Уильям В. Джуди - William V. Judy

Уильям В. Джуди, Кандидат наук. (родился 16 апреля 1938 г.) - американский писатель, клинический исследователь, консультант по клиническим исследованиям и профессор физиологии и медицины на пенсии. биофизика. Он был впервые представлен в области Коэнзим Q10 клиническое исследование доктора Карл Фолкерс, Американец биохимия t кто определил структуру Коэнзим Q10 молекула[1].  

Джуди удалось рандомизированные контролируемые испытания на безопасность и эффективность добавки коэнзима Q10 для сердечная недостаточность пациенты, пациенты с синдромом хронической усталости, болезнь Паркинсона пациенты и рак простаты пациенты. Он сыграл важную роль в лечении детей с Синдром Прадера-Вилли с коэнзимом Q10. Он также провел обширное исследование абсорбции и биодоступность различных составов добавок коэнзима Q10[2].

В 1995 году Джуди основал Научно-исследовательский институт СИБР, президентом которого он является. Научно-исследовательский институт СИБР помогает разрабатывать протоколы клинических испытаний для проверки безопасности и эффективности натуральных продуктов. Это клинический исследовательский институт с полным спектром услуг. Джуди является автором множества статей в научных журналах, учебников для колледжей и книги. Вещество, питающее жизнь: коэнзим Q10, руководство для инсайдеров.[3]

Образование и начало карьеры

Джуди изучал анатомию и физиологию в Университет Кентукки в Лексингтоне, штат Кентукки. Затем он учился в аспирантуре биофизика и физиология в Университете Кентукки, который он окончил, успешно защитив диссертацию на степень магистра в 1963 году. Его диссертация называлась Калоригенная реакция кроликов, адаптированных к теплу и холоду, на внутривенное вливание Адреналин и Норэпинефрин. Он получил докторскую степень. в Медицинской школе Западной Вирджинии, Моргантаун, Западная Вирджиния (1971 г.) после защиты диссертации. Контроль за гемодинамикой почек со стороны симпатической нервной системы.[4].

В течение ряда лет, с 1963 по 1968 год, Джуди работала в сфере биофизика на Центр пилотируемых космических кораблей в Хьюстоне, штат Техас, и в мыс Канаверал во Флориде. Он проводил медицинские эксперименты в полете на миссиях «Близнецы» и «Аполлон». Он был первым, кто применил искусственную гравитационную силу на венозное кровообращение для предотвращения ортостатическая гипотензия. Он также следил за контрактами с университетами и корпорациями космической индустрии, которые выполняли контрактные работы для НАСА.[3]

Исследование клинического применения коэнзима Q10

В 1968 году Джуди познакомилась с доктором. Карл Фолкерс, химик, определивший структуру Коэнзим Q10 молекула в 1958 г. Фолькеры работал в Исследовательские лаборатории Merck в Нью-Джерси. К 1968 году доктор Фолкерс основал Институт биомедицинских исследований при Техасском университете в Остине. Целью создания нового института было повышение понимания важности вещества коэнзим Q10 для здоровья человека.[3]

Доктор Фолкерс посоветовал Джуди провести сначала доклинические исследования коэнзима Q10. поглощение и биодоступность с использованием живых собак, которых не усыпляли во время экспериментов и не забивали после экспериментов.[3]

В 1980-х годах Джуди начала проводить клинические исследования безопасности и воздействия добавок коэнзима Q10 на здоровье человека.[3]

Пациенты с сердечной недостаточностью

В 1984 году Джуди опубликовала клиническое испытание результаты показывают, что 28 из 34 пациентов с диагнозом хроническая сердечная недостаточность (Класс NYHA IV) хорошо отреагировали на лечение коэнзимом Q10 с улучшением сердечной гемодинамика и кинетика.[5] В 1985 году Джуди провела успешное пятилетнее исследование пациентов с застойной сердечной недостаточностью IV класса.[3]

В 1986 году Джуди опубликовала первый отчет о долгосрочном лечении терминальной стадии. сердечная недостаточность с коэнзимом Q10.

