление потомства в зависимости от их собственного доступа к самке на протяжении всего периода спаривания, что обычно является хорошим предиктором отцовство.[8] Эта неизбирательная родительская забота со стороны мужчин также наблюдается в собачьи собачьи губы.[9]

А погреб паук защищая пауков.

У некоторых насекомых родительский вклад самца дается в виде брачного подарка. Например, богато украшенный мотылек самки получают сперматофор, содержащий питательные вещества, сперму и защитные токсины от самца во время совокупления. Этот дар, на который может приходиться до 10% массы тела мужчины, составляет общую родительскую долю, которую обеспечивает мужчина.[10]

У некоторых видов, таких как люди и многие птицы, потомство альтриальный и неспособны постоять за себя в течение длительного периода времени после рождения. У этих видов самцы больше вкладывают в свое потомство, чем самцы-родители. ранний видов, поскольку в противном случае пострадал бы репродуктивный успех.

Самка ящерицы защищает свою кладку от змеи, поедающей яйца.

Выгоды родительских вложений для потомства велики и связаны с их влиянием на состояние, рост, выживание и, в конечном итоге, на репродуктивный успех потомства. Например, у цихлид Tropheus moorii, у женщины очень большие родительские вложения в свое потомство, потому что она рты молодая и в то время как она насытила рот, вся пища, которую она принимает, идет на кормление молодых, и она фактически морит себя голодом. При этом ее детеныши крупнее, тяжелее и быстрее, чем они были бы без него. Эти преимущества очень полезны, поскольку они снижают риск быть съеденными хищниками, а размер обычно является определяющим фактором в конфликтах из-за ресурсов.[11] Однако такие преимущества могут быть получены за счет способности родителей воспроизводить потомство в будущем, например, из-за повышенного риска травм при защите потомства от хищников, потери возможности спаривания при выращивании потомства и увеличения временного интервала до следующего воспроизводства.

Особый случай родительского вклада - это когда молодые действительно нуждаются в питании и защите, но генетические родители на самом деле не вносят вклад в усилия по воспитанию собственного потомства. Например, в Бомб террестрис, часто бесплодные работницы не могут воспроизводить потомство самостоятельно, а вместо этого выращивают выводок своей матери. Это обычное дело в социальных Перепончатокрылые из-за гаплодиплоидия, при этом мужчины гаплоидны, а женщины диплоидны. Это гарантирует, что сестры будут связаны друг с другом в большей степени, чем когда-либо со своим собственным потомством, стимулируя их помогать воспитывать детенышей своей матери над своими.[12]

В целом родители выбираются таким образом, чтобы максимально увеличить разницу между льготами и затратами, и родительская забота, вероятно, будет развиваться, когда выгоды превышают затраты.

Дальнейшая информация: Родительская забота

Конфликт между родителями и потомками

Основная статья: Конфликт между родителями и потомками

Воспроизведение стоит дорого. Люди ограничены в степени, в которой они могут посвящать время и ресурсы производству и выращиванию своего потомства, и такие расходы также могут быть вредны для их будущего состояния, выживания и дальнейшей репродуктивной продуктивности. Однако такие расходы, как правило, выгодны для потомства. , улучшение их состояния, выживания и репродуктивного успеха. Эти различия могут привести к конфликт родителей и детей. Родители выбираются естественным образом, чтобы максимизировать разницу между выгодами и затратами, и родительская забота будет иметь место, когда выгоды существенно превышают затраты.

Родители в равной степени связаны со всем потомством, поэтому, чтобы оптимизировать их физическую форму и шансы на воспроизведение своих генов, они должны равномерно распределять свои инвестиции между нынешним и будущим потомством. Однако любое отдельное потомство больше связано с самим собой (100% общей ДНК у них совпадает с самими собой), чем со своими братьями и сестрами (братья и сестры обычно разделяют 50% своей ДНК), и это лучше для фитнеса потомства, если родитель (s) вкладывать в них больше. Чтобы оптимизировать приспособленность, родитель хотел бы вкладывать в каждое потомство поровну, но каждое потомство желало бы большей доли родительских вложений. Родитель выбирается для инвестирования в потомство до момента, когда вложение в текущее потомство обходится дороже, чем вложение в будущее потомство.[13]

В итеративный видов, у которых особи могут пройти несколько репродуктивных периодов в течение своей жизни, может существовать компромисс между инвестированием в текущее потомство и будущим воспроизводством. Родителям необходимо уравновесить потребности своего потомства и их собственное самообслуживание. Этот потенциальный негативный эффект родительской заботы был четко формализован Трайверсом в 1972 году, который первоначально определил термин родительский вклад значить любые вложения родителей в отдельное потомство, которые увеличивают шансы потомства на выживание (и, следовательно, репродуктивный успех ) за счет способности родителей вкладывать средства в другое потомство.[2]

Королевский пингвин и птенец

Пингвины являются ярким примером вида, который решительно жертвует своим здоровьем и благополучием в обмен на выживание своего потомства. Такое поведение, которое не обязательно приносит пользу человеку, но генетический код, из которого возникает человек, можно увидеть в Королевском пингвине. Хотя некоторые животные действительно проявляют альтруистическое поведение по отношению к людям, не имеющим прямого отношения, многие из этих форм поведения проявляются в основном в отношениях между родителями и потомками. Во время размножения самцы остаются в период голодания на участке размножения в течение пяти недель, ожидая, пока самка вернется на свою инкубационную смену. Однако в этот период самцы могут решить отказаться от яйца, если самка задерживается с возвращением в места размножения.[14]

Это показывает, что эти пингвины изначально жертвуют своим здоровьем в надежде увеличить выживаемость своего яйца. Но наступает момент, когда расходы на самцов пингвинов становятся слишком высокими по сравнению с выигрышем от успешного сезона размножения. Олоф Олссон исследовал корреляцию между количеством опыта в разведении особей и продолжительностью ожидания, пока особь не откажется от своего яйца. Он предположил, что чем более опытен человек, тем лучше он будет восполнять свои истощенные резервы тела, позволяя ему оставаться в яйце в течение более длительного периода времени.[14]

Жертвовать самцами своей массой тела и возможной выживаемостью, чтобы увеличить шансы их потомства на выживание, является компромиссом между текущим репродуктивным успехом и будущим выживанием родителей.[14] Этот компромисс имеет смысл с другими примерами родственного альтруизма и является наглядным примером использования альтруизма в попытке повысить общую приспособленность генетического материала человека за счет его будущего выживания.

