Долгоносик - Weevil

Долгоносики
Weevil.jpg
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Жесткокрылые
Подотряд:Полифага
Инфразаказ:Cucujiformia
Clade:Фитофага
Надсемейство:Curculionoidea
Латрей, 1802
Семьи

Долгоносики находятся жуки принадлежащий к надсемейство Curculionoidea, известные своими удлиненными мордами. Обычно они небольшие, менее 6 мм (14 дюйм) в длину, и травоядный. Известно около 97 000 видов долгоносиков. Они принадлежат к нескольким семьям, большинство из них в семье. Curculionidaeнастоящие долгоносики ). Некоторые другие жуки, хотя и не являются близкими родственниками, носят название «долгоносик», например, бисквитный долгоносик (Стегобиум паницеум), который принадлежит семейству Ptinidae.

Многие долгоносики считаются вредителями из-за их способности повреждать и убивать посевы. Зерно или пшеничный долгоносик (Sitophilus granarius) убытки сохранены зерно, как и кукурузный долгоносик (Sitophilus zeamais) среди других. В долгоносик (Anthonomus grandis) атаки хлопок посевы; он откладывает яйца в хлопковые коробочки, и личинки проедают себе путь наружу. Другие долгоносики используются для биологической борьбы с инвазивными растениями.

Долгоносик трибуна, или удлиненная морда, хозяева жуют ротовые органы вместо пронзительного ротового аппарата хоботок - известны насекомые-обладатели. Ротовой аппарат часто используется для выкапывания туннелей в зерно.[1] У более производных долгоносиков на роструме есть бороздка, в которой долгоносик может складывать первый членик своих усиков.

Некоторые долгоносики могут летать, например рисовый долгоносик.[2][3]

Один вид долгоносика, Austroplatypus incompertus, экспонаты эусоциальность, одно из немногих насекомых за пределами Перепончатокрылые и Изоптера сделать так.

Таксономия и филогения

Поскольку так много видов существует в таком разнообразии, высшая классификация долгоносиков находится в состоянии постоянного изменения. Обычно их делят на два основных подразделения: ортоцери, или примитивные долгоносики, и гонатоцери, или настоящие долгоносики (Curculionidae ). Э. К. Циммерман предложил третье подразделение, Heteromorphi, для нескольких промежуточных форм.[4] Примитивные долгоносики отличаются прямыми усиками, а настоящие долгоносики - локтевыми (коленчатыми) усиками. Локоть находится в конце пейзаж (первый членик усиков) у настоящих долгоносиков, а скапус обычно намного длиннее других члеников усиков. Бывают исключения. Nanophyini примитивные долгоносики (с очень длинными вертлуги ), но имеют длинные черешки и коленчатые усики. От настоящих долгоносиков, Гониптерины и Рамфус имеют короткие черешки и небольшой локоть или его отсутствие.

В 1995 году система классификации на семейный уровень была предложена Кушелем,[5] с обновлениями от Марвальди и другие. в 2002,[6] и было достигнуто с использованием филогенетический анализы. Принятые семейства были примитивными долгоносиками, Anthribidae, Attelabidae, Belidae, Brentidae, Кариды, и Nemonychidae, а настоящие долгоносики Curculionidae. Большинство других семейств долгоносиков были переведены в подсемейства или племена. Дальнейшая работа привела к повышению Cimberididae в семью от размещения в качестве подсемейства Nemonychidae в 2017 г. и признания Меловой возрастная семья Mesophyletidae в 2018 из Бирманский янтарь.[7] Было показано, что радиация видов долгоносиков следует этапам эволюции растений, которыми долгоносики питаются; они могут варьироваться по цвету от черного до светло-коричневого.

А филогения Curculionoidae на основе 18S рибосомная ДНК сравнение и морфологические данные, проведенные Марвальди и другие в 2002 году предлагается ниже:[6]

Nemonychidae

Anthribidae

Belidae

Attelabidae

Кариды

Brentidae

Curculionidae

Семьи

Половой диморфизм

Rhopalapion longirostre демонстрирует крайний случай половой диморфизм. Женщина трибуна вдвое длиннее, а поверхность более гладкая, чем у самца. Самка протыкает яйцевые каналы в почках Alcea rosea. Таким образом, диморфизм не связан с половым отбором. Это ответ на экологические требования по отложению яиц.[8]

Другой пример крайнего диморфизма долгоносиков - диморфизм Новозеландский жираф-долгоносик, мужчины достигают 90 мм, а женщины 50 мм, хотя существует крайний диапазон размеров тела у обоих полов.

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Мун, Мён-Джин (2015). «Микроструктура нижнечелюстного ротового аппарата большого рисового долгоносика Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)». Энтомологические исследования. 45 (1): 9–15. Дои:10.1111/1748-5967.12086. ISSN  1748-5967.
  2. ^ «Что такое долгоносик и как он попал в мою еду?».
  3. ^ «Долгоносики на хранящемся зерне (отдел энтомологии)». Департамент энтомологии (Университет штата Пенсильвания).
  4. ^ Э. С. Циммерман (1994). Австралийские долгоносики (Coleoptera: Curculionidae). Том 1. Orthoceri: от Anthribidae до Attelabidae: примитивные долгоносики.. Восточный Мельбурн: CSIRO. стр.741 с.
  5. ^ Г. Кущель (1995). «Филогенетическая классификация Curculionoidea семейств и подсемейств». Мемуары энтомологического общества Вашингтона. 14: 5–33.
  6. ^ а б А. Э. Марвальди, А. С. Секейра, К. В. О'Брайен и Б. Д. Фаррелл (2002). "Молекулярная и морфологическая филогенетика долгоносиков (Coleoptera, Curculionidae): сопровождают ли смещения ниш диверсификацию?". Систематическая биология. 51 (5): 761–785. Дои:10.1080/10635150290102465. PMID  12396590.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Дэйв Дж. Кларк; Аджай Лимайе; Дуэйн Д. Маккенна; Рольф Г. Оберприлер (2018). «Фауна долгоносиков, сохранившаяся в бирманском янтаре - снимок уникальной вымершей линии (Coleoptera: Curculionoidea)». Разнообразие. 11 (1): Статья 1. Дои:10.3390 / d11010001.
  8. ^ Г. Вильгельм; и другие. (2011). «Половой диморфизм в структурах головы долгоносика. Rhopalapion longirostre: ответ на экологические требования по отложению яиц ». Биологический журнал Линнеевского общества. 104: 642–660. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2011.01751.x.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Curculionidae в Wikimedia Commons