Это исследование превратилось в 30-летнее исследование лечения застойной сердечной недостаточности с помощью убихинон форма коэнзима Q10. Было показано, что пациенты с сердечной недостаточностью, которые получали добавку коэнзима Q10 вместе с обычными лекарствами, имеют значительно лучшую выживаемость, чем пациенты, которые получали плацебо добавки вместе с их обычными лекарствами.[6]   

Более того, в 1986 году Джуди опубликовала результаты двойной слепой, перекрестное исследование действия коэнзима Q10 на пациентов с сердечная болезнь. Данные исследования показали, что улучшение сердечной накачки и сократимости наступало, как правило, в течение 30-60 дней ежедневного приема 100 миллиграммов коэнзима Q10. Пик ответа обычно приходился на 90 дней приема добавок. Добавка коэнзима Q10 не улучшила функцию сердца быстро, но привела к значительному увеличению долгосрочного улучшения. Кроме того, если лечение коэнзимом Q10 было прекращено, функция сердца пациентов постепенно снижалась.[7]   

В 1991 году Джуди сообщила о последующих результатах длительного лечения пациентов с сердечной недостаточностью с помощью дополнительного лечения коэнзимом Q10. Он сообщил, что коэнзим Q10 является безопасным и встречающимся в природе медиатором клеточного процесса. биоэнергетика хорошо подходит для длительного использования. Коэнзим Q10 не является быстродействующим веществом при сердечной недостаточности. Если состояние пациента настолько тяжелое, что у него нет 40-60 ответов, то лечение CoQ10, скорее всего, будет неэффективным. Как только пациент отреагирует на Коэнзим Q10 Однако лечение начинает улучшаться, и его или ее сердечная функция начинает улучшаться, затем клиническое течение становится более стабильным, а состояние пациента легче контролировать. Улучшение одного или двух NYHA функциональные классы. Коэнзим Q10 дополнительное лечение пациентов с сердечной недостаточностью является длительной терапией, потому что пациенты, у которых лечение коэнзимом Q10 прекращено, будут страдать от клинического рецидива.[8]    

Клинический рецидив после прекращения длительной терапии коэнзимом Q10 не протекал так же, как клинический рецидив после прекращения краткосрочной терапии коэнзимом Q10. Рецидив после отмены краткосрочной терапии коэнзимом Q10 имел тенденцию к быстрому рецидиву с последующим ухудшением функции сердца; рецидив после отмены долгосрочной терапии коэнзимом Q10 был отсрочен и уменьшен по сравнению.[9]

Таким образом, долгосрочное лечение пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью с помощью 100 миллиграммов коэнзима Q10 в день в сочетании с традиционной терапией показало, что 70% ответили на лечение коэнзимом Q10, хотя и довольно медленно. Пик улучшения обычно наступал в течение 8–12 месяцев. Выживаемость (1–8 лет) в группе, получавшей коэнзим Q10, была выше, чем в подобранной контрольной группе (n = 90), получавшей только обычные препараты. Результаты этого раннего исследования показали, что длительная терапия коэнзимом Q10 безопасна и эффективна при хронических заболеваниях. сердечная недостаточность пациенты с измеримым дефицитом CoQ10, что связано с улучшением долгосрочной выживаемости по сравнению с пациентами, получающими традиционное лечение.[10]   

Джуди клинические исследования добавки коэнзима Q10 для пациентов с сердечной недостаточностью являются предшественниками международного мультицентра Q-Symbio Изучение влияния коэнзима Q10 на заболеваемость и смертность при хронической сердечной недостаточности.[11][12] В этом исследовании 106 недель дополнительное лечение пациентов с хронической сердечной недостаточностью 3 раза по 100 миллиграммов в день убихинон Добавка коэнзима Q10 в дополнение к традиционным лекарствам от сердечной недостаточности была связана со значительным сокращением основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, сердечно-сосудистой смертности, смертности от всех причин и госпитализаций по сравнению с плацебо.[11] В европейском сегменте Q-Symbio Исследование, активное лечение коэнзимом Q10 также увеличивало левожелудочковый фракция выброса существенно.[12]  

В 1998 году во время периода высоких нагрузок у Джуди случился сердечный приступ. Это оставило его с очень слабым сердцем. Прием коэнзима Q10 в течение последних 20 лет улучшил его работу сердца, и после сердечного приступа он вел очень продуктивную и здоровую жизнь.