Конфликт матери и ребенка в инвестициях

Конфликт между матерью и потомством также изучался на животных и людях. Один такой случай был задокументирован в середине 1970-х этологом. Вульф Шифенхёвель. Женщины эйпо из Западной Новой Гвинеи участвуют в культурной практике, когда рожают прямо за пределами деревни. После рождения ребенка каждая женщина взвешивала, следует ли ей оставить ребенка или оставить ребенка в кустах поблизости, что неизбежно закончилось смертью ребенка.[15] Вероятность выживания и наличие ресурсов в деревне были факторами, которые сыграли роль в принятии решения о том, оставлять ли ребенка на хранении или нет. Во время одного иллюстрированного рождения мать чувствовала, что ребенок слишком болен и не выживет, поэтому она завернула ребенка, готовясь оставить ребенка в кустах; однако, увидев, как ребенок движется, мать развернула ребенка и принесла его в деревню, демонстрируя смену жизни и смерти.[15] Этот конфликт между матерью и ребенком привел к поведению отстраненности в Бразилии, о чем свидетельствует работа Шепера-Хьюза, поскольку «многие дети Альто остаются не только без крещения, но и без имени, пока они не начнут ходить или говорить»,[16] или если возник медицинский кризис, и ребенку потребовалась неотложная помощь крещение. Этот конфликт между выживанием, как эмоциональным, так и физическим, вызвал сдвиг в культурных традициях, что привело к новым формам инвестиций от матери к ребенку.

Аллопарентный уход

Аллопарентный уход также называется «Allomothering», когда член сообщества, помимо биологических родителей младенца, участвует в обеспечении ухода за потомством.[17] Под термином «аллопатическая забота» подпадают различные виды поведения, некоторые из которых: ношение, кормление, присмотр, защита и уход. За счет аллопатической заботы можно уменьшить стресс для родителей, особенно для матери, тем самым уменьшая негативные последствия конфликта между родителями и потомками для матери.[18] В то время как очевидный альтруистический характер поведения может показаться противоречащим теории естественного отбора Дарвина, поскольку забота о потомстве, которое не является собственным, не повысит его непосредственную приспособленность, в то же время отнимая время, энергию и ресурсы от воспитания собственного потомства. , поведение может быть объяснено эволюционно как возрастающая непрямая приспособленность, поскольку потомство, скорее всего, не является потомком, поэтому несет в себе часть генетики аллопродителя.[17]

Потомство и направление ситуации

Инвестиционное поведение родителей увеличивает шансы на выживание потомства, и оно не требует, чтобы лежащие в основе механизмы были совместимы с эмпатией, применимой к взрослым, или ситуациями с участием неродственного потомства, и не требует от отпрыска каким-либо образом отвечать взаимностью на альтруистическое поведение.[19][20] Родительские инвесторы не более уязвимы для эксплуатации со стороны других взрослых.

Теория родительских инвестиций Трайверса

Родительские инвестиции по определению Трайверса в 1972 г.[21] это вложение родителей в потомство, которое увеличивает шансы потомства на выживание и, следовательно, репродуктивный успех за счет способности родителей вкладывать средства в других потомков. Крупные родительские вложения в значительной степени снижают шансы родителей вкладывать средства в другое потомство. Родительские инвестиции можно разделить на две основные категории: сопряженные инвестиции и инвестиции в выращивание. Инвестиции в спаривание состоят из полового акта и вложенных половых клеток. Инвестиции в выращивание - это время и энергия, затрачиваемые на выращивание потомства после зачатия. Родительский вклад женщин как в спаривание, так и в воспитание значительно превосходит вклад самцов. Что касается половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов), вклад самки намного больше, в то время как самцы производят тысячи сперматозоиды которые поставляются со скоростью двенадцать миллионов в час.[22]

Постоянный запас женщин составляет около 400 яйцеклетка. Также, оплодотворение и беременность у женщин, инвестиции, которые перевешивают вложения мужчины всего в одну сперматозоид. Более того, для женщин один половой акт может привести к девятимесячным обязательствам, таким как человеческая беременность, и последующим обязательствам, связанным с выращиванием, например кормление грудью. Из теории родительского вклада Триверса следует несколько выводов. Первый вывод состоит в том, что женщины часто, но не всегда, больше инвестируют в секс. Тот факт, что они часто более инвестируют в секс, приводит ко второму выводу, что эволюция отдает предпочтение женщинам, которые более избирательны в отношении своих партнеров, чтобы гарантировать, что половой акт не приведет к ненужным или расточительным затратам. Третий вывод состоит в том, что, поскольку женщины вкладывают больше средств и имеют важное значение для репродуктивного успеха своего потомства, они являются ценным ресурсом для мужчин; в результате мужчины часто соревнуются за сексуальный доступ к женщинам.

Мужчины как более инвестирующие в секс

Для многих видов единственный вид мужских инвестиций - это половые клетки. С этой точки зрения, инвестиции женщин намного превышают вложения мужчин, как упоминалось ранее. Однако есть и другие способы, которыми самцы инвестируют в свое потомство. Например, самец может находить пищу, как в примере с воздушными шарами.[23] Он может найти безопасную среду для самки, чтобы кормить или откладывать яйца, как это показано на примере многих птиц.[24][25]

Он также может защищать молодых и предоставлять им возможность учиться как у многих молодых, так и у волков. В целом, основная роль, которую берут на себя самцы, - это защита самок и их детенышей. Это часто может уменьшить несоответствие вложений, вызванное первоначальным вложением половых клеток. Есть некоторые виды, такие как мормонский сверчок, морской конек-игла и панамские самцы ядовитой стрелы-лягушки больше инвестируют. Среди видов, в которые самец вкладывает больше средств, самец также является более требовательным полом, предъявляя более высокие требования к выбранной самке. Например, самки, которых они часто выбирают, обычно содержат на 60% больше яиц, чем отвергнутые самки.[26]

Это связывает теорию родительских инвестиций (PIT) с половой отбор: там, где родительские вложения больше для самца, чем для самки, обычно самка соревнуется за самку, как показали Phalaropidae и виды полиандрических птиц. У этих видов самки обычно более агрессивны, ярко окрашены и крупнее самцов.[27] предполагая, что у более инвестирующего пола больше выбора при выборе партнера по сравнению с полом, участвующим во внутриполовом отборе.

Самки как ценный ресурс для мужчин

Второе предсказание, вытекающее из теории Трайверса, заключается в том, что тот факт, что женщины больше вкладывают средства в потомство, делает их ценным ресурсом для мужчин, поскольку обеспечивает выживание их потомства, что является движущей силой естественный отбор. Следовательно, пол, который вкладывает меньше средств в потомство, будет конкурировать между собой за размножение с полем, вкладывающим больше средств. Другими словами, самцы будут соревноваться за самок. Утверждалось, что ревность разработан для предотвращения риска потенциальной потери родительских вложений в потомство.[22]

Если самец перенаправляет свои ресурсы на другую самку, это дорогостоящая потеря времени, энергии и ресурсов для ее потомства. Однако риски для мужчин выше, потому что, хотя женщины больше вкладывают в свое потомство, у них больше уверенности в материнстве, потому что они сами вынашивали ребенка. Однако самцы никогда не могут иметь 100% -ную уверенность в отцовстве и поэтому рискуют вкладывать ресурсы и время в потомство, которое генетически не связано. Эволюционная психология рассматривает ревность как адаптивный ответ на эту проблему.

