ACACA - ACACA
Ацетил-КоА карбоксилаза 1 также известен как ACC-альфа или же ACCa является фермент что у людей кодируется ACACA ген.[5][6]
Функция
Ацетил-КоА карбоксилаза (АСС) - сложная многофункциональная ферментная система. АКК - это биотин -содержащий фермент, катализирующий карбоксилирование из ацетил-КоА к малонил-КоА, ограничивающий шаг в жирная кислота синтез. Есть две формы ACC, альфа и бета, кодируемые двумя разными генами. АСС-альфа сильно обогащен липогенными тканями. Фермент находится под долгосрочным контролем на уровнях транскрипции и трансляции и под краткосрочным регулированием посредством фосфорилирования / дефосфорилирования целевых сериновых остатков и аллостерической трансформации цитратом или пальмитоил-КоА.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000275176 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000278540, ENSG00000275176 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000020532 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Энтрез Ген: ацетил-коэнзим А карбоксилаза альфа».
- ^ Абу-Эльхейга Л., Джаякумар А., Балдини А., Чирала С.С., Вакил С.Дж. (апрель 1995 г.). «Ацетил-КоА-карбоксилаза человека: характеристика, молекулярное клонирование и доказательства двух изоформ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (9): 4011–5. Bibcode:1995PNAS ... 92.4011A. Дои:10.1073 / пнас.92.9.4011. ЧВК 42092. PMID 7732023.
дальнейшее чтение
- Синильникова О.М., Маккей Д.Д., Тавтиджан С.В., Канциан Ф., ДеСильва Д., Бисси С. и др. (Март 2007 г.). «Основанный на гаплотипах анализ общих вариаций гена ацетил-коА-карбоксилазы альфа и риска рака груди: исследование случай-контроль, вложенное в Европейское проспективное исследование рака и питания». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 16 (3): 409–15. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-06-0617. PMID 17372234.
- Диас Ф.Дж., Мири А., Арранс М.Дж., Руаньо Дж., Виндемут А., де Леон Дж. (Декабрь 2009 г.). «Вариации гена ацетил-кофермента А-карбоксилазы альфа могут быть связаны с прямым действием некоторых нейролептиков на уровни триглицеридов». Исследование шизофрении. 115 (2–3): 136–40. Дои:10.1016 / j.schres.2009.09.038. ЧВК 2784140. PMID 19846279.
- Яцкофф М.А., Ясвал Дж. С., Грант М. Р., Гринвуд Р., Лукат Т., Бекер Д. Л., Ребейка И. М., Лопащук Г. Д. (декабрь 2008 г.). «Гипертрофия миокарда и созревание окисления жирных кислот в сердце новорожденного человека». Педиатрические исследования. 64 (6): 643–7. Дои:10.1203 / PDR.0b013e318184d281. PMID 18614968.
- Ло И.К., Лю Л., Сюй А., Лам К.С., Ванхаутт П.М., Че К.М., Люн П.Т., Ван И (май 2009 г.). «Идентификация и характеристика белков, взаимодействующих с SIRT1 и SIRT3: значение сиртуинов против старения и метаболических эффектов». Протеомика. 9 (9): 2444–56. Дои:10.1002 / pmic.200800738. PMID 19343720.
- Yoon S, Lee MY, Park SW, Moon JS, Koh YK, Ahn YH, Park BW, Kim KS (сентябрь 2007 г.). «Повышение регуляции ацетил-КоА-карбоксилазы альфа и синтазы жирных кислот рецептором 2 эпидермального фактора роста человека на трансляционном уровне в клетках рака груди». Журнал биологической химии. 282 (36): 26122–31. Дои:10.1074 / jbc.M702854200. PMID 17631500.
- де Леон Дж., Корреа Дж. К., Руаньо Дж., Виндемут А., Арранс М. Дж., Диас Ф. Дж. (январь 2008 г.). «Изучение генетических вариаций, которые могут быть связаны с прямым влиянием некоторых нейролептиков на уровень липидов». Исследование шизофрении. 98 (1–3): 40–6. Дои:10.1016 / j.schres.2007.10.003. PMID 18031993. S2CID 26681612.
- Ли Ю.К., Хван Дж. Т., Ли М. С., Ким Ю. М., Пак О. Дж. (Август 2009 г.). «Экстракты шелухи фасоли обладают противоопухолевым действием, индуцируя апоптоз с участием АМФ-активируемого пути передачи сигналов протеинкиназы». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1171 (1): 484–8. Bibcode:2009НЯСА1171..484Л. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2009.04697.x. PMID 19723093. S2CID 25769749.