Пациенты, перенесшие операцию на сердце

В 1993 году Джуди сообщила о результатах клинических испытаний эффективность добавок коэнзима Q10 для кардиохирургических пациентов. Одна группа пациентов получала 100 миллиграммов коэнзима Q10 в день в течение 14 дней до операции и в течение 30 дней после операции. Другая группа пациентов получила плацебо за те же периоды.[13]      

У пациентов обеих групп была подтвержденная кровь Дефицит коэнзима Q10 (<0,6 мкг на миллилитр), низкий сердечный индекс (<2,4 л / м2 в минуту) и нижний левый желудочек фракция выброса (<35%) до обработки коэнзимом Q10.[13]      

Предоперационный прием добавок улучшил уровень коэнзима Q10 в крови и ткани сердечной мышцы, а также в ткани сердечной мышцы. АТФ значительно по сравнению с добавкой плацебо.Сердечный индекс и фракция выброса также улучшился, но не до уровня Статистическая значимость.[13]      

Послеоперационный прием добавок был положительно связан с поддержанием нормальных уровней коэнзима Q10 в крови и сердечной мышечной ткани и нормальных уровней АТФ в сердечной мышечной ткани, а также со значительным улучшением сердечного индекса и фракции выброса.[13]      

Курс выздоровления в группе, принимавшей коэнзим Q10, был коротким (3-5 дней) и неосложненным. Напротив, курс выздоровления в группе плацебо был более длительным (15–30 дней) и более сложным. Наблюдалась положительная взаимосвязь между уровнем коэнзима Q10 в крови и сердечной мышце, сердечная мышца. АТФ уровни и индикаторы сердечной деятельности, с одной стороны, и время послеоперационного восстановления, с другой стороны.[13]

Синдром хронической усталости

В 1998 году Джуди сообщила о результатах исследования добавки коэнзима Q10 Синдром хронической усталости пациенты. Две группы пациентов, близких по возрасту, толерантности к физической нагрузке и продолжительности заболевания, получали 100 миллиграммов и 300 миллиграммов коэнзима Q10 соответственно. 60% пациентов в группе 100 миллиграммов ответили на лечение; Ответили 91% пациентов в группе 300 миллиграммов. У лиц, не ответивших на лечение, уровни CoQ10 в крови и тканях увеличивались с добавлением, но не до такой степени, как у респондентов.[14]

Среднее время до заметного изменения толерантности к физической нагрузке и время восстановления составило 30 дней в группе пациентов, принимавших 300 миллиграммов коэнзима Q10 ежедневно, и 60 дней в группе пациентов, которые принимали 100 миллиграммов коэнзима Q10 ежедневно. Повышенная дозировка коэнзима Q10 дала большую эффективность. К 180 дню пациенты в обеих группах испытали значительное улучшение переносимости физической нагрузки и времени восстановления. Интересно, что, несмотря на статистически значимое увеличение, Синдром хронической усталости пациенты, получавшие коэнзим Q10, не могли достичь уровня переносимости физических упражнений нормальных людей, по крайней мере, в течение 180 дней после приема.[14]

Когда пациенты, принимавшие коэнзим Q10, были переведены на плацебо, они вернулись к уровням лечения до коэнзима Q10 через 60 дней (группа 100 миллиграммов) и 90 дней (группа 300 миллиграммов).[14]

Помимо синдрома хронической усталости и хронической сердечной недостаточности, существует множество состояний с низким уровнем энергии, при которых биоэнергетический эффекты коэнзима Q10 могут быть расширены: фибромиалгия, Хорея Хантингтона, мышечная дистрофия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, Синдром Прадера-Вилли, и некоторые формы раки.