Применение теории Трайверса в реальной жизни

Теория Трайверса оказала большое влияние, поскольку ее прогнозы соответствуют различиям в сексуальном поведении мужчин и женщин, что продемонстрировали различные исследования. Межкультурный учиться от Buss (1989)[28] показывает, что мужчины настроены на физическую привлекательность, поскольку это сигнализирует о молодости и плодовитости и обеспечивает репродуктивный успех мужчин, который увеличивается за счет совокупления с максимально возможным количеством фертильных женщин. С другой стороны, женщины настраиваются на ресурсы, предоставляемые потенциальными партнерами, поскольку их репродуктивный успех увеличивается за счет обеспечения выживания их потомства, и один из способов сделать это - получить для них ресурсы. С другой стороны, другое исследование показывает, что мужчины более распущены, чем женщины, что еще раз подтверждает эту теорию. Кларк и Хэтфилд[29] обнаружили, что 75% мужчин были готовы заняться сексом с незнакомкой женщиной, когда им предложили, по сравнению с 0% женщин. С другой стороны, 50% женщин согласились на свидание с незнакомцем. Это говорит о том, что мужчины стремятся к краткосрочным отношениям, а женщины отдают предпочтение долгосрочным.

Однако эти предпочтения (мужская распущенность и женская избирательность) можно объяснить и по-другому. В западных культурах, мужчины распущенность поощряется наличие порнографических журналов и видео, ориентированных на мужскую аудиторию. С другой стороны, и западная, и восточная культуры препятствуют распущенности женщин через социальные ограничения, такие как позор для шлюх.[30]

PIT (теория родительских инвестиций) также объясняет закономерности сексуальная ревность.[22] Мужчины более склонны проявлять стрессовую реакцию, когда воображают, что их партнеры демонстрируют сексуальную неверность (имеют сексуальные отношения с кем-то еще), а женщины проявляют больший стресс, когда представляют своего партнера эмоционально неверным (влюбленные в другую женщину). PIT объясняет это тем, что сексуальная неверность женщины снижает отцовскую уверенность мужчины, поэтому он будет проявлять больше стресса из-за боязни рогоносец. С другой стороны, женщина боится потерять ресурсы, которые предоставляет ее партнер. Если у ее партнера есть эмоциональная привязанность к другой женщине, вероятно, он не будет вкладывать столько же в их потомство, поэтому в этом случае проявляется более сильная реакция на стресс.

Жесткая критика теории исходит из анализа ее Торнхиллом и Палмером в Естественная история изнасилования: биологические основы сексуального принуждения,[31] поскольку это, кажется, оправдывает изнасилование и сексуальное принуждение женщин. Торнхилл и Палмер утверждали, что изнасилование - это усовершенствованный метод получения партнеров в среде, где женщины выбирают партнеров. Поскольку PIT утверждает, что самцы стремятся совокупиться с как можно большим количеством фертильных самок, выбор, сделанный женщинами, может отрицательно сказаться на репродуктивном успехе самца. Торнхилл и Палмер утверждают, что если бы женщины не выбирали себе партнеров, изнасилования не было бы. При этом игнорируются различные социокультурные факторы, такие как тот факт, что насилуют не только плодородные женщины - 34% несовершеннолетних жертв изнасилования моложе 12 лет,[32] Это означает, что они не достигли фертильного возраста, поэтому их изнасилование не дает эволюционного преимущества. 14% изнасилований в Англии совершаются мужчинами,[33] который не может увеличить репродуктивный успех мужчины, так как не будет зачатия. Таким образом, то, что Торнхилл и Палмер назвали «развитым механизмом», может быть не очень выгодным.

Против сексуальных стратегий

Теория Трайверс упускает из виду, что у женщин действительно есть краткосрочные отношения, такие как отношения на одну ночь, в то время как не все мужчины ведут себя беспорядочно. Альтернативным объяснением PIT (теории родительских инвестиций) и предпочтений партнера может быть теория сексуальных стратегий Басса и Шмитта.[34] SST утверждает, что оба пола стремятся к краткосрочным и долгосрочным отношениям, но ищут разные качества в своих краткосрочных и долгосрочных партнерах. Для краткосрочных отношений женщины предпочтут привлекательного партнера, но в долгосрочных отношениях они могут быть готовы пожертвовать этой привлекательностью за ресурсы и приверженность. С другой стороны, мужчины могут принимать сексуально желаемого партнера в краткосрочных отношениях, но для обеспечения своей отцовской уверенности вместо этого они будут искать верного партнера.

Международная политика

Теория родительских инвестиций используется не только для объяснения эволюционных явлений и поведения человека, но и для описания повторений в международной политике. В частности, родительские инвестиции упоминаются при описании конкурентного поведения между государствами и определении агрессивного характера внешней политики. Гипотеза родительских инвестиций утверждает, что размер коалиции и физическая сила ее членов-мужчин определяют, будут ли ее действия с зарубежными соседями агрессивными или дружелюбными.[35] Согласно Триверсу, у мужчин были относительно низкие родительские инвестиции, и поэтому они были вынуждены оказаться в более жесткой конкурентной ситуации из-за ограниченных репродуктивных ресурсов. Половой отбор естественно, и мужчины эволюционировали, чтобы решать свои уникальные репродуктивные проблемы. Помимо других приспособлений, мужская психология также развивалась, чтобы напрямую помогать мужчинам в такой внутриполовой конкуренции.[35]

Одним из важных психологических изменений было принятие решения о том, следует ли бежать или активно участвовать в войне с другой враждующей группой. Двумя основными факторами, на которые ссылаются мужчины в таких ситуациях, были: (1) больше ли коалиция, частью которой они являются, чем ее оппозиция, и (2) обладают ли люди в их коалиции большей физической силой, чем другие. Мужская психология, переданная в древнем прошлом, была передана в наше время, заставляя мужчин частично думать и вести себя так, как во время войн предков. Согласно этой теории, лидеры международной политики не были исключением. Например, США рассчитывали выиграть Война во Вьетнаме из-за его большей военной мощи по сравнению с врагами. Однако победа, согласно традиционному правилу увеличения размера коалиции, не состоялась из-за того, что США не уделили должного внимания другим факторам, таким как настойчивость местного населения.[35]

Гипотеза родительских инвестиций утверждает, что мужская физическая сила коалиции по-прежнему определяет агрессивность современных конфликтов между государствами. Хотя эта идея может показаться необоснованной, если учесть, что мужская физическая сила - один из наименее определяющих аспектов сегодняшней войны, тем не менее, человеческая психология эволюционировала, чтобы действовать на этой основе. Более того, хотя может показаться, что мотивация поиска партнера больше не является определяющей, в современных войнах сексуальность, такая как изнасилование, несомненно, проявляется в конфликтах даже по сей день.[35]

Пара хохлатых коней

Половой отбор

Основная статья: Половой отбор

У многих видов самцы могут производить большее количество потомков в течение своей жизни за счет минимизации родительских вложений в пользу инвестирования времени в оплодотворение любой фертильной самки репродуктивного возраста. Напротив, самка может иметь гораздо меньшее количество потомков в течение репродуктивной жизни, отчасти из-за более высоких обязательных родительских вложений. Самки будут более избирательны («разборчивы») в отношении партнеров, чем самцы, выбирая самцов с хорошей физической подготовкой (например, с генами, высоким статусом, ресурсами и т. Д.), Чтобы компенсировать любой недостаток прямого родительского вклада со стороны самца. , и, следовательно, увеличить репродуктивный успех. Роберт Триверс 'теория родительских инвестиций предсказывает, что секс делать самые большие инвестиции в кормление грудью, воспитание и защита потомства будут более разборчивыми в вязка; и что пол, который меньше инвестирует в потомство, будет конкурировать через интрасексуальный отбор для доступа к полу с более высокими инвестициями (см. Принцип Бейтмана[36]).