- Ли-Янг Р.С., Куфогианнис Г., Кэнни Б.Дж., МакКонелл Г.К. (август 2008 г.). «Острая физическая нагрузка не вызывает устойчивого повышения передачи сигналов или экспрессии AMPK». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях. 40 (8): 1490–4. Дои:10.1249 / MSS.0b013e318173a037. PMID 18614941.
- Лу И, Долле М.Э., Имхольц С., Ван 'т Слот Р., Вершурен В.М., Вейменга С., Фескенс Э.Дж., Бур Д.М. (декабрь 2008 г.). «Множественные генетические варианты по пути-кандидату влияют на концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности в плазме». Журнал липидных исследований. 49 (12): 2582–9. Дои:10.1194 / мл. M800232-JLR200. PMID 18660489.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж. Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби Х.Й. (май 2006 г.). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Scaglia N, Chisholm JW, Игал Р.А. (2009). Бонини М (ред.). «Ингибирование стеароил-КоА-десатуразы-1 инактивирует ацетил-КоА-карбоксилазу и снижает пролиферацию раковых клеток: роль AMPK». PLOS ONE. 4 (8): e6812. Bibcode:2009PLoSO ... 4.6812S. Дои:10.1371 / journal.pone.0006812. ЧВК 2728543. PMID 19710915.
- Ошикава М., Сугай Ю., Усами Р., Отоко К., Тояма С., Като С. (июнь 2008 г.). «Профилирование точной экспрессии полноразмерных транскриптов с использованием библиотеки кДНК без смещения размера, полученной методом кэппинга вектора». ДНК исследования. 15 (3): 123–36. Дои:10.1093 / dnares / dsn010. ЧВК 2650634. PMID 18487259.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Конде Э, Суарес-Готье А., Гарсиа-Гарсия Э, Лопес-Риос Ф, Лопес-Энкуентра А, Гарсия-Лухан Р., Моренте М., Санчес-Верде Л., Санчес-Сеспедес М. (сентябрь 2007 г.). «Специфическая картина иммуноокрашивания белков LKB1 и фосфоацетил-КоА карбоксилазы в нормальных тканях человека и карциномах легких». Патология человека. 38 (9): 1351–60. Дои:10.1016 / j.humpath.2007.01.022. PMID 17521700.
- Рэй Х., Суау Ф., Винсент А., Далла Венеция Н. (январь 2009 г.). «Регуляция клеточного цикла комплекса BRCA1 / ацетил-КоА-карбоксилаза». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 378 (3): 615–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.11.090. PMID 19061860.
- Ма Дж, Ян Р., Цзу Х, Ченг Дж. М., Рао К., Ляо Д.Ф., Цао Д. (февраль 2008 г.). «Семейство 1 B10 альдокеторедуктазы влияет на синтез жирных кислот, регулируя стабильность ацетил-КоА-карбоксилазы-альфа в клетках рака груди». Журнал биологической химии. 283 (6): 3418–23. Дои:10.1074 / jbc.M707650200. PMID 18056116.
- Локк Г.А., Ченг Д., Витмер М.Р., Тамура Дж. К., Хак Т., Карни Р.Ф., Рендина А.Р., Марцинкевичене Дж. (Июль 2008 г.). «Дифференциальная активация рекомбинантных человеческих ацетил-CoA карбоксилаз 1 и 2 цитратом». Архивы биохимии и биофизики. 475 (1): 72–9. Дои:10.1016 / j.abb.2008.04.011. PMID 18455495.
- Ruaño G, Bernene J, Windemuth A, Bower B, Wencker D, Seip RL, Kocherla M, Holford TR, Petit WA, Hanks S (февраль 2009 г.). «Физиогеномное сравнение отека и ИМТ у пациентов, получающих розиглитазон или пиоглитазон». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии. 400 (1–2): 48–55. Дои:10.1016 / j.cca.2008.10.009. PMID 18996102.
- Шен Й, Тонг Л. (май 2008 г.). «Структурные доказательства прямого взаимодействия между доменами BRCT человеческого BRCA1 и фосфопептидом из человеческого ACC1». Биохимия. 47 (21): 5767–73. Дои:10.1021 / bi800314m. ЧВК 2392887. PMID 18452305.
внешняя ссылка
- Человек ACACA расположение генома и ACACA страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |