Alphabody - Википедия - Alphabody

Альфа-тела, также известный как Проникающие в клетки альфа-тела или же CPAB для краткости малы 10 кДа белки разработан, чтобы связываться с множеством антигены. Несмотря на свое название, конструктивно они не похожи на антитела, что делает их разновидностью миметик антител. Альфа-тела отличаются от многих других миметиков антител своей способностью достигать и связываться с внутриклеточный белковые мишени.[1] Их одноцепочечная альфа-спиральная структура разработана с помощью компьютерного моделирования, вдохновленного естественными спиральная катушка белковые структуры. Alphabody разрабатываются бельгийский биотехнология компания Complix N.V. как потенциальная новинка фармацевтические препараты против рак и аутоиммунное заболевание.[2] В 2012 г. сотрудничество соглашение было подписано с Monsanto разработать технологию для сельскохозяйственный приложения тоже.[3]

Трехмерная структура каркаса альфа-тела, показывающая одноцепочечную, тройную спираль, свернутую спиралью. (PDB 4OG9 )

Разработка

Альфа-тела разработаны в виде каркасов с набором аминокислотные остатки которые можно модифицировать для связывания белков-мишеней, сохраняя при этом правильную укладку и термостойкость.

Строительные леса Alphabody спроектированы на основе вычислений на основе спиральных катушек, но у них нет аналогов в природе. Первоначально подмости делались из трех пептиды это связано нековалентно для формирования параллельной спиральной катушки тример.[4] Однако позже каркас был преобразован в единую пептидную цепь, содержащую три α-спирали соединены линкерными регионами. Новая структура позволяет концентрация -независимая сборка и экономически эффективным масштабирование в бактериальных системы экспрессии.[1]

Три α-спирали (A, B и C) были сконструированы так, чтобы оставаться стабильными даже при модификации некоторых остатков. Остатки в бороздке между спиралями A и C могут быть модифицированы для связывания выпуклых мишеней, тогда как остатки на внешней стороне спирали C могут быть модифицированы для связывания вогнутых белковых мишеней. В настоящее время существует 3 библиотеки, содержащие от 1,0 до 1,7 × 108 вариации, каждая из которых может быть проверена с помощью фаговый дисплей для целевой близости.

Структура

Данные денатурации альфа-тела, сравнивающие стабильность усеченного альфа-тела с эталонным каркасом

Стандарт

Стандартный каркас Alphabody содержит три α-спирали, состоящие из четырех гептадных повторов (участки из 7 остатков) каждая, соединенных через глицин /серин -богатые линкеры. Стандартная гептадная последовательность - «IAAIQKQ». Аланины связаны с образованием α-спирали, а изолейцины как известно, вызывают образование спиральной катушки.[5] Конкретные остатки на спиралях A и C можно модифицировать для связывания мишеней, но для дальнейших исследований используются только варианты, сохраняющие термостабильность.

В частности, эталонной структурой каркаса является N – HRS1 – L1 – HRS2 – L2 – HRS3 – C.

HRS = IEEIQKQIAAIQKQIAAIQKQIYRM; L = TGGSGGGSGGGSGGGSGMS

Длина линкера достаточно велика, чтобы спирали могли складываться параллельно или антипараллельно. конформации, но эксперименты показывают, что происходит только антипараллельное сворачивание.[1]

Усеченная версия

Вариант каркаса Alphabody с более короткими линкерами может быть получен без потери термостабильности. Однако уменьшение количества повторов гептада на α-спираль снижает термостабильность Alphabody примерно на 40 ° C.

Характеристики

Данные о денатурации альфа-тел из экспериментов с круговым дихроизмом

Альфа-тела имеют низкую молекулярную массу (~ 10 кДа) и очень высокую термостабильность (Tм = ~ 120 ° С). Более того, круговой дихроизм эксперименты показывают, что Альфа-тела могут правильно складываться после денатурированный. Эти свойства позволяют вводить препараты на основе альфа-тел и другими способами, кроме инъекций.[6] Они также делают молекулу достаточно стабильной, чтобы позволить модификацию остатков на самом каркасе, а не только участков петли, увеличивая возможные вариации и нацеленные избирательность.[1]

Высокий уровень альфител связывающая аффинность а способность воздействовать как на внеклеточные, так и внутриклеточные белки позволяет использовать их для достижения сложных целей, которые нельзя лечить терапевтическими антителами или малая молекула наркотики.