Ожидается, что у видов, где оба пола уделяют большое внимание родительской заботе, возникает взаимная избирательность. Пример этого можно увидеть в хохлатые конюшки, где родители несут равную ответственность за высиживание единственного яйца и выращивание цыплят. В хохлатых коньках орнаментированы оба пола.[37]

Родительские вложения в человека

В процессе эволюции люди стали все больше и больше вкладывать в жизнь своих родителей, как в биологическом, так и в поведенческом плане. Плод требует больших вложений от матери, а альтернативный новорожденный требует больших вложений со стороны общества. Виды, новорожденные детеныши которых не могут двигаться самостоятельно и нуждаются в родительской заботе, имеют высокую степень альтрициальность. Человеческие дети рождаются неспособными заботиться о себе и требуют дополнительных родительских вложений после рождения, чтобы выжить.[38]

Материнские инвестиции

Триверс (1972)[2] выдвинули гипотезу о том, что большие биологически обязательные инвестиции предсказывают увеличение добровольных инвестиций. Матери вкладывают внушительные суммы в своих детей еще до их рождения. Время и питательные вещества, необходимые для развития плода, а также риски, связанные как с введением этих питательных веществ, так и с родами, являются значительными инвестициями. Чтобы гарантировать, что это вложение не зря, матери, вероятно, будут вкладывать средства в своих детей после их рождения, чтобы быть уверенными в том, что они выживают и добиваются успеха. По сравнению с большинством других видов, человеческие матери дают больше ресурсов своему потомству с более высоким риском для собственного здоровья, даже до того, как ребенок родится. Это связано с эволюцией более медленной жизненной истории, при которой через более длительные промежутки времени рождается меньшее количество более крупных потомков, что требует увеличения родительских вложений.[39][40]

Плацента прикрепляется к стенке матки, а пуповина соединяет ее с плодом.

Развивающийся человеческий плод - и особенно мозг - требует для роста питательных веществ. На последних неделях беременности плод требует увеличения количества питательных веществ по мере увеличения роста мозга.[41] Грызуны и приматы обладают наиболее инвазивным фенотипом плаценты - гемохориальной плацентой, при которой хорион разрушает эпителий матки и имеет прямой контакт с материнской кровью.Другие фенотипы плаценты отделены от материнского кровотока по крайней мере одним слоем ткани. Более инвазивная плацента обеспечивает более эффективную передачу питательных веществ между матерью и плодом, но это также сопряжено с определенными рисками. Плод может выделять гормоны непосредственно в кровоток матери, чтобы «требовать» увеличения ресурсов. Это может привести к проблемам со здоровьем матери, например: преэклампсия. Во время родов отслойка хориона плаценты может вызвать обильное кровотечение.[42]

В акушерская дилемма также затрудняет роды и приводит к увеличению материнских инвестиций. У людей развилось как прямохождение, так и большой размер мозга. Эволюция двуногости изменила форму таза и сократила родовые пути, в то же время, когда мозг стал больше. Уменьшение размера родовых путей означало, что дети рождаются раньше в развитии, когда у них меньше мозг. Люди рождают детей с развитым мозгом на 25%, в то время как другие приматы рожают потомство с развитым мозгом на 45-50%.[43] Второе возможное объяснение раннего рождения человека - это энергия, необходимая для роста и поддержания более крупного мозга. Поддержка большого мозга во время беременности требует энергии, которую мать может быть не в состоянии вложить.[44]

Акушерская дилемма затрудняет роды, и отличительной чертой человека является потребность в помощи во время родов. Измененная форма двуногого таза требует, чтобы младенцы покидали родовой канал лицом от матери, в отличие от всех других видов приматов. Из-за этого матери становится труднее очистить дыхательные пути ребенка, убедиться, что пуповина не обернута вокруг шеи, и вытащить ребенка, не сгибая его туловище неправильно.[45]

Человеческая потребность иметь акушерку также требует общительность. Чтобы гарантировать присутствие акушера, люди должны объединяться в группы. Это было спорно утверждали, что люди имеют эусоциальность,[46] как муравьи и пчелы, в которых есть относительно высокие родительские инвестиции, совместная забота о детенышах и разделение труда. Неясно, что появилось первым; социальность, двуногость или посещаемость родов. Бонобо, наши ближайшие живущие родственники наряду с шимпанзе, имеют высокую социальную принадлежность, и рождение среди бонобо также является социальным событием.[47][48] Социальность могла быть предпосылкой для родовспоможения, а двуногие и родовспоможение могли развиться еще пять миллионов лет назад.[38]

Младенец, мама, бабушка и прабабушка. У людей бабушка и дедушка часто помогают воспитывать ребенка.

С возрастом самок приматов их способность к воспроизводству снижается. В гипотеза бабушки описывает эволюцию менопаузы, которая может быть или не быть уникальной для людей среди приматов.[49] По мере того как женщины стареют, затраты на вложение в дополнительное воспроизводство возрастают, а выгоды уменьшаются. В период менопаузы выгоднее прекратить размножение и начать инвестировать в внуков. Бабушки уверены в своем генетическом родстве со своими внуками, особенно с детьми своих дочерей, потому что материнская уверенность в отношении их собственных детей высока, а их дочери уверены в своем материнстве по отношению к своим детям. Также было высказано предположение, что бабушки предпочитают вкладывать средства в дочерей своих дочерей, потому что Х-хромосомы несут больше ДНК, а их внучки наиболее тесно связаны с ними.[50]

Отцовское вложение

Смотрите также: Отцовская забота

По мере роста альтричности инвестиции других людей, помимо матери, становились все более необходимыми. Высокая социальность означала, что для помощи матери присутствовали родственницы женского пола, но также увеличивались отцовские вложения. Отцовские вложения возрастают по мере того, как становится все труднее заводить дополнительных детей и по мере того, как возрастает влияние вложений на приспособленность потомства.[51]

Мужчины с большей вероятностью, чем женщины, не будут вкладывать родительские деньги в своих детей, а дети отцов с низким уровнем вложений с большей вероятностью будут вкладывать меньше родительских вложений в своих собственных детей. Отсутствие отца является фактором риска как для ранней половой жизни, так и для подростковой беременности.[52][53][54][55] Отсутствие отца повышает уровень стресса у детей, который связан с более ранним началом половой жизни и усилением краткосрочной ориентации на совокупление.[56][57][58][59][60] Дочери отсутствующих отцов с большей вероятностью будут искать партнеров на короткий срок, и одна из теорий объясняет это предпочтением внешней (не партнерской) социальной поддержки из-за предполагаемого неопределенного будущего и неуверенной доступности партнеров в условиях высокого стресса.[61]

Инвестиции как предиктор брачных стратегий

Шанс оплодотворение к менструальный цикл день относительно овуляция, с данными двух разных исследований.