Когда люди достигают зрелого возраста, коэнзим Q10 биосинтез начинает уменьшаться с возрастом, что приводит к снижению энергии.[15] KiSel-10 Исследование комбинированного коэнзима Q10 и селен Прием добавок пожилым людям в течение многих лет показал, что ежедневный прием 2 раза по 100 миллиграммов коэнзима Q10 и 200 микрограммов селена связан со значительным снижением сердечно-сосудистый смертность, значительное улучшение функции сердца и значительное улучшение качества жизни, связанного со здоровьем.[16][17]

Рак

Доктор Фолкерс и Джуди провели тематические исследования влияния коэнзима Q10 на различные виды рака у пациентов с хроническая сердечная недостаточность. Коэнзим Q10 вызвал ремиссию рака, улучшил работу сердца и снизил степень сердечной недостаточности.[18]

В 1998 году Джуди сообщила, что ПСА и масса простаты уменьшились после лечения рак простаты пациенты с высокими дозировками коэнзима Q10 (600 миллиграммов в день).[19] Однако лечение коэнзимом Q10 не дало быстрого эффекта. Прошло 60-80 дней, прежде чем исследователи начали замечать падение показателей ПСА и показателей массы простаты. К 180 дням приема добавок уровень ПСА и масса простаты значительно снизились у всех ответивших пациентов. Через 360 дней приема добавок ПСА и масса простаты снизились на 73,6% и 48,4% соответственно.[19]

Более молодые пациенты с раком простаты с ранним началом были лучше всех ответили на лечение коэнзимом Q10.[3] Самыми плохими участниками лечения коэнзимом Q10 были самые пожилые и самые тяжелые пациенты с самым высоким уровнем ПСА, самым большим предстательные железы, и метастаз к прилегающим тканям и костям [10]. У респондентов уровень коэнзима Q10 в крови увеличился в пять раз при приеме добавки, и лимфоцит количество увеличилось до нормального уровня. У лиц, не ответивших на лечение, уровни коэнзима Q10 в крови увеличились только в два раза, а количество лимфоцитов практически не изменилось.[19]

Джуди и доктор Фолкерс предположили, что стимуляция коэнзимом Q10 иммуноглобулин G антитела лимфоцитов Т4 / Т8, а также возможные положительные эффекты коэнзима Q10 на цитотоксический Т-клетки могут объяснить наблюдаемое рак простаты регресс.[19]

В исследовании 1984 года Джуди сообщила, что добавление коэнзима Q10 может помочь нейтрализовать ингибирующие эффекты химиотерапевтического препарата адриамицин (доксорубицин) на биосинтез коэнзима Q10 и может облегчить кардиотоксичность препарата. Адриамицин - признанный химиотерапевтический препарат с известным противоопухолевым действием; однако его использование было ограничено документально подтвержденной кардиотоксичностью при более высоких дозировках.[20]

В исследовании Джуди и его соавторы начали прием коэнзима Q10 в дозировке 100 миллиграммов в день за три-пять дней до начала лечения адриамицином. Лечение коэнзимом Q10 доказало свою эффективность у онкологических больных с нормальной функцией сердца до начала лечения адриамицином. Эти пациенты, получавшие коэнзим Q10, могли принимать значительно более высокую общую накопленную дозу адриамицин без существенных изменений сердечной гемодинамика или же кинетика по сравнению с пациентами, получающими химиотерапию, не принимающими коэнзим Q10.[20]

У онкологических пациентов с низкой сердечной функцией до начала терапии лечение коэнзимом Q10 не давало таких же положительных результатов. Джуди интерпретировала этот результат как указание на то, что пациенты с исходной низкой сердечной функцией имеют риск кардиотоксичность вызванный адриамицин терапия.[20]

Болезнь Паркинсона

Джуди и исследовательская группа SIBR добавили нескольким пациентам с болезнью Паркинсона коэнзим Q10 в период с 1995 по 2019 год. Было обнаружено, что добавка коэнзима Q10 снижает прогрессирование болезни. болезнь Паркинсона при болезни Паркинсона с ранним началом, но не у пациентов с серьезной инвалидизирующей болезнью. Многие из этих пациентов с ранним началом болезни функционируют уже 24 года [1, p. 135].