Цели

Трехмерная структура Alphabody в комплексе с субъединицей p19 IL-23

Аутоиммунное заболевание

Дальнейшая информация: Интерлейкин 23

Alphabody CMPX-1023 был успешно разработан для нацеливания на субъединицу p19 Интерлейкин 23 (IL-23) и с октября 2011 г. прошел доклинические испытания.[6][7] Вкратце, Ил-23 - это провоспалительный цитокин который был связан с аутоиммунными воспалительными заболеваниями, такими как псориаз, ревматоидный артрит и болезнь Крона.[8] Существуют препараты против ИЛ-23, которые действуют, воздействуя на стр. 40 субъединица. Однако субъединица p40 также присутствует в Интерлейкин 12 (IL-12) и вызывает серьезные побочные эффекты когда враждебен, например, повышенная восприимчивость к инфекции.

Компания Complix N.V. использовала фаговый дисплей для создания альфа-тел, способных связывать IL-23, а затем применила несколько созревание аффинности стратегии для увеличения сродства до суб-наномолярных уровней. Они определили, что повышенная аффинность приводит к усилению функционального ингибирования IL-23, и, таким образом, выбрали 20 самых сильных связывающих альфа-тел в качестве кандидатов в лекарства. Исследования на мышах и Рентгеновская кристаллография исследования IL-23 в комплексе с Alphabody подтвердили специфическое связывание только с p19.

Рак

Используя аналогичную стратегию разработки лекарств, Complix N.V. разрабатывает альфа-тела, способные связывать внутриклеточные мишени в раковых клетках, которые могут индуцировать апоптоз. Согласно статье 2012 года, Complix добился определенного успеха в этом:

«Эти результаты показывают, что альфа-тела могут быть разработаны для эффективного проникновения в клетки человека и связывания с интересующими целями, что позволяет им модулировать внутриклеточные межбелковые взаимодействия и индуцировать апоптоз в раковых клетках. Компликс рассчитывает сообщить о новых прорывных данных из этого важная программа на 2012 год ».[9]

Финансирование

Исследование альфа-тел, специфичных для IL-23, было поддержано грантами IWT-O&O, Гентский университет, и Herculesfoundation (Бельгия).

Complix N.V. финансируется беспристрастность акционеры Фонд Бэкеланда, Биотехнологический фонд Фландрии, CRP-Santé, Edmond de Rothschild Investment Partners, Фонд Джеммы Фризиус, Гимв, LRM, OMNES Capital, TrustCapital, Vesalius Biocapital и Vinnof.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Desmet, J .; Verstraete, K .; Bloch, Y .; Lorent, E .; Wen, Y .; Devreese, B .; Vandenbroucke, K .; Loverix, S .; Hettmann, T .; Deroo, S .; Somers, K .; Henderikx, P .; Lasters, I .; Саввидес, С. Н. (5 февраля 2014 г.). «Структурная основа антагонизма IL-23 белковым каркасом Alphabody». Nature Communications. 5: 5237. Дои:10.1038 / ncomms6237. ЧВК  4220489. PMID  25354530.
  2. ^ "Компликс - О Компликсе". Компликс. Архивировано из оригинал 14 февраля 2015 г.. Получено 9 марта 2015.
  3. ^ Пауэрс, К. «Компании Monsanto и Complix Nv подписывают сотрудничество с целью внедрения новых технологий в сельское хозяйство». Monsanto. Архивировано из оригинал 2 апреля 2015 г.. Получено 26 марта 2015.
  4. ^ Desmet, J .; Ластерс, И. (2010). «Неприродный белковый каркас из трех нековалентно связанных пептидов». Патенты США (US20100305304 A1).
  5. ^ Сузуки, К .; Hiroaki, H .; Kohda, D .; Танака, Т. (1998). «Пептид изолейциновой застежки-молнии в растворе образует нативную трехцепочечную спиральную спираль». Белковая инженерия. 11 (11): 1051–1055. Дои:10.1093 / белок / 11.11.1051.
  6. ^ а б «Complix выбирает первого кандидата на разработку Alphabody ™». FlandersBio. 25 октября 2011 г.. Получено 26 марта 2015.
  7. ^ «CMPX-1023». BioCentury BCIQ. Получено 26 марта 2015.
  8. ^ Benson, J.M .; Sachs, C .; Treacy, G .; Чжоу, H .; Pendley, C.E .; Brodmerkel, C.M .; Shankar, G .; Машелли, М.А. (2011). «Терапевтическое нацеливание на пути IL-12/23: создание и характеристика устекинумаба». Nat. Биотехнология. 29 (7): 615–624. Дои:10.1038 / nbt.1903. PMID  21747388.
  9. ^ «Белковые терапевтические препараты Complix 'Alphabody ™ демонстрируют активность против неуправляемых внеклеточных и внутриклеточных мишеней заболеваний». PR Newswire. 26 апреля 2012 г.. Получено 26 марта 2015.
  10. ^ "Complix NV привлекает $ 15,5 млн в раунде серии B". ClinicaSpace. 26 июня 2013 г.. Получено 26 марта 2015.

внешняя ссылка