Скрытая овуляция

Основная статья: Скрытая овуляция

Женщины могут забеременеть только во время овуляции. Овуляция у человека скрыта или не сигнализируется извне. Скрытая овуляция снижает уверенность в отцовстве, потому что мужчины не уверены, когда овуляция у женщины.[62] Теоретически эволюция скрытой овуляции является результатом альтрициальности и возросшей потребности в отцовских инвестициях. Это может быть правдой двумя способами. Во-первых, если мужчины не уверены в времени овуляции, лучшим способом успешного воспроизводства будет многократное спаривание с женщиной в течение ее цикла, что требует парных связей, что, в свою очередь, увеличивает отцовские вложения.[63] Вторая теория утверждает, что снижение уверенности в отцовстве увеличит отцовские инвестиции в полигамные группы, потому что больше мужчин могут вкладывать деньги в потомство. Вторую теорию сегодня лучше рассматривают, потому что все млекопитающие со скрытой овуляцией беспорядочные половые связи, а мужчины демонстрируют относительно низкое поведение по защите партнера, как того требует моногамия и первая теория.[64]

Брачные ориентации

Смотрите также: Стратегии спаривания человека

Социосексуальность был впервые описан Альфред Кинси как готовность вступать в случайные и непринужденные сексуальные отношения.[65] Социосексуальная ориентация описывает социосексуальность по шкале от неограниченного до ограниченного. Лица с неограниченной социосексуальной ориентацией более открыты к сексу в менее приверженных отношениях, а люди с ограниченной социосексуальной ориентацией меньше открыты для случайных сексуальных отношений.[66][67] Однако сегодня признано, что социосексуальность в действительности не существует в одномерном масштабе. Люди, которые менее открыты для случайных отношений, не всегда стремятся к преданным отношениям, а люди, которые менее заинтересованы в преданных отношениях, не всегда заинтересованы в случайных отношениях.[68] Ориентация на краткосрочное и долгосрочное партнерство - это современные дескрипторы открытости для незарегистрированных и преданных отношений соответственно.[69]

Теория родительских инвестиций, предложенная Трайверсом, утверждает, что пол с более высокими обязательными вложениями будет более избирательным при выборе половых партнеров, а пол с более низким обязательным вложением будет менее избирательным и больше заинтересован в возможностях «случайного» спаривания. Секс с большим вкладом не может воспроизводиться так часто, в результате чего секс с меньшим вкладом конкурирует за возможности спаривания.[21][70] У людей женщины имеют более высокие обязательные вложения (беременность и роды), чем мужчин (производство спермы ).[34] Женщины с большей вероятностью будут иметь более высокие долгосрочные ориентации на совокупление, а мужчины - более склонны к краткосрочным сексуальным ориентациям.[68]

Краткосрочные и долгосрочные брачные ориентации влияют на предпочтения женщин в отношении мужчин. Исследования показали, что женщины уделяют большое внимание ориентации на карьеру, амбициям и преданности делу только при выборе долгосрочного партнера.[71] Когда не вступает в брак, женщины уделяют больше внимания физической привлекательности.[72] Как правило, женщины предпочитают мужчин, которые, вероятно, будут делать большие родительские вклады и имеют хорошие гены. Женщины предпочитают мужчин с хорошим финансовым положением, более целеустремленных, более спортивных и более здоровых.[73]

Некоторые неточные теории были вдохновлены теорией родительских инвестиций. «Гипотеза структурного бессилия»[74] предлагает женщинам стремиться найти себе пару с доступом к высоким уровням ресурсов, потому что как женщины они напрямую исключены из этих ресурсов. Однако эта гипотеза была опровергнута исследованиями, которые показали, что финансово успешные женщины придают еще большее значение финансовому статусу, социальному статусу и наличию профессиональных степеней.[75]

Пара на круизном лайнере
Люди сексуально диморфны; средний мужчина выше средней женщины.

Половой диморфизм

Смотрите также: Половой диморфизм у человека

Половой диморфизм - это разница в размерах тела между самцами и самками одного вида в результате внутриполового отбора, который половой отбор что действует внутри пола. Высокий половой диморфизм и больший размер тела у самцов - результат конкуренции самцов за самок.[76] Виды приматов, группы которых состоят из многих самок и одного самца, имеют более высокий половой диморфизм, чем виды, у которых есть как несколько самок, так и самец, или одна самка и один самец. У полигамных приматов самый высокий половой диморфизм, у полигамных и моногамных - меньше.[77][78] У людей самый низкий уровень полового диморфизма среди всех видов приматов, что указывает на то, что уровень полигинии у нас постепенно снижается. Снижение многоженства связано с увеличением отцовских инвестиций.[79][80]

Демографический переход

Смотрите также: Демографический переход

В демографический переход описывает современное снижение как рождаемости, так и смертности. С дарвиновской точки зрения не имеет смысла, чтобы семьи с большими ресурсами рожали меньше детей. Одним из объяснений демографического перехода является увеличение родительских вложений, необходимых для воспитания детей, которые смогут поддерживать тот же уровень ресурсов, что и их родители.[81]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Клаттон-Брок, Т. 1991 г. Эволюция родительской заботы. Принстон, Нью-Джерси: Princeton U. Press. стр. 9
  2. ^ а б c d е Триверс, Р.Л. (1972). Родительские инвестиции и половой отбор. В Б. Кэмпбелле (ред.), Половой отбор и происхождение человека, 1871–1971 (стр. 136–179). Чикаго, Иллинойс: Алдин. ISBN  0-435-62157-2.
  3. ^ Дарвин, Чарльз (2009), «Публикация о« происхождении видов »- 3 октября 1859 г. - 31 декабря 1859 г.», в Дарвине, Фрэнсис (ред.), Жизнь и письма Чарльза Дарвина, Cambridge University Press, стр. 205–255, Дои:10.1017 / cbo9780511702891.007, ISBN  9780511702891
  4. ^ Фишер, Рональд Эйлмер (1930). Генетическая теория естественного отбора. Оксфорд: Clarendon Press. Дои:10.5962 / bhl.title.27468.
  5. ^ Бейтман, А. Дж. (Декабрь 1948 г.). «Внутриполовой отбор у дрозофилы». Наследственность. 2 (3): 349–368. Дои:10.1038 / hdy.1948.21. ISSN  0018-067X. PMID  18103134.
  6. ^ ТРИВЕРС, РОБЕРТ Л. (февраль 1974 г.). «Конфликт между родителями и потомками». Американский зоолог. 14 (1): 249–264. Дои:10.1093 / icb / 14.1.249. ISSN  0003-1569.
  7. ^ Эдвардс, А. В. Ф. (1 апреля 2000 г.). «Генетическая теория естественного отбора». Генетика. 154 (4): 1419–1426. ЧВК  1461012. PMID  10747041 - через www.genetics.org.
  8. ^ Burke, T .; Daviest, N. B .; Bruford, M. W .; Хэтчвелл, Б. Дж. (1989). «Родительская забота и брачное поведение полиандрических самцов. Prunella modularis связанных с отцовством путем снятия отпечатков пальцев ДНК ". Природа. 338 (6212): 249–51. Bibcode:1989Натура.338..249Б. Дои:10.1038 / 338249a0. S2CID  4333938.
  9. ^ Сантос, Р. С. (1995). «Аллопатернальный уход за собачьей собачкой». Журнал биологии рыб. 47 (2): 350–353. Дои:10.1111 / j.1095-8649.1995.tb01904.x.
  10. ^ Келли, Кейтлин А .; Norbutus, Amanda J .; Lagalante, Anthony F .; Айенгар, Викрам К. (2012). «Феромоны ухаживания самцов как индикаторы генетического качества у арктиидной моли (Utetheisa ornatrix)". Поведенческая экология. 23 (5): 1009–14. Дои:10.1093 / beheco / ars064.
  11. ^ Шюрх, Роджер, Роджер и Таборски, Барбара (2005). "Функциональное значение буккального вскармливания у цихлид, вынашивающих рты. Tropheus moorii". Поведение. 142 (3): 265–281. Дои:10.1163/1568539053778274. JSTOR  4536244.
  12. ^ Дэвис, Николас Б .; Джон Р. Кребс и Стюарт А. Вест (2012). Введение в поведенческую экологию. Вили-Блэквелл. С. 367–371.
  13. ^ Баретт Л., Данбар Р. и Лисетт Дж. (2002). Эволюционная психология человека. Palgrave Press.
  14. ^ а б c Олссон, Олоф (1997). «Отказ от кладок: решение в королевских пингвинах зависит от государства». Журнал биологии птиц. 28 (3): 264–267. Дои:10.2307/3676979. JSTOR  3676979.
  15. ^ а б Лосось, Екатерина А .; Шакелфорд, Тодд К. (сентябрь 2007 г.). Семейные отношения: эволюционная перспектива. Оксфордская стипендия онлайн. ISBN  9780195320510.
  16. ^ Шепер-Хьюз, Нэнси (декабрь 1985 г.). «Культура, дефицит и материнское мышление: материнская непривязанность и выживание младенцев в бразильских трущобах». Этос. 13 (4): 291–317. Дои:10.1525 / eth.1985.13.4.02a00010. ISSN  0091-2131.
  17. ^ а б Соломон, Нэнси Г. и Лорен Д. Хейс. «Биологические основы поведения всех родителей у млекопитающих». Замещающие родители: биологические и социальные перспективы аллопартинга в человеческих обществах, под редакцией Джиллиан Бентли и Рут Мейс, NED - Новое издание, 1-е изд., Berghahn Books, 2009, стр. 13–49. JSTOR, www.jstor.org/stable/j.ctt9qch9m.7.
  18. ^ Hrdy, Сара Блаффер. «ПОЧЕМУ ЭТО ДЕРЕВНЯ». Матери и другие, Издательство Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс; Лондон, Англия, 2009 г., стр. 65–110. JSTOR, www.jstor.org/stable/j.ctt1c84czb.5.
  19. ^ Морган, К. Л. (1894). Введение в сравнительную психологию. Лондон: В. Скотт.
  20. ^ Эпштейн, Р. (1984). Принцип экономии и некоторые приложения в психологии. Журнал разума и поведения, 5
  21. ^ а б Триверс, Р. (1972). Родительские инвестиции и половой отбор. Половой отбор и происхождение человека, Алдин де Грюйтер, Нью-Йорк, 136–179.
  22. ^ а б c Buss, D. M .; Larsen, R.J .; Уэст-Энд.; Семмельрот, Дж. (1992). «Половые различия в ревности: эволюция, физиология и психология» (PDF). Психологическая наука. 3 (4): 251–255. Дои:10.1111 / j.1467-9280.1992.tb00038.x. S2CID  27388562.
  23. ^ Кессель, Э. Л. (1955). «Брачная деятельность воздушных шаров». Систематическая зоология. 4 (3): 97–104. Дои:10.2307/2411862. JSTOR  2411862.
  24. ^ Рояма, Т. (1966). "Новое толкование кормления ухаживания". Исследование птиц. 13 (2): 116–129. Дои:10.1080/00063656609476115.
  25. ^ Стоукс А. В. и Уильямс Г. В. (1971). Брачное кормление куриных птиц. The Auk, 543-559, Чикаго
  26. ^ Триверс, Р. (1985). Социальная эволюция. Менло-Парк, Калифорния: Бенджамин / Каммингс.
  27. ^ Лэк, Д. Л. (1968). Экологические приспособления для разведения птиц.
  28. ^ Бусс, Д. М. (1989). «Половые различия в предпочтениях человека: эволюционные гипотезы проверены в 37 культурах» (PDF). Поведенческие науки и науки о мозге. 12 (1): 1–14. Дои:10.1017 / s0140525x00023992. S2CID  3807679.
  29. ^ Clark, R.D .; Хэтфилд, Э. (1989). «Гендерные различия в восприимчивости к сексуальным предложениям» (PDF). Журнал психологии и сексуальности человека. 2 (1): 39–55. Дои:10.1300 / j056v02n01_04.
  30. ^ Армстронг, Э. А .; Гамильтон, Л. Т .; Армстронг, Э. М .; Сили, Дж. Л. (2014). ""Хорошие девочки "Пол, социальный класс и дискурс шлюх в кампусе" (PDF). Social Psychology Quarterly. 77 (2): 100–122. Дои:10.1177/0190272514521220. S2CID  12935534.
  31. ^ Торнхилл Р. и Палмер К. Т. (2001). Естественная история изнасилования: биологические основы сексуального принуждения. Пресса MIT.
  32. ^ «Дети и подростки: Статистика - RAINN».
  33. ^ «Статистика изнасилований».
  34. ^ а б Buss, D. M .; Шмитт, Д. П. (1993). «Теория сексуальных стратегий: эволюционный взгляд на совокупление людей» (PDF). Психологический обзор. 100 (2): 204–32. Дои:10.1037 / 0033-295x.100.2.204. PMID  8483982.
  35. ^ а б c d Лопес, Энтони С .; Макдермотт, Роуз; Петерсен, Майкл Банг (2011). «Состояния в сознании: эволюция, коалиционная психология и международная политика». Международная безопасность. 36 (2): 48–83. Дои:10.1162 / isec_a_00056. S2CID  57562816.
  36. ^ Бейтман AJ (декабрь 1948 г.). «Внутриполовой отбор у дрозофилы». Наследственность. 2 (3): 349–68. Дои:10.1038 / hdy.1948.21. PMID  18103134.
  37. ^ Амундсен, Тронд (1 апреля 2000 г.). «Почему самки птиц украшены орнаментом». Тенденции в экологии и эволюции. 15 (4): 149–55. Дои:10.1016 / S0169-5347 (99) 01800-5. PMID  10717684.
  38. ^ а б Розенберг, Карен; Треватан, Венда (ноябрь 2002 г.). «Рождение, акушерство и эволюция человека». BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии. 109 (11): 1199–1206. Дои:10.1046 / j.1471-0528.2002.00010.x. ISSN  1470-0328. PMID  12452455. S2CID  35070435.
  39. ^ Garratt, M ​​.; Gaillard, J.-M .; Brooks, R.C .; Леметр, Ж.-Ф. (2013-04-22). «Диверсификация эутериальной плаценты связана с изменением темпа жизни». Труды Национальной академии наук. 110 (19): 7760–7765. Bibcode:2013PNAS..110.7760G. Дои:10.1073 / pnas.1305018110. ISSN  0027-8424. ЧВК  3651450. PMID  23610401.
  40. ^ Bielby, J .; Mace, G.M .; Бининда-Эмондс, О. Р. П .; Cardillo, M .; Gittleman, J. L .; Jones, K. E .; Orme, C. D. L .; Первис, А. (июнь 2007 г.). «Быстрый-медленный континуум в истории жизни млекопитающих: эмпирическая переоценка». Американский натуралист. 169 (6): 748–757. Дои:10.1086/516847. ISSN  0003-0147. PMID  17479461.
  41. ^ Соареш, Майкл Дж; Varberg, Kaela M; Икбал, Хуршид (22.02.2018). «Гемохориальная плацентация: развитие, функции и адаптации †». Биология размножения. 99 (1): 196–211. Дои:10.1093 / biolre / ioy049. ISSN  0006-3363. ЧВК  6044390. PMID  29481584.
  42. ^ Махмуд Ф. Фатхалла (2013). «Как эволюция человеческого мозга повлияла на сексуальное и репродуктивное здоровье женщин». Информация о репродуктивной биологии. 6: 11–18. Дои:10.4137 / rbi.s12217. ISSN  1178-6426.
  43. ^ Wenda., Trevathan (2011). Человеческое рождение: эволюционная перспектива. Нью-Брансуик: Издатели транзакций. ISBN  9781412815024. OCLC  669122326.
  44. ^ Уэллс, Джонатан К.К .; ДеСильва, Джереми М .; Сток, Джей Т. (2012). «Акушерская дилемма: старинная игра в русскую рулетку или вариативная дилемма, чувствительная к экологии?». Американский журнал физической антропологии. 149 (S55): 40–71. Дои:10.1002 / ajpa.22160. ISSN  0002-9483. PMID  23138755.
  45. ^ Треватан, Венда Р. (июнь 1996 г.). «Эволюция двуногости и родовспоможения». Медицинская антропология ежеквартально. 10 (2): 287–290. Дои:10.1525 / maq.1996.10.2.02a00100. ISSN  0745-5194. PMID  8744088.
  46. ^ Гинтис, Герберт (ноябрь 2012 г.). "Битва титанов". Бионаука. 62 (11): 987–991. Дои:10.1525 / bio.2012.62.11.8. ISSN  1525-3244.
  47. ^ Демуру, Элиза; Феррари, Пьер Франческо; Паладжи, Элизабетта (сентябрь 2018 г.). «Является ли посещаемость родов уникальной особенностью человека? Новые данные свидетельствуют о том, что самки бонобо защищают и поддерживают рожениц». Эволюция и поведение человека. 39 (5): 502–510. Дои:10.1016 / j.evolhumbehav.2018.05.003. ISSN  1090-5138.
  48. ^ Дуглас, Памела Хайди (10.07.2014). «Социальная жизнь женщин в дневное время при рождении дикого бонобо в Луйкотале, Демократическая Республика Конго». Приматы. 55 (4): 533–542. Дои:10.1007 / s10329-014-0436-0. ISSN  0032-8332. PMID  25007717. S2CID  18719002.
  49. ^ Уокер, Маргарет Л .; Херндон, Джеймс Г. (01.09.2008). "Менопауза у нечеловеческих приматов? 1". Биология размножения. 79 (3): 398–406. Дои:10.1095 / биолрепрод.108.068536. ISSN  0006-3363. ЧВК  2553520. PMID  18495681.
  50. ^ Фокс, Молли; Йохов, Йоханнес; Кнапп, Лесли А. (2011). «Эгоистичный ген бабушки: роль X-хромосомы и неопределенность отцовства в эволюции бабушкиного поведения и долголетия». Международный журнал эволюционной биологии. 2011: 165919. Дои:10.4061/2011/165919. ISSN  2090-052X. ЧВК  3118636. PMID  21716697.
  51. ^ Таттерсолл, Ян (10 августа 2010 г.). «Палеоантропология: два новых предложения». Эволюция: образование и пропаганда. 3 (3): 464–465. Дои:10.1007 / s12052-010-0263-8. ISSN  1936-6426.
  52. ^ Макланахан, С. С. (1999). Отсутствие отца и благополучие детей. Как справиться с разводом, воспитанием детей-одиночек и повторным браком: перспектива риска и устойчивости, 117-145.
  53. ^ Кирнан, К. Э .; Хобкрафт, Дж. (1997). «Развод родителей в детстве: возраст начала полового акта, партнерство и отцовство» (PDF). Демографические исследования. 51 (1): 41–55. Дои:10.1080/0032472031000149716.
  54. ^ Ellis, B.J .; Bates, J. E .; Dodge, K. A .; Fergusson, D.M .; Джон Хорвуд, L .; Pettit, G. S .; Вудворд, Л. (2003). «Не подвергает ли дочерей особому риску ранней половой жизни и подростковой беременности отсутствие отца?». Развитие ребенка. 74 (3): 801–821. Дои:10.1111/1467-8624.00569. ЧВК  2764264. PMID  12795391.
  55. ^ Scaramella, L.V .; Конгер, Р. Д .; Simons, R.L .; Уитбек, Л. Б. (1998). «Прогнозирование риска беременности в позднем подростковом возрасте: социальная контекстная перспектива» (PDF). Развивающая психология. 34 (6): 1233–45. Дои:10.1037/0012-1649.34.6.1233. PMID  9823508.
  56. ^ Belsky, J .; Steinberg, L .; Дрейпер, П. (1991). «Детский опыт, межличностное развитие и репродуктивная стратегия: эволюционная теория социализации». Развитие ребенка. 62 (4): 647–670. Дои:10.2307/1131166. JSTOR  1131166. PMID  1935336.
  57. ^ Coley, R.L .; Чейз-Лэнсдейл, П. Л. (1998). «Подростковая беременность и отцовство: последние данные и направления на будущее» (PDF). Американский психолог. 53 (2): 152–66. Дои:10.1037 / 0003-066x.53.2.152. PMID  9491745. S2CID  1814668.