Синдром Прадера-Вилли

Особенно беспокоило Джуди лечение и уход за детьми с Синдром Прадера-Вилли. Эти дети страдают редким генетическое заболевание что приводит к плохим сосательный рефлекс, мышечная слабость, утомляемость и постоянное чувство голода (неспособность чувствовать сытость). Из-за их неспособности выполнять упражнения из-за мышечной слабости и ненасытного аппетита в сочетании с неспособностью преобразовывать углеводы Чтобы получить энергию, эти дети могут набрать лишний вес и ожирение.

В 1999 году Джуди провела годичное исследование детей в возрасте от трех месяцев до шести лет с диагнозом Синдром Прадера-Вилли. Он сравнил детей Прадера-Вилли в исследовании с нормальными детьми того же возраста и пола.

Дети Прадера-Вилли в исследовании имели среднее плазма Концентрация коэнзима Q10 0,38 мкг на миллилитр. Дети хорошо перенесли лечение коэнзимом Q10.

Дети, которые получали питание через зонд из-за того, что были слишком слабы для кормления грудью, начали кормить грудью через 10 дней после начала приема добавки коэнзима Q10.

Дети, которые были в возрасте, чтобы ходить, но не могли ходить из-за мышечной слабости, начали делать свои первые шаги через две-три недели после начала лечения коэнзимом Q10.

В 2000 году Джуди вместе со своим коллегой доктором Стогсдиллом основали компанию Cyto-Med, которая поставляет коэнзим Q10 детям с синдромом Прадера-Вилли. Cyto-Med доставляет коэнзим Q10 детям в 14 стран. Детские клетки Прадера-Вилли не могут синтезировать адекватное количество коэнзима Q10. Добавка коэнзима Q10 необходима для восполнения неспособности синтезировать коэнзим Q10 и уменьшения возникающих в результате проблем развития.

Коэнзим Q10: факты или вымыслы

В 2007 году Джуди написала основополагающую статью о кристаллическом коэнзиме Q10. сырье. Он подчеркнул необходимость диссоциации кристаллов на отдельные свободные молекулы для поглощения и обсудил простой процесс пассивной облегченной диффузии, с помощью которого молекулы могут быть поглощены в тонкий кишечник. Он объяснил транспортировку жирорастворимый Молекулы коэнзима Q10, их превращение из окисленный форма, убихинон, к сокращенному виду, убихинол и важность состава добавки для биодоступности коэнзима Q10. В заключение он объяснил биологические функции молекул убихинона и убихинола.[21]

Неинвазивный трансторакальный метод биоэлектрического импеданса

Уже в 1981 году Джуди провела исследование, показавшее, что трансторакальный Метод электрического импеданса для измерения сердечного выброса у людей заслуживает дальнейшего рассмотрения как неинвазивный клинический инструмент, который будет применяться при исследовании гемодинамика нормальных и измененных физиологических состояний.[22]

Будучи аспирантом и научным сотрудником Национального института здравоохранения в Медицинской школе Университета Бэйлора (1963 г.), Джуди познакомилась с биоэлектрический импедансный метод как неинвазивный метод измерения Инсульт объем и сердечный выброс. Он участвовал в разработке этого метода космических полетов в 1964 и 1965 годах. Он внедрил эту систему в клиническую практику в 1971 году. После 56 лет разработки, эта технология значительно улучшилась в результате исследований Джуди. С помощью этой системы можно измерить общую сердечную функцию. Измерения включают не только ударный объем и сердечный выброс, но и конец левого желудочка. диастолический объем заполнения и фракция выброса.

Используя систему сканирования, всего коронарный кровоток могут быть измерены, а также расположение и величина межсосудистого стеноз. Эти системы используются во всем мире для клинического скрининга сердечной функции и в исследованиях. Неинвазивная технология биоэлектрического импеданса - это недорогая высокотехнологичная система, разработанная Джуди как решение проблемы высокой стоимости кардиологических диагностических процедур.

Результаты исследований

Исследования Джуди абсорбции, биодоступности и клинических эффектов коэнзима Q10 привели его к следующим выводам:

  • Окисленная форма, убихинон, является более стабильной и лучше документированной формой коэнзима Q10. Это акцептор электронов. Это важно в процессе выработки клеточной энергии АТФ.[23].
  • Восстановленная форма, убихинол, является формой антиоксиданта. Это донор электронов. Нейтрализует супероксиды и вредно свободные радикалы. По своей природе он менее стабилен, чем форма убихинона.[24].
  • В бензохинон голова и изопрен хвост молекулы убихинона создаются в митохондрии, то эндоплазматический ретикулум, а в органеллах, называемых пероксисомы. Головная и хвостовая части соединяются в результате реакции конденсации. Убихинол превращается из убихинона путем оксидоредуктаза ферменты[25].
  • В цикле коэнзима Q10 все три окислительно-восстановительных формы коэнзима Q10 - убихинон, убихинол и нестабильная промежуточная форма семиубихинон - превращаются из одной формы в другую.[26].
  • Независимо от того, принимается ли пероральная добавка коэнзима Q10 в форме убихинона или в форме убихинола, коэнзим Q10 будет абсорбирован в форме убихинона и будет быстро преобразован в форму убихинола в форме убихинола. лимфа. Он будет поступать в кровоток преимущественно в форме убихинола.[27].