  58. ^ Antfolk, J .; Шёлунд, А. (2018). «Высокие родительские инвестиции в детство связаны с повышением ценности партнера во взрослом возрасте» (PDF). Личность и индивидуальные различия. 127 (1): 144–150. Дои:10.1016 / j.paid.2018.02.004.
  59. ^ Линн, Д. Б.; Сори, У. Л. (1959). «Влияние отсутствия отца на норвежских мальчиков и девочек». Журнал аномальной и социальной психологии. 59 (2): 258–62. Дои:10,1037 / ч0040784. PMID  14419160.
  60. ^ Маламут, Н. М. (1981). «Склонность к изнасилованию среди мужчин» (PDF). Журнал социальных проблем. 37 (4): 138–157. Дои:10.1111 / j.1540-4560.1981.tb01075.x.
  61. ^ Chisholm, J. S .; Quinlivan, J. A .; Petersen, R.W .; Коулл, Д. А. (2005). «Ранний стресс определяет возраст начала менархе и первых родов, привязанность взрослого и ожидаемую продолжительность жизни» (PDF). Человеческая природа. 16 (3): 233–265. Дои:10.1007 / s12110-005-1009-0. PMID  26189749. S2CID  207392022.
  62. ^ Силлен-Туллберг, Биргитта; Моллер, Андерс П. (январь 1993 г.). "Взаимосвязь между скрытой овуляцией и системами спаривания у антропоидных приматов: филогенетический анализ". Американский натуралист. 141 (1): 1–25. Дои:10.1086/285458. ISSN  0003-0147. PMID  19426020.
  63. ^ BENSHOOF, L; Торнхилл, Р. (апрель 1979 г.). «Эволюция моногамии и скрытой овуляции у человека». Журнал социальных и биологических систем. 2 (2): 95–106. Дои:10.1016/0140-1750(79)90001-0. ISSN  0140-1750.
  64. ^ 1962-, Райан, Кристофер (2012). Секс на заре: как мы спариваемся, почему сбиваемся с пути и что это значит для современных отношений. Джета, Касильда. Нью-Йорк: Харпер. ISBN  9780062207944. OCLC  793342018.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  65. ^ Кинси, Альфред Ч .; Pomeroy, Wardell R .; Мартин, Клайд Э. (июнь 2003 г.). «Сексуальное поведение мужчины». Американский журнал общественного здравоохранения. 93 (6): 894–898. Дои:10.2105 / ajph.93.6.894. ISSN  0090-0036. ЧВК  1643237. PMID  12773346.
  66. ^ Gangestad, S.W .; Simpson, J. A .; DiGeronimo, K .; Биек, М. (1992). «Различная точность восприятия человека по признакам: проверка функциональной гипотезы» (PDF). Журнал личности и социальной психологии. 62 (4): 688–98. Дои:10.1037/0022-3514.62.4.688. PMID  1583592.
  67. ^ Simpson, J. A .; Гангестад, С. В. (1991). «Индивидуальные различия в социосексуальности: свидетельства конвергентной и дискриминантной действительности». Журнал личности и социальной психологии. 60 (6): 870–83. Дои:10.1037/0022-3514.60.6.870. PMID  1865325.
  68. ^ а б Хольцман, Николас С .; Strube, Майкл Дж. (18.07.2013). «Помимо краткосрочного спаривания, долгосрочное спаривание однозначно связано с человеческой личностью». Эволюционная психология. 11 (5): 1101–29. Дои:10.1177/147470491301100514. ISSN  1474-7049. PMID  24342881.
  69. ^ Джексон, Джене Джеймс; Киркпатрик, Ли А. (ноябрь 2007 г.). «Структура и измерение человеческих стратегий спаривания: к многомерной модели социосексуальности». Эволюция и поведение человека. 28 (6): 382–391. Дои:10.1016 / j.evolhumbehav.2007.04.005. ISSN  1090-5138.
  70. ^ Wade, M. J .; Шустер, С. М. (2002). «Эволюция родительской заботы в контексте полового отбора: критическая переоценка теории родительских инвестиций». Американский натуралист. 160 (3): 285–292. Дои:10.1086/341520. PMID  18707439.
  71. ^ Buss, D. M .; Шмитт, Д. П. (1993). «Теория сексуальных стратегий: эволюционный взгляд на совокупление людей» (PDF). Психологический обзор. 100 (2): 204–232. Дои:10.1037 / 0033-295x.100.2.204. PMID  8483982.
  72. ^ Шейб, Дж. Э. (1997, июнь). Критерии выбора партнера, зависящие от контекста: компромиссы женщин в контексте долгосрочных партнерских отношений и партнерских отношений с дополнительными парами.. Документ, представленный на Ежегодном собрании Общества человеческого поведения и эволюции, Университет Аризоны, Тусон, Аризона.
  73. ^ Бусс, М. Д. (1999). Эволюционная психология: новая наука о разуме. (2-е изд.). США: Pearson Education, Inc.
  74. ^ Дэвид, М. Б.; Барнс, М. (1986). «Предпочтения при выборе партнера» (PDF). Журнал личности и социальной психологии. 50 (3): 559–570. Дои:10.1037/0022-3514.50.3.559.
  75. ^ Бусс, Д. М. (1989). «Половые различия в предпочтениях человека в отношении партнера: проверка эволюционных гипотез в 37 культурах» (PDF). Поведенческие науки и науки о мозге. 12: 1–49. Дои:10.1017 / s0140525x00023992. S2CID  3807679.
  76. ^ Ланде, Рассел (март 1980). «Половой диморфизм, половой отбор и адаптация полигенных персонажей». Эволюция. 34 (2): 292–305. Дои:10.2307/2407393. ISSN  0014-3820. JSTOR  2407393. PMID  28563426.
  77. ^ Cheverud, Джеймс М .; Доу, Малкольм М .; Leutenegger, Вальтер (ноябрь 1985). «Количественная оценка филогенетических ограничений в сравнительном анализе: половой диморфизм в массе тела у приматов». Эволюция. 39 (6): 1335–1351. Дои:10.1111 / j.1558-5646.1985.tb05699.x. ISSN  0014-3820. PMID  28564267. S2CID  27531072.
  78. ^ Лойтенеггер, Вальтер; Келли, Джеймс Т. (январь 1977 г.). «Связь полового диморфизма в размере собаки и размере тела с социальными, поведенческими и экологическими коррелятами у антропоидных приматов». Приматы. 18 (1): 117–136. Дои:10.1007 / bf02382954. ISSN  0032-8332. S2CID  36131958.
  79. ^ Лойтенеггер, Вальтер; Чеверуд, Джеймс (декабрь 1982 г.). «Корреляты полового диморфизма у приматов: экологические и размерные переменные». Международный журнал приматологии. 3 (4): 387–402. CiteSeerX  10.1.1.536.6939. Дои:10.1007 / bf02693740. ISSN  0164-0291. S2CID  38220186.
  80. ^ Ралл, Кэтрин (сентябрь 1977 г.). "Половой диморфизм у млекопитающих: модели птиц и вопросы без ответа". Американский натуралист. 111 (981): 917–938. Дои:10.1086/283223. ISSN  0003-0147.
  81. ^ Боргерхофф Малдер, Моник (июль 1998 г.). «Демографический переход: ближе ли мы к эволюционному объяснению?». Тенденции в экологии и эволюции. 13 (7): 266–270. Дои:10.1016 / s0169-5347 (98) 01357-3. ISSN  0169-5347. PMID  21238295.

дальнейшее чтение