Рекомендации

  1. ^ Моррилл, Р.Л. (2017). "История исследования коэнзима Q10 доктора Джуди".
  2. ^ Моррилл, Р.Л. (2018). «Доктор Джуди рассказывает о составе добавок коэнзима Q10».
  3. ^ а б c d е ж грамм Джуди, Уильям В. (2018). Вещество, питающее жизнь: коэнзим Q10, руководство для инсайдеров. Forlaget Ny Videnskab. ISBN  978-87-7776-186-7.
  4. ^ «WorldCat: симпатическая нервная система, контролирующая почечную гемодинамику». WorldCat.
  5. ^ Джуди WV, Холл JH, Toth PD и Folkers K. (1984). «Миокардиальные эффекты коэнзима Q10 при первичной сердечной недостаточности». Биомедицинские и клинические аспекты CoQ10: 353–368.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  6. ^ Джуди WV, Холл JH, Toth PD и Folkers K. (1986). «Долгосрочное лечение сердечной недостаточности в терминальной стадии с помощью коэнзима Q10». Биомедицинские и клинические аспекты CoQ10: 291–303.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Джуди WV, Холл JH, Toth PD и Folkers K. (1986). «Двойное слепое и перекрестное испытание с коэнзимом Q10 на пациентах с сердечными заболеваниями». Биомедицинские и клинические аспекты CoQ10: 315–324.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Джуди В.В., Холл Г.Дж. и Фолкерс К. (1991). «Повышенная долговременная выживаемость пациентов с застойной сердечной недостаточностью, получавших Q10, по сравнению с пациентами, лечившимися традиционным способом». Биомедицинские и клинические аспекты Q10: 291–300.
  9. ^ Джуди В.В., Холл Дж. Х. и Фолкерс К. (1991). «Отмена CoQ10. Клинический рецидив при застойной сердечной недостаточности». Биомедицинские и клинические аспекты Q10: 283–290.
  10. ^ Холл Дж. Х., Джуди В. В. и Фолкерс К. (1990). «Долгосрочная выживаемость пациентов с застойной сердечной недостаточностью, получавших лечение коэнзимом Q10». Тираж. 82: Дополнение 3 III 675.
  11. ^ а б Мортенсен, С.А., Розенфельдт Ф., Кумар А., Доллинер П., Филипьяк К.Дж., Пелла Д., Алехаген У. и Литтарру Г.П. (2014). «Влияние коэнзима Q10 на заболеваемость и смертность при хронической сердечной недостаточности: результаты Q-SYMBIO: рандомизированное двойное слепое исследование». Журнал Американского колледжа кардиологии. Сердечная недостаточность. 2 (6): 641–9.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ а б Мортенсен, А.Л., Розенфельдт Ф. и Филипьяк К.Дж. (2019). «Эффект коэнзима Q10 у европейцев с хронической сердечной недостаточностью: анализ подгруппы рандомизированного двойного слепого исследования Q-SYMBIO». Кардиологический журнал. 26 (2): 147–156. Дои:10.5603 / CJ.a2019.0022. PMID  30835327.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  13. ^ а б c d е Джуди В.В., Стогсдилл В.В. и Фолкерс К. (1993). «Сохранение миокарда с помощью терапии коэнзимом Q10 во время операции на сердце». Clin. Расследование. 71 (8 Прил.): С155-61. Дои:10.1007 / bf00226859. PMID  8241702.
  14. ^ а б c Джуди В.В., Стогсдилл В.В. и Фолкерс К. (1998). «Дозозависимая эффективность коэнзима Q10 при лечении хронической усталости». Бостон: 1-я конф. Междунар. Коэнзим Q10 Assn. 86.
  15. ^ Кален А., Аппельквист Э.Л. и Даллнер Г. (1989). «Возрастные изменения липидного состава тканей крысы и человека». Липиды. 24 (7): 579–584. Дои:10.1007 / BF02535072. PMID  2779364.
  16. ^ Alehagen U, Johansson P, Björnstedt M, Rosén A, & Dahlström U. (2013). «Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и снижение N-терминального проBNP после комбинированного приема селена и коэнзима Q10: 5-летнее проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование среди пожилых граждан Швеции». Международный журнал кардиологии. 167 (5): 1860–1866. Дои:10.1016 / j.ijcard.2012.04.156. PMID  22626835.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  17. ^ Alehagen U, Aaseth J, Alexander J и Johansson P. (2018). «По-прежнему снижается смертность от сердечно-сосудистых заболеваний через 12 лет после приема добавок селена и коэнзима Q10 в течение четырех лет: подтверждение результатов предыдущего 10-летнего последующего наблюдения проспективного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования у пожилых людей». PLOS ONE. 13 (4), e0193120 (4): e0193120. Bibcode:2018PLoSO..1393120A. Дои:10.1371 / journal.pone.0193120. ЧВК  5894963. PMID  29641571.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Фолкерс К., Браун Р., Джуди В. В. и Морита М. (1993). «Выживаемость онкологических больных на терапии коэнзимом Q10». Biochem Biophys Res Commun. 192 (1): 241–5. Дои:10.1006 / bbrc.1993.1405. PMID  8476426.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  19. ^ а б c d Джуди В.В., Уиллис Р.А. и Фолкерс К. (1998). «Регрессия рака простаты и плазменных специфических антигенов (ПСА) у пациентов, получающих коэнзим Q10». Бостон: 1-я конф. Междунар. Коэнзим Q10 Assn. 143.
  20. ^ а б c Джуди В.В., Холл Дж. Х., Дуган В. и Фолкерс К. (1984). «Коэнзим Q10 снижает кардиотоксичность адриамицина». Биомедицинские и клинические аспекты CoQ10: 231–242.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  21. ^ Джуди В.В., Стогсдилл В.В., Джуди Д.С., Джуди Дж. С.. (2007). «Коэнзим Q10: факты или выдумки» (PDF). Natural Products Insider 1-3.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  22. ^ Джуди В.В., Мрачный СЕ, Джадсон В.Е. и Вайнбергер М.Х. (1981). «Сравнение сердечного выброса, измеренного одновременно с помощью разбавления индикатора и импедансной кардиографии в нормальном и измененном физиологическом состоянии». Биомедицинские и клинические аспекты коэнзима Q10: 207–220.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  23. ^ Мантл Д. и Дайбринг А. (2020). «Биодоступность коэнзима Q10: обзор процесса абсорбции и последующего метаболизма». Антиоксиданты. 9: 386.
  24. ^ Литтарру Г.П. и Тиано Л. (2007). «Биоэнергетические и антиоксидантные свойства коэнзима Q10: последние разработки». Мол Биотехнол. 37: 31–37.
  25. ^ Пелтон, Р. (2020). «Коэнзим Q10: чудо-питательное вещество, улучшающее понимание». Интегративная медицина. 19(2): 16–21.
  26. ^ Freye E & Strobel HP. (2018). «Всю правду о коэнзиме Q10 вы не найдете больше нигде». Adv Complement Alt Med. 2: 107–116.
  27. ^ Моррилл, Р. (2019). "Коэнзим Q10: Руководство для инсайдеров доктора Уильяма В. Джуди". Q10facts.com.